WSJT7简明操作手册

七项呼吸道病毒检测试剂盒（鉴定）使用说明书【产品名称】通用名称：七项呼吸道病毒检测试剂盒英文名称：D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screen & ID Kit【包装规格】鉴定试剂：80人份/盒【预期用途】用于临床定性检测7种呼吸道病毒：甲型（A型）流感病毒，乙型（B型）流感病毒，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1、2和3型。

【检验原理】荧光素（FITC）标记的单克隆抗体与病毒抗原结合，形成稳定的抗原-抗体复合物，在荧光显微镜下观察，呈现特异性绿色荧光。

【主要组成成份】组份名称规格主要成分1 DFA染色试剂鉴定试剂流感A试剂：2 mL每试剂瓶为一项与病毒抗原相对应的荧光单克隆抗体流感B试剂：2 mL腺病毒试剂：2 mL呼吸道合胞病毒试剂：2 mL副流感1试剂：2 mL副流感2试剂：2 mL副流感3试剂：2 mL2 40X浓缩洗液25 mL PBS3 固定液15 mL 甘油4 阳性质控板5块包被病毒抗原【储存条件及有效期】2ºC-8ºC避光保存18个月。

【适用仪器】荧光显微镜，激发波长490 nm，发射波长520 nm。

【样本要求】鼻咽部取样后保存于生理盐水中，应在24小时内送检。

【检验方法】1、取样：用鼻咽拭子从病人的鼻咽部取样或者使用鼻腔灌洗液，将鼻咽拭子放入储存管中（含有生理盐水）。

2、样本准备步骤：①将样本充分震荡混匀约10-15秒。

②在400-600xg转速下离心5-10分钟。

③弃上清。

④在沉淀中加2-3 mL PBS缓冲液（不能使用试剂盒中的浓缩洗液），充分震荡混匀约10-15秒。

⑤在400-600xg转速下离心5-10分钟。

⑥吸走上清和黏液层，小心不要吸到沉淀。

⑦重复步骤4到6，直至黏液层被完全去除。

⑧在沉淀中加0.5-1 mL的PBS缓冲液。

⑨用移液器反复吹吸来重悬细胞沉淀，形成一个略混浊的悬液。

3、直接样本测试步骤：①在8孔板上的孔内滴加25 µL的细胞悬浊液，每样本需滴加七孔。

七夕毛巾行业生产管理系统软件用户使用手册淮安七夕软件有限公司目录1客户管理.........................................任务管理 (8)生产计划管理 (12)日报检验 (18)漂染管理 (22)缝整管理 (28)质量管理 (44)库存管理 (48)出库管理 (56)原材料管理 (61)客户管理客户管理主要管理了所有业务员的客户信息。

每个业务员只能查看自己的客户信息，其他人的客户信息无法查看和操作。

系统在下订单之前必须先保证该客户信息已经录入到系统中，如果已经存在则可以下订单，如果没有则需要先录入客户信息。

客户管理主要有：客户录入、客户查询统计、客户导出、客户回访、客户往来账、客户销售情况查询等内容。

一、客户信息管理点击“客户管理”菜单下的“客户信息管理”菜单，进入到客户管理界面，如图：点击“”进入到客户信息编辑界面，如图：第页0如图：客户的收货信息会直接反应在出库单中，在编辑该客户的出库单的时候该客户的收货信息可以自动复制过去。

销售人员根据客户的基本信息填写到指定的栏目中，确认无误之后点击“”将对该客户的信息进行保存操作。

点击“”可以对客户的信息进行编辑修改的操作。

”点击“”可以对客户的跟踪状态进行记录。

如图：第页1填写完成点击“保存”按钮将保存该客户的状态记录信息。

状态记录信息可以双击该客户行，然后再下方的进行查看，如图：所属业务员查询：则是根据客户的联系方式可以查询该该联系方式所属那位录入人员，如图：注：客户信息只有管理员客户删除，其他录入人员只能修改编辑客户信息。

