中药质量控制 PPT课件

吸舌： 龙骨、竹黄
粘性： 黄精、玉竹、茯苓
凉：
冰片
砂砾感： 大黄，地枫皮
在尝药材时应注意下列问题：
a、 取具有代表性的样品放在口里咀嚼一分种，才能准确的尝
出味来；
对具有强列刺激性和毒性的药材，口尝时要特别小心，取样不
能太多；尝后一定要吐出来，并用水漱口、洗手以免中毒，如草乌、
白附子、半夏等。
（8）闻气： 有的中药材含有挥发性物质而具有 特殊的香气或臭气，这些气可作为识别药材的主要依 据之一，如檀香，麝香、阿魏、薤白、白藓皮等。
（2）看大小，药材的大小（指长短、粗细、厚薄），一般有 一定的幅度，在看的大小与规律有差异时，应观察较多的样品， 可允许有少量高于或低于规定的数值。
a、选择有代表性和大多数、常见的药材进行观察，特大特小 可不概括。
b、大小一般用厘米表示，细小的用毫米表示。 c、观察时，习惯将根茎、果实称作长、直径，鳞茎称作高、 直径，皮称作长厚宽，种子称作长、宽或直径。
目前，中药材的品种比较复杂，中药材的质量也因 栽种、产地、采收加工、药用部位、采收时间、运输和贮 存等原因而受到影响。在经营中常有以假充真，以次充好, 掺假等现象的发生。在使用上各地的用药习惯不同，有的 异物同名，有的同物异名。由于以上种种现象的存在，中 药材、中药饮片的验收对保证药品的质量，确保人民用药 的安全有效，确保企业的经济效益和社会效益，就显得尤 为重要了。
中药材、中药饮片的验收
一、中药材、中药饮片验收的重要性
（一）何为中药材、中药饮片的验收 依据相关的标准，对企业所购的中药材、中药饮片
的包装，品种的真伪、质量的优劣进行全面检验，对符合 要求的予以接受入库，对不符合的予以拒收，并建立相应 的记录，这个过程,称为中药材、中药饮片的验收。 （二）中药材、中药饮片验收的重要性

►中药必须在中医理论指导下应用。 ►日本的“小柴胡汤副作用死亡事件”
实质，是违反了中医辨证论治的原则， 违反了中医治病必辨方证的原则。
“鱼腥草注射液”风波
目前上市的含鱼腥草的注射剂
鱼腥草注射液 新鱼腥草素钠氯化钠注射液 新鱼腥草素钠注射液 注射用新鱼腥草素钠 复方蒲公英注射液 炎毒清注射液 鱼金注射液
常见中药中毒原因
1. 剂量过大或长期持续服用。 2. 用法不当，没有按中药的正确用法使用。 3. 炮制不充分，有毒成分含量过高。 4. 患者不遵医嘱，自行服药。 5. 中药品种混乱、有毒药物管理不善。
四、中药中的有害物质
（一）外源性污染：包括重金属和农药残留； （二）内源性毒性物质：一般是指中药自身
比利时学者报告了服用含有马兜铃酸 的中草药致急进性肾功能衰竭，并称 这种肾脏损害为“中草药肾病(Chinese Herb Nephropathy, CHN)”。
此后，有关马兜铃酸引起肾脏损害的 问题，引起了国内外学者的广泛关注 并陆续发表有关研究报告。
“马兜铃”的震撼
国内学者认为，不宜笼统地将马兜铃 类植物引起的肾脏损害称作“中草药 肾病”。
1.2 干法消解（灰化法） 该法是通过高温方法将试样中的重金属元素游 离。一般是将样品先于小火炭化至无烟，再移 入马弗炉中高温灰化完全，冷却，用稀酸溶解 灰分，定量转移至量瓶中。
1.3 压力消解罐消解法（高压密封溶样法） 样品仍采用强酸消解，与湿法消解不同的 是样品要置于聚四氟乙烯罐内密封，置于 烘箱内在一定温度下保持一定时间。
（1）火焰原子化法：该法是利用化学火焰使 物质分解并原子化的方法。可用于铜、铁、 锌、锰、钙等常量元素的检测，缺点是原子 化效率不高， 火焰中自由原子浓度很低，灵 敏度低。

