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B淋巴细胞对抗原的识别及应答

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第十六章 适应性免疫：B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答

第十六章 适应性免疫：B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答
? A. 经C3d介导与BCR复合物交联使CDl9与BCR“拉近”
? B．由CDl9传导的信号加强了BCR复合物传导的信号
? C．使B细胞对Ag刺激的敏感性增高100～1000倍
? D．明显降低Ag激活B细胞的阈值
? E．与BCR交联进入脂筏，延长经由BCR的刺激信号的作用时间
4．对B细胞内化Ag描述正确的是：
?? C．细胞每次分裂所产生的每个子代细胞的抗原受体会有一个突变的氨基酸
?? D．构成产生B细胞BCR多样性及体液免疫应答多样性
?? E 参与抗体亲和力成熟
9.特异性识别抗原的细胞是：
A.T细胞? B.B细胞? C.巨噬细胞?? D.树突状细胞?? E.中性粒细胞
10.BCR对抗原的识别特点是：
? D. 内化Ag被靶向MHCII类分子的Ag加工提呈途径
? E．Iga／Igβ把第一活化信号转导人胞内
2．Ig同种型转换
? A. 在Ag诱导下发生??? B．接受T细胞分泌的CKs调节
? C．IgV区未变，只C区改变??? D. lgV区和C区均改变
? E．IgV区和C区均不改变
3．一般认为B细胞活化辅助受体的作用是
A．B细胞在骨髓内的分化成熟? B.抗原递呈细胞对抗原的处理和递呈?
C.T细胞对抗原的特异性识别? D.T、B细胞的活化、增殖???
E.效应细胞的效应分子的产生和作用
27.参与免疫应答的细胞表面都具有??
A.MHC编码的产物? B.膜表面免疫球蛋白? C.CD3分子? D.抗原识别受体?
? A. 有了第一活化信号后B细胞才能内化Ag
? B．第一活化信号由Ag与mlg结合产生
? C. 内化Ag被靶向MHC I类分子的抗原加工提呈途径

B细胞对抗原的识别及应答

B细胞对抗原的识别及应答

naï veT
TCR/CD3 活化T细胞
抗原受体编辑 体细胞的高频突变
生发中心
抗体亲和力成熟 Ig类别转换 记忆B细胞的产生
（一）抗原受体的修正 (receptor revision)
在骨髓中B细胞发育成熟的过程中，V (D) 和J基因节段的重排 是随机发生的，因而可能产生能与自身抗原应答的 B细胞克隆，或 产生具有不合适抗原受体的B细胞克隆。二次重排会修正编码能与 自身抗原应答的重链和轻
链蛋白质的基因，以此消
除自身应答性B细胞。借 Ig基因的二次重排而对B 细胞的抗原受体作修正， 称为抗原受体编辑 (receptor editing)。
（二）体细胞高频突变 (somatic hypermutation)
分裂中的生发中心母细胞； 每次细胞分裂时，Ig V区基因大约1000个bp中 有一对发生突变； 细胞每次分裂产生的子代细胞中，抗原受体会 有一个突变氨基酸； B细胞产生和分泌突变的Ig分子。
二次应答（secondary response）——
再次接受相同抗原刺激所产生的回忆应答。
第三节 体液免疫应答的一般规律
潜伏期：抗原刺激后，产生特异性抗体前的时间。 对数期：所产生的抗体量呈幂次方增加。 平台期：血清中抗体浓度不发生变化。 下降期：血清中抗体浓度缓慢下降。
再次应答特点
潜伏期短； 抗体浓度增加快，快速到达平台期； 抗体维持时间长； 所需抗原剂量小； 再次应答主要产生高亲和力的IgG
初次应答
Ag
B表位
①
Bm
BCR
B
活化,增殖,分化
浆细胞
CD40
IL-4,IL-5 MHCII/T表位 TCR CD80 CD28
② ① ②

B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答

B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答
抑制性抗体
某些抗体可以抑制B淋巴细胞的活性，降低免疫应答。
免疫抑制细胞
如调节性T细胞，可以释放抑制性细胞因子，抑制B淋巴细胞的增殖和分化。
自身免疫病中B淋巴细胞的作用
自身抗体产生
在自身免疫病中，B淋巴细胞可能错误地识别自身抗原并产生自身抗体，导致组织损伤。
免疫病理损伤
自身抗体与自身抗原结合形成免疫复合物，可引起炎症和组织损伤。
05
B淋巴细胞对抗原识别及免疫应答的
应用
疫苗设计和免疫预防
疫苗设计
利用B淋巴细胞对抗原的特异性识别能力 ，设计针对特定病原体的疫苗，诱导机 体产生免疫应答，预防疾病的发生。
VS
免疫预防
通过疫苗接种，使机体产生针对特定病原 体的抗体，提高人群的免疫力，预防传染 病的发生和传播。
自身免疫病的治疗和预防
肿瘤免疫治疗
通过激活机体免疫系统，利用B淋巴细胞对抗原的特 异性识别机制，杀伤肿瘤细胞，实现肿瘤的治疗。
THANKS
感谢观看
B淋巴细胞对抗原的特异性识别
抗体的结构
B淋巴细胞表面表达的抗体是免疫球 蛋白，由两条重链和两条轻链组成， 通过二硫键连接在一起。抗体的可变 区（V区）负责识别抗原，恒定区（C 区）负责与效应分子结合。
抗体的类型
根据抗体的功能和结构，可分为IgM、 IgG、IgA、IgD和IgE五类。不同类型 的抗体在免疫应答中发挥不同的作用。
02
B淋巴细胞对抗原的识别
抗原的种类和特性
抗原的种类
抗原可分为外源性抗原和内源性抗原，外源性抗原来自外界 的微生物、寄生虫等，内源性抗原来自自身的细胞或组织。
抗原的特性
抗原的特性包括免疫原性、反应原性和抗原性。免疫原性是 指抗原能够刺激机体产生免疫应答的能力，反应原性是指抗 原能够与抗体结合的能力，抗原性是指抗原分子具有独特的 化学结构，能够被免疫系统识别。