二、客户回访第页2客户回访功能主要是为了方便公司管理人员每天理解销售人员的客户联系概况，有类似日报功能。

点击“客户管理”下的菜单“客户回访”，如图：如图所述：在“新增客户回访记录”的方框中可以输入客户的回访记录信息，点击保存后可以在下方进行显示。

并可以根据条件进行查询的操作。

普通销售人员只能查看自己的客户回访记录，只有指定管理权限的人才能查看所有客户回访记录。

众意-基本公共卫生服务管理系统《标准版》操作手册一、系统登录 (5)二、设置管理 (5)2.1数据元设置 (6)2.2 修改密码 (6)2.3权限设置 (6)2.4角色设置 (7)2.4.1新增角色 (7)2.4.2修改角色 (7)2.5医疗机构设置 (7)2.6科室设置 (8)2.7 人员设置 (8)2.7.1新增人员 (8)2.7.2删除、修改人员 (8)2.8编码维护 (8)2.9基础数据设置 (9)2.10社区资料设置 (9)2.10.1新增社区 (9)2.10.2修改社区资料 (10)2.10.3查询社区 (10)2.11全科医疗资料维护 (10)2.11.1主诉数据字典 (10)2.11.2既往史数据字典 (11)2.11.3现病史数据字典（操作类似2.11.2） (11)2.11.4初步诊断数据字典（操作类似2.11.2） (11)2.11.5医嘱建议数据字典（操作类似2.11.1） (11)2.11.6病历模板的新增 (11)2.11.7处方模板的新增 (12)2.11.8检验/检查字典（操作类似2.11.7） (13)2.11.9体格检查字典（操作类似2.11.2） (13)2.11.10检验/检查部位（操作类似2.11.2） (13)2.11.11特殊病程维护（操作类似2.11.2） (13)2.11.12其他注意事项 (13)三、全科医疗 (13)3.1如何进入全科医疗 (13)3.2调出健康档案信息 (14)3.3门诊电子病历的新建 (15)3.3.1过敏史（药物） (15)3.3.2主诉 (15)3.3.3现病史、既往史（操作方式类似3.3.2） (16)3.3.4体格检查 (16)3.3.5检验/检查 (16)3.3.6初步诊断 (17)3.3.7医嘱建议（操作与3.3.2类似） (17)3.4门诊电子处方的建立 (17)3.4.1如何查找药物或手术/治疗项目 (18)3.4.2修改用法与用量 (18)3.4.3其他按键、功能说明 (19)3.5如何打印 (19)3.6挂单功能 (20)3.7查询功能 (20)3.7.1挂号病人 (20)3.7.2挂单病人 (20)3.8模板功能的使用 (21)3.8.1调用模板 (21)3.8.1.1调用病历模板 (21)3.8.1.2调用处方模板 (21)3.8.2保存模板 (22)4.1居民健康档案登记 (23)4.1.1识别 (24)4.2.2健康档案信息录入 (24)4.2.2.1首次出现的 (24)4.2.2.2再次出现的 (24)4.2.2.3亲属信息调入 (25)4.2居民健康档案台账 (26)4.3家庭健康档案登记 (27)4.3.1选择户主 (28)4.3.2编辑家庭成员 (28)4.4居民健康体检 (29)4.4.1体检信息录入规则 (29)4.4.2“老年人”、“特殊情况”、“用药情况”按纽 (29)4.4.3住院、用药、接种史 (29)五．