肝药酶(1)

1.药物：可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。

2.药理学：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律的学科。

3.药效学：研究药物对机体的作用机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等的学科。

4.药动学：研究机体对药物的作用及规律，即包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律的科学。

5.药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官的作用性质或作用强度方面的差异。

6.治疗量：介于最小有效量和极量之间的量。

7.常用量：在治疗量中，大于最小有效量而小于极量、疗效显著而安全的剂量，为临床常用量。

8.不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应。

9.治疗指数：药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。

10.耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方可保持原有药物效应。

11.受体激动药：与受体有较强的亲和力又具有较强内在活性的药物。

12.受体拮抗药：与受体有较强的亲和力但无内在活性的药物。

13.局部作用：药物吸收入血之前在用药部位产生的直接作用。

14.吸收作用：药物从给药部位吸收入血后，分布到机体各组织、器官所呈现的作用。

15.副作用：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。

16.毒性反应：用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。

17.内在活性：药物与受体结合后，激活受体产生特异药理效应的能力。

18.极量：能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称为最大治疗量。

19.变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应，也称过敏反应。

20.效能：药物所能产生的最大效应。

21.效价强度：能引起等效反应的剂量。

22.首关消除：由胃肠道吸收入血的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。

23.药酶诱导剂：能使肝药酶活性增强或合成增强的药物。

综合练习试卷1-5(总分：54.00，做题时间：90分钟)一、 A1/A2型题(总题数：23，分数：46.00)1.对药理学定义的叙述，正确的一项是A.研究药物与机体间互相作用规律及其机制的科学√B.药理学是新药的临床前药理学的简称C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学药理学是研究药物与机体间互相作用规律及其机制的科学，它既研究药物对机体的作用(药物效应动力学)，也研究机体对药物的处置规律(药物代谢动力学)。

2.药物的基本作用是指A.直接作用和间接作用B.局部作用和吸收作用C.兴奋作用和抑制作用√D.药物作用的选择性E.药物作用的两重性药物的基本作用是指机体原有功能水平的改变，功能提高为兴奋作用，功能降低为抑制作用。

3.药物作用的两重性是指A.直接作用和间接作用B.局部作用和吸收作用C.兴奋作用和抑制作用D.选择性与非选择性E.治疗作用与不良反应√药物作用有利于改变病人生理、生化功能或病理过程，为治疗作用；若与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应为不良反应。

4.药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致无关的药理作用C.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用√D.因用药时间过长所致的毒性E.由于病人高度敏感所致药物的副作用是在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料，是由于药物选择性低，药物效应涉及多个器官所致。

随用药目的不同，副作用和治疗作用可相互转化。

5.药物的毒性反应是A.一种过敏反应B.在治疗用量时所产生的与治疗目的无关的对机体有损害的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应√D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用药物的毒性反应是因用量过大或药物在体内蓄积过多或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应。

6.产生副作用的剂量是A.治疗量√B.无效量C.极量D.LD 50E.中毒量药物的副作用是在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用。

底物：环孢素、氟哌啶醇、阿立哌唑、利培酮、喹硫平、齐 拉西酮、TCAs、西酞普兰、舍曲林、去甲氟西汀、米氮平、 瑞波西汀、曲唑酮、丁螺环酮、 阿普唑仑、咪达唑仑、三 唑仑、Z-drug、他汀类（阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、 西立伐他汀）、钙离子通道拮抗剂（非洛地平、硝苯地平、 氨氯地平、维拉帕米）、抗心律失常药（奎尼丁、胺碘酮）、 蛋白酶抑制剂（茚地那韦、利托那韦）
目标药
酶诱导剂
临床后果
环孢素
苯妥英、 卡马西平
环孢素浓度降低，导致移植物排斥
口服避孕药
利福平（2B6） 避孕失败
对乙酰氨基酚
长期嗜酒（2E1、 3A4）
低剂量也产生肝毒性
奥氮平
卡马西平 吸烟
奥氮平浓度降低，导致缺乏疗效
目标药
酶抑制剂
临床后果
氯氮平
红霉素
非洛地平 伊曲康唑 红霉素
可使氯氮平血药 浓度显著增加，诱 发癫痫，心脏毒性增加
肝药酶概念、分类、作用 CYP450 临床合并用药应考虑
药效学的相互作用 药代学的相互作用
底物代谢加快，作用减弱。
与其抑制剂合用时，底物代谢减慢，作用增强。
当药物是某个细胞色素P450酶的氟底西物汀时与米，帕同明都时经也
CYP2D6代谢，合用时可
可以认为他是这个酶的抑制剂。彼此互为竞争性抑制剂。
细胞色素P450酶的抑制剂不一奎定尼丁是是其已知底C物YP2。D6最
强的抑制剂，但本身却通 过CYP3A4代谢。
相加作用或协同作用
癸酸氟哌啶醇注射液+抗精神病药 癸酸氟奋乃静注射液+抗精神病药
相加作用或协同作用
氯氮平+卡马西平 氯氮平+碳酸锂 齐拉西酮+氯丙嗪 氨磺必利+舒必利/氟哌啶醇/氯丙嗪 SSRIs+MAOI 氯吡格雷+兰索拉唑

一、名词解释：兽药典：依据《兽药管理条例》组织制定和颁布实施，是国家监督管理兽药质量的法定技术标准。

不良反应：临床使用药物防治疾病时所产生的与用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。

首过效应：内服给药时，药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应。

二、写出以下药物对应的中文通用名称并简述功效Albendazole：阿苯达唑；丙硫咪唑：为高效广谱驱虫药，系苯骈咪唑类药物中驱虫谱较广，杀虫作用最强的一种。

对线虫、吸虫、绦虫均有高度活性，而且对虫卵发育具有显著抑制作用。

Amoxicillin：阿莫西林：广谱半合成青霉素，对大多数革兰氏阳性菌效力不及青霉素，对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、布氏杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等作用较强。