第十六章 B淋巴细胞对抗原的识别及应答

第十六章 B淋巴细胞对抗原的识别及应答

第十六章B淋巴细胞对抗原的识别及应答复习要点：掌握抗体产生的一般规律及B细胞对抗原识别、活化、增殖及分化的过程。

熟悉参与B 细胞活化、增殖及分化的免疫分子，B细胞活化的信号传导途径。

一、单项选择题1．免疫应答过程不包括：A. B细胞在骨髓内的分化成熟B. B细胞对抗原的特异性识别C. 巨噬细胞对抗原的处理和呈递D. T、B细胞的活化、增殖、分化E. 效应细胞和效应分子的产生和作用2．受抗原刺激后发生免疫应答的部位是：A. 骨髓B. 胸腺C. 腔上囊D. 淋巴结E. 血流3．在免疫应答的感应阶段，巨噬细胞不具备下列哪种作用?A. 释放IL-1促进淋巴细胞活化B. 释放IL-2调节免疫应答C. 摄取抗原D. 加工、处理抗原E. 产生协同刺激信号4．下列哪种摄取抗原的方式是巨噬细胞所不具备的?A. 非特异性吞噬颗粒性抗原B. 非特异性吞饮可溶性抗原C. 借助抗原识别受体摄取抗原D. 被动吸附抗原E. 借助表面IgG Fc 受体结合抗原抗体复合物5．巨噬细胞对外源性抗原的加工处理和呈递过程不包括：★A. 吞噬体形成B. 吞噬溶酶体形成C. 抗原降解成抗原肽D. 抗原肽在内质网中加工修饰E. 抗原肽与MHC II 类分子结合成复合物6．T 细胞活化的第二信号是指：A. CD4 与MHC II 类分子间的相互作用B. CD8 与MHC I 类分子间的相互作用C. IL-l 与相应受体间的相互作用D. IL-2 与相应受体间的相互作用E. 协同刺激分子与相应受体间的相互作用7．下列哪种细胞不参与体液免疫应答?A. T淋巴细胞B. B淋巴细胞C. 巨噬细胞D. 树突状细胞E. 中性粒细胞8．TI 抗原引起免疫应答的特点是：A. 抗原需经巨噬细胞加工处理B. 可产生各种类别的免疫球蛋白C. 可发生再次应答D. 只引起体液免疫E. 可以引起细胞免疫9．在抗体形成过程中，下列哪项叙述是错误的?A. 浆细胞是产生抗体的细胞B. B-1细胞活化没有双信号刺激C. B细胞对TD抗原的应答需巨噬细胞和Th细胞参加D. Th细胞和B细胞的相互作用受MHC制约E. 再次应答时抗体产生快、效价高10．TD抗原引起的免疫应答的特点是：A. 产生免疫应答的细胞为B1细胞B. 只引起体液免疫应答，不能引起细胞免疫应答C. 可直接作用于T、B淋巴细胞产生免疫应答D. 只引起细胞免疫应答，不能引起体液免疫应答E. 可形成记忆细胞11．抗体初次应答的特点是：A. 以IgG为主B. IgG与IgM几乎同时产生C. 抗体含量较高D. 为低亲和性抗体E. 抗体维持时间较长12．抗体再次应答的特点是：A. IgM 抗体显著升高B. 抗体产生维持时间较长C. 潜伏期较长D. 抗体浓度较低E. 抗体亲和力较低13．经DNP-OA免疫后又经BSA免疫的小鼠，对下列哪种抗原刺激可产生抗DNP的再次应答? ★A. DNP-BSAB. DNP-SPAC. DNPD. BSAE. OA14．除B细胞和Th细胞外，参与抗体产生的细胞还有：A. 巨核细胞B. 中性粒细胞C. 巨噬细胞D. NK 细胞E. Tc 细胞15．在抗体类别转换时，诱导IgE产生的细胞因子是：★A. IL-lB. IL-2C. IL-3D. IL-4E. IL-816．B细胞活化、增殖、分化与下列哪组分子间的作用无关?A. BCR对抗原的识别和结合B. IL-2 对B细胞的作用C. IL-4 对B细胞的作用D. B细胞表面CD40与Th细胞表面CD40L的作用E. BCR对APC表面抗原肽－MHC II 类分子复合物的识别和结合17．B淋巴细胞作为抗原呈递细胞，其表面主要产生第二信号的分子是：★A. CD28B. CD40C. CD40LD. B7E. MHC II 类分子18．活化的Th细胞活化Bm(记忆性B细胞)细胞时，Bm细胞表面主要产生第二信号的分子是：★A. CD28B. CD40C. CD40LD. B7 E．MHC II 类分子19．T淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内?A. CD2B. CD3C. CD4D. Igα、IgβE. CD820．B 淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内?A．CD2 B．CD3 C．CD4D. Igα、IgβE. CD821．B 淋巴细胞介导的再次免疫应答的APC 是：★A. 巨噬细胞B. DCC. BmD. T 淋巴细胞E. 内皮细胞22．T细胞活化时，只有第一信号，缺乏第二信号，其结果是：A. 导致T 淋巴细胞分裂B. T 淋巴细胞立即死亡C. T 淋巴细胞处于克隆无应答状态D. 导致T 淋巴细胞克隆扩增E. 以上都不是23．初次应答时，B淋巴细胞活化的第二信号产生主要是：A. BCR 识别抗原肽–MHC I 类分子复合物B．BCR 识别抗原肽-MHCII 类分子复合物C. B 细胞上的CD40 与Th 细胞上的CD40L 结合D. B 细胞上的B7 与Th 细胞上的CD28 结合E. BCR 与抗原结合24．再次免疫应答的特点是：A. 抗原呈递细胞是巨噬细胞B. 抗体产生快，维持时间短C. 抗体主要是IgM 和IgGD. 抗体为高亲和性抗体E. TD 抗原和TI 抗原都可引起再次免疫应答25．