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北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案

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---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题一、选择题1. 下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：AA. CH3CH2CH2CHOO B. CH 3CH2C CH3 O C. CH 3CH2CH2C CH2CH3O D. CH 3CH2CH2CH 2CH2CH2C CH32. 下列化合物中有旋光性的是：C, D A. (CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OH B. CH3COCH2CH3 C. CH3CH2CH(CH3) CH2OH D. CH3CHClCOOH 3. 丁烷的构象中，能量最低的是：C A. 全重叠式 B. 部分重叠式 C. 对位交叉式 D. 邻位交叉式 4. 下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B, D A. CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl第 1 页共 25 页1/ 30B. CH3CH2CH2CHOC. CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2CH2OH5. 顺反异构体的表示方法是：B A. +/B. Z/E C. R/S D. D/L6. 下列化合物中能发生碘仿反应的是：B, C A. HCHO B. CH3CH2CH2COCH3 C. CH3CH2CH2CHOHCH3 D. CH3OH7. 与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：B A. (CH3)2CHOH B. (CH3)3COH C. CH3CH(OH)CH2CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2OH8. 与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：D A. (CH3)2CHOH B. (CH3)3COH第 2 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ C. CH3CH(OH)CH2CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2OH 9. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B, DA. SO3HO B. CH 3CH 2CC. D.NO2 CH310. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：AA. ClO B. R CC.NH2D. RNH11. 下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：DA.CH3CH2CH2CO B. CH3 C CH3C. (CH3)3COHCHD. CH3CH2CH2OH12. 下列化合物中能与AgNO3 水溶液反应最快的是：C A. 氯仿 B. C. 氯苯氯化苄第 3 页共 25 页3/ 30D. 氯乙烷Cl13.中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：A A. P─π 共轭 B. C. π─π 共轭α─π 超共轭 D. α─P 超共轭 14. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B, C A. 乙炔 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 乙烯 15. 判断化合物具有旋光性的条件是：D A. 分子的偶极距等于零 B. 分子中有无对称因素 C. 分子中有无互变异构体 D. 分子中有无手性碳 16. 最稳定的自由基中间体是：D A. CH3CHCH2CH2CH3 B. (CH3)2CCH2CH2CH3CH 2...C.第 4 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ . (CH 3)3C D.17. 能与溴水发生使其褪色的反应是：B A. 果糖 B. 葡萄糖 C. 蔗糖 D. 淀粉 18. F-C 反应通常在：D A. 无水乙醚中进行B. 