Aspirin：阿司匹林（乙酰水杨酸）：具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用。

Atropine：阿托品：平滑肌，可使胆碱能神经支配的平滑肌松驰，尤其是内脏平滑肌与瞳孔平滑肌；腺体，可使唾液腺、气管及汗腺分泌减少；心、血管系统，大剂量阿托品可以扩张外周及内脏血管，解除血管痉挛；中枢作用，大剂量阿托品应用后可产生明显的中枢兴奋作用，兴奋呼吸中枢、大脑皮层的运动区和感觉区。

临床应用有：缓解内脏平滑肌痉挛，治疗胃肠道及支气管平滑肌痉挛；解毒，用于有机磷药物的中毒解救，和拟胆碱药物的中毒；作为麻醉前给药，抑制腺体分泌。

Enrofloxacin：恩诺沙星：本品为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，又名乙基环丙沙星，具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌有很强的杀灭作用，对革兰氏阳性菌也有良好的抗菌作用。

对支原体有特效。

Epinephrine：肾上腺素：对心脏的作用，心肌收缩力增加，传导加快；对血管的作用，使皮肤粘膜内脏的血管收缩，骨骼肌中的大血管扩张；对血压影响，由于心脏收缩加强，心跳加快，外周血管收缩，升高血压；对代谢影响，增加细胞耗氧量，促进糖元分解，升高血糖，加速脂肪分解。

第一章绪论1.药物（drug）：是影响机体生理机能及生化过程的化学物质，用以防治、诊断疾病。

也包括避孕药及保健药。

中药：植物、动物、矿物质及加工品，都不是单纯的化学物质。

西药：人工合成品、天然药物的有效成分及生物制品。

药理学（pharmacology）:是研究药物与生物体（organism）之间相互作用规律及其机制的。

1. 药物效应动力学（pharmacodynamics）（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。

2. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（药动学）：研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。

二、药理学的学科任务：1. 阐明药物作用的基本规律及其机制2. 指导临床合理用药3. 研究开发新药。

4. 发展中医药。

为中医药现代化提供先进的研究方法。

药理学的研究方法：1、基础药理学方法2、临床药理学方法六、新药开发与研究1、新药：指未在我国上市销售过的药品。

已上市的药品改变剂型、改变给药途径或制成新的复方制剂也属于新药。

2、新药研究过程：三个阶段1)药物临床前研究包括：药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯度、处方筛选、剂型选择、制剂工艺、质量控制、稳定性；药理、毒理、动物药动学等研究。

2临床研究：观察药物的疗效和不良反应。

Ⅰ期自愿者20-30例，找出安全剂量；Ⅱ期随机双盲法对照临床试验（100例）；Ⅲ期选择特异体征病人300例。

3上市后药物监测。

社会性考查分析。

第三章药物效应动力学（一）药物作用的性质1. 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。

2. 药物效应（宏观）：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。

二者稍有区别。

如阿托品对眼的作用是阻M-R，而其效应则是扩瞳药物只能使机体器官功能的改变，但不能增加新的功能。

使机体生理，生化功能加强的药物作用称为兴奋，这种药物称为兴奋药。

药考证，找润德，医药培训第一品牌西药一高频考点「药物的作用机制」，重点都给你整理好了(润德景超老师整理）大家好，我是景超老师。

药物的作用机制是西药一的高频考点。

作用机制简单来说就是药物小分子与机体生物大分子之间相互作用，引起的机体生理生化功能改变。

药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。

那什么是靶点呢？已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因等。

此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。

景超老师为大家整理了一个图，更加方便大家理解。

在理解药物的作用机制的概念，如何在考试中秒杀这类题目？大家主要记住常见九个作用机制对应的例子，比如说：作用于受体：大多数药物作用于受体发挥药理作用。

药考证，找润德，医药培训第一品牌（1）胰岛素激活胰岛素受体；（2）肾上腺素激活α、β受体；（3）阿托品阻断副交感神经末梢支配效应器细胞上的M胆碱受体。

影响酶的活性：药物对酶产生激活、诱导、抑制或复活等作用。

（1）抗高血压药物依那普利抑制血管紧张素转换酶；（2）解热、镇痛、抗炎药阿司匹林抑制环氧合酶（COX）；（3）治疗充血性心力衰竭药地高辛抑制Na+,K+-ATP酶；（4）苯巴比妥诱导肝药酶，氯霉素抑制肝药酶。

影响细胞膜离子通道：药物影响离子（如Na+、K+、Ca2+、Cl-等）通道的开放或关闭，影响细胞内外无机离子的转运，能迅速改变细胞功能。

（1）局麻药利多卡因抑制Na+通道；（2）钙通道阻滞药硝苯地平、氨氯地平、维拉帕米等可以阻滞Ca2+通道；（3）抗心律失常药奎尼丁、胺碘酮、尼群地平可分别影响Na+、K+或Ca2+通道。

干扰核酸代谢：干扰核酸（DNA及RNA），控制蛋白质及细胞分裂的生命物质的合成。

（1）氟尿嘧啶掺入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用；（2）磺胺类抗菌药通过抑制细菌体内叶酸代谢而干扰核酸合成；（3）喹诺酮类通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发挥杀菌。

肝药酶与药物-图文解析（一）要想搞懂肝药酶的作用原理其实不难，不过对于基础较为薄弱的同学需要涉及一定的药理学基础，首先我们先回顾下药代动力学的内容。

药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄规律的学科。

药物需要吸收后才能进入到我们的体内，最常见的就是进入到血液中；然后顺着血液进行分布，分布到各组织器官，分布到病灶，起到治疗的效果；过多的药物经代谢后失去活性，避免产生过强的药物效应导致不良反应；代谢后的药物再从胆汁（粪便）、汗液、尿液等等各种排泄途径中排泄出体外，从而走完它在我们体内的全过程。

那药代动力学和我们今天的主角肝药酶又有什么关系呢？关系大着呢，肝药酶参与了药物的吸收、代谢，两大关键环节，且在其中都起到了举足轻重的核心作用，是绝对的主角级角色。