初次免疫应答的特点是：A. 抗原呈递细胞是BmB. 抗体产生慢，维持时间短C. 抗体滴度较高D. 所需抗原浓度低E. TI 抗原可引起初次和再次免疫应答26．TI-Ag 激活B 淋巴细胞产生抗体需要哪种细胞参与? ★A. 巨噬细胞B. Th 细胞C. NK 细胞D. T DTH细胞E. 以上都不是27．参与脂类抗原呈递的是：★A. CD1B. CD5C. CD10D. CD58E. CD8028．TCR 的双识别是指：A. 同时识别MHC I 类分子和MHC II 类分子B. 同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋巴细胞决定簇C. 同时识别抗原肽和SmIg 的复合物D. 同时识别抗原肽– MHC I/II 类分子复合物E. 同时识别Igα和Igβ29．Th 细胞活化除需要第一信号和第二信号外，还需要哪些细胞因子参与? ★A. IL-1 、IL-4B. IL-2 、IL-4C. IL-1 、IL-5D. IL-1 、IL-2E. IL 2 、IL-530．下列哪种受体的表达是Th 细胞活化的标志? ★A. IL-1RB. IL-2RC. TNFRD. IFNRE. IL-3R31．Th细胞活化所需IL-2 是由下列哪种细胞分泌?A. APC 细胞B. B 淋巴细胞C. Th细胞D. CTL 细胞E．Ts 细胞32．再次应答时，Th活化所需的第一信号是如何产生的? ★A．Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHC II类分子B．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-MHC II类分子C．Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽–MHC I 类分子D．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-mIgE．Bm的CD40与Th的CD40L结合33．Th细胞TCR能识别：A. 天然蛋白质抗原决定簇B. TI -AgC. 外源性抗原D. 抗原肽-MHC I 类分子复合物E. 抗原肽-MHC II 类分子复合物34．BCR 识别抗原的特点是：A. 受MHC I类分子的限制性B. 受MHC II类分子的限制性C. 识别抗原的线性决定簇D. 直接结合游离抗原E. 受MHC样分子的限制35．初次体液免疫应答产生的抗体主要是：A. IgGB. IgAC. IgED. IgME. IgD36．再次体液免疫应答产生的抗体主要是：A. IgGB. IgAC. IgED. IgME. IgD37．抗体参与介导的靶细胞溶解机制是：★A. ADCC、CDRB. CDR、CDCC．ADCC、MLR D．CDC、MLRE. ADCC、CDC38．免疫应答过程不包括：A. APC 对抗原的处理和呈递B. 免疫活性细胞对抗原的特异性识别C. T 淋巴细胞在胸腺内分化成熟D. T 淋巴细胞和B淋巴细胞的活化、增殖与分化E. 效应细胞和效应分子的产生和作用39．在抗体产生过程中，下列哪项是错误的? ★A．Th与B淋巴细胞的相互作用受MHC限制B．淋巴细胞是产生抗体的细胞C．APC表面的CM与T淋巴细胞上的CMR结合是启动Th活化的信号之一D．MHC分子与外来抗原肽复合物是启动Th活化的信号E．Ig的类别转换不需要细胞因子的参与40．关于DC呈递抗原的叙述，下列哪项是错误的? ★A．DC是重要的专职APCB．FDC向B淋巴细胞呈递抗原-抗体复合物C．DC呈递外源性抗原能力强D．DC呈递内源性抗原能力强E．郎格汉斯细胞是位于肠粘膜淋巴组织的APC41．下列哪项不属于体液免疫的效应作用?A．调理作用 B.ADCC C．DTH 反应D．中和作用E．CDC42．TCR不能识别：A．天然蛋白质抗原决定簇B．抗原肽-MHC I 类分子C．抗原肽-MHC II 类分子D．线性决定簇E．肿瘤特异性抗原43．关于APC处理呈递抗原，下列哪项是错误的? ★A. 外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC II类分子复合物呈递给CD4+Th细胞B. Bm将抗原肽-MHC II类分子复合物呈递给Th细胞C. 类脂与CD1结合，由APC 呈递D. TAP参与外源性和内源性抗原的处理E. 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC I类分子复合物呈递给CD8+T细胞44．APC细胞与Th细胞间的协同刺激信号不包括：A．LFA-3 与CD2 B．VCAM-1 与VLA-4C. MHC II类分子与CD4分子D. ICAM-1、2与LFA-1E. CD40L 与CD4045．关于APC在免疫应答中的作用，下列哪项是错误的?A. 专职APC呈递抗原肽-MHC II类分子复合物提供第一信号B. 专职APC上的CM与T细胞的CMR结合产生第二信号C. 专职APC能分泌CKs，辅助体液免疫应答产生D. 非专职APC只有处理抗原与呈递抗原能力E. B细胞为非专职APC46．关于Th细胞的活化，下列哪项是错误的?A．Th细胞活化需要双信号B．缺乏活化第二信号的T细胞处于无能状态C．阻断活化第二信号，可人为抑制免疫应答D．