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药学专业考研试题及答案

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药学专业考研试题及答案

一、选择题（每题2分，共20分）

1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？

A. 青霉素

B. 四环素

C. 氨基糖苷类

D. 大环内酯类

答案：A

2. 药物的生物利用度（F）是指：

A. 药物从给药部位吸收进入体循环的速度

B. 药物从体循环到达作用部位的速度

C. 药物从给药部位吸收进入体循环的相对量

D. 药物在体内的总浓度

答案：C

3. 下列哪项不是药物的副作用？

A. 过敏反应

B. 毒性反应

C. 治疗作用

D. 后遗效应

答案：C

4. 药物动力学中的消除速率常数（K）与半衰期（t1/2）的关系是：

A. K = ln2/t1/2 B. K = 2/t1/2

C. K = t1/2/ln2

D. K = t1/2/2

答案：B

5. 以下哪个药物属于质子泵抑制剂？

A. 阿司匹林

B. 奥美拉唑

C. 雷尼替丁

D. 甲硝唑

答案：B

6. 药物的首过效应主要发生在：

A. 肝脏

B. 肾脏

C. 胃肠道

D. 肺

答案：A

7. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响？

A. 药物的分子结构

B. 溶剂的温度

C. 药物的剂量

D. 溶剂的pH值

答案：A

8. 下列哪种药物属于抗凝血药？ A. 阿司匹林

B. 华法林

C. 硝酸甘油

D. 胰岛素

答案：B

9. 药物的疗效评价中，下列哪项不是常用的评价指标？

A. 症状缓解时间

B. 药物副作用

C. 药物起效时间

D. 患者依从性

答案：B

10. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？

A. 布洛芬

B. 氢化可的松

C. 地塞米松

D. 阿莫西林

答案：A

二、简答题（每题10分，共30分）

1. 简述药物的体内过程包括哪些阶段，并说明各阶段的主要作用。

答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，主要受药物的溶解度、剂型、给药途径等因素的影响。分布是指药物在吸收后通过血液循环达到身体各部位的过程，受药物的脂溶性、血浆蛋白结合率等因素的影响。代谢主要发生在肝脏，药物在此阶段可能被转化为活性代谢产物或失活代谢产物。排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肠道等途径排出体外的过程。

2. 什么是药物相互作用？请举例说明两种药物相互作用的类型。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或相继使用时，由于药物之间的相互影响，导致药效、毒副作用或药物稳定性发生变化的现象。常见的药物相互作用类型包括：协同作用（两种药物合用后，疗效增强）、拮抗作用（两种药物合用后，疗效减弱）、增加毒性（一种药物增强另一种药物的毒性）、减少毒性（一种药物减轻另一种药物的毒性）等。例如，抗凝血药华法林与阿司匹林合用时，可能会增加出血的风险，这是增加毒性的相互作用；而抗生素与口服避孕药合用时，可能会减少避孕药的效果，因为抗生素可以降低避孕药在肠道中的吸收。

3. 简述药物设计的基本策略。

答案：药物设计的基本策略包括：1) 结构-活性关系研究，通过研究药物分子结构与其生物活性之间的关系，设计出更有效的药物分子；2) 计算机辅助药物设计，利用计算机模拟技术预测药物分子与靶标蛋白的相互作用，筛选出潜在的药物候选物；3) 基于疾病的药物设计，针对特定疾病的病理机制，设计能够干预该机制的药物；4) 基于靶标的新药开发，通过研究疾病相关的关键蛋白或酶，设计特异性的抑制剂或激动剂；5) 药物前体设计，设计能够在体内转化为活性药物的前体化合物，以提高药物的

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药剂学题库

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第一章 绪论

1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂

二．选择题

（一）单项选择题

1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）

A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC

2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )

A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学

3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise

C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice

4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年

5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范

6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）

A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年

7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典

8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）

A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学

药剂学考题

药剂学考题

药剂学

栓剂：系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。

表面活性剂：系指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质。

剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。

渗漉法：是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。

置换价：是药物的质量与同体积基质的重量比。

热压灭菌法： 系在密闭的灭菌容器内，用压力大于常压的饱和水蒸气加热进行灭菌的方法。若压力和灭菌时间选择适当，该法就能杀死所有的细菌繁殖体和芽孢，灭菌效果可靠。

软膏剂：系指药物与适宜基质混合制成的有一定稠度的办固体外用制剂。

HLB值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对氺或油的综合亲和力称为亲氺亲油平衡值。

昙点:对含聚氧乙烯的非离子型表面活性剂，随温度升高其溶解度增大，到达某一温度后，溶解度又急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷却后又恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，此时的温度为昙点。

助溶：当加如第二种物质时，一些难溶于氺的药物在氺中的溶解度增大，但活性不降低，这种现象被称为助溶。

助悬剂：系指通过增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒的降解速度而发挥稳定作用

的物质。

等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

等张溶液：系指与红细胞膜张力相等的溶液。

粉碎：是将大块物料借助机械力粉碎成适宜的颗粒或细粉的操作。

膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成摸材料中加工成的膜状制剂。

脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。

缓释制剂：指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。

制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。

GMP ：药品生产质量管理规范

药理学试题

药理学试题

1.药物与血浆蛋白结合（c）。

A．是不可逆的

B．加速药物在体内的分布

C．是疏松和可逆的

D．促进药物排泄

E．无饱和性和置换现象

某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。

A．6

B．5

C．4

D．3

E．2

吸收最慢的是（d）。

A．口服给药

B．静脉注射

C．舌下含服

D．经皮给药

E．吸入给药

主动转运的特点是（a）。

A．需要载体，消耗能量

B．需要载体，不消耗能量

C．消耗能量，无饱和性

D．无饱和性，有竞争性抑制

E．不消耗能量，无竞争性抑制

对消除半衰期的认识不正确的是（b）。

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B．药物的组织浓度下降一半所需的时间

C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关

E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。

A．约50小时

B．约30小时

C．约80小时

D．约20小时

E．约70小时

血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。

A．潜伏期

B．持续期 C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。

A．潜伏期

B．持续期

C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。

A．最小有效量

药学专业考研院校排名

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药学专业考研院校排名

①：100706药理学

B+ 等 ( 24 个 ) ： 河北医科大学（石家庄）、吉林大学（长春）、广西医科大学（南宁）、山东大学（济南）、福建医科大学（福州）、新疆医科大学（乌鲁木齐）、西安交通大学（西安）、南京大学（南京）、苏州大学（苏州）、暨南大学（广州）、武汉大学（武汉）、天津医科大学（天津）、清华大学（北京）、兰州大学（兰州）、郑州大学（郑州）、温州医学院（温州）、汕头大学（汕头）、南京中医药大学（南京）、石河子大学（新疆石河子）、上海中医药大学（上海）、南华大学（湖南衡阳）、烟台大学（山东烟台）、首都医科大学（北京）、昆明医学院 （云南昆明）

②：100704药物分析

B+ 等 ( 14 个 ) ： 华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学

排名 学校 等级 排名 学校 等级 排名 学校 等级

1 中南大学 A+ 7 安徽医科大 A 13 南京医科大 A

2 中山大学 A+ 8 复旦大学 A 14 重庆医科大 A

3 北京大学 A+ 9 华中科技大 A 15 南方医科大 A

4 中国药科大 A+ 10 上海交大 A 16 哈尔滨医科大 A

5 沈阳药科大 A 11 四川大学 A

6 浙江大学 A 12 中国医科大 A

排名 学校 等级 排名 学校 等级 排名 学校 等级

1 中国药科大 A+ 4 北京大学 A 7 武汉大学 A

2 沈阳药科大 A+ 5 复旦大学 A 8 郑州大学 A

3 浙江大学 A 6 四川大学 A 9 中南大学 A ③：100702药剂学

B+等级(12个)：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学（广州）、 中南大学（湖南长沙）、西安交通大学、贵阳医学院（贵州贵阳）、广东药学院（广东湛江）、上海中医药大学、天津大学、 安徽中医学院（安徽合肥）、成都中医药大学 （四川成都）