化学表面活性剂的性质与应用

栓剂的作用机理

［栓剂的吸收途径］

栓剂给药后，药物在直肠吸收主要有两条途径：一条是通过门肝系统，即药物被直肠粘膜吸收，经过直肠上静脉进门静脉入肝脏后进行代谢，再由肝脏进入大循环；

另一条是不通过门肝系统，药物通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉，绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入血液大循环起全身作用。

影响栓剂吸收的因素

生理因素

使用部位：当栓剂塞入距肛门口约2cm处，其所含药物可不经过门肝系统，可吸收总给药量的50%～75%；当栓剂塞入距肛门口6cm处时，药物在此部位的吸收，大部分要进入门肝系统。所以栓剂中药物的吸收与其塞入直肠的深度有关，应距肛门口2cm处为妥，这样吸收的药物有一半以上可避免肝脏首过作用。

pH及直肠液缓冲能力：直肠液基本上是中性而无缓冲能力，给药的形式一般不受直肠环境的影响，而溶解的药物却能决定直肠的pH.弱酸、弱碱比强酸、强碱、强电离药物更易吸收，分子型药物易透过肠粘膜，而离子型药物则不易透过。

结肠内容物：粪便充满直肠时对栓剂中药物吸收量要比无粪便时少，在无粪便存在的情况下，药物有较大的机会接触直肠和结肠的吸收表面，所以如期得到理想的效果，可在应用栓剂以前先灌肠排便。

药物的性质

溶解度：药物的溶解度对直肠的吸收有一定影响，溶解度小的药物，因直肠中的分泌液量较少，药物溶解量小，吸收也少，药物水溶性较大时，吸收也增加。

粒径：药物在基质中不溶而呈混悬分散状态时，其粒子大小能影响吸收。粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快。

解离度与脂溶性：当药物从栓剂基质中释放到达肠吸收部位时，脂溶性好、不解离型的药物容易吸收。脂不溶性不解离的药物吸收也困难。药物为pKa大于4.3的弱酸或pKa小于8.5的弱碱时，一般吸收很快。

基质的因素

栓剂纳入腔道后，首先必须使药物从基质中释放出来，然后分散或溶解于分泌液中，才能在使用部位产生吸收或疗效。药物从基质释放得快，则局部浓度大作用强；反之则作用持久而缓慢。但由于基质性质的不同，释放药物的速度也不同。

2019年08

月化工教研一定时间(10min)。退火短暂时间(3min)后迅速转移到低于熔融温度(100℃)的另一自动恒温电热台上,在稳定压力下恒温一定时间(12h)。最后在热压印结束降至室温后，释放压力移走PD⁃MS模板得到图案化的PHB薄膜。2.2结果讨论图1是聚合物PHB薄膜图案化过程操作流程示意图。第一步以玻片为基底在上面旋涂聚合物PHB溶液，待其干燥后形成原始薄膜，升温使其处于熔融态将PDMS模板扣在上面。这一步中最重要的两点是PDMS模板在薄膜上的位置和熔融温度的选定。而熔融的温度选定必须要使原始薄膜完全处于熔融态。目的是让聚合物PHB能在液态下完全进入PDMS模板线条内。这样有利于聚合物PHB微米线条结构薄膜的图案化构筑。第二步在上一步倒扣的PDMS模板上面加上玻片，在上一步熔融一定时间后短暂退火。在聚合物薄膜图案化过程中是很需要在一定温度条件下恒温一段时间。最后一步在热压印结束后降至室温，释放压力移走PDMS模板，得到图案化的聚合物PHB薄膜。接下来是用原子力显微镜对聚合物PHB薄膜表面在热压印前后的形貌进行表征。图2中图(A)是聚合物PHB薄膜热压印之前的原子力显微镜高度图，图(B)是聚二甲基硅氧烷(PDMS)模板的原子力显微镜高度图，图(C)是聚合物PHB微米线条结构薄膜的原子力显微镜高度图。从图(A)可以看出未热压印的聚合物PHB薄膜表面呈现一定的粗糙度，有明暗不一的条纹，没有周期性和规整的线条。图(B)中PDMS模板的高度、周期和线宽分别是200nm、2.0μm和750nm，而图(C)中热压印的聚合物PHB薄膜的线条的高度、周期和线宽分别是210nm、2.0μm和740nm。很明显在图中可以看出图案化后的聚合物PHB微米线条结构薄膜的表面分布均匀,具有明显的规整图案。聚合物PHB微米线条尺寸在高度,周期,线宽等参数方面和PDMS模板尺寸基本一致。表明本论文中的热压印方法可以成功构筑聚合物PHB微米线条结构薄膜。3结语聚合物聚-β-羟基丁酸酯(PHB)线条薄膜在图案化前后的形貌发生明显变化，图案化后的聚合物聚-β-羟基丁酸酯(PHB)微米线条薄膜的表面分布均匀，具有明显的规整图案，说明已成功构筑聚合物聚-β-羟基丁酸酯(PHB)微米线条图案化薄膜。参考文献:[1]陶伟.基于SU-8/PMMA双层胶制备微纳米阵列结构[D].合肥:合肥工业大学机械工程学院,2015.[2]孙洪文.微纳压印关键技术研究[D].上海:上海交通大学微纳科学技术研究院,2007.[3]TalibuddinS,WuL,RuntJ,etal.MicrostructureofMelt-Miscible,

