下载文档原格式
文章编号：１００７－４２８７（２０１９）０７－１２９５－０２以双侧肾癌为主要表现的ＶＨＬ综合征病例报道１例王国强，李然伟，范海涛，张 明＊（吉林大学第二医院泌尿外科，吉林长春１３００４１） Ｖｏｎ Ｈｉｐｐｅｌ－Ｌｉｎｄａｕ综合征（ＶＨＬ综合征），也称希佩尔－林道综合征，是具有癌变倾向的一种常染色体显性遗传的多系统肿瘤疾病［１］，临床上较为罕见，其发病率约为１／３６０００－１／４５ ５００［２］，ＶＨＬ综合征的特点是存在影响中枢神经系统、肾脏、肾上腺、胰腺和生殖器官的良恶性肿瘤，具体表现为肾细胞癌、胰腺囊肿和神经内分泌肿瘤、淋巴内囊肿瘤［３］。
２０１８年２月我院泌尿外科收治１例以双侧肾癌为主要表现的ＶＨＬ综合症患者，现报告如下。
１ 病例报告患者，男，２３岁，患者因近１月消瘦明显伴有排尿困难，口服哈乐后排尿困难症状无明显改善，就诊于当地医院行腹部超声提示：右肾下极可见一肿物，大小约３．９ｃｍ×３ｃｍ，左肾囊肿，上腹部包块。
为进一步诊断与治疗，患者及家属带入当地医院腹部彩超就诊我院泌尿外科，行腹部平扫＋增强ＣＴ，结果提示：多囊胰腺双肾多发占位性病变，较大者位于右侧，肿物大小约３．３ｃｍ×３ｃｍ，左侧肿物较大者大小约３ｃｍ×２．１ｃｍ、左肾囊肿。
我院门诊以“肾肿物”收入院，患者既往无腰痛、血尿、发热史，无高血压、糖尿病病史，无手术史及外伤史。
入院后常规查体：患者发育正常，营养中等，神志清楚，双眼视力正常，双肺呼吸音清，心率８０／ｍｉｎ，律齐，心音有力。
胸廓无明显异常，双肺叩诊呈清音，全腹柔软，无压痛及反跳痛，上腹部触及大小约５ｃｍ＊１０ｃｍ的实性包块，肝脾肋下未触及，神经系统检查未见明显阳性体征，双侧肾区叩击痛（－），双侧输尿管走行区无深压痛及叩击痛，外生殖器发育正常。
追问患者家族史，患者母亲，４７岁，２４年前行小脑手术，术后病理汇报血管母细胞瘤。
７年前体检发现左肾肿瘤一直未予治疗。
《1 例 VHL 综合征肾肿瘤患者的护理》一、疾病概述VHL 综合征即希佩尔-林道综合征（Von Hippel-Lindau syndrome），是一种常染色体显性遗传性疾病。
主要表现为多器官的肿瘤或囊肿，包括视网膜和中枢神经系统的血管母细胞瘤、肾脏肿瘤、胰腺囊肿或肿瘤、肾上腺嗜铬细胞瘤等。
肾肿瘤是 VHL 综合征患者常见的表现之一，可单侧或双侧发病，肿瘤类型以透明细胞癌为主。
二、病因及发病机制1. 病因：- VHL 综合征是由位于染色体 3p25-26 的 VHL 基因突变引起。
该基因突变导致 VHL 蛋白功能异常，进而影响细胞的生长、分化和代谢。
- 遗传因素在 VHL 综合征的发病中起关键作用，约 50%的患者有家族遗传史。
2. 发病机制：- VHL 蛋白是一种肿瘤抑制蛋白，在正常情况下，它通过调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性来控制细胞对缺氧的反应。
当 VHL 基因突变时，VHL 蛋白功能丧失，无法正常降解 HIF，导致 HIF 积累。
HIF 可激活一系列与血管生成、细胞增殖和代谢相关的基因表达，从而促进肿瘤的发生和发展。
三、临床表现1. 肾脏表现：- 无症状肾肿瘤：部分患者在体检或因其他原因进行影像学检查时发现肾脏肿瘤，早期可能无任何症状。
- 腰痛：肿瘤较大时可引起腰部胀痛或隐痛，疼痛程度因肿瘤大小、位置和个体差异而异。
