直调药品委托验收协议

委托单位（以下简称“委托方”）：地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________受托单位（以下简称“受托方”）：地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________鉴于委托方因业务繁忙，无法亲自进行药品入库验收工作，为确保药品质量，保障患者用药安全，现委托受托方对委托方所购进的药品进行入库验收。

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，特此出具本委托授权书。

一、授权事项1. 受托方代表委托方对委托方所购进的药品进行入库验收，包括但不限于药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、数量、质量检验报告等信息的核对。

2. 受托方有权对入库药品进行外观检查、物理检查、化学检验、生物检验等必要的检验工作。

3. 受托方有权对不符合质量标准的药品提出退回或更换的要求。

4. 受托方有权对入库药品的储存条件、运输条件等进行检查，确保药品在储存、运输过程中符合相关法律法规的要求。

二、授权期限本委托授权书自签订之日起生效，有效期为____年，自生效之日起至____年____月____日止。

三、责任与义务1. 受托方应严格按照国家药品管理法律法规和委托方的要求，认真负责地进行药品入库验收工作。

2. 受托方应对验收过程中发现的任何问题，及时向委托方报告，并协助委托方采取相应措施。

3. 受托方应对验收过程中的保密工作负责，不得泄露委托方的商业秘密。

4. 受托方应承担因验收不当导致的不良后果，包括但不限于药品质量问题、经济损失等。

四、违约责任1. 如受托方未按约定时间完成药品入库验收工作，每延迟一日，应向委托方支付____元违约金。

2. 如受托方在验收过程中出现重大失误，导致委托方遭受经济损失，受托方应承担相应的赔偿责任。

药品委托验收协议书甲方（委托方）：地址：法定代表人：联系电话：乙方（受托方）：地址：法定代表人：联系电话：鉴于甲方需要对药品进行验收，乙方具备相应的药品验收资质和经验，双方本着平等自愿、诚实信用的原则，就药品委托验收事宜达成如下协议：第一条委托验收的药品1.1 甲方委托乙方验收的药品名称、规格、数量及批次等详细信息由双方另行书面确认。

1.2 乙方应根据国家药品监督管理部门的相关规定和标准，对药品进行验收。

第二条验收标准与方法2.1 乙方应按照国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关规定进行药品验收。

2.2 验收方法包括但不限于目视检查、仪器检测、记录审核等。

第三条验收流程3.1 甲方应向乙方提供必要的药品信息和验收所需的相关资料。

3.2 乙方在收到甲方提供的药品后，应在约定的时间内完成验收工作。

3.3 验收完成后，乙方应向甲方出具验收报告，报告中应详细列明验收结果。

第四条验收费用及支付方式4.1 双方约定，甲方应向乙方支付的验收费用为人民币_______元。

4.2 甲方应在验收报告出具后_______个工作日内，通过银行转账方式向乙方支付上述费用。

第五条违约责任5.1 如乙方未能在约定时间内完成验收工作，应向甲方支付违约金，违约金的计算方式为：违约金=未完成验收部分的药品价值×_______%。

5.2 如甲方未按时支付验收费用，应向乙方支付违约金，违约金的计算方式为：违约金=逾期支付金额×_______%×逾期天数。

第六条保密条款6.1 双方应对在本协议履行过程中知悉的对方商业秘密和技术秘密予以保密。

6.2 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方披露、泄露或允许第三方使用上述秘密。

第七条争议解决7.1 本协议在履行过程中如发生争议，双方应首先通过友好协商解决。

7.2 如果协商不成，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

医院药库验收委托书甲方）：_____________________地址：_____________________________联系人：___________________________联系电话：________________________受托方（乙方）：_____________________地址：_____________________________联系人：___________________________联系电话：________________________鉴于甲方需要对医院药库进行药品验收工作，特委托乙方作为专业机构，按照以下条款和条件进行药品验收工作：一、委托事项1. 乙方负责对甲方药库中的药品进行专业验收，包括但不限于药品的品种、规格、数量、生产批号、有效期、生产厂家等信息的核对。

