高中生物知识梳理复习 基因的结构
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高三生物基因原理知识点高三生物学是学生最后一年的学习阶段,对于考生来说,掌握好基因原理知识点是非常重要的。
本文将从基因的定义、DNA结构、基因组层次结构、遗传物质的复制与表达、遗传变异与遗传规律等方面介绍高三生物基因原理的重要知识点。
一、基因的定义基因是指遗传信息的基本单位,是控制生物个体性状的遗传因素。
它通过遗传物质DNA中的序列码来决定生物体的性状。
基因由若干碱基对组成,是指导遗传信息传递的分子。
二、DNA结构DNA是一种巨大的长链分子,由脱氧核糖核酸单元组成。
DNA的结构由糖骨架、磷酸基团和氮碱基组成。
糖骨架是由脱氧核糖与磷酸基团通过磷酸二酯键连接而成,形成DNA的双螺旋结构。
DNA的氮碱基有A、T、C、G四种,以互补配对方式连接起来,形成DNA分子的结构。
三、基因组层次结构基因组是指一个生物体内所有基因的集合。
基因组层次结构包括染色体、基因、DNA三个层次。
染色体是指在细胞分裂时能够显微观察到的染色质。
基因是染色体上的一个功能单位,是遗传信息的最小单位。
而DNA则是构成基因的分子。
四、遗传物质的复制与表达遗传物质的复制是指DNA的复制过程,它是生物遗传信息传递的基础。
在DNA复制过程中,DNA双链分离,每条链作为模板合成新的互补链,最终形成两条完全相同的DNA分子。
遗传物质的表达是指基因在生物体内发挥功能的过程。
它包括转录和翻译两个过程。
转录是指DNA在细胞核中被转录为RNA的过程,而翻译是指RNA在细胞质中被翻译成蛋白质的过程。
五、遗传变异与遗传规律遗传变异是指在基因或染色体水平上发生的变异现象。
它包括突变和染色体变异两个方面。
突变是指遗传物质DNA序列的突然改变,它是产生新基因的重要原因。
染色体变异是指染色体结构的改变,它可以导致基因的缺失、重复或移位。
遗传规律是指遗传变异在后代中的传递规律。
根据孟德尔的遗传规律,遗传变异以隐性和显性方式传递给后代。
综上所述,高三生物学中基因原理的重要知识点主要包括基因的定义、DNA结构、基因组层次结构、遗传物质的复制与表达、遗传变异与遗传规律等方面。
高中生物基因知识点总结基因是生物体内控制遗传特征的功能区域,它们编码着生物体内制作蛋白质的指令。
了解基因能够帮助我们理解生物的遗传性状,进一步认识生命的奥秘。
以下是高中生物中与基因相关的重要知识点的总结:一、基因的结构和功能:1.基因是由DNA分子组成的,位于染色体上。
每个基因都有一个特定的位置,称为基因座。
2.基因由外显子(编码蛋白质的部分)和内含子(不编码蛋白质的部分)组成。
3.基因控制着生物体的遗传性状,是蛋白质合成的指令。
二、DNA的结构和复制:1. DNA由磷酸、脱氧核糖和氮碱基组成。
2. DNA的结构为双链螺旋状,两条链由氢键连接,碱基对规则配对(腺嘌呤与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶)。
3. DNA复制是指在细胞分裂过程中,DNA分子能够自我复制,每条DNA链作为模板合成一条新的DNA链。
三、基因转录和翻译:1. 基因转录是指将基因中编码的信息复制成RNA链的过程。
在转录中,DNA的一部分被RNA聚合酶酶解读出来,合成成RNA 链。
2. 这个RNA链称为mRNA(信使RNA),它携带着DNA信息传递到细胞质中。
3. 基因翻译是指mRNA中的信息被转化为蛋白质的过程。
在翻译中,mRNA被运输到核糖体,通过伴侣RNA和tRNA,将氨基酸连接成多肽链,最终形成蛋白质。
四、基因突变和突变的影响:1. 基因突变是指基因序列的改变,包括点突变(单个碱基改变)、插入突变(碱基插入)和缺失突变(碱基缺失)等。
2. 突变可以导致生物体的遗传信息发生变化,进而影响生物体的性状与功能。
