SIP-Q126品质异常处理单(常用)
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类
别
受文单位品名规格发文日期
检验总数不 良 率AC / RE 要求
回复
品质主管:
品质经理:
执行部门/人员
□文件变□效果验证改善NG,需要继
□文件变□其它:
如何防止再次发生?作业预防措施:
2、流出原因的纠正措施?(如有检验方案的设变,请附上SIP)
文件预防措施( 如有文件设变,请附上文件)
长期措施:1、产生原因的纠正措施?(如有过程方案的设变,请附上SOP)
提出部门
效果追踪:
预
防
措
施
纠
正
措
施
临时措施:1、流出产品处理措施?流出数量多少?怎么处理?处理结果?
2、库存与在制产品处理措施?贵司库存多少?怎么处理?处理结果?
责任部门或供应商填写对策原
因
分
析
产生原因:责任部门/流出原因:
最终判定:
各部门
主管会签
.
部门评估意见及结果
□生产部
□工程部
□业务部
签名品质初步判定:□生管
批量数
问题描述(需要时附示意图):
审核:提出人:□采购
LJV东莞市林积为实业投资有限公司
品质异常处理单
来料批号:
提起部门填写发文单位
第二事业部
品质3部
PFMEA CP检验标准书(SIP)生产作业标准书(SOP)其它:
内部异常供应商来料异常
退货挑选特采报废
其它
退货挑选特采报废
其它
出部
完成日期
门/人员
一式三联 白联品质 蓝联采购 黄联P M C
发生频率: 初次
多次
品质
蓝联采购
黄联P M C。
品质异常处理单
发现单位
品名订单NO. 取样数
客户/批号批量不良数/不良率
异常说明: <□附图□附样品>
发现者:________ 部门:_______ 核准:_______
分析单位分析说明:
责任单位A:_______ B:________ C:_______ 执行单位A:_______ B:________ C:________ 短期对策:
分析者:___________审核:___________核准:__________
责任单位改善措施: 预定完成日: _______年______月______日
负责人:___________审查者:___________ 预防措施: 预定完成日: _______年______月______日
负责人:___________审查者:___________
追踪单位第一次确认□OK □NG 由责任单位再提下次预计完成日期______年____月___日
说明:
责任单位签认:____________
确认者:______________ 第二次确认□OK □NG
说明:
确认者:________审核:________
核准□OK(结案) □NG(再改善)
单位主管:______________
分发
单位
工程制造塑模注塑冲压品管IQC 仓管生管采购物控业务生技MQE 表单编号:FB121-05。
异常处理流程文号:版本:A/01目的为了明确品质异常的处理流程,使发现的问题能得到有效制止及持续改善。
2•品质异常界定原材料异常、在制品异常、半成品异常、成品异常、客户抱怨、质量目标不达成、制程稽核发现异常3.异常处理流程品质异常处理程序包括发现异常、异常分析、异常处理、结果验证、异常结案五个环节。
结果验证操作方法见不合格品处理流程”。
3.1异常处理流程3.1.1原材料异常IQC发现来料异常时需马上通知仓库该批来料异常,并开具《来料异常处理报告》上送主管,仓库接到异常通知后停止入库操作,等待品质主管的接收或退货通知可接收则按正常程序收仓,拒收则退回供应商,并停止入仓手续。
品质部将《品质异常处理单》交采购,由采购部联系供应商进行整改,并跟踪供应商将完成异常报告回传交品质部存档IQC需对改善的来料货品进行检验确认,并提供检验报告以判定供应的改善切实可行。
