毒理学选择填空题
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一、单项选择题:(每题1分,共20分)1. 以下对“毒理学发展趋势”的描述,错误的是(A )。
A. 从高度分化到高度综合B. 从SAR到QSARC. 从现代毒理学到系统毒理学D. 从毒性定量描述到毒理作用机制探讨2. 危险度评定的核心部分是(B )。
A. 危害识别B. 剂量反应关系评定C. 暴露评定D. 危险度特征分析3. 动物实验中的“3R”原则指(C )。
A. 替代、减少、节约B. 减少、利用、优化C. 替代、减少、优化D. 减少、利用、节约4. 被誉为职业医学创始人的是(A )。
A. ParacelsusB. PamazziniC. OrfilaD. Bernard5. LD50的概念是(D )。
A. 引起半数动物死亡的最大剂量B. 引起半数动物死亡的最小剂量C. 出现半数剂量动物死亡的该试验组剂量D. 能引起一群动物50%死亡的剂量(统计值)6. 阳性对照组经呼吸道给予大鼠CCl4后,大鼠GPT升高,CCl4所引起的GPT改变为(A)。
A. 量反应B. 质反应C. 剂量-效应关系D. 个体反应7.毒性上限参数包括(C )。
A. 绝对致死剂量、阈剂量、最小致死剂量、半数致死剂量B. 绝对致死剂量、观察到最小有害作用剂量、最大耐受量、半数致死剂量C. 绝对致死剂量、最小致死剂量、最大耐受量、半数致死剂量D. 阈剂量、观察到最小有害作用剂量、最小致死剂量、半数致死剂量8. 能阻止水、电解度及某些水溶性物质通过的皮肤屏障是(B )。
A. 表皮角质层B. 连接角质层C. 基膜D. 真皮层9. 外源性化合物生物转化酶存在的主要亚细胞结构是(B )。
A. 线粒体B. 内质网C. 溶酶体D. 细胞膜10. 对乙酰氨基酚在肝脏代谢后绝大部分与(A )相结合形成复合物,排出体外。
A. 葡萄糖醛酸B. 氨基酸C. 谷胱甘肽D. 硫酸11. 下列卤代烷烃类化合物,毒性最大的是(A )。
A.CCl4 B. CHCl3 C. CH2Cl2 D.CH3Cl。
毒理学家考试题目及答案一、选择题1. 毒理学是一门研究什么的科学?A. 药物的疗效B. 化学物质对生物体的影响C. 疾病的预防与治疗D. 环境因素对健康的影响答案:B2. 以下哪项不是毒理学研究的范畴?A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 遗传毒性D. 药物的合成答案:D3. LD50指的是什么?A. 半数致死剂量B. 半数有效剂量C. 最大耐受剂量D. 最小致死剂量答案:A二、填空题4. 毒理学中的“剂量-反应关系”是指在一定剂量范围内,化学物质的_________与其产生的生物效应之间的关系。
答案:剂量5. 毒理学研究中,通常将毒性分为_________、亚慢性毒性和慢性毒性。
答案:急性毒性三、简答题6. 简述毒理学中的“三致”作用是什么?答案:毒理学中的“三致”作用指的是致畸作用、致癌作用和致突变作用。
致畸作用是指化学物质导致胚胎发育异常;致癌作用是指化学物质诱发癌症;致突变作用是指化学物质导致基因突变。
四、论述题7. 论述毒理学在公共卫生领域的重要性。
答案:毒理学在公共卫生领域的重要性体现在以下几个方面:首先,毒理学研究有助于识别和评估环境中的有害化学物质,为制定公共卫生政策提供科学依据。
其次,毒理学研究有助于理解化学物质对人体健康的潜在影响,从而采取预防措施减少疾病发生。
再次,毒理学研究促进了安全用药和合理用药,提高了药物的安全性和有效性。
最后,毒理学研究还涉及到食品安全、职业健康等多个领域,对保障公众健康具有重要意义。
