【关键字】化学第二章热力学第一定律思考题.：1. 一封闭系统，当始终态确定后：（a）当经历一个绝热过程，则功为定值；（b）若经历一个等容过程，则Q有定值：（c）若经历一个等温过程，则热力学能有定值：（d）若经历一个多方过程，则热和功的和有定值。
解释：始终态确定时，则状态函数的变化值可以确定，非状态函数则不是确定的。
但是热力学能U和焓没有绝对值，只有相对值，比较的主要是变化量。
2. 从同一始态A出发，经历三种不同途径到达不同的终态：（1）经等温可逆过程从A→B；（2）经绝热可逆过程从A→C；（3）经绝热不可逆过程从A→D。
试问：（a）若使终态的体积相同，D点应位于BC虚线的什么位置，为什么？（b）若使终态的压力相同，D点应位于BC虚线的什么位置，为什么，参见图解释：从同一始态出发经一绝热可逆膨胀过程和一经绝热不可逆膨胀过程，当到达相同的终态体积V2或相同的终态压力p2时，绝热可逆过程比绝热不可逆过程作功大，又因为W（绝热）=CV（T2-T1），所以T2（绝热不可逆）大于T2（绝热可逆），在V2相同时，p=nRT/V,则p2（绝热不可逆）大于p2（绝热可逆）。
在终态p2相同时，V =nRT/p ，V2（绝热不可逆）大于V2（绝热可逆）。
不可逆过程与等温可逆过程相比较：由于等温可逆过程温度不变，绝热膨胀温度下降，所以T2（等温可逆）大于T2（绝热不可逆）；在V2相同时，p2（等温可逆）大于p2（绝热不可逆）。
在p2相同时，V2（等温可逆）大于V2（绝热不可逆）。
综上所述，从同一始态出发经三种不同过程，当V2相同时，D点在B、C之间，p2（等温可逆）＞p2（绝热不可逆）＞p2（绝热可逆）当p2相同时，D点在B、C之间，V2（等温可逆）＞V2（绝热不可逆）＞V2（绝热可逆）。
总结可知：主要切入点在温度T上，绝热不可逆做功最小。
补充思考题Cp,m是否恒大于Cv,m？有一个化学反应，所有的气体都可以作为理想气体处理，若反应的△Cp,m>0,则反应的△Cv,m也一定大于零吗？解释：（1）Cp,m不一定恒大于Cv,m。
气体的Cp,m和Cv,m的关系为：上式的物理意义如下：恒容时体系的体积不变，而恒压时体系的体积随温度的升高要发生变化。
(1) 项表示，当体系体积变化时外界所提供的额外能量；(2) 项表示，由于体系的体积增大，使分子间的距离增大，位能增大，使热力学能增大所需的能量；由于和都为正值，所以与的差值的正负就取决于项。
如果体系的体积随温度的升高而增大，则，则；反之，体系的体积随温度的升高而缩小的话，，则。
通常情况下，大多数流体（气体和液体）的；只有少数流体在某些温度范围内，如水在0～4℃的范围内，随温度升高体积是减小的，所以。
对于理想气体，则有。
（2）对于气体都可以作为理想气体处理的化学反应，则有即所以，若反应的△Cp,m>0, 反应的△Cv,m不一定大于零习题解答【2】有10mol的气体（设为理想气体），压力为1000kPa，温度为300K，分别求出温度时下列过程的功：（1）在空气压力为100kPa时，体积胀大1dm3；（2）在空气压力为100kPa时，膨胀到气体压力也是100kpa;（3）等温可逆膨胀至气体的压力为100kPa.【解】（1）气体作恒外压膨胀：故=-100×103Pa×（1×10-3）m3=-100J（2）=-10mol×8.314J·K-1·mol-1×300K=-22.45KJ(3)=-10mol×8.314J·K-1·mol-1×300K×=-57.43kJ总结：W的计算有多种方式，最一般的是公式，当外压恒定时，可以写成，这两个公式并不一定局限于平衡态，也不局限于理想气体，如题4，当变化为可逆过程时，此时由于外压内压相差极小值，因而可用内压代替外压，可写成积分形式，进而可利用气体状态方程代入，不同的气体有不同的状态方程。
若为理想气体且等温，则可写成，等压则为，等容则为0，绝热则为【4】在291K和100kPa下，1molZn(s)溶于足量稀盐酸中，置换出1molH2(g)，并放热152KJ。
若以Zn和盐酸为系统，求该反应所做的功及系统热力学能的变化。
解该反应Zn(s)+2HCl(a)=ZnCl2(s)+H2(g)所以【5】在298K时，有2molN2(g)，始态体积为15dm3，保持温度不变，经下列三个过程膨胀到终态体积为50dm3，计算各过程的ΔU，ΔH，W 和Q 的值。
设气体为理想气体。
（1）自由膨胀；（2）反抗恒外压100kPa 膨胀；（3）可逆膨胀。
【解】（1）自由膨胀 P 外=0 那么W=0又由于是等温过程则ΔU=0 ΔH=0根据ΔU=Q+W 得Q=0（2）反抗恒外压100kPa 膨胀W=- P 外ΔV=-100×(50-15)=-3.5kJ由等温过程得 ΔU=0 ΔH=0根据ΔU=Q+W 得Q=-W=3.5kJ（3）可逆膨胀同样由等温过程得 ΔU=0 ΔH=0Q=-W=5.966kJ【16】在1200K 、100kPa 压力下，有1molCaCO 3(s)完全分解为CaO(s)和CO 2（g ），吸热180kJ 。
计算过程的W ，ΔU ，ΔH 和Q 。
设气体为理想气体。