2. 乙方需确保验收过程中的准确性和公正性，对药品的质量和合规性进行严格把关。

二、验收标准1. 乙方应依据国家药品监督管理局发布的药品管理相关法律法规及标准进行验收。

2. 乙方应根据甲方提供的药品清单和要求，对药品进行逐一核对。

三、验收流程1. 乙方在接到甲方通知后，应在约定时间内到达甲方药库进行现场验收。

2. 乙方应详细记录验收过程中发现的问题，并及时与甲方沟通解决。

3. 验收完成后，乙方应向甲方提交详细的验收报告，包括药品验收结果、不合格药品清单及处理建议。

四、验收费用1. 甲方应按照双方约定的标准支付乙方验收服务费用。

2. 验收费用的支付方式、时间等具体事项，由双方另行协商确定。

五、保密条款1. 乙方应对甲方提供的药品信息、验收过程及结果等保密，未经甲方书面同意，不得向第三方泄露。

六、违约责任1. 如乙方未按照约定完成验收工作或验收结果存在严重错误，应承担相应的违约责任。

2. 如甲方未按时支付验收费用，应按照约定支付违约金。

七、其他约定1. 本委托书未尽事宜，由双方协商解决。

委托验收协议书模板【正文】委托验收协议书甲方：（委托方）地址：电话：身份证号码：乙方：（受托方）地址：电话：身份证号码：根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定，甲乙双方经友好协商，就委托验收事宜达成如下协议：一、委托事项1. 甲方根据约定将以下项目（以下简称“待验收项目”）委托乙方进行验收，具体内容详见附件。

2. 乙方接受甲方的委托，负责按照约定对待验收项目进行验收，并出具相应的验收报告。

二、验收标准1. 乙方在执行委托验收时，应参照双方事先约定的验收标准（详见附件），对待验收项目进行验收。

2. 乙方应按照合理、公正、客观的原则进行验收，确保验收结果的真实性和准确性。

三、验收程序1. 甲方应按照约定的时间提供待验收的项目，并配合乙方进行验收工作。

2. 乙方在接到甲方的通知后，应按照约定的时间和地点进行验收，并记录相关信息以备查阅。

3. 乙方应当在验收完成后及时向甲方提供验收报告，即项目验收合格或不合格的结论，并详细列明不合格的项目、问题及整改意见。

四、验收结论1. 若待验收项目符合约定的验收标准，经乙方验收合格并出具的验收报告后，甲方应予以接受，并方便支付相关费用。

2. 若待验收项目不符合约定的验收标准，经乙方验收不合格并出具的验收报告后，甲方应配合乙方进行整改，并在合理的时间内重新进行验收，直至达到约定的验收标准为止。

五、保密条款1. 甲乙双方在履行委托验收协议过程中所知悉的双方商业秘密、技术秘密及其他保密信息，均应保密，未经对方书面同意不得向第三方泄露。

2. 在验收过程中，乙方不得滥用甲方所提供的信息和资源，不得擅自披露给第三方或用于其他非约定的目的。

六、违约责任1. 一方在履行委托验收协议中出现违约行为，应承担相应的违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。

2. 若因不可抗力等不可控因素导致无法履行委托验收协议，双方应积极协商解决或采取相应的合理措施进行补救。

七、其他约定1. 本协议自双方签字(盖章)之日起生效，并持续有效。

委托验收服务协议书甲方（以下简称“委托方”）地址：乙方（以下简称“受托方”）地址：为了明确双方在委托验收服务过程中的权利和义务，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，委托方与受托方本着平等互利的原则，经友好协商，达成如下协议：第一条服务内容1.1 受托方将按约定时间、地点提供委托方需要的验收服务，包括但不限于（具体服务内容）。