给予活化第二信号，可人为增强免疫应答E．Th细胞的活化不需要细胞因子的参与47．关于B细胞的活化，下列哪项是错误的? ★A. BCR识别抗原分子中的线性决定簇B. Igα、Igβ传递特异性识别信号C. 活化Th与B淋巴细胞间的粘附分子结合提供第二活化信号D. CD40与CD40L是第二活化信号的主要分子E. 活化Th细胞分泌IL-4、5、6参与B淋巴细胞的活化、增殖和分化48．关于再次免疫应答的叙述，下列哪项是错误的?A. APC是BmB. Bm以与巨噬细胞相似的方式摄取、处理和呈递抗原C. Bm的BCR识别抗原的B淋巴细胞决定簇D. Bm的CD40与活化Th的CD40L结合产生第二活化信号E. Bm的激活不需活化Th分泌的细胞因子的参与49．关于免疫记忆的叙述，下列哪项是错误的? ★A. 免疫应答过程中可产生Bm、TmB. 在免疫应答的分化阶段，小部分细胞分化为记忆细胞，大部分分化为效应细胞C．记忆细胞表达CD45RAD．记忆细胞表面分子表达有改变E. 再次应答可引起比初次应答更强的抗体产生50．特异性免疫应答的过程不包括：★A．巨噬细胞对抗原的摄取、处理、加工B. 抗体的合成与分泌C. 旁路途径激活补体D. 记忆T 淋巴细胞的产生E. 免疫应答的调节作用51．细菌脂多糖(LPS)刺激小鼠产生抗体，下列哪项是错误的?★A．产生的抗体主要是IgMB．不会诱导记忆B 淋巴细胞的产生C．使B淋巴细胞多克隆活化D．抗原经APC摄取、加工处理后，使B淋巴细胞活化E．LPS具促有丝分裂原的作用二、多项选择题1．抗体的中和作用是指：A. 抗体能中和抗原B. 抗体中和外毒素的毒性作用C. 抗体阻止病毒吸附和穿入易感细胞D. 抗体中和病毒的毒素E. 抗体对免疫应答的抑制作用2．体液免疫的初次应答与再次应答的不同点是：A. 初次应答产生的抗体主要是IgM，再次应答的是IgGB. 再次应答有抗体亲和力成熟C. 再次应答产生IgG 的潜伏期明显缩短D. 初次应答的抗原呈递细胞是巨噬细胞E. 再次应答的抗原呈递细胞是记忆B 淋巴细胞3．TI-Ag 诱导的体液免疫应答的特点是：★A．所产生的抗体是IgG B．无类别转换C. 无抗体亲和力成熟D. 不需要Th细胞的辅助E. 无免疫记忆4．有哪些细胞参与TD-Ag 介导的体液免疫应答? ★A. 巨噬细胞B. Th细胞C. NK 细胞D. T DTH细胞E. B 淋巴细胞5．机体抗病毒的体液免疫机制包括：★A. 中和抗体IgG 的中和作用B. ADCCC. CDCD. 调理作用E. 中和抗体SIgA的中和作用6．BCR 对抗原的识别特点是：A. 能识别蛋白质抗原B. 不需APC 摄取、处理抗原C. 能识别多肽、核酸、多糖、蛋白质抗原D. 无MHC 限制性E. 识别的是构象决定簇7．树突状细胞的特点是：A. 能活化未致敏T 淋巴细胞B. 高水平表达MHC II 类分子C. 抗原呈递效率高D. 高效呈递低浓度抗原E. 具很强的吞噬功能8．B 淋巴细胞能呈递下列哪些抗原? ★A. 半抗原B. 大分子蛋白质C．微生物抗原D．自身抗原E．病毒蛋白9．巨噬细胞摄取抗原的方式是：A. 通过表面抗原识别受体直接捕获抗原B. 吞噬C. 胞饮作用D. 被动吸附E. 调理作用10．B淋巴细胞摄取抗原的方式有：★A. 通过BCR 直接摄取抗原B. 吞噬C. 胞饮作用D. 被动吸附E. 调理作用11．活化的Th细胞分泌哪些细胞因子有利于Bm细胞的活化? ★A. IL-2B. IL-4C. IL-5D. IL-6E. IL-1012．关于特异性免疫应答的叙述，下列哪些是正确的?A. 能识别异己B. 有记忆性C. 有特异性D. 有MHC 限制性E. 有多种细胞参与13．免疫应答的类型有：A．细胞免疫B．体液免疫C．免疫缺陷D．正免疫应答E．负免疫应答14．免疫应答的过程包括：A. 抗原识别阶段B. 免疫细胞的活化和分化阶段C. 免疫细胞的膜攻击阶段D. 免疫应答的效应阶段E. 免疫记忆形成阶段15．关于B淋巴细胞对TI抗原的应答，下列哪些是正确的? ★A. 高浓度TI-1型抗原使多克隆B淋巴细胞激活B. TI-2型抗原使单克隆B淋巴细胞产生应答C. TI抗原的部分决定簇直接与BCR结合D. TI抗原的丝裂原结构与B淋巴细胞表面相应受体结合E. B淋巴细胞对TI抗原的应答需要巨噬细胞参与16．TD 抗原诱导的免疫应答有哪些分子参与？★A．SRBC受体B．SmIg C. 抗原识别受体D. MHC 编码的产物E. CD4 分子17．免疫记忆可表现为：★A. T 淋巴细胞产生的IL-2增加B．再次遇到相同抗原时，机体产生抗体快C. 只产生IgG抗体D．抗原致敏的T淋巴细胞数量增加E．抗原致敏的B淋巴细胞数量增加18．体液免疫的效应作用包括：A. 中和作用B．ADCC C．调理作用D. 补体介导的细胞毒作用E. 迟发型超敏反应19．抗体产生的再次应答的特征是：A. 以IgM为主，可产生免疫记忆B. 可发生Ig的类别转换C. 为高亲和性抗体D. 抗体效价低E. 产生抗体的潜伏期短20．可促进B淋巴细胞活化、增殖、分化的细胞因子是：A. IL-1B. IL-4C. IL-5D．IL-6 E．IL-821．BCR 能识别：★A. 天然蛋白质抗原决定簇B. 线性决定簇C. 连续决定簇D. 抗原肽-MHC复合物E. 内源性抗原三、填空题1．免疫应答可分为B细胞介导的和T细胞介导的两种类型。