【解】由于是等压反应，则ΔH ＝Qp=180kJW=-PΔV=－p(V g -V l )=-nRT=-1mol×8.314J•K -1•mol -1×1200K=-9976.8J=-9.98kJΔU=Q+W=180kJ+(-9.98kJ)=170.02kJ【3】1mol 单原子理想气体，R C m V 23, ,始态（1）的温度为273K ，体积为22.4dm 3，经历如下三步，又回到始态，请计算每个状态的压力、Q 、W 和ΔU 。
（1）等容可逆升温由始态（1）到546K 的状态（2）；（2）等温（546K ）可逆膨胀由状态（2）到44.8dm 3的状态（3）；（3）经等压过程由状态（3）回到始态（1）。
【解】 (1)由于是等容过程,则 W 1=0ΔU 1=Q 1+W 1=Q 1=()12,,T T nC dT nC dT C m V m V V -==⎰⎰=1×3/2×8.314(546-273)=3404.58J(2) 由于是等温过程,则 ΔU 2=0根据ΔU=Q+W 得Q 2=-W 2又根据等温可逆过程得:W 2=J V V nRT 5.31464.228.44ln 546314.81ln 23-=⨯⨯-=- Q 2=-W 2=3146.5J (3). KPa V nRT p 325.101108.44546314.813333=⨯⨯⨯==- 由于是循环过程则:ΔU=ΔU 1+ΔU 2+ΔU 3=0得 ΔU 3=-(ΔU 1+ΔU 2)=-ΔU 1=-3404.58JW 3=-PΔV=-P 3(V 3-V 1)=101325×(0.0224-0.0448)=2269.68JQ 3=ΔU 3-W 3=-3404.58J-2269.68J=-5674.26J总结：理解几个方程的适用范围和意义：p H Q ∆=，当0f W =时，对于任何等压过程都适用，特别是在相变过程中用的比较多，如题12，p H C dT ∆=⎰适合于0f W =时，封闭平衡态，状态连续变化的等压过程，但对于理想气体，则除等温过程中其他都适合，v U C dT ∆=⎰从dU W Q δδ=+出发，并不局限于理想气体，而p p Q C dT =，v v Q C dT =，从Cv ，Cp 的定义出发，只要0f W =均适合。
在计算过程中利用Cv ，Cp 来计算会简便很多。
【12】 0.02kg 乙醇在其沸点时蒸发为气体。
已知蒸发热为858kJ·kg -1,蒸气的比容为0.607m 3·kg -1。
试求过程的ΔU ，ΔH,W 和Q （计算时略去液体的体积）。
解 （1）乙醇在沸点蒸发是等温等压可逆过程，又 ()311000000.020.6071214g W p V p V Pa kg m kg J θ-=-∆≈-=-⨯⨯•=-外【7】理想气体等温可逆膨胀，体积从V 1膨胀到10V 1，对外作了41.85kJ 的功，系统的起始压力为202.65kPa 。
（1）求始态体积V 1；（2）若气体的量为2mol ，试求系统的温度。
【解】 (1) 根据理想气体等温可逆过程中功的公式：又根据理想气体状态方程,所以 32113321111097.810ln 1065.2021085.41ln m V V J V V p W V -⨯=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯⨯-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛= (2)由(1)式, ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=21ln V V WnRT 则 K mol J mol J V V nR WT 109310ln 314.8241850ln 121=⨯•⨯=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=- 【10】.1mol 单原子理想气体,从始态:273K,200kPa,到终态323K,100kPa,通过两个途径:(1)先等压加热至323K,再等温可逆膨胀至100kPa;(2)先等温可逆膨胀至100kPa,再等压加热至323K.请分别计算两个途径的Q,W,ΔU 和ΔH ，试比较两种结果有何不同,说明为什么。
【解】（1）1112212211222()lnln p p W W W p V V nRT p V p V nRT p p =+=---=-+-22 （2）1112121121122ln ()ln p p W W W nRT p V V nRT p V p V p p =+=---=--+22 可见始终态确定后功和热与具体的途径有关，而状态函数的变化U ∆和H ∆与途径无关。
【11】 273K ，压力为5×105Pa 时，N 2（g ）的体积为2.0dm 3在外压为100kPa 压力下等温膨胀，直到N 2（g ）的压力也等于100kPa 为止。
求过程中的W,ΔU ，ΔH 和Q 。
假定气体是理想气体。