3.1.2在制品异常IPQC或生产员发现在制品轻微异常时即应提高警觉,迅速评估及判断异常的严重性,若异常不可接受时,立即通知操作员或IPQC,操作员需立即启动调整操作,IPQC 立即记录已生产数量及标识,并跟踪调整结果是否合格,若调整无效则要求操作员停机进行排查调整,直到首检确认合格后方可重启生产,否则记操作员严重违章操作。
IPQC对已完成的异常品进行合格判定,判定为不可接受时按不合格品控制程序”操作。
3.1.3半成品异常IPQC员在制程检查中发现半成品或材料异常时,应评判其异常是否可接受,否则进行标识隔离,通知生产人员进行处理或补救,经确认合格后方可使用。
若生产人员未经处理即强行使用,IPQC员有权将整批该成品判为不合格,并开出《品质异常处理单》上报主管,由主管呈报副总或总经理处理。
3.1.4成品异常仓储等人员在入库时或仓储中发现任何有异常的成品都应将异常反映给OQC,OQC判定该异常是否可接收,否则开出《品质异常处理单》上报主管,并按不合格品控制程序”进行处理。
发生地点异常单号型号工单号
工单数量生产总数不良品数不良率重复发生次数: 次拟制:审核:
拟制:审核:
工序已入库待检区老化后
正在老化老化前待SMT 其它
数量
处理方案
拟制:
审核:拟制: 审核:
临时对策验
证(QE对临
验证结果:□OK □NG 损失统计
具体原因分责任人处理措施拟制:
审核:
拟制:
审核:
拟制:审核:DI-FM-PZ-
047 A/0人工工时:待工 人,待工 小时;返工 人,返工 小时;合计 小时 物料损失:
IPQC确认
发生时间
(X年X月X日X时X分)
产品BOM编码成品及半成品风险评估:
是否重复发生: □ 是 □ 否
效果验证(QE完成): 异常处理单
问题定位分析结果(P E 完成):
临时解决措施(PE完成)问题描述:问题定位: □物料问题 □设计问题 □制程问题 □工装设备问题 □文档问题 □其它问题 :(1)已出货成品是否存在风险: □否 □是,处理方案:
(2)在制品各工序数量及处理方案(可另附件):
永久改善措施(责任部门完成):。
精心整理品质异常处理流程1.目的为了使品质异常发生时,处理过程有据可依,使重大品质异常在规定的时间内得到有效改善,防止相同的问题重复发生,降低品质成本,确保产品质量符合要求。
2.适用范围适用于公司制程控制。
3.名词释义4.4.14.25.5.15.2.4.1出现上表中需要停机时,QC直接下达停机指令,即上述表中所致A类问题,员工/主操/领班应主动停机。
5.2.4.2出现需要停机时,QC直接下达停机指令,相关部门不执行的,QC领班跟进处理。
即上升为B类问题。
5.2.4.3出现需要停机时,QC及QC领班先后要求停机,相关部门仍不执行的,及时反馈到检验科长,由检验科长跟进处理,即上述的C类问题。
5.2.5纠正行动5.2.5.1责任部门收到《品质异常反馈单》后,应立即组织改善,对品质异常问题进行改进。
5.2.5.2停机后,QC领班、生产领班必须在10分钟内到达事发现场,对存在问题进行分析,并提出改善措施。
5.2.5.3责任人负责填写反馈单的纠正行动、问题发生的原因,生产领班或部门主管负责改善对策及问题品的处理方式。
并将此单交还给QC领班。
5.2.5.4QC领班收到回复的反馈单后,交QC做首检,只有首检合格且《品质异常反馈单》填写完整后,并至少经QC领班确认后方可开机。
5.2.6反馈单的填写5.2.6.1 A类问题由QC填写;B类QC领班填写;C类问题由检验科长填写。
并注明品质异常原因,及发现问题的产品名称,生产工序,发生时间,生产设备等。
5.2.6.2同一条生产线连续两次出现同一问题,在第二次开单时应在《品质异常反馈单》的原因分析栏中注明。
5.2.6.3QC5.2.7效果跟进5.2.7.15.2.7.24.5.7.35.3问题品处理5.3.1发出《品质异常反馈单》后,QC品质异常前至上次QC5.3.25.3.3送销售部门的批准。