五、案例分析题8. 某工厂排放的废水中含有重金属铅,分析可能对周围居民健康造成的影响,并提出相应的预防措施。
答案:重金属铅对人体健康的潜在影响包括神经系统损害、肾脏功能损害、生殖系统损害等。
预防措施包括:加强对工厂废水排放的监管,确保废水处理达到环保标准;对居民进行健康教育,提高对重金属污染的认识;定期对居民进行健康检查,及时发现并处理铅中毒问题;鼓励居民使用清洁水源,减少对污染水源的依赖。
临床毒理学试题及答案解析一、选择题1. 下列哪项不是临床毒理学研究的内容?A. 毒物的识别与鉴定B. 毒物的体内分布C. 毒物的治疗与管理D. 毒物的烹饪方法答案:D解析:临床毒理学主要研究毒物的识别、分布、治疗和管理,而不涉及毒物的烹饪方法。
2. 以下哪个选项是中毒后常见的症状?A. 恶心和呕吐B. 呼吸困难C. 心跳加速D. 以上都是答案:D解析:中毒后的症状多种多样,恶心和呕吐、呼吸困难、心跳加速都是常见的中毒症状。
3. 哪种物质被认为是“世纪之毒”?A. 铅B. 汞C. 石棉D. 二恶英答案:D解析:二恶英因其高度的毒性和环境持久性,被认为是“世纪之毒”。
二、判断题4. 所有中毒事件都需要立即进行洗胃处理。
(对/错)答案:错解析:洗胃是中毒处理的一种方法,但并非所有中毒事件都需要立即进行洗胃。
是否进行洗胃取决于多种因素,包括毒物的种类、摄入量、摄入时间等。
5. 活性炭是治疗中毒的万能药。
(对/错)答案:错解析:活性炭可以吸附某些毒物,减少其在肠道的吸收,但并非对所有类型的中毒都有效,因此不能视为治疗中毒的万能药。
三、简答题6. 简述临床毒理学中毒物的三致作用。
答案:毒物的三致作用指的是致癌、致畸、致突变。
这些作用可能导致细胞的遗传物质发生改变,增加癌症风险、影响胚胎发育或导致遗传信息的永久性改变。
7. 描述一下急性中毒和慢性中毒的区别。
答案:急性中毒是指毒物在短时间内大量进入体内,迅速引起症状和体征的中毒过程。
而慢性中毒则是毒物长期、少量进入体内,逐渐累积至一定量后引起的中毒现象,症状往往发展缓慢,不易早期发现。
四、案例分析题8. 患者,男性,35岁,因误服农药后出现恶心、呕吐、腹痛等症状,被紧急送往医院。
请问在临床毒理学中,应如何对此类患者进行评估和处理?答案:首先,应立即对患者进行详细的病史采集,了解农药的种类、摄入量、摄入时间等信息。
随后进行体格检查,评估生命体征和中毒症状的严重程度。
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
毒理学与安全评价考试试题第一部分:选择题1. 毒理学的定义是什么?A. 研究化学物质对生物体的有毒作用及其发生机制的科学B. 评估化学物质对环境的影响的科学C. 研究生物体对化学物质的代谢及排泄的科学D. 研究生物体对疾病的抗体反应的科学2. 安全评价的目的是什么?A. 评估产品在正常使用条件下的安全性B. 测试产品对环境的影响C. 评估产品的耐用性和质量D. 研究产品的市场价值和营销策略3. 化学品的剂量与效应关系通常遵循下列哪个原则?A. 越剂量越低,效应越大B. 越剂量越高,效应越小C. 剂量与效应之间没有直接关系D. 剂量与效应之间的关系是随机的4. 对于毒性测试中的LD50值,以下哪个说法是正确的?A. LD50值表示对大多数动物致死的剂量B. LD50值表示对50%的动物致死的剂量C. LD50值表示对小鼠致死的剂量D. LD50值表示对人类致死的剂量5. 安全评价的四个基本步骤按顺序应为:A. 毒性研究、暴露评估、风险评估、风险管理B. 暴露评估、毒性研究、风险评估、风险管理C. 风险管理、风险评估、毒性研究、暴露评估D. 毒性研究、风险评估、暴露评估、风险管理6. 急性毒性测试通常会进行多长时间?A. 24小时B. 48小时C. 72小时D. 7天7. 