QC080000内审员测试试题
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QC080000内审员培训考试试卷
一、判断题(每题1分,共40分)
1. 公司必须制订HSF方针及目标,并形成文件,且定期评审 ( )
2. 应对客户提供的环境物质管理规范或要求进行持续的符合性评审 ( )
3. 内部管理体系审核又称作为第三方审核 ( )
4. 内审须准备检查表以便于评审的顺利进行及记录评审证据 ( )
5. 内审应由与被审核部门无直接责任的人员进行,且内审员须有相关审核资格 ( )
6. 客户/相关方要求 、文件要求、QC080000要求及法律法规要求是内审的主要依据 ( )
7. 公司的产品设计过程很复杂,故在建立HSFM体系时可不考虑设计过程 ( )
8. 对发放给供应商的图面或技术资料不需规定禁用物质管理要求 ( )
9. 在内审员的审核安排时,因设计工程师对设计过程了解,故可安排其实施 ( )
10. 当发现产品ROHS不符合时,应进行横向及纵向追溯 ( )
11. IEC是指国际电工委员会 ( )
12. 根据QC080000标准的要求,应制订文件化的程序以控制HS污染 ( )
13. 当公司面对客户有不同的禁用物质管理要求时,公司均应符合其要求 ( )
14. 应对外部试验室的资格进行确认 ( )
15. 客户的环境物质管理标准应进行内部宣导,必要时进行发放或内部转化 ( )
16. 任何质量体系必须反映ISO9001所有要素要求 ( )
17. 必须对所有的供应商进行评价和再评价 ( )
18. 必须确定设计输入的要求并形成文件 ( )
19. 管理层必须定期检讨修改HSFM管理体系的文件以保证管理体系适宜性 ( )
20. 当客户对合同进行修改时,应把合同的修改内容通告相关部门 ( )
21. 标准内提及的“产品”亦可以理解为“服务” ( )
22. 必须编制产品搬运的控制程序,以防止产品损坏 ( )
23. 特殊工序操作员必须持证上岗 ( )
24. 所有影响质量标准的文件须经审批 ( )
25. 所有仪器仪表要定期校验 ( )
26. 所有经检验的产品必须标识其检验状态,所有废品必须标识 ( )
27. 内部审核不应进行文件审查,结果也可以不形成文件 ( )
28. 预防措施在有些行业中如服务业、IT行业可以不编制形成文件的程序 ( )
29. 内审时应开放式提问、封闭式提问和引导式提问交叉使用 ( )
30. QCO80000标准是由二方面构:ISO9001和危害物质管理特别要求 ( )
31. 考虑要有充分的时间督促,所以审核组长一般不直接进行内审 ( )
32. 文件一旦签发,就不能再修改 ( )
33. 经返工和返修的产品不必重新提交检验 ( )
34. 纠正和预防措施都是针对产品不合格的原因而采取的措施 ( )
35. 培训不一定要有记录,只要达到相应能力即可 ( )
36. 管理评审时,应明确管理体系的输入和输出要求 ( )
37. 针对QC080000内审要参照法律进行,但ISO9001内审不需要 ( )
38. 内审实施时应召开首次会议、审核小组会议和末次会议 ( )
39. 内审员在部门审核完成后,没有必要向部门负责人确认审核中发现的不符合 ( )
姓名: 40. 审核必须覆盖标准中所有适用条款 ( )
二、选择题,每题有一个或多个正确答案 (每题1分,共15分)
1、产品包括:( )
A、提供客户的成品
B、提供给客户的软件
C、客户要求服务
D、在制品
2、HSPM体系文件的详细程度取决于:( )
A、组织的规模、活动类型
B、组织的性质及组织结构
C、过程的复杂程度
D、组织成员的能力
3、组织实施QC080000的目的是:( )
A、建立HSPM管理体系
B、提高内部人员素质
C、通过第三方认证
D、满足顾客的不断需求
4、以“顾客为中心”要求:( )
A、组织通过市场调研或预测,了解确定顾客的需求。
B、组织了解产品有关的健康、安全、环境等方面要求。
C、组织可以不兼顾相关方的利益。
D、组织争取超越顾客期望。
5、 HSPM管理体系审核是用来确定:( )
A、管理的效率
B、产品是否符合有关标准要求
C、HSPM体系符合规定要求的程度
D、HSF手册、程序文件是否受控。
6、内部审核应包括:( )
A、首次会议及末次会议 B、审核计划准备
C、审核报告及纠正措施的跟踪
D、以上都是。
7、数据分析的范围应包括:( )
A、HSF方针及目标的执行情况。
B、生产过程中的数据。
C、顾客满意的情况。
D、内审不合格的分布情况。
8、对于各种HSPM记录应规定:( )
A、保存期限
B、专人负责
C、集中归档
D、使用期限
9、QC080000中的人力资源要求:( )
A、组织应识别培训需求。
B、员工应有意识地为HSF进步做出贡献。
C、培训应该花费最小的代价,有经验的员工不需要培训。
D、培训记录一定要保存。
10、如果因生产安排需要来不及检验来料,可以:( )
A、退回供应商检验
B、做出明确标识,在过程控制中检验
C、品质经理批准后可免检
D、交由FQC检验
11、对于标识和可追溯性: ( )
A、所有产品都必须进行标识。
B、所有检验的产品必须标识。
C、不合格品标识或不标识都可以。
D、产品条形码、物业管理责任人的签字记录都属于可追溯性的范畴。
12、 对实施监控和测量装置的控制应做到: ( )
A、每年校准验证1—2次。 B、如果没有国际、国家标准,可以自行校准或验证。
C、对新进的度量衡器具,只要有合格证,可以不进行校准或验证。
D、用于监控的计算机软件不在控制范围内。
13、采取纠正措施的目的: ( )
A、返工或返修
B、对不合格进行控制
C、分析原因,防止再发生。
D、作为持续改进HSPM体系的有效保证。
14、内部审核员: ( )
A、负责内部HSPM体系的建立和维护。
B、审核HSPM体系的要素程序是否有效运行。
C、可以审核自己所在部门,以便提高本部门的质量管理水平。
D、应由质量部门的人员组成。
15、组织运用数据分析: ( )
A、是基于事实的决策方法在QC080000中的应用。
B、是为了确定HSF体系的适宜性和有效性。
C、要结合统计方法去分析。
D、数据收集可以采用交谈、调查的方式进行。
三、案例分析 每题3分,共12分
针对下列各题中的实际案例判定、是否符合QC080000的条款。
1、某工厂在成品产出前就把电脑风扇产品检验合格标识和ROSH标志打在了外包装上。
答:
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2、对WV-11微波炉做例行试验时,试验结果发现某一环境物质指标值超标不合格,品质部在报告批准栏中注明“征求经销商同意才能出货。”
答:
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3、日本丰田汽车厂生产的一批花冠轿车在投放市场1年后,用户投诉刹车性能不稳定,有可能发生交通事故,公司被迫收回销售的50万辆轿车。而该轿车在研发阶段输入和输出资料都证明满足设计要求。
答:
4、某电子厂有一台环境物质检测仪,已使用了1年多,但从没有检查过,仪器管理人员说:“购进时已有厂家的检验合格证明,有效期为2年。”
答:
四、就你所在的公司设计一份HSPM内部审核计划(13分)(格式自定)
提示:请参考ISO9001内审计划编写
五、按QC080000条文的要求,以自己所在单位或部门的工作内容为依据,编写检查清单/审核检查表。 (10分)
提示:请参考ISO9001内审检查表式样编写