B淋巴细胞对抗原的识别及应答_真题-无答案

B淋巴细胞对抗原的识别及应答_真题-无答案

B淋巴细胞对抗原的识别及应答(总分37,考试时间90分钟)一、A型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 下列哪种免疫作用不需抗体参加：A．免疫调理作用B．补体经典途径对靶细胞的溶解C．对毒素的中和作用D．NK细胞对靶细胞的直接杀伤作用E．ADCC作用2. 具有免疫记忆的细胞是：A．中性粒细胞B．NK细胞C．T和B淋巴细胞D．肥大细胞E．巨噬细胞3. TD-Ag引起的免疫应答的特点是：A．可诱导T、B淋巴细胞产生免疫应答B．只引起体液免疫应答，不引起细胞免疫应答C．可诱导免疫记忆细胞形成D．产生体液免疫应答的细胞为B-1细胞E．只引起细胞免疫应答，不能引起体液免疫应答4. 关于B细胞，正确的说法是A．可直接分泌产生免疫球蛋白B．在体液免疫应答中，既是抗原提呈细胞，也是免疫应答细胞C．介导细胞免疫应答D．参与细胞免疫应答E．在胸腺内发育、分化、成熟5. 特异性体液免疫应答的介导细胞主要是：A．T淋巴细胞B．巨噬细胞C．B淋巴细胞D．郎罕细胞E．Th1细胞6. 抗TD抗原抗体产生过程中需要参与的细胞有：A．T细胞、B细胞共同参与B．红细胞与B细胞C．中性粒细胞与T细胞D．以上都不是E．树突状细胞与T细胞7. 下列哪些细胞间作用时不受MHC限制：A．Th细胞与B细胞B．NK细胞与肿瘤细胞C．郎罕细胞与Th细胞D．巨噬细胞与Th细胞E．Tc细胞与肿瘤细胞8. B细胞活化信号主要是由传递到细胞浆中A．CD4B．CD19C．CD21D．BCRE．CD799. 体液免疫应答过程中，ThO细胞活化的第一信号是A．MHC-Ⅰ类分子与CD8分子间相互作用B．IL-2与IL-2受体间相互作用C．MHC-Ⅱ类分子与CD8分子间相互作用D．MHC-Ⅱ类分子-抗原肽与TCR间相互作用E．协同刺激分子与相应受体的相互作用10. 关于记忆细胞的错误的是A．参加淋巴细胞再循环B．仅限于B细胞C．已接受抗原刺激D．再次遇到抗原时能迅速增殖、分化E．可自下而上数月致数年11. 体液免疫初次应答时产生Ig的特征是：A．抗体含量比再次应答高B．抗体的产生持续时间较长C．IgG出现较晚D．抗体为高亲和力抗体E．产生的抗体以IgG为主12. 抗体抗病毒感染可通过：A．中和作用B．与细胞表面病毒诱导的抗原决定簇结合并活化补体C．诱导非感染T细胞释放抗病毒物质D．直接溶解病毒E．防止病毒脱落13. 免疫应答的发生场所是：A．血液B．骨髓C．腔上囊D．淋巴结E．胸腺14. 下列哪种细胞因子不是体液免疫应答过程产生的：A．IL-5 B．TNF-β细胞C．IL-2D．IL-4E．IL-615. 参与特异性免疫应答的细胞都带有A．SmIgB．抗原识别受体C．SRBC受体D．促有丝分裂原受体E．MHC编码的产物二、X型题以下每题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