❖ 温、湿度的影响
❖ 贮藏养护不善
❖ 贮藏年限的影响
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泛油的防治
❖ a. 降温 将易走油的药物选择阴凉干燥、 通风条件好的仓位。
❖ b. 防潮 ❖ c. 加快周转 ❖ d. 明矾储藏法
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泛油的处理方法
❖ a.晾晒。常Байду номын сангаас于植物类药材，如柏子仁，泛油不 甚严重，可曝晒几小时，待凉后再装包储藏；如 较严重则采用冷藏处理
❖ 石灰埋藏法 ❖ 沙子埋藏法 ❖ 糠壳埋藏法 ❖ 地下室贮藏法
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化学药剂法
❖ 硫磺熏蒸法 ❖ 磷化铝熏蒸法 ❖ 氯化苦熏蒸法 ❖ 氨水熏蒸法 ❖ 酸酸钠喷洒
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变异中药的救治养护
❖ 撞刷法 ❖ 淘洗法 ❖ 抢水洗法 ❖ 沸水喷洗法 ❖ 醋洗法 ❖ 酒喷洗法 ❖ 油擦法 ❖ 吹霉法 ❖ 热蒸法
≥25% ≤15%
较重 无虫害
❖ 在一定条件下，药材的含水量越高， 造成虫害愈严重。
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中药水分与质量的关系
❖ 水分与霉变的关系
品名
含水量
细菌细胞 80～85%
酵母菌细胞 70～85%
霉菌细胞 70～80%
❖ 水分越高，则霉菌新陈代谢的作用愈 强，其生长繁殖愈快。
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中药水分与质量的关系
❖ 含挥发油多的药材易散失气味。 ❖ 含盐分较多的药材易潮解。
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中药的含水量
❖ 中药含水量直接影响其质量与数量， 是养护工作的关键。
精品医学
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中药水分与质量的关系
❖ 水分与虫害的关系
品名 温度 含水量 虫害情况

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二、中药材的前处理
鉴别 1.
——药材品质检查
1.药材来源与品种鉴定 2.有效成分或总浸出物的测定 3.含水量测定
2.炮制 药材预处理
3.粉碎
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3. 粉碎
定义：借助外加机械力将大块固体物质粉碎成
适用程度的操作过程。
粉碎目的：a 促进溶解，增加吸收，改善药效； b 适应某些药剂制备；
加速蒸发措施： 1）加温并搅拌， 2）抽真空 3 ）尽量利用平而大蒸发皿 4）空气流通或干燥处进行
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2.常用蒸发方法与器械
①常压蒸发——适用水浸液，蒸发皿、蒸发锅。 ②减压蒸发——温度低速度快，可防止某些不
耐
热成分的分解，设
备同减压蒸馏。
③多效蒸发 ④薄膜蒸发——蒸发效率高，药物受热时间短。
合
并浸出液
静置24h
滤过即得。
适用范围：非组织结构药材和新鲜药材浸出，对 毒剧药材、成分含量低及贵重药材的 浸取不适用。
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（三） 渗漉法： 定义：药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续添加浸
出溶剂使其渗过药粉自下部流出浸出液的一种动态的浸出 方法。
操作：药材粉碎 湿润 装筒 排气 浸渍 渗漉 分别收取初、续漉液 至终点。
剂
水
固体或半固
2）渗漉法
整至规定标准的
）浓度：1g=2~5g
3）浸渍法
体制剂； 2
原药材3）调整含量时用淀
粉、糖粉等作稀释剂 4）供配
制流浸膏及其他制剂用 ppt课件
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名称 溶媒 制
法

中药制剂生产过程中 质量控制
2009年4月国家食品药品监督管理局组织 专家修订GMP稿中对质量控制及管理的要求
• 目的：确保持续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册 批准或规定要求和质量标准的药品，并最大限度减少药品 生产过程中污染、交叉污染以及混紊、差错的风险，避免 让患者承受安全、疗效和质量风险。
8供应商审计和批准新版gmp基本要求单独设立相关章节明确了在供应商审计和批准方面具体的要求进一步规范了企业的供应商考核体系新版gmp的特点9产品质量回顾分析新版gmp基本要求中引入了产品质量回顾审核的概念要求企业必须每年定期对上一年度生产的每一种或每一类产品进行质量回顾和分析详细说明所有生产批次的质量情况不合格产品的批次及其调查变更和偏差情况稳定性考察情况生产厂房设施或设备确认情况等内容这种新方法的引入可以有力地推动企业必须长期时时重视产品质量必须关注每一种产品的质量和变更情况特别是与注册批准的内容或要求不一致的情况并定期加以汇总和评估这与实施gmp的目的即确保持续稳定地生产出适用于预定用途符合注册批准要求和质量标准的药品是一致的
第二十六条 应对从中药材的前处理到中药提取物整个生产过程中的生 产管理、生产卫生管理以及质量管理情况进行记录。
1) 当几个批号的中药材混合投料时，应记录本次投料所用每批中药材 的批号和数量。
2) 中药提取物生产各工序操作记录应包括提取、浓缩、收膏、 精制 (纯化)等： — 确认所投中药材品种、批号及投料量的记录； — 贵细药材、毒性药材应由专职负责中药材质量管理的人员监 督投料，并记录；(马钱子的投料量,量大使人抽痉) — 设备编号、相关溶媒、浸泡时间、升温时间、提取温度、提取 时间、溶媒回收等记录：
第三十三条 应有经批准的回收溶媒的方法，回收后溶媒的再使用不得 对产品造成交叉污染，不得对产品的质量和安全性有不利影响。 （不同品种的溶媒回收后不得混用，物特别是毒性药材）