健康教育 (30)5.1健康教育年度计划 (30)5.1.1查询年度计划 (31)5.1.2新增、修改年度计划 (31)5.2个人健康教育 (31)5.3群体健康教育 (32)5.3.1查询群体教育（活动）记录 (32)5.3.2编缉群体教育（活动）记录 (33)六．儿童保健 (33)6.1新生儿登记 (33)6.2新生儿访视 (34)6.2.1新生儿（初次访视） (34)6.2.2其他各次新生儿随访 (35)6.3儿童健康体检 (36)6.4儿童生长发育监测 (36)7.1.1孕妇基本资料 (37)7.1.2孕妇第一次随访 (37)7.1.3产前随访记录 (38)7.2产后保健 (38)八．老年人健康指导 (38)8.1健康管理 (38)8.2健康评估 (38)8.2.1评估调入 (39)8.2.2总体评估 / 管理计划 (39)九．预防接种 (40)9.1接种档案管理 (40)9.2疫苗接种 (41)9.3接种预警 (42)9.4国家免疫规划管理 (43)十．传染病管理 (44)10.1传染病登记 (44)十一．高血压管理 (44)11.1高血压登记 (44)11.2高血压患者随访 (45)十二．Ⅱ型糖尿病管理 (45)12.1 Ⅱ型糖尿病登记 (45)12.2 Ⅱ型糖尿病随访 (46)十三．重性精神疾病管理 (46)13.1 重性精神疾病登记 (47)13.2 重性精神疾病随访 (47)十四．数据上传 (47)14.1数据上传综合管理 (47)14.1.1上传设置 (48)14.1.2上传数据 (49)一、系统登录在系统安装、配置正确后，点击桌面图标后，弹出如下图所示的用户登录界面只要输入正确的用户名与密码，点击，即可进入“社区卫生服务系统标准版”系统中，点击键，即可退出系统的登录；如果用户忘记登录的用户名ID号，可输入自己系统中相对应的中文名字，如：用户ID号999在系统中相对应的名字叫管理员，操作如下：使用鼠标点击正确的用户，按鼠标双击或键盘回车键，即可相应选中相对应的工号，再输入密码后点击二、设置管理2.1数据元设置图2-1点击图2-1数据元设置后，进入设置连接参数，输入正确的数据服务信息后，操作如下：图2-1-1 图2-1-2 图2-1-3相关注释：服务器:指数据库安装的位置，可输入IP地址，也可输入计算机/服务器的名字；数据库:指数据库的名字；端口、用户名与密码：指安装MySQL时所设置的相对应信息；对五项容填写完毕后，点击测试连接（图2-1-2），如果容填写正确，网络与系统没问题的情况下，就会显示测试连接成功的窗口，点击OK后，保存设置功能将起效，点击保存设置，将弹出再点OK后，系统将重新启动，以重新连接到刚设置的服务器数据库中；2.2 修改密码点击如图2-1中的“修改密码”，进入如图2-2的对话框，填入原密码、新密码、核对密码（要与所填新密码一致），点击“确定”即可修改本次登录的用户密码，新密码须重新启动系统后生效。