免疫学 B细胞对抗原的识别和应答

免疫学 B细胞对抗原的识别和应答
TH细胞提供B细胞第二活化信号：活化 的T细胞表达CD40L与B细胞表面CD40分 子结合产生第二活化信号。
活化的Th分泌细胞因子，作用于B细胞。
B细胞活化需要的信号（重点）
第一信号 BCR识别抗原产生的信号，抗原无须 APC细胞进行加工处理 第二信号 CD40/CD40L可诱导静止期B细胞进入 细胞增生周期。它在B细胞活化、针对TD抗原的 抗体产生、Ig类型转换、记忆B细胞和生发中心的 产生、阻断B细胞凋亡等发挥关键作用。只有活化 的Th2表达CD40L。 B细胞活化的增强信号:细胞因子
一、TI-1抗原--脂多糖，结合丝裂原受体
二、TI-2抗原--细菌胞壁与荚膜多糖，具有高度 重复的结构。
生理意义：多数胞外菌含有胞壁多糖成分，能 抵抗吞噬；TI-2直接诱导抗体产生，抗体与细 菌结合后易于被杀灭。
五、抗体产生的一般规律（重点）
1、初次应答(primary response) 抗原首次进入机体时,需经一定潜伏期才能在 血液中出现抗体，含量低分化
四、B细胞在分化中心的分化成熟（了解）
在周围淋巴器官的T细胞区激活的部分B细胞进 入初级淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中心。
抗原受体的编辑：二次重排会修正编码能与自 身抗原应答的重链和轻链蛋白基因，以此消除 自身应答性B细胞。
体细胞高频突变：在抗原的诱导下发生的。 IgV基因中编码IgV区中互补决定区的核苷酸序 列容易发生突变，增加多样性。
抗 体 与 补 体 联 合 的 调 理 吞 噬
ADCC
小结：适应性免疫应答
形成抗原肽-MHC复合物
提呈给T细胞,为T细胞活化提供第一信号,并通过B7与 CD28的作用为T细胞活化提供第二信号。
1.抗原识别和内化 产生活化第一信号

B细胞对抗原的识别及应答过程TI-Ag和TD-Ag免疫应答的不同特点初次


ZAP-70
GEFs激活的小G蛋白
RasRac
Ras
细胞特异转录因子
BSAP
NFAT
在淋巴组织的T细胞区T细胞给抗原特异应答B细胞予服装 毛细血管高内皮静脉
CD L
活
40
化 的
Th
B
，
辅2
助细
细 胞 活 化
胞 分 泌 细 胞
因
子
及
表
达
B细胞的活化、增殖和分化
抗体形成细胞 (antibody forming cell, AFC)
B细胞对TI-Ag的免疫应答
B细胞对TI-Ag的识别机制
• TI抗原可分成TI-1和TI-2两类。 • TI-1与丝裂原受体结合，多克隆激活B细胞；低浓 度时可单克隆激活。 • TI-2高度重复决定簇与B细胞高亲和力BCR形成广 泛交联而直接活化B细胞
B细胞对TI-Ag免疫应答的特点
• TI-Ag刺激B发生免疫应答不依赖T细胞 • TI-Ag只能刺激B细胞产生IgM • B细胞对TI-Ag不产生再次免疫应答和免疫记忆
免疫损伤机制
• 导致I、II、III型超敏反应 • 引起超急移植排斥反应 • 某些自身免疫性疾病
免疫调节作用
抗体产生的一般规律
初次免疫应答（primary response）
概念——机体第一次接触某抗原所产生的免疫应答 特点—— 潜伏期长
主要是IgM，含量较低，持续的时间短 高浓度的抗原（TD-Ag 、TI-Ag ）
（一）B 细胞对TD-Ag 的识别阶段：双信号
①抗原与BCR的交联 ②TH2与B细胞的相互作用
抗原与BCR的交联
初级信号转导分子Igα/Igβ把第一活化 信号转导入胞内

第7章B淋巴细胞对抗原的识别及应答


（四）Ig类别转换（class switch）
B细胞在IgV基因重排完成后， 其子代细胞均表达同一个IgV 基因，但在受到抗原刺激而 成熟并增殖的过程中，IgC基 因的表达是可变的。
每个B细胞开始时表达IgM, 随后可表达IgG, IgA或IgE。
Ig类别转换受T细胞分泌的细 胞因子调节。
初始淋巴细胞能特异识别任一抗 原的细胞仅占1/（104-106），抗 原特异的B细胞和抗原特异的T 细胞相遇的几率只有10-8-10-12。
旁邻B细胞（bystander B cells）
Th细胞由于细胞-细胞直接接触分泌 的细胞因子可以给其他抗原致敏的 旁邻B细胞以辅助。
四、B细胞在生发中心的分化成熟
在T细胞区激活的部分B细胞进入原 始淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中 心（约1周）。
B细胞在生发中心每6小时分裂1次， 称生发中心母细胞（centroblast）。
不发生增殖的B细胞被推向外侧，形 成冠状带（mantle zone）。
B细胞在生发中心继续分化发育：
抗原受体的编辑 体细胞高频突变和Ig亲和力成熟 Ig类别转换 产生记忆B细胞
思考题
B细胞的特点与功能。 B-1细胞和B-2细胞的异同。 体液免疫应答的特点。 B细胞对TD、TI-1和TI-2抗原免疫应答的异同。 Th细胞如何辅助B细胞免疫应答。 黏膜免疫应答的特点。 B细胞在生发中心的分化成熟。
第七章 B淋巴细胞对抗原的识别 及应答
主要内容
B淋巴细胞表面的分子 B细胞的亚群 B淋巴细胞的功能 B细胞对TD抗原的免疫应答 B细胞对TI抗原的免疫应答 体液免疫应答的一般规律 黏膜免疫应答
B淋巴细胞