肝药酶与代谢：大多数人都知道，肝脏是人体里重要的代谢器官，代谢能力非常强大，供血、血容量、血流量巨大，血容量为人体总血液的14%，每分钟血流量有1500-2000ml，什么概念呢？全身上下的血液，每三分钟就要从肝脏走一遍。

血液中的各种物质，从肝脏路过时就会被肝脏进行加工代谢，诸多对人体不利的物质在肝脏强大的代谢作用下纷纷躺平，此外，药物如果发挥药效后，如果不能及时代谢，或者排出，而是在体内一直发挥作用，其不良反应就会加重，其本身的疗效可能也会矫枉过正成为对人体有害的作用，某种意义上也算是一种“有害”。

所以这个时候肝脏就会在药物路过肝脏的时候进行代谢，对其进行加工，让其变成无活性、易排出的物质，从而防止药物在体内蓄积过量产生不良后果。

一方面我们按时吃药，一方面肝脏有序代谢药物，药物既不会不足，也不会过量，能够生效，同时也可以防止不良反应过大。

可见在这个过程中肝脏起到了一个“卫兵”的作用，其中，肝脏中真正起到“卫兵”作用的，负责代分解代谢的主力就是酶类，肝脏之中的酶种类繁多，数量庞大，各司其职，这些所有酶的统称就是“肝药酶”，其核心作用就是我们刚刚说到的分解代谢。