基层医疗卫生管理信息系统使用手册建议：在使用系统之前请查看压缩文件操作资料中的视频和操作手册中的文档资料。

一、管理员基础配置：1.安装插件Silverlight.exe 和dotNetFx40_Full_X86_X64.exe，如下图所示：2.注册客户端：拷贝客户端.rar文件到本地磁盘，解压，注册如下两个文件，如图：3.在确保卫生专网连接正常的情况下，使用IE浏览器，在地址栏输入系统地址访问系统。

4.输入正确账号和密码后进入系统，进入基本医疗模块，进行如下设置：（1）进入基础维护菜单，双击打开单据使用设置。

首先选择科室，然后选择单据类型，根据自己卫生院实际情况，给药房药库加入合适的单据，最后点击右下角加入按钮，看到最上面出现单据记录，则证明加入成功，然后药房、药库进行日常业务（如入库、调拨等）时才会有相应的单据。

如下图所示：（2）进入基础维护菜单，双击打开发票归类。

首先选择左上角发票类别，然后看到左边项目列表显示红色，然后直接点击保存按钮，变成黑色后才是有效数据。

如果要修改某个类别，双击打开具体项目（如保安费），然后在检索框输入要归类的类别（如保安费），查找出来双击选中，然后点击保存按钮，则完成发票归类。

如下图所示：（3）进入基础维护菜单，根据自己卫生院情况维护药品字典、诊疗字典和供应商字典。

如维护药品字典，英文状态下输入首字母检索到需要修改的药品，修改药品具体内容，点击确定进行保存。

如下图所示：（4）进入参数设置菜单，双击打开机构参数界面。

如果不启用电子病历，则在住院管理中选择“不启用电子病历”，然后点击上角保存按钮。

如果启用电子病历，则详情请查看电子病历文档。

其他部分根据本卫生院情况进行设置。

（5）进入参数设置菜单，双击打开本地参数界面。

本地参数页面有两部分内容，一部分是发票打印设置，另一部分是发药科室设置，设置好以后记得点击上角的保存按钮。

如下图所示：说明：发票打印选择合适的打印机，门诊、住院发票统一使用甘肃新版；默认发药科室是药房。

使用说明一、用户登录1.打开浏览器，输入“”,按enter（回车）键，进入安徽省卫生计生适宜技术推广信息平台（如图1-1）。

图1-12.进入安徽省卫生计生适宜技术推广信息平台，在用户登录模块输入个人的用户名、密码、验证码后，单击“登录”按钮，进入个人账号（如图1-2）。

图1-2二、信息完善1.点击登录按钮后，进入安徽省卫生计生适宜技术推广信息平台（如图2-1）。

图2-12.进入了安徽省卫生计生适宜技术推广信息平台后，点击“用户信息管理”按钮，在用户信息管理的下拉菜单中，选择“用户信息完善”（如图2-2）。

图2-23.在用户信息完善界面里，单击“基本信息”按钮，填写用户基本信息，确认无误后，点击“保存”按钮（如图2-3）。

图2-34.在点击保存按钮后，单击“教育信息”按钮，填写用户学习信息，确认无误后，点击“保存”按钮（如图2-4），单击完保存按钮后，可以单击“刷新”按钮进行查询。

图2-4a.单击“添加”按钮后，在弹出的对话框内添加用户的学习信息（如果在毕业院校内没有您要填写的院校信息的话，可以选择“列表中无我所在院系”前面的选择框，然后出现的其他院校内填写您的毕业院校），添加完成您的学习信息后，单击“保存”按钮（如图2-5）注：教育信息可以添加多条信息。

图2-5b.单击刷新按钮后，可以查询到您添加的学习信息，在该学习信息前面有“修改”和“删除”按钮，可以对添加的学习信息进行相应的操作（如图2-6）。

图2-65.在点击保存按钮后，单击“工作信息”按钮，填写用户工作信息，确认无误后，点击“保存”按钮（如图2-7），单击完保存按钮后，可以单击“刷新”按钮进行查询。

图2-7a.单击“添加”按钮后，在弹出的对话框内添加用户的工作信息（如果在工作单位内没有您要填写的单位信息的话，可以选择“列表中无我所在单位”前面的选择框，然后出现的其他院单位填写您的工作单位），添加完成您的工作信息后，单击“保存”按钮（如图2-8）注：工作信息可以添加多条信息。

文档编号:操作手册（消毒）３。

０国家卫生计生委省级信用信息管理平台试点应用建设项目全国消毒产品网上备案信息服务平台操作手册2018年１1月本文档说明:类型-创建（Ｃ）、修改(Ｕ）、删除（Ｄ）、增加（Ａ）;ﻬ目录第 4 章ﻩ企业用户使用指南ﻩ错误!未定义书签。