- 血尿：肿瘤侵犯肾脏集合系统时可出现血尿，可为镜下血尿或肉眼血尿。
- 腹部肿块：当肿瘤体积较大时，可在腹部触及肿块。
2. 其他系统表现：- 视网膜和中枢神经系统血管母细胞瘤：可引起视力下降、头痛、头晕、恶心、呕吐等症状。
- 胰腺囊肿或肿瘤：可能出现腹痛、腹胀、消化不良等症状。
- 肾上腺嗜铬细胞瘤：可导致血压升高、心悸、头痛、多汗等症状。
四、治疗要点1. 手术治疗：- 对于局限性肾肿瘤，可根据肿瘤大小、位置和患者的身体状况选择保留肾单位手术（如肾部分切除术）或根治性肾切除术。
MR检查对冯希佩尔林道综合征诊断的意义张磊;廖翠微;杨柳青;文利;张冬【期刊名称】《解放军医学院学报》【年(卷),期】2016(037)008【摘要】目的探讨磁共振检查对冯·希佩尔·林道(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征诊断的价值.方法回顾性分析2010年5月-2015年9月第三军医大学新桥医院16例经病理及影像证实为VHL综合征的临床及多部位磁共振资料,并总结其临床及MR表现,探讨本病的诊断思路.结果 16例中女性10例,男性6例,平均年龄32.4岁,10例有家族患病史.16例MR资料均显示为多系统病变,全部合并中枢神经系统血管母细胞瘤(MR表现多呈“大囊肿伴壁结节”混合肿块),5例为首发病变;6例合并视网膜血管母细胞瘤,其中2例为首发病变;9例合并肾透明细胞癌及肾囊肿,其中4例为首发病变;7例合并胰腺多发囊肿,其中2例为首发病变;7例合并嗜铬细胞瘤,其中3例为首发病变;其他还合并肾血管平滑肌脂肪瘤、肝血管瘤等.结合临床及多部位MR资料,最后诊断为ⅠA型6例,ⅠB型3例,ⅡA型4例,ⅡB型3例.结论VHL综合征有遗传倾向且常累及多个器官,多以中枢神经系统血管母细胞瘤及内脏病变为首发病变;联合多部位MR检查有利于VHL综合征的诊断.【总页数】5页(P853-857)【作者】张磊;廖翠微;杨柳青;文利;张冬【作者单位】第三军医大学新桥医院放射科,重庆400037;第三军医大学新桥医院放射科,重庆400037;第三军医大学新桥医院放射科,重庆400037;第三军医大学新桥医院放射科,重庆400037;第三军医大学新桥医院放射科,重庆400037【正文语种】中文【中图分类】R730.4【相关文献】1.冯·希佩尔·林道病的影像学诊断病例报告及文献复习 [J], 徐汇义;徐卓群;夏晓;陈宏伟;吴力源;李国良2.MR检查对冯·希佩尔·林道综合征诊断的意义 [J], 张磊;廖翠微;杨柳青;文利;张冬;3.磁共振检查对冯·希佩尔·林道综合征诊断的意义 [J], 刘钢;李志伟;田晞;冯莉莉;孔晓华;麻增林4.类风湿关节炎滑膜组织中脯氨酸羟化酶及希佩尔林道肿瘤抑制蛋白的表达及意义[J], 宋小莉;苏娟;刘重阳;张广源;张鑫5.以中枢神经系统血管母细胞瘤为主要表现的希佩尔-林道综合征一例报道并文献复习 [J], 袁炳乾;龚会军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
林道氏综合征诊断标准摘要：一、林道氏综合征的概述二、林道氏综合征的诊断标准1.临床表现2.实验室检查3.影像学检查三、林道氏综合征的鉴别诊断四、林道氏综合征的治疗与预防五、总结正文：林道氏综合征（Lindsay"s Syndrome）是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为急性炎症、肌肉病变、神经系统症状和体征。