05
中药质量控制技术的发 展趋势
中药质量控制新技术的研究与应用
高效液相色谱技术
用于中药制剂中有效成分的含量测定和杂质检查 ，提高了检测的灵敏度和准确性。
气相色谱技术
用于中药挥发性成分的分析，能够快速分离和测 定多种挥发性成分。
原子吸收光谱技术
用于中药中重金属和有害元素的测定，为中药的 安全性评价提供了有力支持。
《中药注册管理补充规定 》
《药品注册管理办法》
《中药材生产质量管理规 范》
中药质量控制的研究现状
01
中药材的产地 溯源研究
02
中药材的真伪 鉴别研究
中药饮片的炮 制工艺研究
03
04
中药制剂的质 量标准研究
02
中药材的质量控制
中药材的采收与加工
采收原则
产地初加工
根据中药材的品种、生长环境、生长 年限和季节等因素制定采收计划，确 保采收的药材质量。
理化鉴别
通过化学反应、光谱分析、色 谱分析等手段对中药材进行成 分分析，确定其质量和药效。
生物鉴别
利用生物技术手段对中药材进 行鉴别，如DNA分子标记等。
中药材的储存与养护
储存条件
根据中药材的特性选择合适的储存环境，如温度、湿度、光照等 ，以保持中药材的质量和药效。
养护措施
定期检查中药材的储存情况，如发现霉变、虫蛀等问题及时处理， 并采取适当的养护措施，如晾晒、熏蒸等。
在中药材产地就地初步加工，去除杂 质、泥土、水分等，以便于储存和运 输。
加工方法
根据不同中药材的特性选择合适的加 工方法，如晾晒、烘干、揉搓、蒸煮 等，以保持中药材的质量和药效。
中药材的鉴别与鉴定
性状鉴别

智能设备
实现生产过程的感知、分析、推理、决策的智能控制
3D打印
快速实现产品创新设计与制造，加速新产品开发进程， 满足个性化需求
利用科技增加产品附加值，提高企业竞争力
创新科技将产生巨大影响
战略决策
合作方式
新兴科技高速发展，我们处在各个技术风口中，无论是研发者， 还是决策者，从业者，都需要时刻顺应趋势，以“不变”应万变。 我们都在思考的问题：“中药制造业能否和怎样步入信息化、精准化？”
响应国家战略规划，医药行业在行动
“十三五”制定专栏5. 推进医药行业两化深度融合： 强调制定和提升中药大品种的生产质量控制标准和产品 标准，采用PAT技术，提高医药工程项目的数字化设计 水平，建设全过程质量追溯体系和数字化管理平台。
强调“提升中药装备制造水平，推进实施中药标准化行动 计划，构建中药产业全链条优质产品标准体系，加速中药 生产工艺、流程标准化、现代化”
制
污染高
制剂过程粉尘污染
剂
蒸馏、纯化过程有机污染物的排放
制
药
生产周期长
设
生产效率低
制剂不易成型
备
产品质量不稳定
药材转移率低
资源利用率低
溶剂回收率低
设备使用率低
为什么中药制剂无法 保证过程质量均一性？
关
关 联 原性 料不
与 技 术 质不 量完 控善
质 量 标 准 不
原
键
—清
制
健
料
环
工
方
全
不
节
艺
法
稳
要
国际先进质量控制理念
QbT 质量源于检验
通过终端检验实现确认产品质 量的目的；
优势：工艺固定、偏重于工艺 优化和重现，离线分析，控制 水平单一；