五、遗传的规律和模式:1. 孟德尔遗传定律:包括自由组合定律、随机分离定律和显性隐性定律。
这些定律解释了基因在遗传中的传递规律。
2. 序列和控制基因:序列基因决定了生物体外观和性状,控制基因决定了序列基因的表达程度。
六、遗传的分子基础:1. 连锁互换:染色体上靠近的基因之间通过交换DNA片段来进行基因重组。
2. Meiosis的重要性:有性生物发生两次减数分裂,保证了染色体数量的减半,为基因的重新组合提供了机会。
高中生物遗传学知识点归纳一、基因的概念及结构1. 基因是指控制遗传性状的遗传物质单位,在染色体上位于特定位置。
2. 基因由DNA分子组成,包括编码区和非编码区。
3. 编码区决定了基因所编码的蛋白质的氨基酸序列,非编码区在转录和调控过程中发挥重要作用。
二、基因的遗传方式1. 纯合子:同一基因的两个等位基因相同。
2. 杂合子:同一基因的两个等位基因不同。
3. 隐性遗传:杂合子的一种情况,表现为隐藏的性状。
4. 显性遗传:杂合子的一种情况,表现为明显的性状。
5. 基因座:基因在染色体上的位置。
6. 纯合子和杂合子的配子组合可以产生不同的基因型。
三、遗传规律1. 孟德尔遗传规律:a. 单因素遗传:一个性状仅由一个基因控制。
b. 随机分离:杂合子在生殖细胞分裂过程中随机分离。
c. 独立分离:不同基因座的遗传是相互独立的。
2. 染色体遗传规律:a. 染色体是基因的携带者,基因位于染色体上。
b. 父母染色体通过染色体交换和随机分离,决定了子代的基因组合。
c. 染色体遗传规律支持了孟德尔遗传规律。
四、基因突变1. 点突变:基因序列中的一个碱基发生变化,可能会导致蛋白质编码发生错误。
2. 缺失突变:基因序列中的一部分缺失,造成蛋白质功能缺失。
3. 插入突变:基因序列中插入了额外的碱基,导致蛋白质编码发生错误。
4. 转座子:可移动的DNA片段,可以插入到基因中引起突变。
5. 染色体重排:染色体的片段发生重组或重排,导致染色体上基因的位置发生改变。
五、性连锁遗传1. 性染色体:决定生物性别的染色体,如人类的X和Y染色体。
2. 雌性为XX,雄性为XY,雄性为XY,因此雌性基因在染色体上有两个拷贝,雄性只有一个。
3. 性连锁遗传:位于性染色体上的基因遗传方式,通常只影响雄性。
4. 雌性携带的性连锁基因会以杂合子的形式传给子女,雄性携带的性连锁基因会以纯合子的形式传给子女。
六、多基因遗传1. 多基因遗传是指一个性状受多个基因的共同作用决定。
高二生物关于基因的知识点基因是生物体内的遗传物质,它携带着生物遗传信息,并决定了生物体的遗传特征。
下面将介绍高二生物中关于基因的一些重要知识点。
一、基因的结构与功能1. 基因的结构:基因由DNA分子组成,DNA由核苷酸链构成,其中包括四类碱基:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。
2. 基因的功能:基因携带着遗传信息,通过编码蛋白质的序列,决定了生物体的性状和功能。
二、基因的遗传规律1. 孟德尔的遗传规律:孟德尔提出的遗传规律包括基因的分离规律和基因的自由组合规律。
2. 隐性与显性基因:在基因对中,隐性基因会被显性基因所掩盖,只有当两个隐性基因同时存在时,才会表现出隐性特征。
3. 基因的分离与连锁:基因在遗传过程中有机会发生基因的分离和基因的互换,从而导致了基因组的重组。
三、基因突变与变异1. 基因突变:基因突变是指基因序列发生改变,导致了遗传信息的变异。
常见的基因突变方式包括点突变、插入突变和缺失突变等。
2. 基因变异:基因变异是指个体间基因型的差异,包括杂合子和纯合子两种情况。
基因变异是生物进化和遗传多样性的基础。
四、基因与表型的关系1. 基因表达:基因通过转录和翻译过程转化为蛋白质,从而影响表型的表达。
2. 多基因决定的性状:许多性状是由多个基因共同作用所决定的,称为多基因性状。
多基因性状表现出连续性变化,呈现出一定的分布规律。