低温条件下进行C. Fe 粉加盐酸D. 无水三氯化铝催化下进行19. 乙酰乙酸乙酯与 FeCl3 溶液显紫色，因为它具有: B A. 旋光异构现象 B. 互变异构现象 C. 同分异构现象 D. 顺反异构现象 20. 葡萄糖的半羧醛羟基是:A A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH第 5 页共 25 页5/ 30E. C6OH 21. 下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：BA. B. NH2 CH 3C. D.OH NH222. 格氏试剂是：B, CO A. CH3CH2CH2CH2CH2C HB. CH3CH2CH2MgClC. CH 2CH 2CH 2MgClD.O CH 2CH 2CCl二、写出下列化合物的结构式1. N,N—二丁基苯乙酰胺2. N—甲基—N—异丙基苯乙胺CH 3 2. CH 2 CH 2 N CH CH 3 CH 3第 6 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------3. N—乙基苯甲胺3. CH2 N H CH2CH34. 异丁酸丙酯4. CH3CH CH3OC OCH2CH2CH35. 丙酸异丙酯5. CH3 CH2 O C O CH CH3 CH36. 氯化三乙正丙胺CH2CH3 6. [CH 3 CH2 N CH2CH2CH3]+Cl-CH2CH37. β—萘乙酰胺CH 2 O C NH27.8. α—甲基戊酐CH3 8. CH3CH2CH2CH CH3CH2CH2CH CH3 C O C O O9. 4，6—二羟基嘧啶第 7 页共 25 页7/ 30OH 9. HO N N10.3—吲哚乙酸10. N H CH2 O C OH11.丁二酰氯O 11. Cl C CH2CH2 O C Cl12.3，5—二甲基吡啶12. H3C N CH313.3—甲基邻苯二甲酸酐O 13. H3C C O C O14.乙烯基乙炔14. HCCCHCH215.乙基异丙基乙炔15. CH3CH2CCCH3 CH CH316.甲基乙基乙炔16. CH3CH2C C CH317.3，5—二溴—2—硝基甲苯第 8 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CH3 17. Br NO2 Br18.2—硝基—对甲苯酚CH 3 18. OH NO 219.2—硝基—对甲苯磺酸CH 3 19. SO3H NO220.（R）—2—丁醇21.（S）—2—丁硫醇22.苯基叔丁基醚CH 3 22. O C CH 3 CH 323.苯甲基丁基醚23. CH2 O CH2CH2CH2CH3第 9 页共 25 页9/ 3024.2，4—己二酮25.3—苯基丙烯醛26.环己醇26.OH27.β，β′—二溴乙醚27. BrCH2CH2OCH2CH2Br28.1，3—丁二烯28. CH2CHCHCH229.3—甲基辛醛30.呋喃甲醛30. O CHO三、用系统命名法命名下列化合物第 10 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 1. CH3CH CHO2. CH3CHCH2CH2CH2CH2CH2CH32—甲基辛醛CHCH2CH2CH32—己烯2—戊烯2—戊炔 3. CH3CH2CHCH2CH34. CH3CCCH2CH3OH5. CH3CH2CH2CH2CH2CHCH 2CH33—辛醇6. CH3CH2CHCH 2CH2CH2CH3 Br7.3—溴庚烷环己烯8.螺〔2，4〕庚烷OH9.环己酚10. CH211.CHCH2CHO3—丁烯醛萘12.OH 萘酚第 11 页共 25 页11/ 3013.菲O 14. CH2CH3苯乙酯COOH 15.苯甲酸CH2COOH 16.苯乙酸O 2N 17. NO2 NHNH22，3-二硝基苯肼18. N H六氢吡啶O 19. C O CH 2苯甲酸苯甲酯O CH2 20. C NHCH2CH3N-乙基苯乙酰胺21. N 吡啶22. N喹啉第 12 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 23. N H吡咯24. S噻吩N N OH25.对羟基偶氮苯26. N N NH2对氨基偶氮苯OH Br 27. BrBr2，4，6-三溴苯酚CH2CH3 N28.CH3N-甲基-N-乙基苯胺29. CHO O2-呋喃甲醛O 30. CH 3CH 2C OCH 2CH 2CH 2CH 3丙酸丁酯四、完成下列反应，写出主要产物的结构式第 13 页共25 页13/ 30CH 3[o2]COOH 2.2.CH 3 OCH 3OCH 3 CCH 3 +3.3.CH 3CCl AlCl3OCCH 34.CH2CHCH2Br 2/CCl 44.CH2CHCH 2Br Br5.CH3CH2Cl 无 AlCl 3 水5.CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2Cl6.