高考一轮复习-化学 选修5 有机化学基础5-3烃的含氧衍生物

2021届高考化学二轮复习有机化学基础必刷(三)

烃的含氧衍生物

1.下列说法正确的是（）

A.与互为同系物

B.的系统命名是2-甲基-1-丙醇

C.相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷

D.室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1-氯丁烷

2.由环己醇合成环已酮的反应为：。下列说法正确的是()

A.该反应属于取代反应 B.环己酮的分子式为612CHO

C.环己醇不能和NaOH溶液反应 D.环己醇分子中的所有原子可能共平面

3.野黄芩素(Scutellarein)是从灯盏花中提取分离得到一种成分，具有抗菌抗炎、抗病毒等多种生理作用。结构如图所示。下列关于野黄芩素的说法正确的是()

A.其分子式为1586CHO B.可与3FeCl溶液发生显色反应

C.分子中的碳原子杂化方式只有1种 D.分子中可能共平面的碳原子最多为9个

4.乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃，能与水混溶)的装置(夹持装置已略)如图所示。下列说法错误的是()

A.①中用导管连接分液漏斗与蒸馏烧瓶的作用是平衡气压，便于液体顺利流下

B.实验过程中铜丝会出现红黑交替变化现象

C.实验开始时需先加热②，再通2O，然后加热③

D.实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热

5.关于醇类的下列说法中错误的是()

A.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇

B.醇的官能团异构中一定有酚类物质

C.乙二醇和丙三醇都是无色液体易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品

D.相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃

6.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()

A.分子式为C7H6O5

B.分子中含有2种官能团

C.可发生加成、取代和氧化反应

D.在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H+,最多与4molNaOH反应

7.下列说法中不正确的是()

A.凡能发生银镜反应的物质一定是醛

B.乙醛能发生银镜反应,表明了乙醛具有还原性

课时3 烃的含氧衍生物——醇、酚

醇、酚性质的考察

1．(2015·重庆理综，5)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误．．的是( )

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

解析 A项X和Z均属于酚，与溴水发生取代反应能使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应能使溴水褪色，正确；B项，碳酸酸性大于酚，X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，错误；C项，Y中苯环上能发生取代反应，碳碳双键和苯环能发生加成反应，正确；D项，Y分子含有碳碳双键可作加聚反应单体，X含有酚羟基，与醛可发生缩聚反应，可作缩聚反应单体，正确。

答案 B

2．(2015·江苏化学，12)己烷雌酚的一种合成路线如下：

下列叙述正确的是(双选)( )

A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应

B．在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应

C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y

D．化合物Y中不含有手性碳原子

解析 A项，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热，错误；B项，因为Y中有酚羟基且邻位上有氢原子，可以和HCHO发生酚醛缩聚，正确；C项，Y中有酚羟基，X中无酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，正确；D项，化合物Y中2个—C2H5所连碳原子均为手性碳原子，错误。

答案

BC

醇、酚在有机合成推断中的应用

3．(2016·四川理综，10)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：

已知：＋CO2↑(R1和R2代表烷基)

请回答下列问题：

(1)试剂Ⅰ的名称是________，试剂Ⅱ中官能团的名称是________，第②步的反应类型是________。

(2)第①步反应的化学方程式是__________________________。

第二节 烃

1. 下列属于苯的同系物的是(

)

解析：分子结构中只含有一个苯环，苯环上连有一个或几个烷烃基(饱和烃基)，并且符合分子通式CnH2n－6的烃才是苯的同系物，以上各选项中只有属于苯的同系物。

答案：D

2．(2010·模拟精选，河北沧州模拟)只用一种试剂，区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体，应选用( )

A．KMnO4酸性溶液 B．溴水 C．碘水 D．硝酸银溶液

解析：溴水加入题给六种无色液体中，现象分别如下：甲苯，振荡静置后，上层液体为橙色；四氯化碳，振荡静置后，下层液体为橙色；己烯，振荡静置后，液体分两层，均无色(因二溴己烷为无色，且不溶于水)；乙醇，仍为橙色溶液，不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶)；碘化钾溶液，为棕黄色溶液，比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘，碘水颜色为棕黄)；亚硫酸，变为无色溶液，不分层(反应为H2SO3＋Br2＋H2O===H2SO4＋2HBr)。

答案：B

3．已知乙烯分子是平面结构，因此1,2-二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是( )

A．1-丁烯 B．丙烯 C．2-甲基-2-丁烯 D．2-氯-2-丁烯

解析：由题意可知，只要双键的碳原子上连接两个不同的取代基，就存在空间异构体。显然，只有2-氯-2-丁烯存在空间异构体，选D。

答案：D

4．实现下列变化的有机反应的类型，不正确的是( )

A．CH3CH3―→CH3CH2Cl 取代反应

B．CH2===CH2―→CH2BrCH2Br 加成反应

C．CH2===CH2―→CH3CH2OH 取代反应

D．CH≡CH―→CHBr===CHBr 加成反应

解析：CH2===CH2与H2O在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH，而不是取代反应；其他各选项表示的反应类型都是正确的。

2015高考化学分类汇编——16.有机化学（选修5）

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 AI 27 P 31 S 32 CL

35.5 Ca 40 Mn 55 Fe 56 Zn 65 Br 80 I 127

新课标I卷.2015.T38、[化学——选修5：有机化学基础]（15分）

A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

回答下列问题：

（1）A的名称是，B含有的官能团是。

（2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。

（3）C和D的结构简式分别为、。

（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。

（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。

（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。

【答案】⑴ 乙炔；碳碳双键、酯基

⑵ 加成反应；消去反应；

⑶ ；CH3CH2CH2CHO。

⑷ 11；

⑸

⑹

CH2=CH-CH=CH2

【解析】A（C2H2）为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，由B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C：，和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。参考题示信息，设计过程

CH2=CH-CH=CH2

新课标II卷.2015.T38.[化学—选修5：有机化学基础]（15分）

聚戊二酸丙二醇（PPG）是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：