适应性免疫：B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答

第十六章适应性免疫：B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答【测试题】一、名词解释1.初次免疫应答（primary response）2.二次免疫应答(secondary response)3.抗原受体编辑（receptor editing）4.体细胞性高频突变（somatic hypermutation）5.Ig（同种型）类别转换（class switch）6. Ig亲和力成熟(affinity maturation)二、单项选择题1. 下列抗原中属于TI-2抗原的是A.肺炎球菌荚膜多糖B.细菌脂多糖C.白喉毒素D. 结核菌素E.卵白蛋白2.活化的B细胞为抗原提呈细胞，可通过其BCR直接结合A.各种抗原B.颗粒性抗原C.可溶性抗原D.肿瘤细胞表面抗原E.胸腺非依赖性抗原3. B细胞活化受体（CD19/CD21/CD81/Leu13复合物）中能与抗原-C3dg复合物中C3dg结合的分子是A.CD19B.CD21C.CD81D.Leu13E.CD19和CD814.能活化磷脂酶C-g（PLC- g）裂解磷脂酰肌醇二磷酸（PIP2 ）后产生的第二信使是A.酪氨酸激酶B.苏氨酸激酶C.三磷酸激醇（IP3）D.MAP酶E.转录因子NF-kB5.可表达CD40L的淋巴细胞是A.静息T细胞B.静息B细胞C.活化B细胞D.活化T细胞E.活化NK细胞6.与B细胞活化第二信号产生密切相关的膜分子间的作用是A.B7与CD28分子间的相互作用B.CD4与MHC-II类分子间的相互作用C.CD40L与CD40分子间的相互作用D.IL-2与IL-2R间的相互作用E.BCR-Iga/b复合物与抗原间的相互作用7. B细胞与Th细胞相遇和激活的主要部位是在A.血液循环中B.淋巴循环中C.外周免疫器官的胸腺依赖区D.外周免疫器官的胸腺非依赖区E. 外周免疫器官的髓质区8. 活化B细胞增殖分化的主要部位是在A. 外周免疫器官的髓质区B. 外周免疫器官的胸腺依赖区C. 外周免疫器官的胸腺非依赖区D. 外周免疫器官的淋巴滤泡内E. 外周免疫器官的被膜下区9. Ig抗原受体重链基因的编辑发生于A.V基因片段与D基因片段之间B. V基因片段与J基因片段之间C. D基因片段与J基因片段之间D. VDJ基因片段与其5’上游的其它V基因片段之间E. VDJ基因片段与其3’下游的C基因片段之间10. Ig类别转换发生于A.V基因片段之间B.C基因片段之间C.V基因片段与D基因片段之间D.V基因片段与J基因片段之间E. D基因片段与J基因片段之间三、X型题1. B细胞激活、增殖、分化的部位是A.外周免疫器官的胸腺依赖区B.外周免疫器官的胸腺非依赖区C.外周免疫器官的淋巴滤泡区D.外周免疫器官的被膜下区E.外周免疫器官的髓质区2.下列哪些细胞间作用受MHC-Ⅱ类抗原限制A、APC与Th细胞B、巨噬细胞通过ADCC杀伤靶细胞C、Th细胞与B细胞D、Tc细胞与靶细胞E、NK细胞与肿瘤细胞3.可表达MHC-Ⅱ类抗原的细胞是A、B细胞B、树突状细胞C、巨噬细胞D、活化Th细胞E、血管内皮细胞4.Ag进入机体后，机体针对该Ag可能产生下列哪些情况？A、产生特异性AbB、产生特异性TcC、产生特异性无应答D、血清补体含量增高E、B细胞表面MHCⅡ类分子表达增高5.参与B细胞介导的体液免疫应答的淋巴因子有A、IL－4B、IL－5C、IL－2D、IL－1E、IL－36.再次应答具有的特点是A、潜伏期较短B、维持时间短C、抗体效价高D、抗体种类以IgM为主E、抗体种类以IgG为主四、问答题1.简述B细胞活化的条件。

B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答ppt课件

在抗原的诱导下，分裂中的生发中心母 细胞的突变频率增大，主要是点突变，常 发生在编码 IgV 区中 CDR 的核苷酸序列易 发生突变。
高频突变的结果产生多种不同亲和力的 BCR，只有表达高亲和力BCR的B细胞， 才能有效地结合抗原，被抗原选择出来， 在Th细胞的辅助下分化增殖，产生高亲和 力的Ig，称之抗体亲和力成熟★ 。
（一）Th细胞对B细胞的辅助
1 、活化Th向B细胞提供第二 活化信号： ★ 主要： CD40L(CD154) —CD40 其次： LFA-2(CD2) —LFA-3(CD58) LFA-1 —ICAM-1(CD54)
籍细胞接触传递活化信号
Th与B细胞相互作用
2、 活化T细胞分泌细胞因子:(增强信号)
Th对B细胞活化、增殖和分化的辅助作用
四、B细胞在生发中心的分化成熟
（一）抗原受体的修正：
在生发中心中发生藉 V（D）J基因二次 重排而对 B 细胞的抗原受体修正称为受 体修正（receptor revision)。

受体修正发生于体细胞高频突变后。
Ig抗原受体重链基因的受体编辑
（二）体细胞高频突变和Ig亲和力成熟
Th2→ IL-4、5、6、(10、13)→B细胞
Th1→ IL-2、IFN-γ→ CTL、B细胞

TH细胞释放的细胞因子对B细胞的辅助作用




（二）T细胞的辅助作用发生于外周淋巴 组织的T细胞区和生发中心。 Ag 专职APC加工 T细胞区 Ag 初始T流经该区的APC旁被捕捉被激 活 血循环B细胞 HEV T细胞区 该抗原特 异性BCR的B细胞被捕捉与相应Th相遇， 被激活，进入淋巴滤泡。再形成生发中 心。Th也能进入生发中心。