安全数据表中包含了哪些信息?A. 化学物质的成分和性质B. 化学物质的毒性数据和暴露限值C. 化学物质的存储和处理要求D. 以上所有信息8. 以下哪个是安全评价的最终目标?A. 确定产品的市场潜力B. 证明产品的卓越性能C. 保护人类健康和环境安全D. 提高产品的销售量9. 安全评价中的暴露评估是指什么?A. 评估人群接触化学物质的途径和频率B. 测试化学物质在环境中的稳定性C. 分析化学物质对生物体的潜在风险D. 确定化学物质在市场上的竞争力10. 在安全评价中,风险管理的目标是什么?A. 减少产品的成本和生产时间B. 减少产品在市场上的竞争压力C. 降低化学物质对人体和环境的风险D. 增加产品的销售量和市场份额第二部分:简答题1. 请简要解释化学物质的毒性评估流程。
什么是毒理测试题及答案一、选择题1. 毒理学是一门研究什么的科学?A. 药物的疗效B. 化学物质的毒性C. 疾病的发生机制D. 药物的副作用答案:B2. 以下哪个不是毒理测试的常用方法?A. 体外测试B. 动物实验C. 人体试验D. 计算机模拟答案:C3. 毒理测试的主要目的是什么?A. 确定物质的毒性大小B. 评估物质的治疗效果C. 研究物质的化学结构D. 分析物质的物理性质答案:A二、填空题4. 毒理测试通常分为四个阶段,分别是________、亚急性毒性测试、亚慢性毒性测试和慢性毒性测试。
答案:急性毒性测试5. 根据毒理测试结果,物质的毒性可以被分为________、低毒、中毒和高毒四个等级。
答案:无毒三、简答题6. 简述毒理测试在药物研发中的重要性。
答案:毒理测试在药物研发中至关重要,它可以帮助科学家评估药物的安全性,确保药物在治疗疾病的同时不会对患者造成严重的副作用或毒性伤害。
通过毒理测试,可以筛选出具有潜在毒性的药物,避免其进入临床试验阶段,从而保护患者的健康。
四、论述题7. 论述体外毒理测试与动物实验在毒理学研究中的优缺点。
答案:体外毒理测试的优点包括成本较低、时间较短、伦理问题较少,但缺点是可能无法完全模拟体内环境,结果的外推性有限。
动物实验的优点是可以更全面地模拟人体生理环境,提供更接近人体的数据,但缺点是成本高、周期长,且存在伦理争议。
两者结合使用可以更全面地评估化学物质的毒性。
五、案例分析题8. 某化学物质在急性毒性测试中显示出高毒性,但在亚慢性毒性测试中毒性降低。
分析可能的原因。
答案:这种情况可能是由于多种因素造成的。
首先,急性毒性测试通常在短时间内给予高剂量的化学物质,而亚慢性毒性测试则是在较长时间内给予较低剂量,这可能导致机体对该物质产生适应性反应,降低了毒性。
其次,不同测试阶段的暴露方式、剂量和时间可能影响毒性表现。
此外,测试条件、动物的种类和生理状态等因素也可能对结果产生影响。
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
填空(20×1′)名解(10×3′)问答(3×12′)自主题(1×14′)名解:毒物:在一定条件下,能对活的有机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物称毒物。
毒素:毒素是一类特殊的毒物,是由活的机体产生的,根据其来源可分为植物毒素、动物毒素、霉菌毒素和细菌毒素等。
毒性:指外源化学物对机体的易感部位引起有害生物学作用的能力。
一种化学物对机体损害作用愈大,毒性愈大。
选择毒性:如果一种外源化学物只对某种生物产生损害作用,而对其他种生物不具有损害作用,或者只对机体内某一组织器官产生毒性作用,而对其他组织器官不具毒性作用,这种外源化学物对生物体的毒性作用称为选择毒性。