五、基因工程与应用1. 基因工程:基因工程是一种通过改变生物体内基因组的技术,用来控制和改良生物的性状。
2. 基因工程应用:基因工程技术在农业、医药和工业等领域有广泛应用,可以用于农作物的抗病虫害、人类疾病的基因治疗和生物制药等方面。
六、基因组学的进展1. 人类基因组计划:人类基因组计划是对人类基因组进行全面研究的国际合作项目,为人类疾病的研究和治疗提供了重要的数据和信息。
2. 基因组学的发展:随着技术的进步和研究的深入,基因组学正在成为生物学和医学研究的重要领域,为人类健康和生命科学的发展做出了巨大贡献。
高中生物遗传的知识总结生物遗传是生物学中的一门重要学科,主要研究物质的遗传变异和遗传规律。
生物遗传在高中生物学课程中占据重要地位,对于理解生物的基本原理和进化机制具有重要作用。
以下是关于高中生物遗传知识的总结。
一、基因的概念和发现:1. 基因是决定个体遗传特征的基本单位,是DNA分子的一部分。
2. 莫尔根通过斑点草蝇的实验发现了基因的存在和分布规律。
二、基因的组成和结构:1. 基因组成:基因由DNA分子组成,DNA是由核苷酸组成的,包括脱氧核糖、磷酸基团和嘌呤碱基和嘧啶碱基。
2. 基因的结构:基因由外显子和内含子组成,外显子决定了蛋白质的编码序列,内含子没有编码功能。
三、染色体的遗传:1. 染色体是细胞核中遗传物质的携带者,由DNA和蛋白质组成。
2. 生物的体细胞染色体通常是成对存在,一对染色体来自于父亲,一对来自于母亲。
3. 遗传物质的分离和重组是由于染色体的交换和分裂。
四、遗传的规律:1. 孟德尔的遗传定律:包括单因素和双因素的自交和亲代的交配。
2. 隐性和显性遗传:隐性遗传指的是在基因重组时该特征不表现出来,需要两个隐性基因才能呈现该特征。
3. 基因的连锁和自由组合:基因连锁是指基因位于同一条染色体上,自由组合是指基因位于不同染色体上。
五、基因突变:1. 基因突变是基因的变异现象,包括点突变、染色体结构的改变和数目的改变等。
2. 点突变包括错义突变、无义突变和无移突变。
六、基因的表达和调控:1. 转录和翻译:转录是指DNA的信息被转录成mRNA,翻译是指mRNA的信息被翻译成蛋白质。
2. 底物和激活剂对基因的调控:底物和激活剂可以通过结合到基因的启动子或诱导子上来调控基因的表达。
七、遗传的分子机制:1. DNA复制:DNA复制是指DNA分子通过酶的作用复制成两条完全相同的DNA分子。
2. 重组和基因转移:重组是指基因的重新组合,基因转移是指基因从一个个体到另一个个体的转移。
总而言之,高中生物遗传知识的学习和理解,不仅有助于对个体遗传特征和物种进化机制的理解,也对疾病的诊断和治疗方案的制定具有重要意义。
高二生物基因类知识点总结基因是生物体内掌管遗传信息的一段DNA序列,是生物体遗传性状的载体,具有遗传信息传递和遗传变异的功能。
在高二生物学习中,我们学习了与基因相关的多个知识点,包括基因结构、遗传物质的复制、基因表达、遗传变异等。
以下是对这些知识点的总结。
一、基因结构基因由DNA分子组成,包括外显子和内含子两部分。
外显子是编码蛋白质的部分,而内含子则不参与蛋白质编码。
基因还包括启动子、终止子和调控区,起着调控基因表达和执行特定功能的作用。
二、DNA的复制DNA复制是指在细胞分裂时,将一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子的过程。
复制过程由DNA聚合酶和DNA模板等酶参与,包括解旋、复制、连接等步骤。
DNA复制的准确性对于遗传信息的传递至关重要。
三、基因表达基因表达是指遗传信息从DNA转变为蛋白质的过程。
包括转录和翻译两个过程。
转录是指DNA的信息被转录成mRNA,而翻译则是指mRNA通过核糖体转化为蛋白质。
基因表达受到调控区以及相关转录因子的影响。
四、遗传变异遗传变异是指基因在传递过程中发生的突变和重组等现象。
突变可以是点突变、插入突变或缺失突变,可能导致基因功能的改变。