诊断林道氏综合征需要综合分析患者的临床表现、实验室检查和影像学检查结果。
一、林道氏综合征的概述林道氏综合征是一种严重的疾病，通常影响年轻人，男性略多于女性。
该病病因尚不明确，可能与病毒感染、自身免疫反应等因素有关。
林道氏综合征的症状波动较大，病程中可能出现缓解和加重。
二、林道氏综合征的诊断标准1.临床表现林道氏综合征的临床表现主要包括以下几点：（1）急性起病：病程中出现迅速发展的肌肉无力、肌肉疼痛、发热等症状。
（2）神经系统症状：包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等。
（3）肌肉病变：肌肉疼痛、肌肉压痛、肌肉肿胀等。
2.实验室检查（1）血清肌酶：肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）等肌肉损伤标志物升高。
（2）炎症指标：白细胞计数升高，中性粒细胞比例增加，C反应蛋白（CRP）等炎症指标上升。
3.影像学检查（1）肌肉MRI：显示肌肉炎性改变，如肌肉水肿、炎症浸润等。
（2）神经电生理检查：肌电图（EMG）显示肌源性损害。
三、林道氏综合征的鉴别诊断需与其他引起肌肉病变和神经系统症状的疾病进行鉴别，如多发性硬化、重症肌无力、病毒性肌肉炎等。
四、林道氏综合征的治疗与预防1.治疗：主要包括对症治疗、免疫抑制剂治疗、抗病毒治疗等。
早期诊断和治疗可降低病死率，改善患者预后。
2.预防：目前尚无有效预防措施，建议加强公共卫生宣传，提高人们对林道氏综合征的认识，及时就诊和治疗。
五、总结林道氏综合征是一种罕见的神经系统疾病，诊断依据临床表现、实验室检查和影像学检查。
治疗和预防措施主要包括对症治疗、免疫抑制剂治疗、抗病毒治疗等。
VHL综合征的影像学诊断【摘要】 VHL综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，通常多脏器患病，影像检查是发现病变的主要手段。
本文介绍了VHL综合征的影像学表现，诊断标准和检查时机，重点比较了不同影像学方法应用于VHL综合征的优势和限制。
【关键词】林道希佩尔综合征成血管细胞瘤放射学诊断“Von Hippel Lindau综合征”，简称VHL综合征［1~2］，是一种常染色体显性遗传性疾病，3号染色体(3p25-26)被认为是“VHL 基因”［1~2］。
VHL分3型：Ⅰ型包括视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤、肾囊肿、肾癌和胰腺囊肿。
Ⅱ型除视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤外，还包括胰腺嗜铬细胞瘤和胰岛细胞瘤。
Ⅲ型不常见，包括视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤、嗜铬细胞瘤、肾和胰腺疾病。
患者的中位存活年龄是49岁，最常见的死亡原因是小脑成血管细胞瘤的神经合并症或转移性肾癌［2］。
带VHL基因的父母其子女有50%的机会带VHL 基因，性别分布相等。
一些家庭子代患病不到 50% ，反过来子代患病，其父母也不一定发病，即基因被遗传但并不表达［1］。