66.1当出现元/次,并承担产生不良品返工或降等的责任。
6.2当出现50~100元/次,并承担产生不良品返工或降等的责任。
制程品质异常处理程序(IATF16949/ISO9001-2015)1.目的:规范公司制程产品品质异常的反馈和处理,及时的排除异常事项,更有效的预防异常再次发生,同时提升整体工作的品质和效率。
2.适用范围:适用于公司内所有制程产品的品质异常之回馈与处理。
会签部门:生产部、工程部、原料仓库、PMC、研发部、采购部、业务部。
3、定义:品质异常:是指产品在生产制程中出现不符合公司所指定的标准;重大品质异常:1、单一事项不良造成停止生产或停止出货;2、异常现象足以造成产品之致命伤害或影响产品寿命;4.职责和权限:4.1品质部:4.1.1负责制程各段的异常提报与确认、跟进改善措施与导入;4.1.2召开重大品质会议寻求相关部门作出处理;4.1.3制止品质事件的蔓延与水平展开;4.1.4对实施的对策做复核,发出最终的改善结果;4.2生产部:负责品质异常提出及初步的原因排除,执行技术部门给出的对策;4.3工程部:对制程的异常进行原因分析,给出有效的改善措施;4.4研发部:因设计不符合对制程产生的品质异常做出调整,并给出有效的改善对策;当出现重大品质事件协助查找不良原因;4.5PMC:根据品质异常处理状况对订单评估与调整;4.6采购部:掌握品质异常之材料影响程度,跟进进料品质状况和协助制程中出现异常处理;4.7业务部:因品质造成影响出货暂停出货或让步出货,以及修改出货计划;4.8仓库:根据因品质不良产品做出区分和标示;5、参考数据<成品检验规范><SOP作业指导书>6.作业程序:6.1制程品质异常确定6.1.1当在生产过程中,生产各段发现或经工程PE分析确认同一材料和工站出现不良数出现5PCS,一批总不良率超出3%时由品质IPQC提报异常单进行处理;6.1.2当生产各工段出现不良率达到100%或在接线、测试段直接烧机事件,跟线品质IPQC并立即要求生产源头停止下拉和不良标示以及发出停线报告,签核到品质中心主管后并以OA通知到相应部门,同时做生产的调整;6.1.3出货检验中出现不良率超出BJH-QU-ETS-007、BJH-QU-ETS-160标准值,由OQC提报异常由部门主管签核后转至生产包装负责人确认并通知工程PE到现场进行分析,按6.2执行;如急需出货并上升到中心主管审核通过或业务员与客户确认OK方可做让步接收出货;品质做单据保存以其客户使用状况的跟进;6.2正常制程品质异常处理6.2.1当产线出现异常达到6.1.1规定值时由跟线IPQC现场确认现场可改善或者由部门主管以上级确认可生产,将有效改善对策以及确认信息给到跟线的拉长执行,跟据生产对策实施IPQC再次确认改善效果,OK后按正常生产流程作业,NG时再返回对策实施;6.2.2当产线出现异常达到6.1.1规定值时由跟线IPQC现场确认现场不能改善时,及时开始品质异常处理单并填写发生异常工序、生产数量、不良现象、标准值、不良值、不良率等状况,由制程品质组长和主管签核后附带不良品转至跟线PE工程师并要求跟线人员以其IPQC到现场做进一步分析;6.2.3工程PE工程师接到品质开出的异常处理单并到异常发生工段做进一步分析确认,同时在30分钟内给出可执行的临时对策给到生产执行和现场指导,生产可恢复正常生产,若临时对策因设计、材料所至需生产挑选、加工使用由生产进行统计无效工时由责任归属承担,需要做实验验证分析结果跟进实验时间给出临时对策但总体时间不能超出8小时以外;6.2.4PE工程师在完成异常分析将分析状况填写至品质异常处理单上,同时给出临时对策、责任归属部门返回跟线IPQC转至到制程品质QE确认原因分析及责任归属,当责任归属对工程所分析的结果有异议时,品质QE主导对异常分析结果异议部门到现场进行确认,品质QE做最终判定。