重组是指染色体的互换片段,使得基因的组合发生改变。
遗传变异是生物进化的基础。
五、遗传规律在基因类知识中,我们学习了与遗传规律相关的概念和定律。
孟德尔定律包括显性和隐性遗传、基因分离定律和自由组合定律。
这些规律描述了基因在遗传过程中的传递和组合方式。
六、基因工程基因工程利用现代生物技术手段对生物体的基因进行操作,以实现人工选育或改良目的。
常见的基因工程技术包括基因克隆、基因转导、基因修饰等。
基因工程为农业、医药和环境保护等领域带来了巨大的创新和进步。
七、遗传病遗传病是由基因突变引起的疾病,可以是单基因遗传病或多基因遗传病。
包括常见的遗传病如血友病、地中海贫血等。
对于遗传病的研究和预防具有重要的医学意义。
总结:基因类知识点是高二生物学习中的重要内容,我们需要理解基因的结构和功能,了解DNA的复制和基因表达过程,掌握遗传变异的原理和遗传规律,同时了解基因工程和遗传病相关的知识。
高三生物复习基因的结构知识精讲人教版一. 本周教学内容:复习基因的结构二. 学习过程:1. 基因的概念——具有遗传效应的DNA片段(1)基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,它通过控制某种蛋白质的合成而实现对生物性状的控制。
(2)基因与染色体、DNA、脱氧核苷酸的结构层次关系图示如下:①基因的主要载体是染色体。
②基因在染色体上呈线性排列,相邻基因间有一段无遗传效应的脱氧核苷酸序列相连接。
③基因中脱氧核苷酸的特定排列顺序代表着遗传信息。
2. 基因对性状的控制(1)DNA的功能①基因(DNA)中分子脱氧核苷酸的特定排列顺序代表着遗传信息②遗传信息的传递。
通过DNA复制实现。
③遗传信息的表达。
通过转录和翻译实现,主要反映在蛋白质分子结构上,从而表现出与亲代相似的性状(2)mRNA与密码子图示场所细胞核细胞质中核糖体过程以DNA的一条链为模版合成一条互补的RNA 以mRNA为模版,以tRNA为运输工具将相应氨基酸放在正确位置上与相邻的前一氨基酸形成肽键而连接起来,…,如此形成多肽结果DNA中遗传信息传递到mRNA,mRNA通过核孔进入细胞质与核糖体接合合成与原DNA相对应的具有特定氨基酸序列的蛋白质①RNA的分子组成:基本单元为核糖核苷酸,与脱氧核苷酸相似,但五碳糖为核糖,碱基中以尿嘧啶代替了胸腺嘧啶。
②RNA的种类:信使RNA(mRNA)、转运RNA(tRNA)、核糖体RNA(rRNA)③密码子:mRNA中决定一个特定氨基酸的相邻三个碱基特别提示:tRNA中反密码环上与mRNA中密码予相互,配对的三个碱基称“反密码子”。
(3)蛋白质的合成(真核细胞)3. 中心法则(1)图解(2)含义:包括五个方面,而且均遵循碱基互补配对原则。
①DNA复制;②转录:遗传信息由DNA传递给mRNA;③逆转录:某些病毒在逆转录酶的作用下,以RNA为模板合成DNA;④翻泽:以mRNA为模板合成特定蛋白质,表现出生物性状;⑤RNA复制:某些RNA病毒以自身RNA为模板合成RNA。
高一下生物基因知识点总结生物基因知识是高一生物学课程的重点内容之一,本文将针对高一下学期所学的基因知识点进行总结和梳理,以帮助同学们更好地掌握和理解这一部分知识。
一、基因的概念和结构基因是遗传信息的基本单位,是控制生物遗传性状的基本因素。
它由DNA分子编码而成,在染色体上位于特定的位置。
基因由启动子、编码区和终止子等功能区组成,通过转录和翻译过程,基因编码的信息被转化为蛋白质。
二、DNA的复制DNA的复制是细胞分裂过程中重要的遗传事件。
DNA复制的基本原理是在DNA的两条链上以互补配对的方式合成两个新的DNA分子,保证每个新生物体获得与原生物体相同的遗传信息。
DNA复制包括解旋、引物、合成等多个步骤。
三、基因的表达基因的表达包括转录和翻译两个过程。
转录是将DNA的信息转录成RNA,而翻译是将RNA的信息翻译成蛋白质。
转录过程包括启动子结合、RNA链合成、终止子识别等步骤。
