ω-3鱼油脂肪乳注射液

1.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (国药准字J20100093 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000495)
2.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (国药准字J20100092 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000488)
3.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (H20100176 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000426)
4.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (H20100177 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000433)
5.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (H20100178 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000419)
6.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (H20100179 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000402)
7.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (国药准字J20050078 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000235)
8.ω-3鱼油脂肪乳注射液 (国药准字J20050079 Fresenius Kabi Austria GmbH 86978433000242)
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【用药】哪些药物不能用“复方氯化钠”配！1.甘露醇复方氯化钠与甘露醇混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。

2.碳酸氢钠复方氯化钠与碳酸氢钠混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。

3.ω-3鱼油脂肪乳与多价阳离子(如钙离子)混合使用时，可能出现不相容性，尤其是与肝素共用时。

4.阿糖腺苷注射用单磷酸阿糖腺苷不可与含钙的输液配伍。

5.安吖啶安吖啶注射液遇氯离子易生沉淀，全部过程中应避免与生理盐水或其他含氯离子的器皿溶液接触。

6.奥沙利铂奥沙利铂不要与盐溶液或任何含氯的盐溶液混合。

7.奥扎格雷奥扎格雷与含钙液混合使用，会出现白色混浊，应避免合用。

8.表阿霉素表阿霉素与林格氏液配伍，出现红色漂浮状不溶物。

9.丙泊酚电解质溶液不得混入丙泊酚注射液。

10.丙泊酚丙泊酚使用前需摇晃，使药物均匀，安瓿打开后不宜贮存再用。

此药只能用5%葡萄糖注射液稀释，比例不能超过1：5，稀释后6小时应用完。

11.促皮质素复方氯化钠与促皮质素混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。

12.地高辛地高辛注射液禁忌与钙注射剂合用。

13.碘解磷定碘解磷定(1% pH值3.8-5.0)与林格液( pH值5.5)配伍不妥，或忌配。

14.转化糖电解质转化糖电解质注射液遇钙离子可能会产生沉淀，其余添加剂亦可能与其不相容。

15.冻干铜绿假单胞菌免疫人血浆冻干铜绿假单胞菌免疫人血浆不得用含钙盐的溶液溶解。

16.盐酸多柔比星脂质体盐酸多柔比星脂质体注射液用250毫升5%葡萄糖注射液稀释，静脉滴注30分钟以上。

除5%葡萄糖注射液外的其它稀释剂或任何抑菌剂都可能使盐酸阿霉素产生沉淀。

17.多烯磷脂酰胆碱严禁用电解质溶液(生理氯化钠溶液，林格液等)稀释多烯磷脂酰胆碱注射液!18.多粘菌素多粘菌素(10万μ/ml pH值6.0)与林格液(pH值5.5)忌配，混合后可能出现浑浊、沉淀、产气、变色、失效、增毒或拮抗。

19.多粘菌素B复方氯化钠注射液禁与利血平、多粘菌素B硫酸盐、多粘菌素E 硫酸盐、先锋霉素I配伍。

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410808096.4(22)申请日 2014.12.22A61K 47/44(2006.01)A61K 9/107(2006.01)A61K 35/60(2006.01)A61P 3/02(2006.01)(71)申请人辽宁海思科制药有限公司地址125107 辽宁省葫芦岛市兴城市曹庄工业园区(72)发明人陶建林 蒋涛 余悦东 冯卫左玲玲(54)发明名称一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。

该组合物的组成为：注射用大豆油52-68克/升，注射用中链甘油三酸酯52-68克/升，注射用橄榄油45-55克/升，注射用ω-3鱼油27-33克/升，a-生育酚0.1-0.3克/升，注射用卵磷脂10-14克/升，注射用甘油23-27克/升，精制亚麻籽油2-6克/升，余量为注射用水至总体积1升；其制备方法包括：油相制备、水相制备、初乳制备、均质及精滤等步骤。

本发明较好地解决了现有技术中ω-3鱼油中长链脂肪乳表面漂油问题。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书6页CN 105770902 A 2016.07.20C N 105770902A1.一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物，其特征在于，其由注射用大豆油、注射用中链甘油三酸酯、注射用橄榄油、注射用ω-3鱼油、a-生育酚、注射用卵磷脂、注射用甘油、精制亚麻籽油和注射用水组成。

2.如权利要求1所述的ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物，其特征在于所述各组份的含量为：注射用大豆油52-68克/升，注射用中链甘油三酸酯52-68克/升，注射用橄榄油45-55克/升，注射用ω-3鱼油27-33克/升，a-生育酚0.1-0.3克/升，注射用卵磷脂10-14克/升，注射用甘油23-27克/升，精制亚麻籽油2-6克/升，余量为注射用水至总体积1升。