执业药师考试《药学专业知识(一)》考前必做卷一、单项选择题（每题1分）第1题下列关于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的描述，哪一项是错误的（）A.粒细胞缺乏B.药疹、瘙痒C.中毒性肝炎D.咽痛、发热E.肾功能减退正确答案：E,第2题下列药物中既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体的是（）A.毒扁豆碱B.间羟胺C.毛果芸香碱D.肾上腺素E.新斯的明正确答案：E,第3题对多烯脂肪酸类描述错误的是（）A.适用于高脂血症B.防治心梗C.抗动脉粥样硬化D.降低TG及VLDLE.降低HDL—C正确答案：E,第4题用于治疗躁狂症的药物是（）A.碳酸锂B.阿普替林C.苯乙肼D.氯普噻吨E.多塞平正确答案：A,第5题普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力正确答案：D,第6题甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭（）A.阿米巴包囊B.肠腔内小滋养体C.阿米巴大滋养体D.包囊+小滋养体E.包囊+大滋养体正确答案：C,第7题奈福泮的作用不包括（）A.中枢性肌松作用B.拟交感作用C.镇痛作用D.镇咳作用E.抗胆碱作用正确答案：D,第8题线性方程式是（）A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+bC正确答案：E,第9题胆绞痛病人最好选用哪种方案治疗（）A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品正确答案：D,第10题常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的（）A.5-取代物B.5，5-取代物C.1，5，5-取代物D.1，5-取代物E.位为硫取代的硫代巴比妥正确答案：B,第11题主要降低7G的药物是（）A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸正确答案：B,第12题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）A.P450酶对底物有高度选择性B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶滑性E.有些药物能诱导肝药酶活性正确答案：A,第6914题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药物分析部分 > 单项选择题 >药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2.0ml(每毫升相当于1μg的砷)制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取该药物多少（）A.2．0gB.1．0gC.0．5gD.1．5gE.0．04g正确答案：B,第14题临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为（）A.吗啡B.芬太尼C.可待因D.喷他佐辛E.哌替啶正确答案：C,第15题异烟肼可与下列哪种试剂反应，生成黄色结晶，其熔点为228—231℃（）A.硝酸银B.溴化氰C.香草醛D.硫酸铜E.碘化铋钾正确答案：C,第16题受体是（）A.激素B.第二信使C.配体的一种D.神经递质E.生物大分子正确答案：E,第17题红外光谱法的基本原理为（）A.吸收峰的强度与跃迁几率有关B.红外光谱是物质分子吸收红外辐射后引起分子的振动、转动能级跃迁产生的C.红外光谱的吸收峰数由分子的红外活性振动决定D.A、B和C正确E.A和C正确正确答案：D,第18题用分光光度法在一定波长处进行测定，测得某溶液的吸光度为1．00，则其透光率是（）A.20．0％B.10．0％C.1．00％D.50．0％E.0．100％正确答案：B,第19题可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药（）A.丙吡胺B.妥卡尼C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.维拉帕米正确答案：D,第20题治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是（）A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.丙戊酸钠正确答案：D,第21题磺胺嘧啶具有芳伯氨基，其原料和片剂的含量测定方法可用（）A.双相滴定法B.紫外分光光度法C.双波长分光光度法D.亚硝酸钠滴定法E.非水滴定法正确答案：D,第22题苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（）A.紫堇色B.蓝紫色C.紫红色D.紫色E.赭色正确答案：E,第23题对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（）A.阻断β受体B.降低儿茶酚胺所致的自律性升高C.降低窦房结的自律D.延长房室结的ERPE.促进房室结传导性正确答案：E,第24题对药物浓度一时间曲线的叙述中，错误的是（）A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C.又称为时-量曲线D.又称为时-效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化正确答案：D,第25题碳酸锂主要用于治疗（）A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症正确答案：A,第26题目前用于治疗轻中度老年痴呆，可改善患者的认知功能及延缓病情发展的药物是（）A.加兰他敏B.石杉碱甲C.多奈哌齐D.苯海索E.胞磷胆碱正确答案：C,第27题产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药（）A.青霉素类抗生素B.头孢菌素类抗生素C.氨基苷类抗生素D.大环内酯类抗生素E.四环素类抗生素正确答案：C,第28题布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（）A.对甲基橙指示剂显中性的乙醇B.水C.对酚酞指示剂显中性的乙醇D.对甲基橙指示剂显中性的甲醇E.对酚酞指示剂显中性的甲醇正确答案：C,第29题可引起血管栓塞危险的药物是（）A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.利多卡因正确答案：B,第30题按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2．01的是（）A.2．005B.2．006C.2．015D.2．016E.2．0046正确答案：B,第31题抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）A.丝裂霉素B.巯基嘌呤C.长春新碱D.羟基脲E.甲氨蝶呤正确答案：C,第32题关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（）A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍正确答案：D,第33题氯沙坦抗高血压的作用机制是（）A.抑制血管紧张素I的生成B.阻断β受体C.减少血管紧张素Ⅱ生成D.抑制缓激肽降解E.阻断血管紧张素Ⅱ受体正确答案：E,第34题呋喃唑酮的主要临床应用是（）A.霍乱B.尿路感染C.肠炎和菌痢D.伤寒和副伤寒E.胃溃疡正确答案：C,第35题体内药物分析中最难、最繁琐，似也是很重要的一个环节是（）A.蛋白质的处理B.样品的采集C.样品的分析D.样品的贮藏E.样品的制备正确答案：E,第36题普萘洛尔减轻血管扩张药水钠潴留副作用的药理基础是（）A.增加肾血流量及肾小球滤过率B.抑制肾素分泌C.拮抗醛固酮D.抑制肾小管对钠和水的重吸收E.抑制抗利尿激素的作用正确答案：B,第37题能引起金鸡纳反应的药物是（）A.氯喹B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹E.乙胺嘧啶正确答案：B,第38题抗甲状腺药他巴唑的作用机制是（）A.直接拮抗已合成的甲状腺素B.使甲状腺细胞摄碘减少C.使促甲状腺激素释放减少D.抑制甲状腺细胞增生E.抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成正确答案：E,第39题下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是（）A.口服吸收迅速而完全B.对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的童虫无效C.对其他吸虫及各类绦虫感染有效D.促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡E.抑制进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹正确答案：E,第40题早产儿、新生儿禁用（）A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.庆大霉素E.四环素正确答案：B,第41题鉴别甲氧苄啶的沉淀反应用（）A.碱性β-萘酚试液B.碘试液C.0．