表面活性剂的理化性质和生物学性质

一、临界胶束浓度

当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围的胶束（micelles）。在一定温度和一定的浓度范围内，表面活性剂胶束有一定的分子缔合数，但不同表面活性剂胶束的分子缔合数各不相同，离子表面活性剂的缔合数约在10～100，少数大于1000。非离子表面活性剂的缔合数一般较大，例如月桂醇聚氧乙烯醚在25℃的缔合数为5000。表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度（critical micell concentration, CMC），不同表面活性剂的CMC不同，见表4-2。具有相同亲水基的同系列表面活性剂，若亲油基团越大，则CMC越小。在CMC时，溶液的表面张力基本上到达最低值。在CMC到达后的一定范围内，单位体积内胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比。

表4-2 常用表面活性剂的临界胶束浓度

名称 测定温度/℃ CMC/molL-1 名称 测定温度/℃ CMC/molL-1

辛烷基磺酸钠 25 1.50×10-1 氯化十二烷基铵 25 1.6×10-2

辛烷基硫酸钠 40 1.36×10-1 月桂酸蔗糖酯 2.38×10-6 十二烷基硫酸钠 40 8.60×10-3 棕榈酸蔗糖酯 9.5×10-5

十四烷基硫酸钠 40 2.40×10-3 硬脂酸蔗糖酯 6.6×10-5

十六烷基硫酸钠 40 5.80×10-4 吐温20 25 6.0×10-2

(g/L,以下同)

十八烷基硫酸钠 40 1.70×10-4 吐温40 25 3.1×10-2

表面活性剂作用原理及应用

表面活性剂一词来自英语surfactant。它实际上是短语surface

active

agent的缩合词。它还有一个名字叫做tenside。凡加入少量而能显著降低液体表面张力的物质，统称为表面活性剂。它们的表面活性是对某特定的液体而言的，在通常情况下则指水。表面活性剂一端是非极性的碳氢链（烃基），与水的亲和力极小，常称疏水基；另一端则是极性基团（如—OH、—COOH、—NH₂、—SO₃H等），与水有很大的亲和力，故称亲水基，总称“双亲分子”（亲油亲水分子）。

为了达到稳定,表面活性剂溶于水时，可以采取两种方式：

1、在液面形成单分子膜

将亲水基留在水中而将疏水基伸向空气，以减小排斥。而疏水基与水分子间的斥力相当于使表面的水分子受到一个向外的推力，抵消表面水分子原来受到的向内的拉力，亦即使水的表面张力降低。这就是表面活性剂的发泡、乳化和湿润作用的基本原理。在油-水系统中，表面活性剂分子会被吸附在油-水两相的界面上，而将极性基团插入水中，非极性部分则进入油中，在界面定向排列。这在油-水相之间产生拉力，使油-水的界面张力降低。这一性质对表面活性剂的广泛应用有重要的影响。

2、形成“胶束”

胶束可为球形，也可是层状结构，都尽可能地将疏水基藏于胶束内部而将亲水基外露。如以球形表示极性基，以柱形表示疏水的非极性基，则单分子膜和胶束。如溶液中有不溶于水的油类（不溶于水的有机液体的泛称），则可进入球形胶束中心和层状胶束的夹层内而溶解。这称为表面活性剂的增溶作用。

表面活性剂在污垢和基底表面的吸附是去污洗涤的核心，吸附作用也是表面活性剂最基本的性质之一。在洗涤过程中，表面活性剂的疏水基会尽可能地减少与水的接触，在表/界面上发生定向吸附，达到一定浓度后在体相形成聚集体，因此表面活性剂表现出一系列优良的性能，如润湿、乳化、增溶等。表面活性剂可起洗涤、乳化、发泡、湿润、浸透和分散等多种作用，且表面活性剂用量少（一般为百分之几到千分之几），操作方便、无毒无腐蚀，是较理想的化学用品。