毒理学:是研究人类生产实践和生活中遇到的各种化学性、物理性、生物性的有害因素对生物体特别是人体产生危害和毒作用的机制的科学,它是由古代毒理学渗透了其他学科的综合性科学。
致死剂量(LD):指某种外源化学物引起机体死亡的剂量。
LD50:指给受试动物一次或者24h内多次染毒后引起半数动物出现死亡的剂量,也称致死中量。
阈剂量:指一定时间内,一种外源化学物按一定的方式与机体接触,使机体产生不良效应的最低剂量。
效应:指在毒理学研究中,外源化学物与动物机体接触后引起的有害生物学改变,又称毒效应。
反应:指外源化学物引起出现质效应的个体数量在群体中所含的比率,一般以百分比或比值来表示。
剂量:是决定外源化学物对机体造成损害作用的最主要因素,化学毒物进入机体达到一定的剂量,才能引起毒作用效应。
剂量-效应关系:是指外源化学物的剂量与在个体或群体中引起某种量效应(计量指标)强度改变间的关系。
剂量-反应关系:是指外源化学物的剂量与在某一群体中出现某种质效应(全或无类型的计数指标)的个体在这一群体中所占的比例关系。
肝脏首过效应:从胃肠道进入的化学毒物在进入体循环前需通过肝脏代谢(若肝脏是非靶器官),从而减少经体循环到达靶器官组织的化学毒物数量或减轻毒性效应。
毒理学老师划的重点考试题型:一、选择题二、填空题(名词解释穿插在里面)三、判断题四、计算题(送分题:联合作用类型)五、问答题第一章绪论(P8)1、食品毒理学的定义和研究对象定义:食品毒理学是研究食品中有毒有害物质的性质、来源及对人体损害的作用与机制,评价其安全性并确定这些物质的安全限量以及提出预防管理措施的一门学科。
研究对象:外源化学物?第二章食品毒理学基础(P33)(主要考名词解释)1、名词解释:什么是毒物、毒性、毒作用?各自如何分类?毒物:在一定条件下,进入人机体后,积累一定的量,能与体内体液和组织发生生物化学作用或生物物理变化,扰乱或破坏机体的正常生理功能,引起暂时性或持久性的病理状态,甚至危及的有害物质。
按人们接触得方式,以接触较小剂量时,可引起生物体产生有害作用的化学物。
分为外源性化学物(包括人为添加的、食品生产原料自身产生或有害微生物产生的、无意加入的、食品加工过程中产生的)、内源性化学物(食品在人体内消化、吸收以及代谢过程中可能产生的有害中间产物或终产物)毒性:指外源化学物与集体接触或进入体内的易感部位,能引起损害作用的相对能力,简化为外源化学物在一定条件下损伤生物体的能力。
分为剧毒、高度毒、中等毒、低毒、微毒。
毒性作用:也叫毒性反应,指外源化学物引起机体发生生理生化技能异常或组织结构病理变化的反应。
分为变态反应(也叫过敏反应、超敏反应)、特异体质反应、速发与迟发作用、局部与全身作用、可逆与不可逆作用、功能、形态损伤作用。
2、判断急性毒性的指标有哪些?毒性参数:上限参数&下限参数(安全限值ADI不是毒性参数)上限参数:在急性毒性试验中以死亡为终点的各项毒性参数,即致死剂量或浓度“:绝对致死剂量或浓度LD100或LC100、半数致死剂量或浓度LD50或LC50、最小致死剂量或浓度MLD,LD01或MLC,LC01、最大非致死剂量或浓度LD或LC下限参数:指有害作用阈剂量及最大未观察到有害作用剂量。
药物毒理学试题一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。
)1. 血管紧张素转换酶抑制剂(I)引起咳嗽的毒性机制是()。
. 过敏性支气管痉挛. 直接引起支气管平滑肌收缩. 肺抗氧化防御机制破坏. 引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高正确答案:2. 异烟肼常可引起中毒性精神病,可服用下列药物中的哪种进行防治()。
. 维生素2. 维生素6. 维生素. 维生素正确答案:3. 毒物在组织的存储形式不包括()。