无 AlCl 3 水 6.O 8. CH 3CCH 3 + NaHSO39. CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH9. CH3CH2CH2CH2CHO + NaHSO3N+ 10. NCl-SO 3Na第 14 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ OH N+ NCl- +NaOH 0℃11.N 11.NOHNH2 N+ NCl- +NaOH 0℃12.N 12.NNH2CH2CHO 14.HCN15. CH3CH2CH 16. CH3CH2CHO NH 17. CCH2 CH2无过氧化物 HCl 有过氧化物 HCl16. CH3CH2CH2CH2ClCH3 + 浓 2SO 4 H18. CH2CH2CH2CHO + CH3CH2CH2MgCl18. CH3CH2CH2CHCH 2CH2CH3 OMgCl第 15 页共 25 页15/ 30ONa 22. + CH3CH2CH2I△O 22.CH2CH2CH323. CH2CH2CH2CH2COOH + NaHCO3O 23. CH3CH2CH2CH2COHONa24.[O]OH25. CH2CH2CH2CHCH 3 BrOHNaOH △25. CH3CH2CH2CHCH 3 OHO 26. CH 3 + CH 3CH 2CH 2 C ClOH-O O 26. CH 3 C CH 2CH2CH 3 + HClO 27. CH3CH2CH227. CH3CH2CH228. CH3CH2CO OCl + CH3CH2CH2OHCH2CH2CH3 + HClO O C CH2CH3 + H2OCO C28. 2 CH3CH2COOH第 16 页共 25 页---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------O 29. CH3CH2C O CH2CH3 + CH3CHCH 2OH CH3O 29. CH3CH2 C O CH2CHCH 3 CH3O 30. CH 2CH2CH 2 CH3 C + NH NH2OH 30. CH2CH2CH2 C CH3 NH NH五、由所给指定原料完成下列化合物 1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮解:3?甲基?2?戊酮可看成是一个甲基和一个乙基二取代的丙酮。

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北京中医药大学远程教育学院作业答案

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北京中医药大学远程教育学院作业答案【篇一：北京中医药大学远程教育《分析化学z》作业6答案】p> 说明：本次作业发布时间为2012-11-19，您从此时到2013-2-5前提交均有效。

a型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是： [1分]a.温度效应b.盐效应c.同离子效应d.配位效应e.水解效应2. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素： [1分]a.湿度b.指示剂的用量c.温度d.溶液离子强度e.溶液溶剂3. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于：分] [1a.2.0gb.1.0gc.0.5gd.0.2ge.0.02g4. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：分]b.还原型发生副反应，条件电位升高c.氧化型发生副反应，条件电位降低d.溶液的离子强度对条件电位有影响5. 色谱中，某一物质的k→∝，表明该物质： [1分]a.峰面积→∝b.不被洗脱c.随溶剂前沿流出d.tr、vr都很小e.tr’、vr’都很小[16. 下列关于偶然误差不正确的是： [1分]a.偶然误差是可以减小的b.偶然误差具有随机性c.偶然误差由一些不确定的偶然因素造成d.偶然误差具有单向性e.偶然误差在分析中不可避免的7. 32.640-1.5正确的答案是： [1分] a.31.2 b.31.1 c.31.14 d.31e.31.1408. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是：a.必须使用化学指示剂指示终点b.反应有确定的计量关系c.反应速度要足够快d.反应完全，达到99,9以上e.有适当的方法确定终点分] [19. 在色谱分析中，对载体的要求不包括： [1分]a.具有较强的吸附性b.表面应是化学惰性c.具有多孔性d.热稳定性好e.