翻译过程包括起始子识别、氨基酸激活、肽链合成等步骤。
四、基因调控基因调控是生物体对基因表达进行精确控制的过程。
包括转录调控和翻译调控两个层面。
转录调控通过启动子的结合与转录因子的调控来控制基因的转录水平。
翻译调控则通过转录后修饰、RNA降解等方式来调控基因的翻译过程。
五、基因突变与遗传变异基因突变是指基因序列发生变化的现象,由于基因突变的存在,生物体的遗传信息发生改变,进而可能影响其性状和表型。
基因突变包括点突变、插入突变、删除突变等多种形式。
而遗传变异是指种群中存在基因座上的多个等位基因,使得同一种群中个体间表现出不同的性状。
六、基因工程与生物技术基因工程与生物技术是利用基因的特性进行人工操作的一系列技术与方法。
基因工程包括基因克隆、基因转染、基因修饰等技术,通过对DNA的操作可以制备转基因生物、获得特定基因产物等。
生物技术则是利用生物体的特性和活性成分进行实际应用的技术,如发酵技术、基因检测技术等。
七、遗传学的基本原理遗传学是研究遗传现象和规律的科学。
高中生物基因相关知识点基因是生物体遗传信息的基本单位,位于染色体上,由DNA分子组成。
在高中生物课程中,基因相关知识点主要包括以下几个方面:1. 基因的定义:基因是具有遗传效应的DNA片段,能够控制生物体的性状。
2. DNA的结构:DNA是双螺旋结构,由两条长链组成,每条链上由核苷酸单元组成,核苷酸包含一个磷酸基团、一个脱氧核糖和一个含氮碱基。
3. 遗传密码:DNA上的碱基序列通过转录过程形成mRNA,mRNA上的碱基序列(密码子)决定蛋白质的氨基酸序列。
4. 基因表达:基因表达包括转录和翻译两个过程。
转录是DNA信息转变成mRNA,翻译是mRNA在核糖体上合成蛋白质。
5. 基因突变:基因突变是指基因序列的改变,可以是碱基的替换、插入或缺失,突变可能导致遗传病或生物的进化。
6. 基因型与表现型:基因型是指个体的遗传组成,而表现型是个体表现出来的性状,表现型由基因型和环境共同决定。
7. 遗传规律:孟德尔遗传定律包括分离定律和独立定律,描述了生物性状遗传的基本规律。
8. 连锁与重组:连锁遗传是指某些基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传,而基因重组是指在有性生殖过程中,不同染色体上的基因重新组合。
9. 基因工程:基因工程是利用生物技术手段对生物体的基因进行改造,以实现特定的生物学功能或生产特定的产品。
10. 基因组学:基因组学是研究生物体全部基因的科学,包括基因的序列、功能、表达调控等。
11. 基因治疗:基因治疗是一种治疗手段,通过将正常基因导入患者体内,以修复或替换有缺陷的基因,治疗遗传性疾病。
12. 人类基因组计划:人类基因组计划是一项国际性的科学研究项目,旨在完整地确定人类基因组的DNA序列,并识别所有人类基因。
这些知识点构成了高中生物课程中基因相关的主要内容,对于理解生物体的遗传机制和生物多样性具有重要意义。
生物高考基因知识点归纳总结基因是生物体在生殖细胞中传承给后代的遗传物质。
而在基因中,包含着生物个体的所有遗传信息。
对于生物考试来说,掌握基因知识是非常重要的。
下面将对生物高考中常见的基因知识点进行归纳和总结,以帮助同学们更好地备考。
【基因的组成】基因由DNA分子组成,DNA是双链螺旋结构,由磷酸、脱氧核糖和四种碱基(腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T)组成。
DNA分子是遗传信息的载体,它在细胞中起着储存、复制和传递遗传信息的作用。
【DNA的复制与遗传】DNA的复制是指在有丝分裂和无丝分裂中,DNA分子通过复制过程,使每个新生细胞都能拥有与母细胞相同的遗传信息。
DNA复制的原理是依靠酶的作用,将DNA分子的两条链分开,并在每条链上合成新的互补链。
【基因的表达】基因的表达是指基因通过转录和翻译过程产生蛋白质的过程。