也有许多病例是无症状携带者。
无家族史者罕见患VHL。
基因的突变仅仅发生1%~3%的病例。
VHL综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，通常多脏器患病，影像检查是发现病变的主要手段。
1诊断标准［2~3］VHL的诊断标准包括，中枢神经系统一个以上的成血管细胞瘤，1个CNS成血管细胞瘤和VHL的内脏表现，或者1项表现和已知的VHL家族史。
患者罕见有 VHL 的全部表现，大约 50% 只有一项表现。
视网膜的病灶通常首先发生,只有少数患者在10岁以前被发现。
2主要表现［4~6］(1)视网膜成血管细胞瘤和视网膜血管瘤病，多发，双侧。
成血管细胞瘤，小脑，大脑，延髓，脊髓，多发性成血管细胞瘤，脊髓空洞症，脑膜瘤，脊髓的动静脉畸形和后颅窝表皮样瘤，以及脊柱粟粒状成血管细胞瘤。
(3)迷路内淋巴囊肿瘤。
·病例报道·患者女，21岁，因“发现左肾占位8+年”就诊。
既往史：10年前小脑血管母细胞瘤手术史，5年前右腓骨骨折手术史，有输血史，余无特殊。
自诉8+年前经腹部超声检查发现左肾上极占位，后多次于本院随访检查，近3次CT 检查分别提示：①左肾上极见一直径约0.8cm 不强化低密度影（图1A ），考虑左肾上极囊肿；②左肾上极见一直径约1.0cm 低密度结节影，其内似可见脂肪密度影，增强扫描呈轻度不均匀强化（图1B ），考虑错构瘤可能性大；③左肾上极见一直径约2.9cm 低密度结节影，动脉期呈明显不均匀强化，静脉期强化消退（图1C ），病灶体积较前片明显增大，考虑肾癌可能。
此外，3次CT 检查均提示：多囊胰腺（图1D ）；肝囊肿。
前次二维超声检查：肝内见一直径约0.8cm 无回声结节，胰腺体积增大，形态失常，内可见数个大小不等的无回声区，最大者约2.8cm×2.1cm ；左肾实质内见一直径约1.0cm 无回声结节。
二维超声提示：多囊胰腺；肝囊肿；肾囊肿。
本次入院二维超声检查：左肾上极见一大小约3.0cm×2.9cm 团状混合回声，内探及多个无回声区，呈“蜂窝状”改变（图2A ）；CDFI 示其内部及周边可探及条状血流信号（图2B ），可探及动脉频谱，收缩期峰值流速29.9cm/s ，阻力指数0.81。
超声造影检查：左肾上极实质内团状混合回声皮质期呈不均匀性稍高增强，增强后边界尚清晰，髓质期消退呈稍低增强，内可见无增强区（图3）。
超声提示：左肾上极混合性占位（倾向富血供肿瘤性病变：癌）。
MRI 检查：延髓-胸椎管显示稍增宽，脊髓粗细及信号不均，内可见条状长T1长T2信号（图4）。
MRI 提示：血管母细胞瘤术后并继发脊髓空洞症。
行腹腔镜下左肾部分切除术，术后病理检查：左肾肿瘤大小约3.0cm×2.5cm×2.0cm ，镜下可见肿瘤富含纤维的血管及纤维间隔，具有丰富的透明样胞浆，癌细胞核深染（图5）。
中国希佩尔-林道综合征von Hippel-Lindau病诊治专家共识（完整版）Von Hippel-Lindau病简称VHL病，又称希佩尔-林道综合征、林岛综合征，是VHL抑癌基因突变引起的一种常染色体显性遗传病（OMIM 193300）。
患者表现为多器官肿瘤综合征，包括中枢神经系统血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、肾癌或肾囊肿、胰腺肿瘤或囊肿、肾上腺嗜铬细胞瘤、内耳淋巴囊肿瘤和生殖系统囊肿等病变。