4。

１ﻩ系统地址.................................... 错误!未指定书签。

4.2ﻩ企业用户ﻩ错误!未定义书签。

4。

２.1ﻩ进入方式ﻩ错误!未定义书签。

4.３ﻩ企业用户登录ﻩ错误!未定义书签。

4.３．1ﻩ进入方式ﻩ错误!未定义书签。

4。

３。

２ﻩ登录ﻩ错误!未定义书签。

4。

4ﻩ企业基本信息ﻩ错误!未定义书签。

４.４.１ﻩ进入方式ﻩ错误!未定义书签。

４。

4.2企业信息完善ﻩ错误!未指定书签。

4。

4．3ﻩ企业信息修正申请ﻩ错误!未定义书签。

４。

５ﻩ产品备案登记ﻩ错误!未指定书签。

４.5．1ﻩ进入方式ﻩ错误!未定义书签。

4。

５．2ﻩ新增产品信息ﻩ错误!未定义书签。

4.5.3修改产品信息ﻩ错误!未定义书签。

４。

５。

4ﻩ查看产品信息ﻩ错误!未定义书签。

４。

５。

5ﻩ删除产品信息.......................... 错误!未定义书签。

4。

５．6ﻩ更新备案............................... 错误!未指定书签。

4。

５.7提交审核ﻩ错误!未指定书签。

4.6ﻩ我的企业档案ﻩ错误!未指定书签。

４.6。

1ﻩ进入方式ﻩ错误!未指定书签。

4．6。

2ﻩ查看企业基本信息ﻩ错误!未指定书签。

4。

６。

3ﻩ查看企业产品信息ﻩ错误!未指定书签。

４。

6。

4ﻩ监督查处记录查看ﻩ错误!未定义书签。

第５章ﻩ卫生监督用户使用指南ﻩ错误!未定义书签。

5。

1ﻩ系统地址ﻩ错误!未指定书签。

5．2ﻩ企业用户登录ﻩ错误!未定义书签。

5。

２。

1ﻩ进入方式ﻩ错误!未定义书签。

５．2.2ﻩ登录ﻩ错误!未定义书签。

5．3ﻩ生产企业ﻩ错误!未定义书签。

医师定期考核信息管理系统卫生机构版用户手册——适用于医疗、预防、保健机构 中国医师协会医师定期考核管理办公室卫生机构版适用于卫生机构用户，卫生机构包括医疗机构、预防机构和保健机构)。

通过本平台可分配和管理本机构账号信息(包括管理账号和医师账号；维护本机构的基本信息；申报考核机构信息；审核医师提交的信息(包括医生基本信息、定期考核内容信息；上报医师定期考核名单信息。

本版本平台包括六个主要模块：工作台、机构信息、定期考核、申报考核机构、统计报表、系统设置。

工作台工作台主要展示以下4类信息：欢迎信息和基本数据的统计、提醒信息、功能快速索引、执业类别医师分布图，如图所示：机构信息本页面主要内容为机构信息的编辑、保存、提交等操作。

鼠标左键单击“机构信息”，显示页面如图所示：第1页（共17页）第2页（共17页）定期考核本模块的主要内容为：医师信息、名单上报、考核评定、考核信息。

a) 医师信息鼠标左键单击“医师信息”，显示页面如图所示：本页面主要功能为医师基本信息的查看、修改、审核、注销等操作。

可以以医师姓名、资格证书、状态、身份证、执业证书为查询条件，点击进行查询操作，所有查询结果都将以列表形式展现在页面下方。

点击按钮，则可以查看到该医师的详细信息，如图所示：第3页（共17页）点击按钮，则可以查看到该医师的详细信息（“*”为必填栏位），如图所示：修改结束之后可以保存信息，也可以直接提交给医师所在的卫生机构进行审核。

点击按钮，所填信息将自动存入本地数据库，以便下次修改。

点击按钮，将直接提交给医生所在的卫生机构进行审核，提交成功之后该信息将以待审核状态进行等待反馈，不能再进行修改。

第4页（共17页）点击按钮，则该医师帐号将无法再进行登陆操作。

b) 名单上报鼠标左键单击“名单上报”，显示页面如图所示：可以以考核周期、医师姓名、所属科室、上报状态为查询条件，点击进行查询操作，所有查询结果都将以列表形式展现在页面下方列表区内。