“数字可视化中药”技术（中药计算机三维重建与显示 技术）（中药计算机三维仿真技术）
组织连续切片图形 量化 得到深度信息 （将物体不同切片上的二维图像按照切片的空间位置关
系依次叠加排列而组成物体的三维数据；再利用计算 机图像处理技术、图形生成理论及视觉心理学原理， 在二维平面上形成直观地显示出具有生动性和立体感 的三维图像。
为了规范 事业单 位聘用 关系， 建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
“数字可视化中药”技术应用
全方位刻画中药材形态结构、甄别道地与非道地药材等 提供三维立体动态的鉴定技术和图像资料；
形象生动地再现中药和植物的外观和微观的立体结构； 形象生动地再现中药和植物的外观和微观的立体结构以
个别指标性成分进行定性或/和定量分析来实现质量控制和评 价。
为了规范 事业单 位聘用 关系， 建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
1 中药质控现状
中药与化学药品质量标准的根本区别: 化学药品：分子结构清楚，构效关系明确，鉴别、检查、含
本章主要内容提纲
1 中药质控现状 2 中药质控方向 3 中药质控模式
为了规范 事业单 位聘用 关系， 建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
1 中药质控现状
中药质量控制根本目标：保证中药安全有效。 而中药质控的现行目标：保证中药材或制剂的一致性和稳定性。 目前中药内在质量控制模式基本上是“惟成分论”，即通过对
形性检测法＋化学检测法 质控策Fra bibliotek探索：多元化中药质量控制和评价模式

炒黄品、米炒品、炙制品、发芽品、发 不超过1% 酵品等
• 二、片型及破碎度 • 1．片型 是饮片的外观形状。 • 切制后的饮片应均匀、整齐、色泽鲜明、 表面光洁、无污染、无泛油、无整体、无枝 梗、无连刀、掉边、翘片。 • 2．破碎度 • 一些药物不宜切制饮片，或有临床上的 特殊需要，或为了更好地保留有效成分，经 净制处理后，用手工或机器直接破碎成不同 规格的颗粒，这种颗粒的大小就是破碎度。
Hale Waihona Puke • 思考题： • 1.中药炮制的分类方法有哪些？2.中药炮制 辅料与制剂所用辅料的区别？ • 3.净度的含义。 • 4.简述中药炮制品贮藏过程中的变异现象。 • 5.中药炮制品变异的因素有哪些 ?
炮制品的 质量控制和 贮藏保管
第一节 炮制品的质量要求
• 一、净度 • 是指中药炮制品的纯净程度，可以用炮 制品含杂质及非药用部位的限度来表示。 • • 要求：不应该含有泥沙、灰屑、霉烂品、 虫蛀品、杂物及非药用部位。
类
别
药 屑、杂 质
果实、种子、全草、树脂、炒炭、土炒、不超过3% 煨制品等类
根、根茎、叶类、花类、藤木类、矿物 不超过2% 类、菌类、动物类、炒焦品、麸炒品、 煅制品、药汁煮、豆腐煮等
•三、色泽（含光泽） • 炮制品应有其独特的色泽。
类 别 标准 生片、糊片≤ 2% 生片、糊片≤ 3% 生片、未炭化≤ 5% 未透者≤3% 炒黄、麸炒、炙制、烫制、土炒、煨制品 炒焦品 炒炭 蒸制品
煮制品
煅制品 煨制品
未透者≤3%
未透及灰化者≤3% 未透及糊片≤5%
•四、气味 固有气味 •五、水分 是控制中药材及其炮制品质量的一个 基本指标。一般炮制品的水分含量宜控制在7-13 ％。
2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯 >0.70 －2－O－β-D-葡萄糖苷 黄芩苷 梓醇 >8.0 >0.20

