4药理学-4药理学

第 1 页 共 4 页 大理学院《药理学》课程本科考试试卷

（供 医学及药学类专业 使用）

题 号 一 二 三 四 总 分

分 数

本试卷共4页共四大题，考生在作答前应先检查是否有缺页、白页、以防

漏答。查对无误后，请先填写学号、姓名、专业，再答卷。

一、最佳选择题（共40题，每题1分）

1、对肝肠循环叙述正确的是：

A. 发生在药物的分布过程中

B. 评价药物在血浆中达到稳态浓度的指标之一

C 中断药物的肝肠循环，可使药物的t1/2缩短

D. 肝肠循环率高, 则生物利用度高

E. 以上均对

2、下列叙述正确的是:

A. 药物主要与与血浆球蛋白结合

B. 药物与血浆蛋白结合的多少不会影响药物的作用强度

C. 药物分子量的大小，体液的pH值及肝药酶的诱导均能影响药物在体内的跨

膜转运

D. 制订给药方案应考虑药物的t1/2、清除率、达峰时间及生物等效性

E. 仅口服给药可测定曲线下面积的大小

3、下列叙述错误的是：

A. 部分药物的不良反应难以通过主观努力来避免

B. 后遗效应的产生与药物选择性低有关

C. 变态反应与药物的剂量无关

D. 某药物所致的严重肝损害是属于毒性反应

E. 吗啡所致的恶心、呕吐是一种副反应的表现 4、能够评价药物作用强度的指标有：

A. 效能、效价、

B. 效价、pA2、

C. pA2、、效能

D. LD1/ED99 、TI、pA2

E. LD50、ED50、pA2

5、对药物与受体方面的叙述正确的是：

A. 受体增敏与长期使用拮抗药有关

B. 拮抗药是有较强的亲和力和内在活性

C. 非竞争性拮抗药可使量效曲线平行右移

D. pA2可用于反映药物与激动药结合的强度

E. 以上均不是

6、对药物跨膜转运叙述正确的是：

A. 存在药物的四大体内过程中

B. 弱酸性药物在碱性尿中解离多，再吸收少

护理药理学试题及答案

第五章 作用于心血管系统药物

第一节 抗慢性心功能不全药

（一） 单项选择题

1、下列哪项不是药物治疗心衰的目的（ ）

A、改善血流动力学变化 B、提高心脏排血量 C、延长患者生存期

D、逆转心室重构 E、降低血液粘滞度

2、下列哪一类药不属于治疗心衰药物（ ）

A、β受体拮抗药 B、血管扩张药 C、钙拮抗药

D、强心苷类 E、M受体阻断药

3、强心苷的适应症不包括以下哪一项（ ）

A、充血性心力衰竭 B、室性心动过速 C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动 E、心房扑动

4、强心苷降低心房颤动患者的心室率原因是

A、降低心室肌自律性 B、改善心肌缺血状态 C、降低心房自律性

D、增加房室结传导 E、抑制房室传导

5、强心苷治疗心力衰竭疗效最佳的适应症是（ ）

A、甲亢诱发的心力衰竭 B、严重贫血诱发的心力衰竭

C、肺心病诱发的心力衰竭 D、伴有房颤和心室率快的心力衰竭

E、高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭

6、、强心苷治疗心衰的作用特点是（ ）

A、抑制房室传导 B、加强心肌收缩力 C、减慢心率

D、增加心脏排出量 E、增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量

7、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（ ）

A、肾上腺素 B、阿托品 C、氯化钾

D、苯妥英钠 E、利多卡因

8、强心苷中毒最常见的早期症状是（ ）

A、室性早博 B、胃肠道反应 C、头痛、头晕

(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素

1 第四章 影响药效的因素

一、选择题

A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）

1．合理用药需了解:E

A．药物作用与副作用

B．药物的毒性与安全范围

C．药物的效价与效能

D．药物的T1/2与消除途径

E．以上都需要

2．药物滥用是指：D

A．医生用药不当

B．大量长期使用某种药物

C．未掌握药物适应证

D．无病情根据的长期自我用药

E．采用不恰当的剂量

3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：B

A．习惯性

B．快速耐受性

C．成瘾性

D．耐药性

E．以上都不对

4．安慰剂是：D

A．治疗用的主药

B．治疗用的辅助药剂

C．用作参考比较的标准治疗药剂

D．不含活性药物的制剂

E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂

5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：B

A．口服吸收速度不同

B．药物体内生物转化异常

C．药物体内分布差异

D．肾排泄速度

E．以上都不对

6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：D

A．对药物的转运能力

B．对药物的吸收能力

C．对药物排泄能力

D．对药物转化能力

E．以上都不对

7．决定药物每日用药次数的主要因素是:E

A．吸收快慢

B．作用强弱

C．体内分布速度 (完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素

2 D．体内转化速度

E．体内消除速度

8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:A

A．增强作用

B．相加作用

C．协同作用

D．互补作用

E．拮抗作用

9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：A

A．同时服用肝药酶诱导剂

B．同时服用肝药酶抑制剂

文档可编辑

文档可编辑 1. 药理学〔pharmacology〕：是研究药物与机体〔包含病原体〕之间相互作用及作用规律的一门学科。

2. 药效学〔pharmacodynamics〕：研究药物对机体的作用和作用机制。

3. 药动学〔pharmacokinetics〕：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包含汲取、

分布、代谢和排泄等过程。

4. 离子障〔ion trapping〕：药物在跨膜转运时，非离子型〔非解离局部〕药物可以自由穿透，

而离子型药物就被限制在膜的另一侧。

5. 首关排解〔first pass metabolism〕：口服药物从胃肠道汲取后经门静脉进入肝脏，有些药

物易被肝脏截留破坏〔代谢〕，进入体循环的有效药量明显减小。

6. 药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药

物转化，使其作用减弱或缩短。

7. 肝肠循环〔enterohepatic cycle〕：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随

胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重汲取，此过程称为肝肠循环。

8. 一级动力学排解〔first-order elimination kinetics〕：又称恒比排解，是体内药物在单位时间

内排解的药物百分率不变。

9. 零级动力学排解〔zero-order elimination kinetics〕：又称恒量排解，是药物在体内以恒定

的速率排解。

10.稳态血药浓度(steady-state concentration, Css)：也称坪值。按照一级动力学规律排解的药

物，其体内药物总量随着不断给药逐渐增多，直至从体内排解的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而到达稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4～5个t1/2 后到达稳态浓度。

11. 半衰期(half life, t1/2)：常指排解半衰期，即药物在体内排解一半所需的时间，或者血药