有机化学复习资料
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有机化学复习资料
一、系统命名法命名 O O
1、尿素 O 2、乙酰辅酶A：CH3—C—S—CoA+HO—P—O-
H2N—C—NH2 OH OH
3、丙酮酸CH3COCOOH 4、乳酸CH3—CH—COOH
5、X—葡萄糖（哈武斯式）
H
6、异戊二烯CH2=CH—C=CH2 7、甘氨酸H—C—COOH
CH3 NH2
二、官能基团或键的结构 O
1、羟基：—OH 2、羰基：C=O 3、醛基：—C—H
4、甲基：—CH3 5、羧基：—C—OH 6、氨基—NH2
O O
7、硝基：—N→O 8、乙酰基：—O=C—CH3
O O H
9、磺酸基：—S—OH 10、酰胺键（肽键）：—C—N—
O
三、C5H12O的所有异构体，命名并指出伯、仲、叔醇。
⑴CH2CH2CH2CH2CH3 1-戊醇 伯 ⑵CH3CHCH2CH2CH3 2-戊醇 仲
OH OH
⑶CH3CH2CHCH2CH3 3-戊醇 仲 ⑷CH2CHCH2CH3 2-甲基-1-丁醇 伯
OH OH CH3
CH3
⑸CH2CH2CHCH3 3-甲基-1-丁醇 伯⑹CH3CH2CCH3 2-甲基-2-丁醇 叔
OH CH3 OH
CH3
⑺CH3CH CHCH3 3-甲基-2-丁醇 仲⑻CH3CCHCH3 3-甲基-2-丁醇 仲
OH CH3 CH3
⑼CH3—O—(CH2)3CH3甲丁醚 ⑽CH3CH2—O—CH2CH2CH3甲丙醚
CH3 CH3
⑾CH3CHCH2—O—CH3甲基异丁醚 ⑿CH3C—O—CH3甲基叔丁基醚
CH3 CH3
⒀CH3CH2CH—O—CH3甲基仲丁基醚 ⒁CH3CH—O—CH2CH3甲基异丙基醚
CH3
四、写化学方程式
乙醇→乙醛→乙羧→乙酸乙酯
O
⑴CH3CH2OH[]2OHCH3C—H 氧化或脱氢 O O
⑵CH3—C—H[]OCH3—C—OH 氧化
O
⑶CH3—C—OH+CH3CH2OH24HSOOCH3—C—O—CH2CH3+H2O
五、完成反映方程式 O—C3H7
1、32232237372HCLCHCHCHCHOCHCHCHOHCHCOCH
CH3 CH3 H
2、CH3-C-CH3=CH-CH3+HBr→CH3—C—CH2—CH3
Br
3、
4、CH3CH2OH24170HSOCH2=CH2+H2O
5、+NaOH→+ H2O
六、鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔
写出相应反映方程式
丁烷 - →X → x
1-丁烯-（Br2/CCL4）—→溴水褪色32()AgNH
1-丁炔- →…… →灰白色沉淀
CH2CH2-CH=CH2+Br2=CH3CH2-CH-CH2
Br Br
CH3CH2-C≡CH+Ag(NH3)2+→CH3CH2C≡CAg↓
七、分离己醇、己酸和对甲苯酸的混合物
己醇 —水层—已酸钠HCl己酸 —水层 对甲苯酸钠HCl己酸
己酸 +NaHCO3 (H2O)— 己醇 + NaOH (H2O)—有机层 己醇
对甲苯酸 —有机层—对甲苯酸
八、写出一磷酸腺苷（AMP）结构式 九、p268 例10-3
解：A,B能使Br2/CCl4褪色说明它们是不饱和烃，由分子式推测它们可能是炔烃或双烯烃。
A与Ag(NH3)2+作用产生白色沉淀，说明他是末端炔烃。A经氧化生成CH3CH2COOH及CO2，说明A的结构为CH3CH2C≡CH
B不与Ag(NH3)2+作用说明不含末端炔氢，B经氧化生成HOOCCOOH及CO2，说明B的结构应为CH2=CH—CH=CH2
十、按H+或OH-增强顺序排列 CL CL
H+:CH3CH2CH2OH CL OH-:CH3CONH2 Br CL F H+:CH3CH2COOH H+:对甲基苯甲酸<苯甲酸<间硝基苯甲酸<对硝基苯甲酸