4％的氢氧化钠试液D.盐酸溶液E.酚酞指示剂正确答案：B,第42题诱导肝药酶的是（）A.地高辛B.福辛普利C.美洛苷康D.苯巴比妥E.氯霉素正确答案：D,第43题具有抗炎、抗过敏作用的是（）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙基阿托品D.布地奈德E.色甘酸钠正确答案：D,第44题磷酸可待因含量测定试验条件是（）A.以冰醋酸20ml溶解，以高氯酸滴定，电位法指示终点B.以冰醋酸20ml溶解，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂C.以冰醋酸10ml溶解，加入醋酸汞4ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂D.以冰醋酸10ml溶解，加入醋酐5ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂E.以冰醋酸10ml溶解，以甲醇钠滴定，结晶紫为指示剂正确答案：A,第45题气相色谱法（）A.Thin Layer ChromatographyB.Gas ChromatographyC.High Performance Liquid ChromatographyD.Infrared SpectrometryE.Ultraviolet Spectrometry正确答案：B,第46题饮食控制无效的胰岛B细胞功能尚存的2型糖尿病（）A.胰岛素B.甲硫氧嘧啶C.二甲双胍D.甲巯咪唑E.甲苯磺丁脲正确答案：E,第47题抑制共同转运体的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶正确答案：B,第48题红外光谱中官能团羰基与特征频率关系为（）A.B.C.D.双峰E.(双峰) 正确答案：B,第49题D（）A.旋光度B.折光率C.温度D.密度E.光源在符号中，各字母的含义是正确答案：E,第50题恩卡尼属于（）A.类抗心律失常药B.类抗心律失常药C.类抗心律失常药D.V类其他类抗心律失常药E.β受体阻滞药正确答案：C,第51题属于广谱抗吸虫和驱虫药的是（）A.乙胺嗪B.吡喹酮C.甲硝唑D.氯喹E.依米丁正确答案：B,第52题司可巴比妥钠鉴别反应是（）A.与碘试液的加成反应B.亚硝酸钠-硫酸反应C.硫元素反应D.水解后重氮化．偶合反应E.重氮化．偶合反应正确答案：A,第53题具有中枢抗高血压作用的药物是（）A.维拉帕米B.肼屈嗪C.可乐定D.硝普钠E.卡托普利正确答案：C,第54题治疗蛔虫病的药物是（）A.吡喹酮B.乙胺嗪C.甲硝唑D.氯喹E.阿苯哒唑正确答案：E,第55题阿司匹林片需测定（）A.溶出度B.释放度C.片重差异D.崩解时限E.均匀度正确答案：A,第56题地高辛给药途径的选择取决于（）A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期正确答案：A,第57题可出现顽固性干咳的是（）A.卡托普利B.可乐定C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.米诺地尔正确答案：A,第58题具有收敛止泻作用的是（）A.苯乙哌啶B.药用炭C.次碳酸铋D.氢氧化铝E.甲氧氯普胺正确答案：C,第59题指利用该法测得的一组测量值彼此符合的程度（）A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.耐用性正确答案：A,第60题人工合成的镇痛药，主要用于各种原因引起的剧痛的是（）A.罗通定B.奈福泮C.高乌甲素D.芬太尼E.布桂嗪正确答案：D,第61题主要用于排包囊者的药物是（）A.二氯尼特B.氯喹C.依米丁D.甲硝唑E.乙酰胂胺正确答案：A,第62题窦性心动过速选用的药物是（）A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B,第63题扎莫特罗属于（）A.β受体激动药B.β受体阻断药C.血管扩张药D.利尿药E.磷酸二酯酶抑制剂正确答案：A,第64题抑制细菌蛋白质合成的是（）A.磺胺嘧啶B.环丙沙星C.红霉素D.青霉素GE.异烟肼正确答案：C,第65题放射性活度《中国药典》采用的法定计量单位符号为（）A.Pa·sB.GBqC.D.ngE.MPa正确答案：B,第66题耐酸、不耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏（）A.青霉素VB.苯唑西林C.替卡西林D.哌拉西林E.舒巴坦正确答案：A,第67题供试品全部液化时的温度（）A.熔点B.初熔C.全熔D.比旋度E.折光率正确答案：C,第68题由用药剂量过大引起的不良反应是（）A.后遗效应B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.停药反应正确答案：B,第69题琥珀胆碱主要阻断（）A.β受体B.α受体C.胆碱受体D.胆碱受体E.M胆碱受体正确答案：C,第70题有抗心绞痛及降低血胆固醇和三酰甘油作用的药物是（）A.乙氧黄酮B.硝苯地平C.普萘洛尔D.双嘧达莫E.芬地林正确答案：A,第8578题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药物分析部分 > 单项选择题 > 磷酸可待因注射液含量测定方法是（）A.酸性染料比色法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.碱化．氯仿提取，非水溶液滴定法E.酸碱中和法正确答案：D,第72题可使射血时间延长的药物是（）A.维拉帕米B.硝酸甘油C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫(艹卓)正确答案：D,第73题可用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌的是（）A.炔诺酮片B.甲睾酮C.黄体酮D.棉酚E.复方炔诺酮片正确答案：B,第74题高血压并有心力衰竭、心脏扩大者不宜用（）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.甲基多巴D.二氮嗪E.氢氯噻嗪正确答案：B,第75题有性激素样副作用的是（）A.螺内酯B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.氨苯喋啶E.甘露醇正确答案：A,第76题具有很强的解热、镇痛和抗炎作用，还具有抗过敏作用的是（）A.尼美舒利B.吡罗昔康C.塞来昔布D.美洛昔康E.氯诺昔康正确答案：A,第77题弥漫陸血管内凝血症酌高凝期治疗宜选用（）A.华法林B.肝素C.噻氯匹定D.氨甲苯酸E.链激酶正确答案：B,第78题药物浓度一时间曲线降段斜率反映（）A.吸收速率B.消除速率C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.药物吸收与消除达到平衡时间正确答案：B,第79题胃肠绞痛选用（）A.后马托品B.筒箭毒碱C.山莨菪碱D.琥珀胆碱E.东莨菪碱正确答案：C,第80题与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：D,第81题异烟肼的鉴别反应是（）A.取供试品0．1g，加水与0.4％氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B.取供试品在盐酸酸性条件下加热煮沸，再加亚硝酸钠和碱性β-萘酚试液生成橙红色沉淀C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228-231℃正确答案：E,第82题神经酰胺酶抑制药的作用机制是（）A.干扰蛋白质合成后修饰B.抑制核酸合成C.抑制蛋白质合成D.干扰脱壳E.抑制病毒释放正确答案：E,第83题窦性心动过速宜选用的药物是（）A.地高辛B.普萘洛尔C.利多卡因D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B,第84题毒性大不能注射用的抗真菌药物是（）A.灰黄霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.咪康唑E.酮康唑正确答案：B,第85题首关消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是（）A.奎尼丁B.普罗帕酮C.利多卡因D.腺苷E.维拉帕米正确答案：C,第86题对钩虫卵和蛔虫卵等也有杀灭作用，能控制传播的药物是（）A.噻嘧啶B.哌嗪C.吡喹酮D.甲苯达唑E.氯喹正确答案：D,第87题对癫痫小发作无效，甚至可诱发发作的药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.氯丙嗪正确答案：B,第88题除了降压作用外，还能降低总胆固醇，且不影响糖代谢的是（）A.莫索尼定B.胍乙啶C.酮色林D.米诺地尔E.哌唑嗪正确答案：C,第89题《中国药典》规定，盐酸吗啡片的含量测定用（）A.非水滴定法B.紫外分光光度法C.酸性染料比色法D.溴酸钾法E.提取酸碱滴定法正确答案：B,第90题抑制共同转运体的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氨苯喋啶正确答案：B,第91题激活ATP敏感的钾通道，使血管乎滑肌舒张而降压的是（）A.哌唑嗪B.二氮嗪C.可乐定D.利舍平E.硝普钠正确答案：B,第92题采集后应立即测定，若不能立即测定时，应加入防腐剂后置冰箱中冷藏保存（）A.血清B.血浆C.全血D.尿液E.