. 肝和肾组织. 骨骼组织. 脂肪组织. 血清正确答案:4. 药物引起的氧化溶血常见情况不包括()。
. 服用“氧化性”药物如非那西汀. 出现异常血红蛋白M. 出现异常血红蛋白H. 服用氰化物和硫化氢正确答案:5. 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为()。
. 3个月. 半年. 1年. 2年正确答案:6. 缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症()。
. 伯胺喹. 青霉素. 氢氯噻嗪. 阿司匹林正确答案:7. 首次静脉使用万古霉素的患者可能出现()。
. 砜综合征. 超敏反应综合征. 氨苯砜综合征. 红人综合征正确答案:8. 药物引起自身免疫的典型疾病是()。
. 药物源性狼疮. 哮喘. 过敏性皮炎. 荨麻疹正确答案:9. 药物的毒性反应是指()。
. 药物引起的生理机能异常. 药物引起的生化机能异常. 药物引起的病理变化. 药物引起的生理、生化机能异常和病理变化正确答案:10. 药物毒性作用的发生()。
. 与滞留靶器官的量及时间相关. 与机体对药物的处置能力相关. 与靶器官对药物的易感性相关. 以上均是正确答案:11. 通常认为不致畸时的指数为()。
. <100. <50. <10. 10-100正确答案:12. 皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是()。
. 角膜着色. 变态反应. 白内障. 青光眼正确答案:13. 特异质反应()。
. 常见于过敏体质病人. 是一类免疫反应. 是用药者先天性遗传异常引起的. 与药物固有的药理作用完全不同正确答案:14. 同化类激素损伤肝脏血管引起()。
现代毒理学主要包括:描叙毒理学、机制毒理学、管理毒理学
危险度评定主要包括四个步骤:危害识别、剂量—反应评定、暴露评定/接触评估、危险度表征。
机体对于化学毒物的处置包括:吸收、分布、代谢、排泄四个过程。
生物转运:吸收、分布、和排泄
化学毒物通过生物膜的方式:可分为被动转运和特殊转运两类,被动转运包括简单扩散和滤过,特殊转运包括主动转运、易化扩散、吞噬作用、胞饮作用。
化学毒物在胃肠道吸收的主要方式是:简单扩散
气体和蒸汽在呼吸道吸收与作用的部位主要取决于他们的:脂溶性和浓度
机体最主要、最有效率的排泄器官是:肾脏
代谢的结果分为:代谢解毒和代谢活化
生物转化反应类型:有I相反应和II相反应,I相反应包括氧化反应、还原反应和水解反应,II相反应即结合反应。
终毒物主要分为下列四类:亲电子剂、自由基、亲核物、氧化还原性反应物。
解毒的反应类型:非共价结合,共价结合,去氢反应,电子转移,酶促反映。
修复障碍引起的毒性:炎症、坏死、纤维化、致癌作用。
毒作用影响因素:化学物因素、机体因素、暴露因素、环境因素、化学物的联合作用。
实验动物的性别的选择:雌雄两性。
急性试验:一般选用成年动物,而亚慢性和慢性试验通常选用较年幼或初断乳的动物。
灌胃法:常用于急性毒性试验,亦可用于长期染毒
眼刺激试验:推荐的传统方法为家兔眼刺激试验。
皮肤变态反应试验:选择的动物是豚鼠。
三类遗传学损伤:基因突变染色体畸变染色体数目改变
外源化学物致突变的类型:基因突变、染色体畸变、染色体数目改变、DNA原始损伤。
致癌的过程:大致分为引发、促长、进展三个阶段
人群流行病学和动物试验结果:是评价化学物致癌危险性的两类主要的证据。
长期致癌实验的主要的分析指标:肿瘤发生率、多发性、潜伏期。
致畸物引起畸形的过程和能力:分别叫致畸作用和致畸性
发育毒性阶段:着床期、器官形成期(发生结构畸形的关键期,致畸敏感期)、胎儿期、围生期(一生中对致癌物最敏感的时期)和出生后的发育期。