免疫突触的形成：
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T、B细胞第一信号的转导 T细胞
抗原受体 转导信号分子 ITAM 第一个PTK 转录因子 TCR CD3
B细胞
BCR Igα/Igβ
YxxLX6~8 YxxL
…D/Exx YxxL/ V (7-11)x YxxL/ V…
ZAP-70 NFAT
BSAP
一、Th细胞在B细胞免疫应答中的辅助作用
第三节 体液免疫应答的一般规律
潜伏期
对数期
平台期 下降期
第四节 体液免疫应答的效应
效应： 可对机体有利，也可对机体有害
免疫损伤：自身免疫疾病
移植排斥
促进肿瘤生长
复习题
• 抗原受体修正
• 抗体亲和力成熟
• Ig类别转换
• Th细胞是如何辅助B细胞的免疫应答的
• 体液免疫应答的一般规律
4、 Ig类别转换
----B细胞开始应答时均产生IgM,但随后可产生IgG、
IgA或IgE。在此过程中，IgV的基因不变，仅IgC区 的基因发生改变，故抗体识别抗原的特异性不改变。 B细胞由产生IgM向产生其他类型Ig转变的过程称为 Ig类别转换（class switch）。
5、浆细胞和记忆B细胞的产生
2、体细胞高频突变
----发生于生发中心的母细胞，每次分裂所产生的 每个子代细胞的抗原受体会有一个突变的氨基酸， 导致B细胞产生突变的Ig分子，多发生在 CDR区， 构成BCR和抗体的多样性。
3、Ig亲和力成熟
----表达高亲和力受体的B细胞能够有效地结合抗
原，并在Th辅助下增殖，产生高亲和力抗体，此 即抗体亲和力成熟（affinity maturation）。
B细胞抑制性辅助受体
• CD32（FCγRII-b） 通过抗原-IgG复合物与BCR交联， 从而使胞浆区ITIM中的酪氨酸磷酸化， 募集活化SHP-1、SHP-2及SHIP，发挥 抑制作用
• CD22 Ｉ型跨膜蛋白，属于IgSF中唾液粘附素家 族的一个成员，其胞浆区含ITIM基序。 BCR识别并与特异性抗原结合后，导致BCR 交联从而使胞浆区ITIM中的酪氨酸磷酸化， 募集活化SHP-1、SHP-2及SHIP，发挥抑制 作用。 识别配体是唾液酸聚糖分子，广泛地表达在 体内多种细胞表面及某些血浆蛋白分子上。 CD22识别结合自身细胞表面唾液酸聚糖分子， 使BCR与CD22发生交联，抑制B细胞活化。 病原微生物不表达唾液酸聚糖分子。
These B cells were then triggered by helper T cells to proliferate, giving rise to clone of large number of daughter cells Most of these daughter cells become plasma cells and others become memory cells
一、B细胞对TD抗原的识别及第一信号的转导
（一）B细胞经
由BCR识别抗原
结合
内化
（二）Igα/Igβ把第一活化信号转入胞内
Ag ＋ BCR Src家族激酶磷酸化
Igα/β的胞浆区ITAM磷酸化 B细胞被激活
活化磷脂酶Cγ
激活PKC Ca++释放
DAG
裂解 磷脂酰肌醇二磷酸
IP3
细胞活化的辅助受体---CD19/CD21/CD81/Leu13
第二节 B细胞对TI抗原的应答
TI-Ag分为TI-1和TI-2 TI-1-----高浓度时具有丝裂原的作用即多克 隆激活B细胞；低浓度时为BCR特 异性识别。但TI-1不能诱导Ig类别转
变、抗体亲和力成熟及形成记忆B 。
TI-2-----多为细菌的细胞壁成分及荚膜等。
该抗原仅激发成熟 B细胞进行应答。
B淋巴细胞对抗原的识别及应答
B cell response
• B细胞介导的免疫为体液免疫 • B细胞应答的第一步：BCR——Ag • B细胞可识别TD抗原和TI抗原
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
----需要双信号
第一信号：BCR识别抗原后由Igα/Igβ及辅助
受体转导
第二信号：由B细胞与Th细胞相互作用产生
------提供B细胞活化的第二信号 （一）Th细胞对B细胞的辅助
TD抗原诱导的B细胞免疫应答必 须有Th细胞参与
Th与B细胞直接接触
释放细胞因子
二、T细胞对B细胞产生辅助作用的场所----- T细胞区
T细胞
T细胞辅助的B细胞所识别的与T细胞识别的为同一抗原
三、B细胞的激活、增殖和终末分化
四、B细胞在生发中心的分化成熟
• CD72 II型跨膜蛋白，表达于除浆细胞外的 所有各分化阶段B细胞，其胞膜外区含有 C型凝集素样结构，其胞浆区含有一个 ITIM及ITIM样序列, 与CD22的作用机 制相似。
（四）BCR交联介导的信号转导途径
BCR 交联 激活酪氨酸激酶 Lyn、Fyn、Blk CD79ITAM磷酸化 Syk被招募并活化 转录因子激活，使细胞增殖和分化
生发中心大部分B 细胞分化为抗体形成细胞，即浆 细胞；
部分活化B细胞不产生Ig而成为记忆细胞，再次 抗原刺激后迅速应答，产生大量Ig。
转换区 [GAGCT]、[GGGGT]
IgM
IgG3
When antigen is introduced into an individual, B cells internalize it and process and present it on MHCII molecules to helper T cells
B细胞在生发中心发生的事件
• 抗原受体的修正 • 体细胞高频突变 • 抗体亲和力成熟 • Ig类别转换 • 记忆B细胞的产生
1、抗原受体的修正（receptor editing）
----在外周免疫器官中，借Ig基因的二次重 排，对B细胞的抗原受体进行修正，此称为受 体修正。
修正的目的--------消除自身反应性B细胞