唾液正确答案：D,第93题治疗青光眼可选用（）A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯喋啶正确答案：B,第94题用质控样品的批内和批间RSD表示，RSD一般应小于15％（）A.特异性B.标准曲线C.准确度E.提取回收率正确答案：D,第95题肾毒性较明显的是（）A.顺铂B.阿霉素C.环磷酰胺D.氟尿嘧啶E.博来霉素正确答案：A,第96题口服吸收迅速、完全，可通过炎症组织进入脑脊液（）A.克林沙星B.培氟沙星C.司帕沙星D.环丙沙星E.诺氟沙星正确答案：B,第97题氯化物检查法所用的酸是（）A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液正确答案：A,第98题阻断血管紧张素Ⅱ受体，降低慢性心衰病死率（）A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氯沙坦D.硝普钠E.依那普利正确答案：C,第99题抗躁狂的药为（）A.硫酸镁B.碳酸锂C.阿米替林D.左旋多巴E.甲丙氨酯正确答案：B,第100题主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是（）B.干扰素C.环孢素D.糖皮质激素类E.左旋咪唑正确答案：C,第101题取硫酸阿托品0．25mg，加稀盐酸1ml溶解后，用水稀释成15ml，取5ml，加氨试液2ml，振摇．不得发生浑浊，这是检查（）A.马钱子碱B.阿扑吗啡C.茛菪碱D.其他生物碱E.吗啡正确答案：D,第102题单纯性甲状腺肿用（）A.甲状腺片B.硫脲类C.磺酰脲类D.硫脲类+大剂量碘E.放射碘正确答案：A,第103题双香豆素与保泰松合用（）A.抑制肝药酶，减慢灭活，使作用增强B.竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C.诱导肝药酶，加速灭活，使作用减弱D.竞争性对抗E.抗凝作用不变正确答案：B,第104题主要作用部位在近曲小管的是（）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.乙酰唑胺E.氢氯噻嗪正确答案：D,第105题起效最快的是（）A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴比妥正确答案：D,第106题常可引起膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.阿糖胞苷C.环磷酰胺D.长春碱E.顺铂正确答案：C,第107题754型紫外一可见分光光度计的光源是（）A.能斯特灯B.氢灯C.钨灯D.氙灯E.B和C正确答案：E,第108题盐酸四环素的鉴别或测定反应为（）A.茚三酮试剂显蓝紫色B.三氯化铁试剂显红棕色C.羟肟酸铁反应显红色D.碱性苦味酸试剂显红色E.Kober反应，显桃红色正确答案：B,第109题对病原菌能抑制且杀灭的药物（）A.抗菌药B.抗生素C.抑菌药D.杀菌药E.抗菌谱正确答案：D,第110题黄体酮的鉴别（）A.亚硝基铁氰化钠试液B.三氯化铁试液C.四氮唑盐D.与显橙红色，于反射光下显黄绿荧光E.异烟肼反应正确答案：A,第111题A.抑制排卵作用B.促进蛋白质合成C.抗受精卵着床D.减少精子数目E.促使子宫内膜增殖变厚正确答案：D,第112题能抑制突触对5-HT和去甲肾上腺素的再摄取，用于治疗急、慢性精神分裂症等（）A.奥氮平B.五氟利多C.阿立哌唑D.喹硫平E.齐拉西酮正确答案：E,第113题具有快速镇静催眠作用，但抗焦虑、抗惊厥及肌松作用较弱（）A.扎来普隆B.羟嗪C.唑吡坦D.甲喹酮E.佐匹克隆正确答案：C,第114题心源性哮喘的首选药是（）A.地西泮B.硫喷妥钠C.吗啡D.水合氯醛E.硫酸镁正确答案：C,第115题失血性休克宜选用（）A.肝素B.维生素KC.叶酸D.右旋糖酐E.硫酸亚铁正确答案：D,第116题属于是抗抑郁症药的是（）A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.地西泮E.五氟利多第117题选择性兴奋受体的平喘药是（）A.氢氧化铝B.甘露醇C.沙丁胺醇D.氟西汀E.维拉帕米正确答案：C,第118题乙酰水杨酸中水杨酸检查法（）A.利用氧化还原性的差异B.利用杂质与一定试剂产生沉淀C.利用杂质与一定试剂产生颜色反应D.利用杂质与一定试剂产生气体E.利用氧瓶燃烧法正确答案：C,第119题主要作用部位在近曲小管的药物是（）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.乙酰唑胺E.氢氯噻嗪正确答案：D,第120题治疗丝虫病的药物是（）A.甲苯咪唑B.氯喹C.甲硝唑D.乙胺嗪E.吡喹酮正确答案：D,二、多项选择题（每题1分）第121题以下哪些是β受体阻断药的作用（）A.改善心功能与血流动力学B.抑制交感神经过度兴奋减慢心率C.抑制RAAS的激活D.上调β受体E.降低心脏耗氧量正确答案：A,B,C,D,E,第122题与阿托品阻断M胆碱受体有关的药理作用是（）A.松弛内脏平滑肌B.瞳孔散大C.抑制腺体分泌D.解除小血管痉挛E.低剂量使部分病人心率轻度减慢正确答案：A,B,C,E,第123题维生素的临床适应证包括（）A.再生障碍性贫血B.缺铁性贫血C.恶性贫血D.巨幼红细胞性贫血E.神经炎正确答案：C,D,E,第124题异烟肼的鉴别方法有（）A.与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀B.与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为228—231℃C.与氨制硝酸银试液反应，产生气泡与黑色沉淀D.在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠和碱性β-萘酚溶液，产生红色沉淀E.红外光谱法正确答案：B,C,E,第125题有关磷酸二酯酶抑制剂，正确的有（）A.可增强心肌收缩力B.有收缩血管的作用C.主要通过抑制磷酸二酯酶Ⅱ的活性产生正性肌力作用D.米力农用于严重CHF者做短期静脉给药的首选正性肌力药E.维司力农可增加心肌收缩成分对钙离子的敏感性正确答案：A,D,E,第8139题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药物分析部分 > 多项选择题 > 用非水滴定法测定含量时需加醋酸汞处理的药物是（）A.对乙酰氨基酚B.奋乃静C.肾上腺素D.盐酸氯丙嗪E.盐酸利多卡因正确答案：D,E,第127题药物效应动力学研究的内容是（）A.药物作用及毒性B.药物在体内浓度变化的规律C.药物作用机制D.药物作用的时量关系E.药物作用的量效关系正确答案：A,C,E,第128题《中国药典》(2010年版)二部收载药物的名称有（）A.副名B.通用名称C.英文名称D.中文名称E.拉丁文名称正确答案：C,D,第129题下列关于异丙．肾上腺素的描述，正确的是（）A.是扩血管的抗休克药B.抗休克时需要补充血容量C.能松弛支气管平滑肌，治疗哮喘D.适用于雷诺病E.可用于房室传导阻滞正确答案：A,B,C,E,第130题多巴胺对心血管系统的作用是（）A.激动β受体，心输出量增加B.激动α受体，血管收缩C.激动多巴胺受体，肾血流量增加D.激动多巴胺受体，收缩肾血管E.对心率影响不明显正确答案：A,B,C,E,第131题以下反应中能用于链霉素鉴别的是（）A.Sakaguchi反应B.麦芽酚反应C.Kober反应D.Zimmerman反应E.Elson-Morgan反应正确答案：A,B,E,第132题可乐定的降压作用与下列哪些机制有关（）A.作用于延髓背侧孤束核突触后膜的受体B.阻断β受体C.作用于延髓腹外侧区的咪唑啉受体D.阻断受体E.作用于受体正确答案：A,C,第133题吡啶类药物的化学特性为（）A.酰肼基团的还原性B.吡啶环的碱性C.吡啶环与重金属盐(如氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾等)、苦味酸形成沉淀D.紫外吸收光谱特征E.色谱行为正确答案：A,B,C,第134题钙拮抗剂对心脏的作用是（）A.阻滞钙内流B.降低细胞内钙浓度C.心肌收缩力减弱D.使心肌的兴奋收缩脱耦联E.增加心肌的兴奋收缩耦联作用正确答案：A,B,C,D,第135题抗心律失常药的作用机制是（）A.降低自律性B.降低心肌耗氧量C.改变膜反应性D.减少后除极和触发活动E.改变ERP和APD而减少折返正确答案：A,C,D,E,第136题目前临床应用的避孕药分类为（）A.口服避孕药B.抑制排卵的药物C.抑制孕卵着床的药物D.男性避孕药E.外用避孕药正确答案：A,B,C,D,第137题复方新诺明片的组方为（）A.SDB.SMZC.TMPD.SDME.SML正确答案：B,C,第138题合用普萘洛尔与硝酸甘油，以下叙述中哪些是正确的（）A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B.硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积C.协同降低心肌耗氧量D.心内膜／心外膜血流比率降低E.不良反应发生增多正确答案：A,B,C,第139题当采用比浊度法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（）A.内消色法B.外消色法C.比色法D.差示比浊法E.差示可见分光法正确答案：A,B,第140题氨苯喋啶有以下哪些作用（）A.主要作用于远曲小管远端和集合管B.有留钾利尿作用C.抑制远曲小管远端和集合管对的分泌D.抑制远曲小管远端和集合管对的重吸收E.抑制远曲小管远端和集合管的交换正确答案：A,B,C,D,E,鸭题库针对广东省2014-2015年执业药师考试收集整理了常考题练习与大家分享。