转录是指DNA分子转录成mRNA(信使RNA),而翻译是指mRNA被转译为多肽链,最终合成蛋白质。
基因的表达是生物体形态和功能发展的基础,对于生物的生长和发育起着至关重要的作用。
【遗传规律——孟德尔遗传定律】孟德尔遗传定律有三个基本规律,分别是基因的分离规律、基因的自由组合规律和基因的连锁不平衡规律。
其中,基因的分离规律指出在有性生殖过程中,两个亲代所携带的两套基因在生殖细胞的形成中分离成为两个单独的基因。
基因的自由组合规律说明各对基因在配子中的分离和自由组合是相互独立的。
基因的连锁不平衡规律指出某些基因之间存在着一定的相关关系,它们位于同一个染色体上,并在染色体交叉互换时难以分离。
【突变与遗传变异】突变是指遗传物质发生的突然而持久的变化。
突变的产生是由各种物理、化学和生物因素诱导的。
突变不仅可以导致有利变异的出现,还会引起不利突变的产生。
遗传变异是指同一物种个体之间在遗传性状上表现出的差异,它为进化和自然选择提供了遗传基础。
【基因的改变与进化】基因的改变是指基因在繁殖过程中发生内部或外部的变化。
第二节基因的结构教学目的1.原核细胞的基因结构(B:识记)。
2.真核细胞的基因结构(B:识记)。
3.人类基因组研究(A:知道)。
重点和难点1.教学重点原核细胞和真核细胞的基因结构。
2.教学难点原核细胞和真核细胞的基因非编码区上的与RNA聚合酶结合位点的作用,以及真核细胞基因的间隔序列。
教学过程【板书】原核细胞的基因结构基因的结构真核细胞的基因结构人类基因组研究【注解】一、原核生物的基因结构(一)编码区:能转录、编码蛋白质(二)非编码区:不能转录、编码蛋白质1.分区:编码区上游和编码区下游2.作用:有调控序列,其中最重要的是位于上游的RNA聚合酶结合位点二、真核细胞的基因结构(一)编码区:包括外显子和内含子,是间隔的、不连续的1.外显子:能编码蛋白质的序列2.内含子:不能编码蛋白质的序列(二)非编码区三、人类基因计划(一)人类基因组:人体DNA分子所携带的全部遗传信息。
人的单倍体基因组由24条染色体上的双链DNA分子组成(22+X+Y)、上有30亿个碱基对,约3-5万个基因。
(二)主要内容:绘制人类基因组的四张图:遗传图、物理图、序列图、转录图(三)意义:利于各种疾病,尤其是遗传病的诊断、治疗;利于了解基因表达的调控机制、细胞生长、分化和个体发育的机制及生物进化;推动生物高新技术的发展、并产生巨大的经济效益。
【同类题库】原核细胞的基因结构(B:识记).控制细菌的抗药性、固氮、抗生素合成等性状的基因位于(B)A.核区中 B.质粒中 C.线粒体中 D.叶绿体中.以下说法正确的是(C)A.原核细胞的基因结构中没有外显子,只有内含子B.启动子是一种转录开始的信号,即是起始密码C.基因结构中的非编码序列通常具有调控作用D.基因结构中的非编码序列是位于编码区上游和下游的核苷酸序列.典型的原核细胞的基因不含有(C)A.启动子 B.编码区 C.内含子 D.终止子.下面对基因结构的认识中,不正确的是(C)A.编码区能够转录为相应的信使RNA,参与蛋白质的合成B.启动子、终止子包括在非编码区C.原核细胞的基因结构中只有外显子,没内含子D.内含子不能编码蛋白质.原核细胞基因的非编码区的组成情况是(B)A.能转录形成信使RNA 的DNA 序列 B.编码区上游和编码区下游的DNA 序列C.基因的全部碱基序列 D.信使RNA上的密码子组成.RNA聚合酶与基因上的RNA聚合酶结合位点结合后,在基因上的运动情况为(A)A.编码区上游向编码区下游 B.编码区下游向编码区上游C.不移动 D.都有可能.RNA聚合酶是由多条肽链构成的蛋白质,其作用是催化DNA的转录。