颗粒均匀、细小10. 下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是： [1分]a.进行数据统计处理b.增加称样量c.增加平行测定的次数d.进行仪器校正e.减少测定次数11. 用纸色谱分离有机酸时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的：a.水b.二乙胺c.冰醋酸d.石油醚e.正己烷分] [112. 用内标法定量的主要优点是： [1分]a.要求样品中所有组分均出峰b.不需用校正因子c.对进样量要求不严d.样品溶液配制简单e.适合微量组分的定量13. 有效数字是： [1分]a.任意指定的b.根据实验要求而定的c.因测量仪器不同而产生的d.实验后运算而得到的e.由实验人员设定的14. 不适合晶形沉淀的条件是： [1分]a.沉淀完全后放冷过滤b.不断搅拌下慢慢加入沉淀剂c.沉淀剂的浓度要大d.在热溶液中进行e.在稀溶液中制作沉淀【篇二：北京中医药大学远程教育学院推拿按摩z第1次作业答案】分类：北京中医药大学护理学标签：推拿按摩学z 北京中医药大学教育a型题：1. 按压类手法在操作过程中，着力点与接触面（皮肤）之间存在磨擦与位移吗？a.存在。

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北京中医药大学《生物化学Z》平时作业2共100道题总分：100分100分单选题一、单选题共100题，100分1、全酶是指( )A脱辅基酶蛋白－变构剂复合物B脱辅基酶蛋白－底物复合物C脱辅基酶蛋白－辅助因子复合物D脱辅基酶蛋白－抑制剂复合物E脱辅基酶蛋白的无活性前体我的答案：C2、把脱辅基酶蛋白完全水解，其水解产物为( )A氨基酸B多肽C辅酶或辅基D寡肽E核苷酸我的答案：A3、关于辅助因子的叙述正确的是( )A本质为蛋白质B决定酶的特异性C所有酶都有辅助因子D一种辅助因子能与多种脱辅基酶蛋白结合，形成具有不同特异性的全酶E组成单位为氨基酸我的答案：D4、关于全酶的不正确叙述是( )A酶促反应的高效率取决于脱辅基酶蛋白B酶促反应的特异性取决于辅助因子C全酶由脱辅基酶蛋白和辅助因子组成D通常一种脱辅基酶蛋白和特定的辅助因子结合E一种辅助因子可与不同的脱辅基酶蛋白结合我的答案：B5、含LDH5丰富的组织是( )A肝细胞B红细胞C脑细胞D肾细胞E心肌细胞我的答案：A6、不以NAD为辅助因子的酶是( )A3-磷酸甘油醛脱氢酶BL-谷氨酸脱氢酶CL-乳酸脱氢酶D琥珀酸脱氢酶E苹果酸脱氢酶我的答案：D7、符合辅助因子概念的叙述是( )A不参与组成酶的活性中心B不能用透析法与脱辅基酶蛋白分开C参与传递化学基团D决定酶的特异性E是一种高分子化合物我的答案：C8、关于酶的辅基的正确叙述是( )A决定酶的特异性，不参与传递化学基团B是一种缀合蛋白质C一般不能用透析或超滤的方法与脱辅基酶蛋白分开D由活性中心内的若干氨基酸组成E与脱辅基酶蛋白的结合比较松散我的答案：C9、决定酶的特异性的是( )A必需基团B催化基团C辅基D辅酶E脱辅基酶蛋白我的答案：E10、酶分子内使底物转化成产物的基团是( )A催化基团B碱性基团C结合基团D疏水基团E酸性基团我的答案：A11、关于酶的活性中心的错误叙述是( )A活性中心就是酶的催化基团和结合基团集中形成的具有一定空间结构的区域B活性中心与酶的空间结构有密切关系C形成活性中心的催化基团和结合基团可位于同一条多肽链上D形成酶的活性中心的基团称为必需基团E一个酶分子可以有多个活性中心我的答案：D12、哪种酶属于多酶体系？( )AL-谷氨酸脱氢酶BL-乳酸脱氢酶C丙酮酸脱氢酶系D大肠杆菌DNA聚合酶ⅠE核糖核酸酶我的答案：C13、酶作为典型的催化剂可产生哪种效应？( )A降低产物的能量水平B降低反应的自由能C降低反应的活化能D提高反应物的能量水平E提供活化能我的答案：C14、酶与一般催化剂的区别是( )A不改变化学平衡B具有很高的特异性C能降低活化能D能缩短达到化学平衡的时间E只催化热力学上可以进行的反应我的答案：B15、影响酶活性的因素不包括( )ApH值B底物浓度C激活剂D温度E抑制剂我的答案：B16、以下哪项不是酶的特点？( )A酶蛋白容易失活B酶的催化效率极高C酶活性可以调节D酶具有很高的特异性E酶可以决定反应方向我的答案：E17、酶原的激活是由于( )A激活剂改变酶原的空间结构B激活剂活化酶原分子的催化基团C激活剂使结合在酶原分子上的抑制剂解离D激活剂使酶原分子的一段肽水解脱落，从而形成活性中心，或使活性中心暴露E激活剂协助底物进入活性中心我的答案：D18、酶原没有活性是因为( )A活性中心未形成或未暴露B酶蛋白肽链合成不完全C酶原是普通的蛋白质D酶原是未被激活的酶的前体E缺乏辅助因子我的答案：A19、酶的Km与哪个无关？