旋度、分子量、分子式)、各种光谱数据和图谱 (红外光谱、紫外光谱、质谱、氢谱和碳谱)。 最好用已知样品同时进行熔点、混合熔点、色谱 和红外光谱对照。
中药新药研究与法规(药学部分)第 五章中药质量控制研究技术与方法
2. 未知结构的有效成分 未知的化合物应进行深入的结构研究工作。综
合运用IR、UV、NMR与MS确定化合物的分子 式、结构类型。 在申报新药之前必须确定有效成分的结构，在 申报时提供详细的结构研究论文，提供鉴定结 构的全部各种波谱图谱和数据，并对图谱作详 细的解析，论证有效成分的结构。
乙醇：亲脂性弱的成分如苷、生物碱、氨基酸、酚酸、 鞣质等。
水：水溶性成分如蛋白质、氨基酸。
中药成分的系统预试，基本搞清楚中药材主要成分， 进行系统的化学成分研究。
中药新药研究与法规(药学部分)第 五章中药质量控制研究技术与方法
（二）理化性质研究及其资料
中药材的理化性质，实际上反映了中药 材所含的有效成分、有效部位或特征成 分的理化性质。
中药新药研究与法规(药学部分)第 五章中药质量控制研究技术与方法
二、有效成分的理化性质研究
（一）有效成分提取方法 溶剂提取法 水蒸气蒸馏法 升华法
中药新药研究与法规(药学部分)第 五章中药质量控制研究技术与方法
（二）有效成分的精制
最常用的方法是结晶，制备结晶的溶液常 采用混合溶剂。
可采用吸附法、盐析法、沉淀法纯化和精 制。应考虑工业生产的可行性，以达到工 艺稳定、重复性强，便于生产操作。
2. 色谱特征
包括TLC、GC、HPLC和指纹图谱特征。 TLC：分析费用低、色谱直观性强、鉴别 特征专属性强。根据该中药材所含的主要成 分的类别选择适宜的色谱条件，得到具有特 征斑点的薄层色谱，为该中药材的薄层鉴别 提供试验依据。

1、中药材、中药饮片不检验就使用和放行， 质量把关流于形式。一些企业检验设施设备 投入不足，不购买检验用对照品，不能满足 常规品种的检测条件。为降低生产成本对购 进原药材不检验即投入加工生产，对中药饮 片不进行全项检验就出厂，导致不合格饮片 流入市场。
中药饮片生产监督检查常见问题----检验
2、未按要求留样，样品霉变，样品标识数量 与实际数量不符。
中药饮片生产监督检查常见问题----生产
1、不在药品GMP车间生产，在仓库、职工宿舍或 厂区外非法生产、包装中药饮片。 2、不按照药品GMP要求生产，生产现场管理混乱， 药品GMP认证与日常生产“两张皮”，不能有效控 制饮片质量。 3、超出企业生产许可范围生产。 4、车间原药材、饮片摆放凌乱，如有毒中药材生半 夏与普通中药材混放在洗润间。
• 直接接触中药饮片的包装材料应至少符合食品包 装材料标准。
GMP及附录对中药饮片生产的基本要求------物料和产品
• 中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护，贮 存期间各种养护操作应当建立养护记录；养护方 法应当安全有效，以免造成污染和交叉污染。
• 中药材、中药饮片应制定复验期，并按期复验， 遇影响质量的异常情况须及时复验。
1、生产质量管理人员短缺，关键管理人员在认证前 后变动频繁，虚挂、兼职、不在岗现象时有发生， 很难做到对中药饮片生产全过程进行有效的质量 把关，质量管理体系无法有效运转。
2、人员培训不到位，实践经验不足，如：检验人员 对原子吸收分光光度计、蒸发光检测器等仪器操 作不熟悉。
3、质量受权人不能履行产品放行职责。
GMP及附录对中药饮片生产的基本要求------人员
• 质量管理负责人、质量受权人应当具备药 学或相关专业大专以上学历（或中级专业 技术职称或执业药师资格），并有中药饮 片生产或质量管理五年以上的实践经验， 其中至少有一年的质量管理经验。

第五条
医院的中药饮片管理由本单位法定代表人 全面负责。
第六条
中药饮片管理应当以质量管理为核心，制 定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章 人员要求
第七条
二级以上医院的中药饮片管理由单位的药 事管理委员会监督指导，药学部门主管， 中药房主任或相关部门负责人具体负责。 药事管理委员会的人员组成和职责应当符 合《医疗机构药事管理办法》的规定。一 级医院应当设专人负责。
第八条
直接从事中药饮片技术工作的，应当是中 药学专业技术人员。三级医院应当至少配 备一名副主任中药师以上专业技术人员， 二级医院应当至少配备一名主管中药师以 上专业技术人员，一级医院应当至少配备 一名中药师或相当于中药师以上专业技术 水平的人员。
第九条
负责中药饮片验收的，在二级以上医院应 当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴 别经验的人员；在一级医院应当是具有初 级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人 员。
谢 谢！
第十条
负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具 有三年以上炮制经验的中药学专业技术人 员。
第十一条
中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术 人员负责，具体操作人员应当经过相应的 专业技术培训。
第十二条
尚未评定级别的医院，按照床位规模执行 相应级别医院的人员要求。
第三章 采 购
第十三条
医院应当建立健全中药饮片采购制度。采 购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位 临床用药情况提出计划，经本单位主管中 药饮片工作的负责人审批签字后，依照药 品监督管理部门有关规定从合法的供应单 位购进中药饮片。
第十四条
医院应当坚持公开、公平、公正的原则， 考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁 擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或 单位谋取不正当利益。