下列关于它的说法正确的是()A.是从亲本那里获得的 B.是由相应基因编码而成的C.是由RNA和辅酶组成的 D.是由DNA水解而成的.RNA聚合酶的化学本质及催化的过程分别为(C)A.蛋白质、RNA 的水解 B.RNA、DNA转录为RNAC.蛋白质、DNA转录为RNA D.RNA、RNA的自我复制.以下关于基因结构中“与RNA聚合酶结合位点”的说法错误的是(A)A.是起始密码 B.是转录RNA时与RNA聚合酶的一个结合点C.调控mRNA的转录 D.准确识别转录的起始点并开始转录真核细胞的基因结构(B:识记).下列关于基因结构的叙述,正确的是(D)A.真核细胞的基因由外显子和内含子组成B.外显子和内含子在转录过程中都能转录成成熟的mRNAC.只有外显子能转录成RNA,内含子不能D.RNA聚合酶结合位点在转录RNA时有调控作用.下图示一真核生物的某基因结构,其中■表示能编码蛋白质的序列,加斜线的部分表示非编码区,那么该基因共有外显子和内含子的个数为(A)A.5、4 B.7、4 C.7、6 D.5、6.真核细胞的一个基因只能编码一种蛋白质,以下说法正确的是(D)A.它的编码序列只含有一个外显子和一个内含子B.它的编码序列含一个外显子和多个内含子C.它的编码序列含多个外显子和一个内含子D.它的编码序列可含若干个外显子和内含子.大肠杆菌和酵母菌细胞内各有一种蛋白质都是由10个氨基酸组成,那么控制蛋白质白质合成的基因,其组成的脱氧核苷酸数是(B)A.大肠杆菌的多 B.酵母菌的多 C.两者一样多 D.无法确定.下列关于原核细胞基因和真核细胞基因叙述,不正确的是(C)A.都有不能被转录的区段 B.都有调控作用的核苷酸序列C.都有外显子和内含子 D.都有RNA聚合酶结合位点.人的一种凝血因子的基因,含186000个碱基对,有26个外显子,25个内含子,能编码2552个氨基酸,这个基因中外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占的比例是(A)A.4% B.51.76% C.1.3% D.25.7%.(多选)人的一种凝血因子的基因,含186000个碱基对,有26个外显子,25个内含子,能编码2552个氨基酸。
说明真核细胞(ABC)A.基因中编码序列所占的比例很小 B.基因中调控序列所占比例较大C.基因的结构和功能比较复杂 D.编码蛋白质的基因通常是连续的.下列关于真核细胞基因的叙述,不正确的是(C)A.基因是有遗传效应的DNA片段B.基因的编码区中的外显子和内含子是间隔的C.基因的编码区转录产生的RNA就能翻译蛋白质D.基因的非编码区有调控遗传信息表达的作用.下列说法正确的是(A)A.在真核细胞的基因结构中,编码区也含有不能编码蛋白质的序列B.终止子就是终止密码子C.基因的非编码区通常不起什么作用D.启动子的作用是阻碍RNA聚合酶的移动.下面关于真核生物基因的认识完全正确的是(D)①编码区能够转录为相应的信使RNA,经加工参与蛋白质的生物合成②在非编码区有RNA聚合酶结合点③真核细胞与原核细胞的基因完全一样④内含子不能编码蛋白质序列A.①②③ B.②③④ C.③④① D.①②④.原核细胞的基因与真核细胞的基因相比,主要的区别有(A)①所含核苷酸的数目②基本组成单位③基本功能④非编码区的结构⑤编码区的结构A.①⑤ B.②③ C.④⑤ D.①③.真核细胞的一个基因只能编码一种蛋白质,以下说法正确的是(D)A.它的编码序列只含一个外显子和一个内含子B.它的编码序列只含一个外显子和内含子C.它的编码序列只含多个外显子和一个内含子D.它的编码序列可含若干个外显子和内含子.(多选)下面对真核生物基因结构的认识正确的是(ABD)A.编码区能够转录为相应的信使RNA,经加工参与蛋白质的合成B.在非编码区有RNA聚合酶结合点C.真核细胞与原核细胞的基因结构完全相同D.内含子不能够编码蛋白质序列.下列关于基因结构的叙述,不正确的是(B)A.原核细胞的基因结构中既没有外显子,也没有内含子B.原核细胞和真核细胞的基因结构中都有编码区,并都能全部编码成蛋白质C.非编码区有调节功能,但都不能编码成蛋白质D.真核细胞基因结构编码区中,外显子能编码成蛋白质而内含子不能编码成蛋白质.基因是由(A)A.