【解】 （1）由于N 2作等温膨胀 2211V p V p =即 2331025V p m p ⨯=⨯⨯-θθ由于 θp p =外，V p dV p W ∆-=-=⎰θ外ΔT=0，则ΔU=ΔH=0，Q=-W=810.5J【17】证明：P P P T V P C T U ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂，并证明对于理想气体有0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV H ，0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV V C 。
【证明】 1. PV H U -=,两边对T 求微商,得由于 P P C T H =⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂;()PP T V P T PV ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 所以 PP P T V P C T U ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 2. dV V H dT T H dH V T f H T V ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂==),,(对理想气体的等温过程有:但0≠dV , 所以0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV H 选 dT T U dT T U dU V T f U V V ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎭⎫⎝⎛∂∂==),,( 对理想气体的等温过程有: 0.0,0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂∴==dV V U dH dT T但0≠dV , 所以0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV U 所以: 0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV V C 补充证明：P V T C V U P P P -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂，⎥⎦⎤⎢⎣⎡-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=-V P H T P C C T V V P 【证明】 1. ① dV V U dp p U dU V p f U P V⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=∴=),,( 等压下除以dT 得: 00+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂PP P P T V P T V V U T H 即: ⎥⎦⎤⎢⎣⎡+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=P V U T V C P P P ②.从PP T H C ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=这一定义出发，由于PV H U -=即 PV H U -= 即()PV d dH dU -= ,在等压下对V 求导得:③ P V T C V T T V P C V T T U V U PP P P P P P P -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎥⎦⎤⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 2.① PV U H += VdP PdV dU dH ++=又: dp p H dT T H dH p T f H Tp ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂==),,( 即: V V V T P T P V C T P p H C ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+ 所以: VT V V P T P p H T P V C C ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=- ② ()Vp V p V P T pV H T H T U T H C C ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂-∂-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=- 【20】 1molN 2（g ），在298K 和100kPa 压力下，经可逆绝热过程压缩到5dm 3。