全国性临床试验操作手册：第四版引言全国性临床试验操作手册的目的是为了提供一种标准化的操作流程，以指导全国范围内的临床试验。

本手册适用于所有参与全国性临床试验的医疗机构、研究人员和参与者。

本手册的第四版在继承前三版的基础上，根据最新的法规、指南和最佳实践进行了全面的更新，以确保临床试验的质量和安全性。

1. 试验设计1.1 试验目的全国性临床试验的目的是为了评估新药、治疗方法或干预措施的有效性和安全性，以支持其在市场上的批准和推广。

1.2 试验类型全国性临床试验可以分为随机对照试验、观察性研究、队列研究和病例对照研究等。

试验类型应根据研究目的和设计要求进行选择。

1.3 试验设计原则试验设计应遵循科学性、严谨性、可重复性和伦理性原则，以确保试验结果的可靠性和有效性。

2. 试验准备2.1 试验方案试验方案应详细描述试验的目的、设计、方法、统计分析方法、数据管理和伦理审批等内容。

试验方案应由研究团队共同制定，并经过伦理委员会的审批。

2.2 研究团队研究团队应由经验丰富的研究人员、医护人员、数据管理和统计分析人员组成，以确保试验的顺利进行和数据的准确性。

2.3 试验材料和设备试验所需的药物、器械和相关设备应符合国家标准和质量要求。

研究团队应对设备进行定期维护和校准，以确保其正常运行。

3. 受试者招募和纳入3.1 受试者招募受试者的招募应通过适当的渠道进行，如医疗机构、社区宣传、网络平台等。

招募材料应明确说明试验的目的、过程、风险和受益，以确保受试者的知情同意。

3.2 受试者纳入和排除标准受试者的纳入和排除标准应基于试验设计和研究目的。

研究团队应制定明确的纳入和排除标准，以确保受试者的安全性和试验的可靠性。

4. 试验实施4.1 试验过程试验过程应按照试验方案进行，包括基线评估、干预措施的给予、定期随访和数据收集等。

研究团队应确保试验过程的标准化和一致性。

4.2 数据收集和管理数据收集应采用标准化的工具和方法，如问卷、实验室检测和医学影像等。

使用试剂盒时所有的试剂要放置在冰上转录反应步骤和孵育1.解冻冷冻的试剂把RNA聚合酶混合物放置在冰上，它在甘油中保存，没有被保存在-20。

vortex10×reaction buffer和2×NTP/CAP至完全溶解，一旦解冻，反应过程中把2×NTP/CAP 放在冰上，10×reaction buffer保存在室温，所有的试剂在打开之前都应该短暂的微微离心，以防丢失或污染到离心管边缘的物质。

2.室温下转录反应如果反应在冰上进行，10×reaction buffer中的亚精胺可以与模板中的DNA共沉淀，离心管中加入水和核苷酸后再加入10×reaction buffer。

以下是一个20ul的反应体系，可按需要放大或缩小。

当RNA长度为300base-5kb时采用以下反应体系(用0.1-0.2ug PCR产物模板或0-1ug线性质粒模板）对于更长或更短的转录，参考20页的“Optimizing yield of long transcripts’’和“Optimizing yield of short transcripts”部分。

当合成转录的长度大于5或6KB时，限制GTP生成率，会导致产量降低、过早终止转录。

为了避免这种情况，可能需要补充额外的GTP支持反应。

下面是添加特定体积的GTP对普通转录反应的影响。

（对于T7和T3试剂盒，提供的GTP为30mM。

对于SP6，为20mM.）应该添加多少额外的GTP?对于5-8KB的长度，我们建议最初测试加入1ul的GTP，对于更长的模板应该试试滴定额外的GTP确定所需的最小值。

添加GTP将减少转录合成加帽的比例，但将引起产量升高。

加帽转录的比例与反应中GTP中CAP的模拟物的比率成正比。

RNA产量与良好的加帽效率之间的平衡在网织红细胞溶解物中，我们测试了GTP不同比例的CAP模拟物对转录反应的RNA产量和产生RNA的翻译效率的影响。

基本公共卫生服务项目考核操作手册一、各类表格1、表单记录与实际测量身高上下超5cm、体重上下超5kg、腰围上下超20cm、是否用药情况、是否吸烟饮酒情况，记录与实际不符，视为不真实。