据国外报道，VHL病的发病率为1/（91000-36000），我国尚无流行病学数据。
我国患者外显率高，国外报道60岁外显率87%，国内患者60岁时外显率高达97%。
Latif等在1993年确定了该病的致病基因，将其定位于染色体3p25-26。
VHL基因编码VHL蛋白，并与延长因子B和C组成VBC E3泛素连接酶复合体，降解下游的缺氧诱导因子-α（HIF-α）。
VHL蛋白失活导致其下游底物（HIF-α等）上调进而促进一系列促癌因子的表达是该病的主要发病机制。
目前，国际上报道的VHL基因突变有500多种，包括错义突变、无义突变、小片段缺失和插入、大片段缺失和剪接突变等。
其中，不同种族的基因突变谱各异，我国患者热点突变区域位于1号和3号外显子，错义突变所占比例高于国外（50.7%与39.4%），而移码突变和无义突变占比较低（21%与32.8%）。
由于该病罕见，在临床诊治中易出现误诊误治。
为推动VHL病的规范化诊治，在借鉴国外相关指南、共识等资料的基础上，本协作组结合我国VHL患者特有的遗传和发病特点，编写了本共识，供临床医生参考。
一、临床表现VHL病在家系内和家系间存在明显的表型差异，不同患者各器官肿瘤发生风险不同。
我国患者中枢神经系统受累率最高（61.3%），其次为胰腺（46.7%）、肾脏（42.7%）、视网膜（22.3%）和肾上腺（13.0%）。
各器官表现如下。
1. 中枢神经系统血管母细胞瘤：中枢神经系统血管母细胞瘤是VHL 病最常见的肿瘤，也是最常见的死亡原因。
平均发病年龄31岁，较散发性病例早约20年。
病变好发部位依次为小脑、脊髓和脑干等部位。
临床表现主要取决于肿瘤位置和对周围神经组织压迫的程度。
肿瘤周围囊肿形成较实体性肿瘤更容易引起颅内压增高等临床症状和体征。
主要临床表现为头痛、麻木、眩晕、平衡失调、四肢疼痛或四肢无力等。
血管母细胞瘤出血少见，但有可能会导致突发意识障碍、运动或语言障碍甚至死亡。
2. 视网膜血管母细胞瘤：国外报道视网膜血管母细胞瘤是第2高发的肿瘤，发病率为73%。
而我国患者发病率仅22%，明显低于国外，提示VHL病表型特点可能具有种族差异性。
患者平均发病年龄为28岁，多数表现为双侧多发。
肿瘤较小时，患者多无临床症状，此时的视网膜血管瘤较难被发现。
当肿瘤继续增大，可能出现眼内出血、视力障碍甚至失明等症状。
因此，早期发现对于保护患者视力至关重要。
3. 肾细胞癌或肾囊肿：肾细胞癌是VHL患者最重要的临床表现之一，也是患者死亡的第二位原因。
肾脏主要表现为双侧多发囊肿或肿瘤。
早期通常无特殊症状，多数通过影像学检查发现，晚期可出现血尿、疼痛、腹部肿块等症状体征。
与散发性肾癌相比，VHL病相关肾细胞癌的发病年龄早（平均年龄40岁），病变累及双侧且为多发，病理类型几乎全部为透明细胞癌，肿瘤进展较慢，3cm以下极少发生转移。
VHL病相关肾囊肿与普通肾囊肿不同，囊壁和囊液中可能有癌细胞，有转变为肾癌的潜在风险，需严密随访。
4. 胰腺肿瘤或囊肿：VHL病相关胰腺病变包括囊肿、浆液性囊腺瘤和胰腺神经内分泌肿瘤，其中多发性囊肿最常见（30%-91%）。
超过90%的患者临床症状不明显，平均发病年龄34岁。
当胰腺的囊肿或肿瘤堵塞胰管时，患者可出现腹泻、便秘、脂肪泻或其他的消化道并发症。
当患者的胰腺病变导致胰岛素输送受阻，患者可能出现血糖升高或糖尿病。
