中药管理

一、总则为加强医院中药管理，确保中药质量，提高中药使用效率，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院中药饮片、中成药等所有中药的出库管理。

三、出库管理原则1. 严格执行“先进先出”原则，确保中药饮片质量。

2. 出库过程必须遵循安全、准确、及时、高效的原则。

3. 严格执行岗位责任制，确保出库工作规范有序。

四、出库管理流程1. 需求申请（1）科室根据临床用药需求，向药剂科提出中药出库申请。

（2）药剂科对申请进行审核，确保申请合理、合规。

2. 出库准备（1）药剂科根据申请，核对库存，确认出库品种、规格、数量。

（2）药剂科对出库药品进行质量检查，确保药品合格、包装完好。

3. 出库复核（1）药剂科对出库药品进行复核，确保出库品种、规格、数量与申请相符。

（2）复核无误后，由药剂科主任或指定负责人签字确认。

4. 出库登记（1）药剂科对出库药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、出库日期、出库数量等。

（2）登记内容应与实际出库药品一致。

5. 出库交接（1）药剂科将出库药品与科室进行交接，并做好交接记录。

（2）科室确认药品无误后，签字确认。

五、出库管理要求1. 药剂科应配备专职或兼职人员负责中药出库工作，确保出库工作顺利进行。

2. 出库过程中，药剂科应严格执行药品管理制度，确保药品质量。

3. 药剂科应定期对出库药品进行盘点，确保库存准确。

4. 药剂科应建立中药出库台账，记录出库药品的相关信息。

5. 药剂科应定期对出库工作进行自查，发现问题及时整改。

六、监督检查1. 医院药学部门应定期对中药出库工作进行监督检查，确保出库工作符合相关规定。

2. 对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。

七、附则本制度由医院药学部门负责解释，自发布之日起施行。

中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。

验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。

2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。

贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。

3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。

药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。

每月定期通过电脑查询药品有效期报警。

定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。

4.药品出库应遵守先进先出的原则。

药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。

5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。

领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。

凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。

6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。

中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。

三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。

四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。

第一章总则第一条为了加强中草药管理，确保中草药的质量和安全，保障人民群众用药安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有中草药采购、储存、调配、销售、回收等环节。

第三条本制度遵循“安全、高效、规范、严谨”的原则。

第二章中草药采购管理第四条采购部门应严格按照国家法律法规和行业规范，选择合法的中草药供应商。

第五条采购中草药时，应查验供应商的资质证明、产品合格证等相关资料。

第六条采购中草药时，应确保其质量符合国家标准，严禁采购假冒伪劣产品。

第七条采购中草药时，应按照采购计划进行，避免积压和浪费。

第三章中草药储存管理第八条储存部门应按照中草药的种类、规格、产地等进行分类存放。

第九条中草药应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、发霉、变质。

第十条储存中草药的仓库应配备温湿度计、防潮设施等，确保中草药质量。

第十一条储存部门应定期检查中草药的质量，发现质量问题应及时处理。

第四章中草药调配管理第十二条调配部门应严格按照处方要求，准确调配中草药。

第十三条调配中草药时，应核对处方、药品名称、规格、剂量等信息。

第十四条调配部门应定期检查中草药的库存，确保处方所需药品的供应。

第五章中草药销售管理第十五条销售部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药销售业务。

第十六条销售中草药时，应向顾客提供真实、准确的产品信息。

第十七条销售部门应建立销售记录，详细记录销售品种、数量、时间、顾客信息等。

第十八条销售部门应定期检查销售记录，确保数据的真实性和准确性。

第六章中草药回收管理第十九条回收部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药回收业务。

第二十条回收中草药时，应查验其来源、质量、规格等信息。

第二十一条回收部门应建立回收记录，详细记录回收品种、数量、时间、来源等。

第七章质量安全管理第二十二条质量管理部门应定期对中草药的质量进行抽检，确保其符合国家标准。

第二十三条质量管理部门应加强对供应商的监督，确保其提供的中草药质量符合要求。

中药药品管理分类
中药药品管理分类通常可以按照以下几个方面进行分类：
1. 中药材管理：中药材是中药药品的原料，其管理包括中药材的种植、采收、加工、质量控制等方面。

2. 中药制剂管理：中药制剂是将中药材按照一定的配方和工艺加工而成的药品，其管理包括中药制剂的生产、质量控制、包装、标签等方面。

3. 中药饮片管理：中药饮片是将中药材进行加工、炮制而成的片剂，其管理包括中药饮片的生产、质量控制、包装、标签等方面。

4. 中药注射剂管理：中药注射剂是将中药制剂注射到体内的药品，其管理包括中药注射剂的生产、质量控制、包装、标签等方面。

5. 中药保健品管理：中药保健品是指以中药为主要原料，具有保健功效的产品，其管理包括中药保健品的生产、质量控制、包装、标签等方面。

需要注意的是，不同国家或地区对中药药品的管理分类可能存在差异，
具体应以当地的规定为准。

中药管理制度范文16篇现如今，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。

想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

中药管理制度范文（篇1）根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。

一、煎药人员应当每年至少体检一次。

传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

二、煎药人员应当注意个人卫生。

煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。

三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。

待煎药物应按照规定进行浸泡。

四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。

煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。

煎干或煮焦者禁止药用。

八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。

九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。

十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。

用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。

中药管理制度范文（篇2）1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。

2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。

3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。

4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。

药品与中药饮片要区分陈列。

中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。

中药管理制度（9篇内容范文）中药管理制度篇11、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。

凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。

配方时要按方称量。

一方多剂药，分包要等量。

不得估量抓药，更不能以手代秤。

除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。

周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡医生注明急重病的.处方，一律给予优先配发。

7、药房应根据工作量配备复核员。

复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。

发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。

对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。

药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。

贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。

新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。

中药管理大纲解析第一节中药和中药创新发展一、中药的概念是在中医药理论指导下，用以防病治病的药物。

二、中药的分类1.中药材：指植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。

鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材。

道地药材是指传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材。

2.中药饮片：中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的制成品，可直接用于临床。

广义是指凡是供中医临床配方用的全部药材统称为“饮片”。

狭义则指切制成一定形状的药材，如片、块、丝、段等称为饮片。

3.中成药：是经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。

三、中药的创新和发展体系《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（2017.10），对支持中药传承和创新做出新规定：1.建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系。

2.中药创新药，应突出疗效新的特点；中药改良型新药，体现临床应用优势；经典名方类中药，按照简化标准审评审批；天然药物，按照现代医学标准审评审批。

3.鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药，鼓励发挥中药传统剂型优势，加强中药质量控制。

重要支撑文件1.《中医药创新发展规划纲要（2006－2020年）》总体目标：（1）传承和创新；（2）互补融合；（3）应用与弘扬。

2.《中药材保护和发展规划（2015－2020年）》20153.《中医药健康服务发展规划（2015－2020年）》20154.《中医药发展战略规划纲要（2016－2030年）》20165.《中华人民共和国中医药法》（2017年7月1日起施）第二节中药材管理一、中药材的生产、经营和使用管理（一）中药材种植、养殖管理1.国家建立道地中药材评价体系（1）支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设；（2）道地中药材，是指经过中医临床长期应用优选出来的，产在特定地域，与其他地区相比，品质和疗效更好，且质量稳定，具有较高知名度的中药材。