２、没有各项辅助检查化验单，视为不规范。

３、是合并高血压、糖尿病等慢病管理患者，体检、随访表中主要用药情况填写不全，视为不规范。

二、居民健康档案1、未联系上、电话错号、电话不存在、体检过，没有体检记录、记不清体检。

有其中1项视为失访。

２、没有健康体检而档案记录有，视为不真实。

３、健康档案中的各项体检记录：①是否进行查体（血压、心、肺）②生活方式（吸烟、饮酒情况）③现存主要健康问题④疾病用药情况⑤残疾情况。

有1项与实际不符视为不真实。

４、居民个人基本信息表：①性别②出生日期③联系人电话④血型⑤药物过敏史⑥既往史⑦家族史⑧残疾情况。

２项及以上填写空项、漏项、错项，或⑧残疾情况未填、填写错误的，视为不规范。

５、居民健康体检表：①体检日期②症状③一般状况④生活方式⑤脏器功能⑥查体（心、肺）现存⑦主要健康问题⑧主要用药情况（无健康问题，可空项）⑨健康评价⑩健康指导⑾危险因素控制（无明确危险因素，可空项）。

２项及以上填写空项、漏项、错项，或⑦主要健康问题⑧主要用药情况单项未填、填写错误的，视为不规范。

６、健康档案动态管理：①健康体检记录（新建档体检除外）②随访记录③健康教育记录④就医诊疗记录。

有其中１项即视为动态管理。

三、老年人1、未见本人、电话不通、电话错号、不了解/记不清健康体检。

有其中1项视为失访。

２、没有健康体检而健康记录有，视为不真实。

３、没有辅助检查单，视为不规范。

４、老年人健康体检记录中：①症状②血压③空腹血糖④身高和体重⑤老年人生活自理能力评估⑥生活方式⑦视力、听力⑧运动功能⑨血常规⑩尿常规⑾肝功能⑿肾功能⒀血脂⒁心电图⒂现存主要健康问题（无健康问题，可空项）⒃主要用药情况（无健康问题，可空项）⒄健康评价⒅危险因素控制。

中国中医名院名科名医信息网系统操作说明书（医生）目录医生操作部分1．登录系统 (3)2.修改密码 (4)3．名医管理 (5)3.1名医添加 (5)3.2名医管理 (8)1．登录系统打开“中国中医名院名科名医信息网”（以下简称“该系统”）（网址：/admin/login.aspx），使用分配的用户名和密码进行登录，如图1-1。

图1-1 登录成功进入系统后，系统页面左边显示用户的功能菜单，单击每条菜单都能进行相应的操作。

系统页面右边是主显示窗口，首页是“欢迎页面”。

要登出系统，或者重新登录，点击页面右下部的退出字样。

如图1-2所示。

图1-2 主界面2.修改密码点击“修改密码”，系统页面如图2-1所示。

输入旧密码和新密码点击确认后密码就可以修改完成了。

图2-1 修改密码3．名医管理名医管理提供两个功能菜单，“名医添加”是添加名医的各项信息，“名医管理”提供对所添加的信息修改，以及删除的功能。

注意：名医用户登录系统后应先查看“名医管理”的列表下是否有自己的信息。

若无，则进入“名医添加”进行添加，若在管理列表已有自己的信息，则点击“修改”对已有信息进行完善修改。

3.1名医添加点击“名医添加”，右侧主页面显示如图所示：图3-1 名医添加名医信息需添加“名医简介”、“学术技术专长”、“学术团体”、“发表论文”、“出版著作”、“科研项目”、“技术成果”、“获奖情况”、“专利情况”等信息。

名医图片只能上传一张，先点击“浏览...”按钮，弹出如图所示窗口：选择要上传的图片后，点击“打开”按钮，窗口显示如下图：点击“上传”按钮，将图片上处至服务器。

窗口显示如下图：图3-1.3名医图片添加如要修改图片，必须先点击“删除”将图片先删除，再重复以上操作上传新的图片。

在填写完页面里的信息项后，点击“提交”完成本页面的信息填报，可继续提交“学术技术专长”、“学术团体”、“发表论文”、“出版著作”、“科研项目”、“技术成果”、“获奖情况”、“专利情况”等信息。