( )A底物的种类B反应体系pH值和离子强度等C反应温度D酶的浓度E酶的性质我的答案：D20、关于同工酶的错误叙述是( )A催化相同的化学反应B都是单体酶C理化性质不一定相同D酶蛋白的分子结构不同E免疫学性质不同我的答案：B21、林-贝氏作图法得到的直线在横轴上的截距为( )A－1/KmB－KmC1/KmDKmEKm/Vmax我的答案：A22、各种酶都有最适pH值，其特点是( )A大多数酶的活性—pH曲线为抛物线形B在生理条件下同一细胞内酶的最适pH均相同C最适pH值时该酶活性中心的可解离基团都处于最适反应状态D最适pH值时酶分子与底物的亲和力最强E最适pH值一般为该酶的等电点我的答案：C23、同工酶的共同点是( )A催化相同的化学反应B酶蛋白的电泳行为相同C酶蛋白的分子组成和结构相同D酶蛋白的理化性质相同E酶蛋白的免疫学性质相同我的答案：A24、L-乳酸脱氢酶同工酶是由H、M亚基组成的( )A二聚体B三聚体C四聚体D五聚体E六聚体我的答案：C25、L-乳酸脱氢酶是由两种亚基组成的X聚体，可形成Y种同工酶，其X、Y的数值依次是( )A3B4C5D6E7我的答案：C26、竞争性抑制剂的抑制程度与下列哪种因素无关？( )A底物浓度B酶与底物亲和力的大小C酶与抑制剂亲和力的大小D抑制剂浓度E作用时间我的答案：E27、L-乳酸脱氢酶的哪种同工酶在心肌含量最多？( )ALDH1BLDH2CLDH3DLDH4ELDH5我的答案：A28、酶活性是指( )A酶促反应的可逆性B酶蛋白变性的可逆性C酶的催化能力D酶与底物的结合力E无活性的酶转化成有活性的酶我的答案：C29、底物浓度达到饱和后( )A反应速度随底物浓度增加而加快B酶的活性中心全部被底物占据，反应速度不再加快C酶随着底物浓度的增加反而逐渐失活D形成酶－底物复合物随底物浓度增加而加快E增加抑制剂，反应速度反而加快我的答案：B30、mol/L可用于表示( )AKmB活化能C酶促反应速度常数D酶的比活性E酶活性单位我的答案：A31、μmol/min是( )AKm单位B活化能单位C酶促反应速度常数单位D酶的比活性单位E酶活性单位我的答案：E32、对于一个单底物酶促反应，当[S]＝4Km值时，反应速度为最大速度的( ) A70%B75%C80%D85%E90%我的答案：C33、哪类不是不可逆性抑制剂？( )A磺胺类药物B氰化物C有机汞化合物D有机磷化合物E有机砷化合物我的答案：A34、符合竞争性抑制作用的叙述是( )A抑制剂还原二硫键，破坏酶的空间结构B抑制剂与底物结合C抑制剂与辅助因子结合，抑制其与脱辅基酶蛋白结合D抑制剂与酶的活性中心结合E抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合我的答案：D35、竞争性抑制剂的动力学特点是( )A表观Km值不变，表观Vmax降低B表观Km值不变，表观Vmax升高C表观Km值减小，表观Vmax升高D表观Km值增大，表观Vmax不变E表观Km值增大，表观Vmax升高我的答案：D36、哪一种抑制作用可用增加底物浓度的方法削弱？( ) A不可逆性抑制作用B反竞争性抑制作用C反馈抑制作用D非竞争性抑制作用E竞争性抑制作用我的答案：E37、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于( )A反竞争性抑制作用B反馈抑制作用C非竞争性抑制作用D非特异性抑制作用E竞争性抑制作用我的答案：E38、磺胺类药物的作用机制属于( )A反竞争性抑制作用B反馈抑制作用C非竞争性抑制作用D竞争性抑制作用E使酶变性失活我的答案：D39、反竞争性抑制剂具有下列哪一种动力学效应？( ) AKm值不变，Vmax降低BKm值不变，Vmax升高CKm值减小，Vmax不变DKm值减小，Vmax降低EKm值增大，Vmax不变我的答案：D40、唾液淀粉酶的激活剂是( )ACl－BCu2+CHg2+DK+EMg2+我的答案：A41、以下哪种物质抑制巯基酶活性而引起中毒性疾病？( ) A肼B氰化物C巯基乙酸D有机磷农药E重金属离子我的答案：E42、哪种Vit可作为视蛋白的辅基( )AVit B2BVit ACVit EDVit KE硫辛酸我的答案：B43、脚气病是由于缺乏( )AVit ABVit CCVit B1DVitPPEVit B2我的答案：C44、儿童缺乏维生素D时易患( )B骨软化症C坏血病D巨幼红细胞性贫血E癞皮病我的答案：A45、促进凝血酶原合成的是( )A维生素AB维生素CC维生素DD维生素EE维生素K我的答案：E46、成人缺乏维生素D时易患( )A佝偻病B骨软化症C坏血病D巨幼红细胞性贫血E癞皮病我的答案：B47、叶酸在体内的活性形式是( )ATPPBFH2CFH4DFADEFMN。

北京中医药大学远程教育学院 中药学Z 第2次作业

北京中医药大学远程教育学院 中药学Z 第2次作业