2023年执业药师考试《药学〔中药学〕专业知识〔一〕》练习题32023年执业药师考试《药学〔中药学〕专业知识〔一〕》练习题3 1、以下药物中具有酶的诱导作用的是〔〕。

【单项选择题】A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼E.胺碘酮正确答案：C答案解析：苯巴比妥是肝药酶的诱导剂，可以增加肝微粒体酶的活性，加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。

氯霉素、西咪替丁、异烟肼和胺碘酮是酶的抑制剂。

2、血容量扩张剂右旋糖酐的作用机制是〔〕。

【单项选择题】A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.改变细胞周围的理化性质正确答案：E答案解析：血容量扩张剂右旋糖酐作用机制是改变细胞周围的理化性质，通过部分形成高浸透压而产生相应效应。

3、参加乙醇能增加苯巴比妥在水中的溶解度，那么乙醇是〔〕。

【单项选择题】A.助溶剂B.增溶剂C.乳化剂D.极性溶剂E.潜溶剂正确答案：E答案解析：潜溶是指混合溶剂在某一比例时药物的溶解出现极大值，乙醇的参加就利用了混合溶剂的原理。

4、乙酰胆碱为〔〕。

【单项选择题】A.第一信使B.第二信使C.第三信使D.受体E.离子通道正确答案：A答案解析：乙酰胆碱为第一信使，第一信使是指神经递质等细胞外信使物质，不能进入细胞内，与细胞膜外表的特异受体结合而发挥作用。

5、属于气雾剂中的潜溶剂的是〔〕。

【单项选择题】A.硬脂酸镁B.丙二醇C.可可豆脂D.二氯二氟甲烷E.司盘80正确答案：B答案解析：丙二醇为气雾剂中的潜溶剂。

6、以下哪种剂塑按一级速率缓慢释放，以产生持久药效？〔〕【单项选择题】A.口服制剂B.缓释剂C.靶向药物制剂D.控释剂E.注射剂正确答案：B答案解析：缓释剂是指药物按一级速率缓慢释放，以到达较长时间维持有效血药浓度，产生持久药效。

7、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是〔〕。

【单项选择题】A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快正确答案：A答案解析：弱碱____物在酸性尿液中，易解离，排泄快，重吸收减少。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

题目：受体部分激动剂的特点是（）。

选项A：不能与受体结合
选项B：没有内在活性
选项C：具有激动药与拮抗药两重特性
选项D：只激动部分受体
选项E：有较强的内在活性
答案：具有激动药与拮抗药两重特性
题目：药物的副作用是（）。

选项A：用量过大引起的反应
选项B：与遗传有关的特殊反应
选项C：长期用药引起的反应
选项D：停药后出现的反应
选项E：与治疗目的无关的药理作用
答案：与治疗目的无关的药理作用
题目：药物效应强度是（）。

选项A：反映药物与受体的解离
选项B：越大则疗效越好
选项C：其值越小则药效越小
选项D：能引起等效反应的相对剂量
选项E：与药物的最大效能相关
答案：能引起等效反应的相对剂量
题目：药物的治疗指数是（）。

选项A：ED50/LD50
选项B：ED95/LD5
选项C：ED50 与LD50之间的距离
选项D：ED90 /LD10
选项E：LD50 /ED50
答案：LD50 /ED50
题目：药物作用是指（）。

选项A：药物与机体细胞间的初始反应
选项B：对机体器官兴奋或抑制作用
选项C：药理效应
选项D：药物具有的特异性作用
选项E：药物具有的特异性作用
答案：药物与机体细胞间的初始反应
题目：竞争性拮抗剂具有的特点是（）。

选项A：增加激动药剂量时不增加效应
选项B：与受体结合后能产生效应。

药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．生物利用度：A．与曲线下面积成正比B．与药物作用强度无关C．与药物作用速度有关D．受首关消除过程影响E．是口服吸收的量与服药量之比正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学2．药物清除率(Cl)：A．是单位时间内药物被消除的百分率B．其值与消除速率有关C．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净D．其值与药物剂量大小无关E．其值与血药浓度有关正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学3．下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：A．增加剂量能升高峰值B．定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关C．剂量大小可影响峰值到达时间D．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值E．定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学4．影响药物体内分布的因素有：A．局部器官血流量B．血脑屏障作用C．给药途径D．药物的脂溶性和组织亲和力E．胎盘屏障作用正确答案：A,B,D,E解析：本题考查影响药物在体内分布的因素。