三段生殖毒性试验:Ⅰ:生育力和早期胚胎发育毒性试验(一般毒性试验)Ⅱ:致畸试验Ⅲ:围生期毒性试验。
3R原则:替代、减少、优化
简单扩散特点:不耗能,不需载体,不受饱和限速与竞争抑制的影响。
脂溶性的高低称为脂/水分配系数,化学毒物的脂/水分配系数越大,越易溶解于脂肪,经简单扩散转运的速率也越快。
滤过:可允许分子量小于白蛋白(约60kDa)的物质通过。
主动转运特点:有特异选择性,载体有饱和性,有竞争性抑制,需要载体,需要耗能。
取代基对毒物的影响:烷烃类的氢如被卤素取代,其毒性越强,且取代越多,毒性越大。
带两个基团的苯环化合物的毒性对位>邻位>间位,分子对称的>不对称的。
交互作用可表现为协同作用和拮抗作用。
(选择或填空)
拮抗作用包括:①功能性拮抗:发生于两种化学物对同一生理指标有相反的作用。
(如中枢神经系统兴奋剂与抑制剂的对抗作用)②化学性拮抗:两种化学物通过化学反应产生一种毒性较低的物质而降低毒性。
③配置性拮抗:一种化学物影响了另一种化学物的吸收、分布、排泄以及代谢是之较少到达靶器官或在靶器官中作用时间缩短。
④受体性拮抗:当两种化学物在体内与同一受体结合是,产生竞争性拮抗。
当联合作用的双方结合于不同受体,而产生非竞争性拮抗。
(如阿托品降低有机磷等乙酰胆碱酯酶抑制剂的毒性)
一般毒性评价和研究的主要目的包括:确定受试物毒作用的表现和性质、确定受试物毒作用的剂量—反应关系、确定毒作用的靶器官、确定损害的可逆性。
对实验动物物种选择的基本原则是:选择对受试物的吸收、代谢、生物化学和毒理学特征与人最接近的物种,自然寿命不太长的物种,易于饲养和实验操作的物种,经济并易于获得的物种。
呼吸系统毒物来自两个途径:一是来自于空气呼吸道进入,二是由呼吸道以外的其他途径进入体内再经由血液循环带入呼吸系统。
肾小球有效滤过压=肾小球毛细血管血压—(血浆胶体渗透压+囊内压)肾小球的滤过量大小可用肾小球滤过率(GFR)表示,即单位时间内两肾生成的滤液量。
GFB是衡量肾功能的重要指标
免疫系统:由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子所组成
纳米粒子的损伤特征:隐袭性、持久性、穿透性
纳米粒子暴露于机体的三个主要途径:呼吸道、胃肠道和皮肤是放射性核素的摄入途径:呼吸道吸入、胃肠道吸入、皮肤和伤口吸收、直接注入
碘积累在甲状腺;锶积累在骨骼
中枢免疫器官:在人类包括骨髓和胸腺
周围免疫器官:括脾、淋巴结、淋巴小结及全身弥散的淋巴组织
免疫毒性作用的分类:免疫抑制,超敏反应,自身免疫
外源化学物免疫抑制的结果:主要表现为抗感染能力降低和肿瘤易感性增加。
神经系统:由神经元和神经胶质细胞构成
鼻腔由前向后由四类细胞组成:复层鳞状上皮细胞,无纤毛假复层移行上皮细胞,呼吸上皮细胞,嗅上皮细胞。
其中人类鼻前庭部的鳞状上皮细胞含有毛发结构。
嗅上皮细胞是外来化学毒物的重要靶细胞(神经毒性)
呼吸系统毒物常见形态:气体和蒸汽,气溶胶,纤维,细微或超微粒子以及纳米粒子
具有刺激作用的化学物按其作用由弱到强可分为:感觉刺激物,肺刺激物,支气管收缩物
肺纤维化可分为肺泡内纤维化和间质纤维化
吸烟是肺癌的最主要的危险因素
人体检测指标:肺容量,气体流速,时间,压力,气体成分分析。
肝的基本结构单位的划分方法:肝小叶与肝腺泡;肝小叶中央区是肝的毒性靶位
血清酶:碱性磷酸酶(ALP)、γ-古氨酰转肽酶(γ-GT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)
肾脏外层为皮质,内层为髓质
滤过膜的超微结构:内层为毛细血管的内皮细胞层,中间为非细胞性的基膜层,外层是肾小囊皮质细胞。
肾近曲小管是肾性毒物引起肾脏损伤最常见的部位。