THANKS
感谢观看
中药饮片不良反应的监测与报告
总结词
建立中药饮片不良反应的监测与报告制度是保障公众用药安全的重要措施。
详细描述
医疗机构和药品监管部门应加强对中药饮片不良反应的监测，及时发现和处理潜在的安全风险。同时，应鼓励医 生和患者积极报告不良反应事件，促进中药饮片安全性的信息交流和经验分享，为优化中药饮片的质量管理提供 依据。
安全管理制度的建立
危险品的管理
对生产过程中使用的危险品进行严格 管理，制定危险品清单并建立台账， 加强危险品的储存和使用环节的安全 监控。
建立完善的安全管理制度，确保生产 设备、消防器材等处于良好状态，加 强员工安全意识培训。
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中药饮片流通环节的质量管理
运输随着科技的进步和人们对中药认识的深入，中药饮片质量管理正朝着更加科学化 、规范化的方向发展。现代分析技术、信息技术等在中药饮片质量管理中的应用 ，将进一步提升中药饮片的质量水平。
02
中药饮片生产过程中的质量管理
原料药材的质量管理
原料药材的采购
确保从可靠的供应商采购，并确 保药材的品种、产地、采收时间
中药饮片的质量管理
• 中药饮片质量管理概述 • 中药饮片生产过程中的质量管理 • 中药饮片流通环节的质量管理 • 中药饮片使用环节的质量管理 • 中药饮片质量管理的未来展望
01
中药饮片质量管理概述
中药饮片质量管理的定义与重要性
定义
中药饮片质量管理是指对中药饮片从采购、加工、储存、运输到销售等全过程 进行的质量监督和控制，确保中药饮片的安全、有效、稳定和可控。
05
中药饮片质量管理的未来展望
中药饮片质量标准的提高
制定更严格的质量标准

04
中药饮片质量检测与评 估
外观检测
总结词
外观检测是中药饮片质量评估的基础步骤，主要检查饮片的完整性、色泽和杂质 情况。
详细描述
通过观察饮片的形状、大小、色泽等外观特征，判断饮片是否符合规定的质量标 准。完整性好的饮片能够保证药效成分的含量和稳定性，而色泽不均或杂质过多 的饮片可能影响其质量和疗效。
低温保存
将中药饮片置于低温环境下，如冷藏、冷冻，以降低微生物繁殖速度，延缓饮片变质。
低温包装
将中药饮片放入密封性好的包装袋中，置于低温环境下保存。
低温注意事项
低温养护法适用于长期保存的中药饮片，对于一些含挥发性成分或对光敏感的饮片不宜采 用此法；同时，应定期检查低温保存设备的运行状况，以防设备故障导致饮片受潮、霉变 。
吸湿养护法
吸湿剂干燥
将吸湿剂与中药饮片混合，利用 吸湿剂的吸湿性降低饮片周围湿
度，达到防潮、防霉效果。
吸湿包装
将中药饮片放入密封性好的包装 袋中，加入适量吸湿剂，封口后
置于阴凉、干燥处保存。
吸湿注意事项
吸湿剂应选择无毒、无味的物质， 以防对饮片产生不良影响；同时， 应定期检查饮片吸湿情况，及时
更换吸湿剂或加强密封措施。
除湿机
在湿度较高的环境下，使 用除湿机降低仓库湿度， 防止饮片受潮。
防潮防虫设备
防潮剂
在仓库内放置防潮剂，吸收多余 的水分，保持干燥环境。
防虫剂
定期喷洒防虫剂，预防虫害滋生， 确保饮片质量。
熏蒸设备
对于易生虫害的饮片，可以使用熏 蒸设备进行熏蒸处理，有效杀灭虫 害。
检测设备
显微镜
用于观察饮片微观结构，鉴别饮片真伪。
详细描述
在储存过程中，中药饮片会与空气中的氧气和二氧化 碳进行缓慢的化学反应。因此，为了保持中药饮片的 品质和稳定性，应尽量减少与空气的接触面积和时间 。对于一些易氧化的中药饮片，如某些挥发油类药材 ，应密封保存，并尽量减少储存时间。同时，对于一 些易吸收二氧化碳的中药饮片，如某些花类、叶类药 材，应定期通风换气，以保持空气新鲜。