编码区和非编码区组成 B.RNA聚合酶结合位点、外显子和内含子组成C.外显子和内含子组成 D.RNA聚合酶结合位点和编码区组成.在一个真核细胞基因的编码区中,有两个外显子,测得一个外显子有126个碱基,另外一个外显子为180个碱基;内含子有36个碱基,那么这个编码区的碱基序列最多能编码的氨基酸个数是()A.114 B.57 C.171 D.51.某真核细胞的一基因中,外显子编码成的蛋白质中有1000个氨基酸缩合而成,并且约200个碱基对组成一个外显子,则此基因中约有内含子多少个?(A)A.14 B.29 C.15 D.30.如果某基因的编码区中有内含子n个,则相应有外显子多少个(B)A.n-1 B.n+1 C.2n D.无法确定.下图为真核细胞的基因和原核细胞的基因结构示意图,请分析回答:(1)图中表示真核细胞基因结构的是图,依据是;(2)图中表示编码区的有;非编码区的有;(3)图中能编码蛋白质的区段有(编上号的);7和8代表的区段之间的数目关系为。
.人的一种凝血因子的基因有1.86×105个碱基对、25个内含子;编码形成的凝血因子由2550个肽键.二条肽链组成。
人的血红蛋白是红细胞的主要组成部分,它是由珠蛋白和亚铁血红素结合而成的结合蛋白。
在珠蛋白中有一种叫β—珠蛋白,控制它合成的基因有1.7×103个碱基对组成,其中有3个外显子,能编码146个氨基酸。
请回答:(1)两种基因中所含外显子、内含子分别为个和个;(2)该凝血因子中所含的氨基酸残基有个;(3)凝血因子基因及β—珠蛋白基因中外显子的碱基对占整个基因碱基对的比例分别为和;而两种基因中非编码区碱基所占的比例较。
从这些比例中,你能得出哪些结论?。
.下图是真核细胞基因结构示意图。
请据图回答:(1)转录开始的位置是(2)RNA聚合酶能识别的位置是,非编码区的功能是;(3)能编码蛋白质的核苷酸序列是;(4)若a发生变异,则带来的结果是,c~i段转录后必须在中加工后,才能成为;(5)若c~i 段外显子中的任意3个连续的碱基发生变化,带来的结果是;(6)肽链是在核糖体中形成的,信使RNA是在中形成的;(7)若一基因含186000个碱基对,编码2552个氨基酸。
则该基因的内含子最多含有碱基个;(8)若该细胞发生分化则是结果,通常分化(可逆否?)人类基因组研究(A:知道).参与人类基因组研究计划的国家有哪几个(A)A.中、美、英、法、日、德 B.中、美、英、日、德C.美、英、日、德、中、意 D.美、英、法、日、俄.参与人类基因组研究计划的国家有六个,下列哪个国家不是研究此计划的成员国(C)A.中国 B.法国 C.俄罗斯 D.德国.人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。
该计划就是分析和测定基因组的核苷酸序列,科学家应至少分析的染色体数目和这些染色体的组成情况是(C)A.46,44+XX B.46,44+XY C.24,22+XY D.23,22+X或Y .我国遗传学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。
水稻的体细胞中有24条染色体,那么水稻基因组计划至少要研究的DNA分子数为(A)A.12个 B.13个 C.24个 D.48个.我国遗传科学家率先绘制了世界第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。
水稻体细胞中有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为(C)A.48个 B.24个 C.13个 D.12个.人类基因组计划,需要测定人类的24条染色体的基因各碱基顺序,这24条染色体是,在这24条染色体中,有30亿个碱基对,估计基因(约10万个)的碱基对数目不超过全部DNA碱基对的10%,那么每个基因最多含有碱基对。
据最新的研究,基因的数目要远远低于估计值,这反映出人类基因的性。