5. 嗜铬细胞瘤：VHL病相关嗜铬细胞瘤平均发病年龄为34岁，90%以上发生在肾上腺，其余可发生在颈动脉窦、迷走神经和腹主动脉旁。
发生在肾上腺的嗜铬细胞瘤，可表现为单侧多发，也可为双侧多发，累及双侧肾上腺的概率约为44%。
血压升高是患者最常见的临床表现，其他症状包括头痛、心律失常、心悸、焦虑、恐惧和濒死感等。
6. 内淋巴囊肿瘤：约3%-16%的VHL病患者会出现内淋巴囊肿瘤，常见的病变部位是内淋巴囊或颞骨岩部，国外报道的发病年龄为22-40岁，目前尚无国内患者发病数据。
患者常见的临床表现有耳鸣、眩晕、听力减退、耳胀感或颊部感觉减退等。
内淋巴囊肿瘤造成的听力下降一旦发生便很难恢复，因此早期发现有助于手术切除，对患者听力的保护十分重要。
临床应注意与梅尼埃病相鉴别。
7. 生殖系统病变：男性VHL病患者多表现为附睾囊腺瘤，可累及单侧或双侧，发生率25%-60%，平均发病年龄约24岁，一般不会影响患者的生育功能。
女性VHL病患者也可发生生殖系统囊腺瘤，最常见的部位为子宫阔韧带，一般不引起症状，少数情况下可能引起腹痛。
二、临床分型及基因型/表型相关性根据患者是否存在嗜铬细胞瘤，国际上将VHL病分为两型，并将其与患者的基因型相对应。
1型患者血管母细胞瘤和肾癌高发，无嗜铬细胞瘤，其中根据患者是否存在肾癌又分为1A（有肾癌）和1B（无肾癌）型，该型患者的基因突变类型多导致VHL蛋白功能完全缺失，包括无义突变、小片段缺失和插入、大片段缺失和剪接突变。
2型患者存在嗜铬细胞瘤，并进一步分为2A（无肾癌）、2B（有肾癌）和2C（仅有嗜铬细胞瘤）3个亚型，该型患者多为VHL基因错义突变，仅导致VHL蛋白单个氨基酸的改变。
我国学者提出了基于VHL蛋白改变的基因型/表型相关性：HIF-α结合位点改变的错义突变与导致蛋白功能完全缺失的非错义突变具有相似的嗜铬细胞瘤发生风险，且两组患者中位生存期无差异。
这提示基因型/表型相关性不仅对临床实践中患者各器官肿瘤发生风险具有预测价值，且对不同肿瘤发病机制研究具有一定的意义。
三、诊断1. 临床诊断标准：VHL病临床诊断要点包括：血管母细胞瘤（中枢神经系统或视网膜）、肾癌、嗜铬细胞瘤、胰腺多发囊肿或神经内分泌瘤以及内淋巴囊肿瘤。
当疑似患者符合以下条件时可临床诊断为VHL病：（1）有明确家族史，存在以上7种肿瘤之一即可诊断；（2）无家族史，患者出现至少两个血管母细胞瘤或者一个血管母细胞瘤加上上述7种肿瘤之一即可诊断。
2. 基因诊断标准：目前认为基因诊断是确诊的金标准，当患者存在VHL基因致病性突变时即可确诊。
若为新发突变，应进一步在mRNA和蛋白水平检测其引起的功能改变，以明确其致病性。
我国VHL病患者约20%为大片段缺失，且存在嵌合体现象，基因检测时应予考虑。
由于临床诊断标准具有滞后性，部分患者在疾病早期并不符合临床标准，易导致漏诊发生。
因此，当患者符合以下条件之一时，考虑疑似VHL 病，应进行基因检测：单发的视网膜或中枢神经系统血管母细胞瘤，家族性或双侧嗜铬细胞瘤，家族性或多发或早发的肾癌以及内淋巴囊肿瘤。
四、治疗与预后VHL病为遗传病，目前尚无治愈的方法。
各器官肿瘤的处理方式也不尽相同，治疗应综合考虑患者全身肿瘤发病情况。
本共识主要讨论常见肿瘤的处理原则。
1. 中枢神经系统血管母细胞瘤：中枢神经系统血管母细胞瘤的治疗策略应考虑肿瘤的位置、大小、有无临床症状、患者的一般状态及既往治疗史。