ω -3鱼油脂肪乳在结肠癌营养支持中的特殊作用摘要】ω-3鱼油脂肪乳主要系指从鱼油里提取所得的一种活性物质。

它是一种天然存在的物质，具有良好的耐受性及安全性，过去几十年来医学研究人员证实：服用不饱和脂肪酸能预防动脉硬化，有效降低冠心病死亡率。

而最近的多个临床研究表明：ω -3鱼油脂肪乳，具有抗癌活性，适当的运用可以改善结肠癌患者的生存质量，提高治疗效果，是结肠癌综合治疗方案的重要方法之一。

【关键词】结直肠癌营养支持治疗ω -3鱼油脂肪乳笔者通过复习国内外文献，对ω -3鱼油脂肪乳在治疗结肠癌中的现状综述如下。

近年来，由于多种因素我国（特别是在大城市）结肠癌发病率明显上升，则怎样更有效的治疗结肠癌的问题摆在了我们的面前。

营养支持作为结肠癌综合治疗方案的重要方法之一，现在已被广泛运用于临床。

1 背景恶性肿瘤营养不良是患者治疗的难题，也是使患者病情加重甚至死亡的重要原因。

结肠癌患者更是如此，因其恶性肿瘤位于肠道，会造成肠腔狭窄、堵塞甚至梗阻，影响营养的吸收，治疗结肠癌的原则是以手术为主的综合治疗，手术部位位于肠道，术后需要一个较长时间的肠道恢复期，故营养支持治疗又显得尤为重要，这段时间必须肠外营养支持治疗，而恶性肿瘤病人在营养支持后也会使得肿瘤细胞增殖、发展。

因此，我们需要一种既能够提供足够的营养支持，又能防止肿瘤细胞生长的营养支持品，让处于化疗期或放疗期的恶性肿瘤患者应用营养支持治疗亦可补充患者摄食不足所带来的问题，能与放化疗产生协同作用，并大大减少放化疗的毒副作用。

我们知道，脂肪乳在营养支持中有着举足轻重的地位，现今我们广泛运用的脂肪乳广泛来源于大豆油或花红油，通过加工可具有良好理化稳定性，安全性高，使用方便，除可提供患者所需的能量外，还可以抑制炎症反应并减轻脂质过氧化所致的免疫抑制。

2 概念ω-3鱼油脂肪乳主要系指从鱼油里提取所得的一种活性物质。

它是一种天然存在的物质，具有良好的耐受性及安全性。

通用名称】ω-3鱼油脂肪乳［字体：大中小］【商品名称】尤文【拼音名】ω-3 Yuyou Zhifangru Zhusheye【英文名】ω-3 Fish Oil Fat Emulsion Injection【性状】本品为白色乳状液体。

【适应症】用于创伤、败血症及其他危重症患者有效的能量来源，作为辅助治疗型药物调节重症患者的炎症反应。

降低炎症反应程度，维持或重建内环境的稳定，避免器官功能异常、多脏器功能障碍综合症，甚至死亡。

【用法用量】剂量每日剂量：按体重一日输注本品1ml~2ml/kg，相当于鱼油0.1g~0.2g。

以体重70kg患者为例，其每日输注量为70ml~140ml。

最大滴注速度：按体重一小时的滴注速度不可超过0.5ml/kg，相当于不超过鱼油0.05g/kg。

应严格控制最大滴注速度，否则血清甘油三酯会出现大幅升高。

本品应与其它脂肪乳同时使用。

脂肪输注总剂量为按体重一日1~2g/kg，本品所提供的鱼油应占每日脂肪输入量10%～20%。

通过中心静脉或外周静脉输注。

使用前应摇匀。

在相容性得到保证的前提下，本品混合其它脂肪乳剂后，可与其它输液（如：氨基酸溶液、碳水化合物溶液）同时输注。

本品连续使用时间不应超过4周。

【不良反应】本品有可能造成患者出血时间延长及血小板聚集抑制。

极少数患者可能感觉鱼腥味。

输注脂肪乳可能出现的不良反应包括：1.体温轻度升高；2.热感和/或冷感；3.寒颤；4.潮红或发绀；5.食欲不振、恶心、呕吐；6.呼吸困难；7.头痛、胸痛、腰背痛、骨痛法；8.阴茎异常勃起（极为罕见）；9.血压升高或降低；10.过敏反应（如：红斑）。

应注意代谢超负荷现象。

代谢超负荷可能是先天性个体代谢差异或者患者疾病状况下不适宜的输注剂量和输注速度所致。

本品与棉子油脂肪乳合用时要特别注意。

代谢超负荷可能有以下症状：1.肝肿大伴或不伴黄疸；2.凝血指标改变（如：出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数）；3.脾肿大；4.贫血、白细胞减少、血小板减少；5.出血及出血倾向；6.肝功能病理性改变；7.发烧；8.高血脂；9.头疼、胃痛、疲劳；10.高血糖。