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说明：本次作业的知识点为：8-9，总分为59分，您的得分为58分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 既能治疗风热感冒，又能治疗疮痈肿毒的药物是[1分]B.金银花、连翘2. 既能清热解毒，又能疏散风热的药物是[1分]B.金银花3. 治疗肝经风热，目赤肿痛，首选药物是[1分]A.蝉蜕4. 大青叶、板蓝根、青黛的共同功效是[1分]A.清热解毒凉血5. 长于清泻下焦湿热的药物是[1分]A.黄柏6. 善治外邪郁阻，经气不利，筋脉失养所致颈背强痛的药物是[1分]D.葛根7. 下列除哪项外，均能明目[1分]A.牛蒡子8. 具有息风止痉功效的解表药是[1分]D.蝉蜕9. 既能清热泻火，又能滋阴润燥的药物是[1分]A.知母10. 既能凉血，又能活血的药物是[1分]D.赤芍11. 有“疮家圣药之称”，用于治疗痈疽、瘰疬的药物是[1分]D.连翘12. 治疗恶寒发热，喘咳，痰多清稀，首选药物是[1分]A.细辛13. 既能发散风热，又能透疹的药物是[1分]C.葛根、升麻14. 生地黄的主治病证是[1分]A.热入营血，温毒发癍15. 柴胡对肝的作用是[1分]B.疏肝解郁16. 善治热毒血痢的药物是[1分]D.白头翁17. 下列除哪项外，均可治疗骨蒸潮热盗汗[1分]A.赤芍18. 治疗阴虚火旺，咽喉疼痛，首选药物是[1分]A.玄参19. 长于清肺热，善清中上焦湿热的药物是[1分]B.黄芩20. 善于解毒利咽的清热药是[1分]A.板蓝根21. 被称为“夏月解表之药“的药物是[1分]A.香薷22. 既能治疗热病烦渴，又能治疗疮疡肿毒的药物是[1分]C.天花粉23. 善于清泻三焦火热之邪的药物是[1分]D.栀子24. 治疗外感风寒，表实无汗，喘逆咳嗽者，首选药物是[1分]A.麻黄E.桂枝参考答案为：E，您选择的答案为：A (此题个人认为应选A)25. 解表药中既可解表退热，又能疏肝行气的药物是[1分]B.薄荷26. 辛香透散，长于清透阴份伏热，善清虚热，退骨蒸的药物是[1分]A.青蒿27. 具有助阳化气功效的解表药是[1分]A.桂枝28. 金银花的功效是[1分]C.疏散风热29. 黄芩、黄连、黄柏的共同功效是[1分]B.清热燥湿，泻火解毒30. 治疗气虚下陷，脱肛，子宫下垂，黄芪常配伍[1分]C.柴胡、升麻31. 性味辛甘大寒，归肺胃经的药物是[1分]A.石膏32. 具有收敛止血功效的解表药是[1分]B.荆芥炭33. 治疗疟疾寒热往来的常用药是[1分]C.柴胡34. 有“呕家圣药”之称的药物是[1分]C.生姜35. 治疗疟疾的要药是[1分]D.青蒿36. 善长治疗寒凝血滞疼痛病证的药物是[1分]D.桂枝37. 治风水浮肿，首选药物是[1分]D.麻黄38. 既能疏散风热，又能清热解毒的药物是[1分]A.菊花39. 既能退虚热，又能清肺热的药物是[1分]A.地骨皮40. 治疗温热病，壮热、烦渴、汗出，脉洪大，首选药物是[1分]D.知母、石膏41. 具有清热凉血功效的药物是[1分]D.生地黄、玄参42. 既能清热燥湿，又能泻火除蒸的药物是[1分]C.黄柏43. 既能清热凉血，又能活血化瘀的药物是[1分]C.牡丹皮B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.瘰疬B.乳痈C.肠痈D.肺痈E.疔疮1. 蒲公英善治[1分]B.乳痈2. 鱼腥草善治[1分]D.肺痈A.鱼腥草B.大血藤C.龙胆草D.谷精草E.夏枯草3. 治疗肠痈，首选药物是[1分]B.大血藤4. 治疗肺痈，首选药物是[1分]A.鱼腥草A.生姜B.香附C.荆芥D.辛荑E.葱白5. 具有散风寒，通鼻窍功效的药物是[1分]D.辛荑[1分]6. 具有解表散风，透疹功效的药物是[1分]C.荆芥A.疔疮B.瘰疬C.肠痈D.肺痈E.乳痈7. 夏枯草善治[1分]B.瘰疬8. 紫花地丁善治[1分]A.疔疮A.太阳风寒，巅顶疼痛B.风热上攻头痛C.厥阴头痛D.少阴伏风头痛E.阳明头痛9. 薄荷长于治疗[1分]B.风热上攻头痛10. 藁本长于治疗[1分]A.太阳风寒，巅顶疼A.消肿排脓B.敛疮生肌C.滋阴润燥D.清热利尿E.清肝明目11. 知母的功效是[1分]C.滋阴润燥12. 芦根的功效是[1分]D.清热利尿A.黄柏B.黄连C.知母D.龙胆草E.鱼腥草13. 善清肝火的药物是[1分]D.龙胆草14. 善清心火的药物是[1分]B.黄连A.麻黄B.桑叶C.生姜D.防风E.蔓荆子15. 治疗破伤风，首选药物是[1分]D.防风16. 治疗肝阳上亢，首选药物是[1分]B.桑叶更多资料持续更新中……。

北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案

北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章 炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷 氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章 醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章 羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。