1.2 委托方将根据自身需求提供相关资料、设备等，确保受托方能够顺利进行验收服务。

第二条验收标准2.1 验收标准由委托方与受托方共同商定，并在本协议签订时确定。

2.2 受托方在验收过程中应按照约定的验收标准进行工作，确保提供的服务符合约定要求。

第三条验收程序3.1 委托方和受托方应共同确定验收时间和地点，确保双方的合理时间安排和顺利进行。

3.2 验收程序包括但不限于（详细描述验收过程中需要进行的步骤或要求）。

3.3 在验收过程中，委托方应积极配合受托方的工作，提供必要的支持和协助。

第四条费用及支付方式4.1 委托方应按照协议约定支付相应的验收费用。

费用构成和支付方式由双方另行协商。

4.2 验收费用支付时间及方式为（详细描述具体的支付时间及支付方式）。

第五条保密义务5.1 受托方应对委托方提供的相关资料和信息保密，不得将其泄露给任何第三方。

5.2 受托方在履行本协议过程中产生的相关资料和信息仅用于与委托方合作事项相关的目的，不得用于其他商业目的。

5.3 受托方应建立相关保密措施，保障委托方的商业机密信息不受侵犯。

第六条违约责任6.1 任何一方违反本协议条款的，应向对方支付违约金，违约金数额为协议价款的10%。

6.2 因不可抗力等不可预见的原因导致无法履行本协议的义务时，双方可协商解除本协议。

第七条争议解决7.1 双方因履行本协议而发生争议的解决办法，首先应通过友好协商解决。

7.2 若协商不成，争议应提交当地人民法院裁决。

第八条合同生效和解释8.1 本协议一式两份，委托方和受托方各持一份。

委托检验协议书范本质量管理部（1）委托检验协议书委托方:检验方:一、进出口商品检验有限公司（以下简称检验方）接受委托方书面检验委托。

委托检验申请单（以下简称委托单）作为本协议的附件。

本协议以委托方代表人在委托单上签名盖章，检验方加盖受理骑缝章后生效。

二、委托方应如实填写委托单，如有必要，还应根据检验方的要求提供必要的单据及相关资料。

三、检验方按委托方在委托单上填明的检验要求进行检验，并出具检验报告。

四、委托方必须注明要求使用的检验方法。

五、检验方的检验时间根据检验内容而定，原则上以检验方公布的时间为准，特殊情况双方协商确定，并在委托单上注明。

六、检验方检验收费按有关规定计价。

对于批量样品如需减免检验费用的，委托方应在委托时与检验方协商确定，并在委托单上“备注”栏内注明。

要求加急服务的，需支付加急费。

七、检验方接受委托方自送样品的检验，检验报告仅对样品负责。

八、对于某些项目，检验方需要分包检验的，检验方应以书面或电子媒体形式通知委托方。

除委托方或上级管理机构指定的分包方外，检验方为分包方的工作对委托方负责。

九、检验方在接受委托时，须详细审核委托单内容。

在确认委托方的委托及要求后，应填写委托单同一页上的领证凭条交付委托方，委托人凭此查询及索取检验报告。

十、检验方的检验报告有固定的格式，并仅提供唯一正本。

如对检验报告有特殊要求，委托方应在委托单上“备注”栏内注明。

十一、检验报告通常采用中文书写。

如需采用其他语种，委托方应在委托单“备注”栏内注明，并用相应语种填写有关内容。

十二、委托方如对检验结果有异议的，须在一个月内凭检验证书原件向检验方要求复检，检验方应于十日内安排复检。

复检结果维持原检验结果的，委托方须按规定向检验方支付复检费。

复检结果确认原检验结果有误的，检验方不再收取复检费。

委托方对复检结果仍有异议，双方协商不成时，应与检验方书面协议，委托仲裁机构仲裁。

十三、委托方对本协议及委托单有不明之处，应在填写委托单时，向检验方工作人员咨询。

药品委托验收协议书甲方（委托方）：_________________________地址：_________________________法定代表人：_________________________联系电话：_________________________乙方（受托方）：_________________________地址：_________________________法定代表人：_________________________联系电话：_________________________第一条委托事项甲方委托乙方对以下药品进行验收：药品名称：_________________________规格：_________________________数量：_________________________批号：_________________________生产企业：_________________________第二条验收标准乙方应按照国家药品质量管理规范（GSP）及甲方提供的验收标准对药品进行验收。

验收内容包括药品的包装、标签、说明书、外观质量等。

第三条验收程序药品到货后，乙方应在_____小时内完成验收。

验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行检查。

验收记录应包括到货日期、供货单位、生产企业、品名、规格、数量、批准文号、产品批号、有效期至、质量状况、验收结论、验收员签字等项目内容。

第四条验收结果验收合格的药品，乙方应填写《药品质量验收记录》，并将记录送达甲方。

验收不合格的药品，乙方应填写《不合格药品拒收单》，并及时通知甲方处理。

第五条双方责任甲方应保证委托验收的药品来源合法、质量可靠，并提供必要的验收标准和文件。

乙方应按照GSP标准进行验收，确保验收结果的真实性和准确性。

第六条争议解决双方因本协议产生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

药品验收授权委托书尊敬的药品验收部门：鉴于我公司在药品采购、销售和管理方面的工作需要，为确保公司药品的质量和安全，特此委托贵公司负责我公司药品的验收工作。

现将有关事项明确如下：一、委托内容1. 我公司向贵公司委托的药品验收工作，包括对我公司采购的药品进行质量检验、数量核对和合规性检查等。

2. 贵公司在验收过程中，应严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规和行业标准进行操作，确保我公司药品的质量和安全。

3. 贵公司在验收过程中发现的任何问题，应及时向我公司反馈，并提出整改建议和解决方案。

我公司会认真对待贵公司的反馈意见，并及时进行整改。

二、委托期限本授权委托书的有效期限为____年__月__日至____年__月__日。

若上述人员因故变更，我公司将以书面函告形式通知贵公司，同时办理授权委托书的变更手续。

三、权利和义务1. 我公司承诺向贵公司提供符合法律法规和行业标准的药品，并保证药品的质量和安全。

2. 贵公司有权在验收过程中对药品的质量、数量和合规性进行检验和检查，并要求我公司提供相关证明文件和资料。

3. 贵公司应认真履行验收职责，确保我公司药品的质量和安全，并对验收过程中产生的数据和信息保密。

4. 如因贵公司未认真履行验收职责，导致我公司药品出现质量问题，贵公司应承担相应的法律责任。

四、其他事项1. 本授权委托书一式两份，双方各执一份。

2. 本授权委托书的解释权归我公司所有。

3. 本授权委托书自双方签字盖章之日起生效。

授权单位：（盖章）单位地址：联系电话：法定代表人：（签章）签字日期：____年__月__日被授权单位：（盖章）单位地址：联系电话：接收人：（签章）签字日期：____年__月__日以上内容仅供参考，具体委托内容以双方签订的授权委托书为准。