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社区卫生服务网上办公系统V2.1版使用说明书目录一、概述 1二、系统安装与登录 2三、总经管员使用帮助 61.经管首页 6（1）查看卫生服务站建档情况6（2）查看居民健康档案6（3）查看居民门诊记录72.档案经管7（1）按市查询7（2）按区查询8（3）按社区查询8（4）综合查询83.门诊记录经管84.慢病经管95.慢病查询10（1）按市查询10（2）按区查询10（3）按社区查询106.健康教育107.年度统计118.人口学119.民间调查1110.系统经管功能12（1）公告经管12（2）网上办公12（3）合作单位12（4）单位经管12a)添加单位12b)单位审核12c)医生经管13（5）经管员13（6）删除档案13四、区经管员使用帮助141.经管首页142.公告经管153.档案查询154.慢病经管155.慢病查询166.修改密码16五、卫生服务站使用帮助171.单位信息172.医生经管173.下属单位18六、医生使用帮助201.办公首页202.档案经管213.网上问诊224.健康教育23概述根据《国务院关于发展城市社区卫生服务的指导意见》（国发[2006]10号）和《河南省人民政府关于发展城市社区卫生服务的实施意见》(豫政[2006]66号)，为加快城市社区卫生服务建设步伐，努力提高社区卫生服务信息化经管水平，开封市古今文化传播中心，设计研发“社区卫生服务网及网络办公系统”。

从2007年开始上线试运行，经过近3年的运行和修改升级，至2009年底正式发布了2.0版。

该系统根据卫生部2009年6月《国家基本公共卫生服务规范(征求意见稿)》之《居民健康档案经管服务范》、《高血压患者经管服务规范》《糖尿病患者经管服务规范》的基本要求，根据卫生部办公厅2009年5月关于印发《基于健康档案的区域卫生信息平台建设指南（试行）》的通知精神，根据河南省卫生厅2009年8月关于《城市社区慢性病综合防治监测点工作指导意见》重新设计了系统架构和相关参数。

卫生检验操作标准手册一、引言本手册旨在规范卫生检验操作的标准，并提供指导和参考，以确保卫生检验工作的准确性和可靠性。

以下是针对不同环节的操作细则和要求。

二、样本采集1. 样本采集的目的和重要性样本采集是卫生检验中至关重要的一环，其目的在于获取代表性的样本，并确保样本在采集、储存和运输过程中不受污染，以保证卫生检验结果的准确性和可比性。

2. 样品采集器具的选择和消毒（详细描述采集器具的选择标准和消毒方法，并强调操作者应保持洁净、佩戴手套等工作要求）三、实验室分析1. 样本储存条件与标签要求卫生检验样本在进入实验室前需要妥善储存，确保样本在储存过程中不受到污染和变质。

同时，每个样本都应贴上清晰的标签，标注样本来源、采集日期和编号等重要信息，以避免混淆和错误。

2. 分析方法和仪器设备描述具体的分析方法和所需的仪器设备，包括操作步骤、参数设置和仪器检验和校准的要求。

四、结果判定与报告1. 结果判定标准明确不同指标的合格标准，以便根据检测结果进行判定，并针对不同测试指标设置相应的合格范围。

同时，强调判定标准应与国家相关标准或规定保持一致。

2. 结果报告格式规定结果报告的格式、内容和表达方式，确保报告清晰、简洁、具有可读性。

包括样本信息、检测项目、检测结果和相应判定等内容。

五、数据管理与质量控制1. 数据管理要求明确数据记录和存储的要求，包括建立完整的数据台账、保密和备份机制等，以确保数据的安全性和可追溯性。

2. 质量控制措施描述质量控制措施的具体内容和操作要求，包括标准曲线的建立、质控样品的使用和操作员的培训要求等。

六、安全措施1. 实验室安全阐述实验室内的安全要求，包括使用防护设备、遵守安全操作规程和及时清理实验废弃物等，以确保实验室环境的卫生与安全。

2. 样品处理安全提醒操作者应采取必要的安全措施，如佩戴手套、避免直接接触污染样本、正确处理有毒有害物质等。

七、附录在附录中提供相关的法规、标准和参考资料，供操作者参考和查阅。