ω-3鱼油脂肪乳对ICU重症肺炎免疫炎症的影响杨立新;梁伟;许华;贾依娜尔;权荣喜【摘要】目的探讨ω-3鱼油脂肪乳对ICU重症肺炎患者免疫功能及炎症反应的影响.方法将新疆医科大学附属肿瘤医院住院的80例重症肺炎患者随机分为研究组(n=40)与对照组(n=40),2组患者均接受连续7 d等氮、等热卡肠外联合肠内营养支持以及相应的常规治疗,其中对照组脂肪由20％中长链脂肪乳制剂提供,研究组脂肪由20％中长链脂肪乳制剂+ω-3鱼油脂肪乳提供,观察比较2组治疗前、后免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)G、IgA、IgM、细胞免疫T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和炎性反应因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factoralpha,TNF-α)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)变化情况.结果研究组患者治疗7d后IgG、IgA、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值明显高于对照组(P<0.05),2组患者治疗后血清TNF-α、IL-6、PCT、CRP均明显低于治疗前,研究组降低幅度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论ω-3鱼油脂肪乳可改善ICU重症肺炎患者的免疫功能,减轻炎症反应,控制应激反应的发生.%Objective To investigate the effect of ω-3 fish oil fat emulsion on the immune regulation and an-ti-inflammatory reaction of patients with severe pneumonia.Methods A total of 100 cases of patients with severe pneumonia were randomly divided into observation group and control group,with each group having 50 cases.Both of the two groups were treated for 7 days with nitrogen and calorie parenteral and enteral nutritional support in addition to the corresponding conventional treatment.The control group was given with 20％ medium long chain fatemulsion,the obser vation group was given the ω-3 fish oil fat emulsion+20％medium long chain fat emulsion.The serum concentrations of inflammatory response factors (in-cluding TNF-α,IL-6,PCT andCRP),immunoglobulin (incuding,IgA,IgG and IgM)and cell-mediated immunology function (CD3 + ,CD4+ ,CD8 + )were measured.Results Compared with the control group, patients treated with ω-3 fish-oil fatty emulsion was shown to have significantly lower level of IL-6,TNF-α, PCT and CRP;There were statistically significant differences of IgA,IgG,CD3+ ,CD4 + ,CD4 +/CD8 + be-tween the two groups (P <0.05).ConclusionThe application of ω-3 fish oil fat emulsion was exhibited to be capable of suppressing inflammatory reaction in patients with severe pneumonia.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2017(040)010【总页数】4页(P1277-1279,1283)【关键词】ω-3鱼油脂肪乳;重症肺炎;免疫功能;炎性因子【作者】杨立新;梁伟;许华;贾依娜尔;权荣喜【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院重症医学科,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属肿瘤医院重症医学科,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属肿瘤医院重症医学科,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属肿瘤医院重症医学科,乌鲁木齐830011;新疆医科大学附属肿瘤医院重症医学科,乌鲁木齐 830011【正文语种】中文【中图分类】R563.1Abstract: Objective To investigate the effect of ω-3 fish oil fat emulsion on the immune regulation and anti-inflammatory reaction of patients with severe pneumonia． Methods A total of 100 cases of patients with severe pneumonia were randomly divided into observation group and control group, with each group having 50 cases. Both of the two groups were treated for 7 days with nitrogen and calorie parenteral and enteral nutritional support in addition to the corresponding conventional treatment. The control group was given with 20% medium long chain fat emulsion, the observation group was given the ω-3 fish oil fat emulsion +20% medium long chain fat emulsion. The serum concentrations of inflammatory response factors (including TNF-α, IL-6, PCT and CRP), immunoglobulin (incuding, IgA, IgG and IgM) and cell-mediated immunology function (CD3+, CD4+, CD8+) were measured. Results Compared with the control group, patients treated with ω-3 fish-oil fatty emulsion was shown to have significantly lower level of IL-6,TNF-α,PCT and CRP; There were statistically significant differences of IgA, IgG,CD3+,CD4+,CD4+/CD8+ between the two groups (P<0.05). Conclusion The application of ω-3 fish oil fat emulsion was exhibited to be capable of suppressing inflammatory reaction in patients with severe pneumonia. Keywords: ω-3 fish oil fat emulsion; severe pneumonia; immune function; inflammatory factor重症肺炎患者易发生全身炎症反应综合征、脓毒性休克，甚至多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS)，病死率高，主要原因之一是难以控制的炎症反应及免疫抑制[1]。