委托验收协议验收委托明确约定本协议由乙方（以下简称“发起方”）与甲方（以下简称“验收方”）共同签署，旨在明确委托验收行为的约定。

双方应遵守以下条款：一、委托事项1. 发起方通过书面形式委托验收方对特定项目/产品/服务进行验收。

2. 验收范围包括但不限于：（1）对项目/产品/服务的质量、性能、功能进行评估；（2）检查符合合同规定的交付时间和交付地点；（3）确保项目/产品/服务是否符合约定的标准和规范；（4）验证项目/产品/服务的法律合规性。

二、验收的责任和义务1. 发起方的责任和义务：（1）向验收方提供项目/产品/服务的详细说明，包括技术规格、材料要求、交付期限等；（2）协助验收方进行必要的测试和评估；（3）确保项目/产品/服务符合相关法律法规，以及与之相关的法律文件、标准和指南。

2. 验收方的责任和义务：（1）按照约定的时间和地点进行验收；（2）对项目/产品/服务进行全面、客观、公正的评估和测试；（3）提供验收报告，明确评估结果和建议；（4）在验收过程中，发现问题或不符合约定的情况时，及时通知发起方，并协商解决方案。

三、验收标准和流程1. 验收标准应根据项目/产品/服务的性质和约定进行制定，可以依据国家或行业相关标准，也可以特别约定。

2. 验收流程包括但不限于以下步骤：（1）发起方将项目/产品/服务交付给验收方，并提供必要的支持和协助；（2）验收方对项目/产品/服务进行评估和测试；（3）验收方出具验收报告，陈述评估结果和建议；（4）发起方和验收方对评估结果进行确认，并商讨后续行动计划；（5）验收方颁发验收证书或书面意见。

四、保密条款双方同意将涉及到的商业机密、技术资料等保密信息予以严格保密，未经一方事先书面同意，不得向任何第三方披露或使用。

五、争议解决因本协议引起的争议，应通过友好协商方式解决。

若协商不能解决争议，则应提交至双方约定的仲裁机构仲裁，仲裁裁决为终局裁决，对双方具有约束力。

六、其他约定1. 本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。

直调药品委托验收协议模版第一篇：直调药品委托验收协议模版直调药品委托验收协议委托方（甲方）：受委托方（乙方）：甲乙双方互为药品异地购销关系，依据海南省食品药品监督管理局二○○四年七月九日发布的《药品批发企业委托验收管理暂行办法》的规定，甲乙双方遵循自愿平等、协商一致的原则，达成如下协议：一、甲方将药品销售给乙方，为减少流通环节，采取药品直调的方式，即甲方从药品生产或批发企业购进的药品不经过甲方仓库而直接转运到购货方（乙方）单位。

由于甲方不参与药品的验收环节，故甲方委托乙方对直调到货的药品进行质量验收。

二、甲方须保证直调给乙方的药品来源可靠、合法。

三、乙方须保证按照GSP的标准对直调药品进行质量验收，验收内容主要包括药品的内外包装质量及外观质量。

四、乙方须真实、准确地填写由甲方提供的“直调药品质量验收记录”，并及时将记录送达甲方。

五、乙方验收人员须具备符合GSP要求的验收资质，并及时向甲方提供相关的资质书面证明，包括验收人员的上岗证、身份证及学历证明的复印件。

六、甲方直调给乙方的药品，在乙方验收时如确有发现质量问题的，乙方有权要求退货。

七、甲方直调给乙方的药品，经乙方验收合格入库后，由于乙方原因造成的质量问题由乙方自行负责。

八、本协议未尽事宜由双方共同协商解决。

九、本协议一式两份，双方各执一份。

十、本协议自签字、盖章之日起生效，有效期两年。

委托方签章：受委托方签章：年月日年月日第二篇：药品委托运输质量保证协议江苏***医药有限公司药品委托运输质量保证协议甲方（托运方）：乙方（承运方）：为了全面的执行《药品经质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）要求，建立完整的药品运输记录，保证药品在途安全，防止药品在途出现盗抢、调包等不法行为，安全有效的把药品运输到客户所在地。

做好与运输承运单位的沟通，现将《药品经质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）的部分内容摘要给运输单位，望承运单位能仔细理解并给予支持配合。