目前比较一致的观点是治疗引起临床症状的肿瘤，而对于无症状肿瘤尚存在争议。
然而，大部分专家认为，对进展较快的无症状肿瘤也可以进行治疗。
手术是肿瘤治疗的首选方案，其目的是切除实体性肿瘤。
肿瘤周围囊肿形成的囊性病变和实性肿瘤的手术方式有所不同。
囊性病变相对容易切除，但瘤结节小、多结节时，应仔细寻找，必要时利用术中超声定位等辅助检查手段，以免遗漏结节而导致肿瘤近期复发。
囊壁是被囊液压缩的脑组织，不必切除。
实性肿瘤常常位于脑干、脊髓等重要功能区，且血运丰富，手术较囊性病变困难。
肿瘤较大时，可先行介入栓塞再手术切除。
术中应先沿肿瘤包膜与脑组织边界分离肿瘤，双极电凝渐次闭合并切断肿瘤供血动脉，切记最后处理回流静脉，以避免肿瘤肿胀压迫脑组织和大出血。
实体性肿瘤不能穿刺或者活检，以免发生难以控制的大出血。
血管母细胞瘤的放射治疗目前存在争议，立体定向放射或脑脊髓放疗仅适用于不耐受手术的患者。
同时，也不建议无症状患者接受预防性放射治疗。
2. 视网膜血管瘤：一般而言，潜在危及视力的并发症，如导致视野缺损或视力丧失的渗出、视网膜脱落或出血，往往与较大的血管瘤相关。
因此，应尽早处理无症状的血管瘤，以防止失明等严重并发症的发生。
治疗视网膜血管母细胞瘤的方法包括电疗、氙气、激光和冰冻凝固，成功率取决于病变的位置、大小和数量。
激光光凝疗法或冷冻治疗是首选方案，适用于瘤体直径不超过1.5mm的血管瘤。
大多数视网膜血管母细胞瘤对激光光凝或冷冻治疗反应良好，对于无法采用常规治疗的病变可使用抗血管生成药物治疗。
当常规治疗不能阻止疾病进展时，也可行外放射治疗。
手术治疗适用于玻璃体视网膜增生明显或伴有视网膜剥离和玻璃体积血的患者。
3. 肾肿瘤：（1）治疗原则：由于VHL病相关肾肿瘤具有双侧多发且不断新生的特点，治疗原则与散发性肾癌有较大不同，应以最少的手术次数获得最大肾功能保护以及肿瘤特异性生存时间。
目前，VHL病相关肾癌的治疗方式包括主动监测、保留肾单位治疗、根治性治疗和药物治疗。
治疗的关键在于决定最佳干预时机：一方面需要及时干预避免肿瘤转移，另一方面需要尽可能延长患者的治疗间隔。
（2）主动监测：由于VHL病患者一生可能经历多次肾脏手术，临床中应尽可能减少患者的手术次数。
大量研究表明3cm以下的VHL病相关肾癌极少发生转移，因此，对于最大肿瘤直径<3cm的患者，推荐主动监测，每年行一次腹部增强CT检查。
（3）保留肾单位治疗：保留肾单位手术（NSS）是VHL病相关肾癌的最佳治疗方式，目标是在切除肿瘤的前提下尽可能保存正常肾组织，保护肾功能。
目前国际上主张以最大实性肿瘤直径3cm为手术干预的界值，而部分学者认为以4cm为界值可有效延长患者手术间隔且不增加转移风险。
对于患侧多发肿瘤需要统筹兼顾，尽可能通过一次手术解决大多数较大肿瘤。
手术中尽量采取肿瘤剜除的方式，缝合时减少正常肾组织缺血的范围。
对于预计缺血时间较长的建议阻断肾血流后采用冰屑降温。
对于必须处理的囊性病变，由于VHL病相关肾囊肿的囊壁和囊液可能存在癌细胞，在手术中需要避免囊液外溢，造成种植。
进行囊肿去顶时须注意切口周围的保护，可以考虑先吸净囊液后再进行去顶，囊壁需要常规送病理检查，对于去顶后发现囊壁结节者建议改行肾部分切除术。
微创腔镜手术（包括机器人辅助）与开放手术均可作为VHL肾癌的可选手术方案，但鉴于肿瘤与囊肿多发时缺血时间可能延长，开放手术仍是常规的手术方式。