吸收指药物由给药部位入血的过程，而药物与血浆蛋白的结合是药物吸收入血后，在血液中的一种状态，不再影响吸收，但不易跨膜转运。

知识模块：药物代谢动力学5．影响药物分布的因素是：A．组织亲和力B．药物剂型C．药物理化性质D．组织器官血流量E．血浆蛋白结合率正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学6．肝药酶表现为：A．易受药物的诱导B．个体差异大C．反应专属性能强D．不易受药物抑制E．使多数药物灭活正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物代谢动力学7．t1/2：A．按一级动力学规律消除的药，其t1/2是固定的B．一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢D．t1/2可作为制定给药方案的依据E．一般是指血浆药物浓度下降一半的量正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物代谢动力学8．药物被动转运：A．是药物从浓度高侧向低侧扩散B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C．不消耗能量而需载体D．不受饱和限速与竞争性抑制的影响E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学9．药酶诱导剂：A．加速本身被肝药酶代谢B．使被肝药酶转化的药物血药浓度升高C．使肝药酶活性增加D．加速被肝药酶转化的药物的代谢E．使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低正确答案：A,C,D,E解析：本题考查影响药物排泄的因素。

第一章绪论一、药理学的性质与任务1.药物（drug）指能影响机体器官功能及代谢活动，并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。

药物的来源：自然界的天然产物（动植物、矿物质）；化学方法制备的合成化合物；生物工程技术合成的产品2.药理学（pharmacology）研究药物与机体（包括病原体）之间的相互作用及其作用规律、作用原理的科学。

研究药物的学科之一为临床合理用药、防治疾病提供基本理论3.毒物（poison）能损害人体健康的化学物质在较小剂量范围内对机体产生剧烈的毒性作用任何药物：在用量超过治疗浓度时，都可能达到中毒浓度、产生毒性反应药物与毒物在化学本质上是不能截然分开的二、药理学的研究内容1.药物效应动力学（pharmacodynamics）简称药效学研究药物对机体的作用及作用机制药理作用（Effect）作用机制（Mechanism）临床应用（Clinical Use）不良反应（ADR）2.药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药动学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律✧体内过程（ADME）吸收Absorption分布Distribution代谢Metabolism排泄Excretion✧以数学方法阐释药物在机体内的动态规律（血药浓度随时间变化的规律）三、药理学的学科任务阐明药物的作用及作用机制✧合理用药、发挥最佳疗效、防治不良反应研究开发新药、发现药物新用途为其他生命科学研究提供重要的科学依据和科研方法四、新药开发与研究新药（new drugs）：指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物我国：✧未曾在中国境内外上市销售的药品✧已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症，不属新药，但药品注册按新药申请。

新药研发过程✧临床前研究（主要涉及药物化学和药理学）✧新药的临床研究例数方法目的Ⅰ期临床试验20～30健康人开放、基线对照、随机或盲法考察药品的安全性及药代动力学Ⅱ期临床试验不少于100随机双盲对照试验初步评价新药的有效性和安全性，推荐临床给药剂量Ⅲ期临床试验不少于300随机化盲法对照试验对新药的有效性、安全性进行社会性考察Ⅳ期临床试验（售后调研）不少于2000在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应✧上市后药物监测五、药理学的研究方法实验性研究：在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其作用原理。

2021年国开电大《药理学》形考任务1答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案形考任务1ACh的Ｍ样作用不包括（）。

正确答案是：骨骼肌收缩ACh的N样作用不包括（）。

正确答案是：心率减慢pKa是指（）。

正确答案是：药物50%解离时的pH 值咪芬属于（）。

正确答案是：N1 胆碱受体阻断药“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

正确答案是：α受体阻断剂使肾上腺素明显降压阿托品属于（）。

正确答案是：M 胆碱受体阻断药氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。

正确答案是：选择性M 受体激动作用氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。

正确答案是：不被胆碱酯酶代谢半数有效量是（）。

正确答案是：50%的受试者有效的剂量被动转运的特点是（）。

正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。

正确答案是：窦房结兴奋不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。

正确答案是：心率加快不属于新斯的明的临床应用是（）。

正确答案是：治疗腹痛腹泻胆绞痛合理的用药是（）。

正确答案是：吗啡加阿托品对受体的认识不正确的是（）。

正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应酚妥拉明舒张血管的原理是（）。

正确答案是：阻断突触后膜α1 受体酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。

正确答案是：阻断血管α1 和交感神经末梢突触前膜α2 受体关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。

正确答案是：盗汗时敛汗琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

正确答案是：持续激动N2 胆碱受体静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

正确答案是：血压升，心率慢静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

正确答案是：血压升心率快静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

正确答案是：血压降，心率快可加重支气管哮喘的药物是（）。

正确答案是：β受体阻断每个t1/2 给恒量药一次，约经过几个t1/2 可达稳态血药浓度（）正确答案是：5明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

般较为严重。

毒性 历年药学专业知识一试题 50 题（含答案） 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案：B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应， 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题2、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案： E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（ I 、u 、川类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。

单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。

单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案： D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题6、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案： A 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（卄卓）类；②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

肝药酶的特点及临床应用肝药酶（hepatic enzymes）是存在于肝脏细胞中的一种特殊酶类，也称为肝细胞酶（liver cell enzymes）。

这些酶在肝脏中起到重要的生理和代谢功能，对于药物代谢、体内代谢产物清除以及解毒等方面都有重要的作用。

肝药酶的主要特点包括催化活性高、适应性强、可受到多种因素的影响。

肝药酶具有催化活性高的特点。

肝脏是体内重要的药物代谢和解毒中心，肝药酶作为介导药物代谢的关键酶类，酶活性非常高。

例如，细胞色素P450（Cytochrome P450）酶家族是目前已知最重要的肝药酶，它们能催化多种化学反应，包括氧化、还原和脱氢等，参与药物的代谢过程，具有高效催化药物代谢的能力。

肝药酶具有适应性强的特点。

肝脏是一个具有很强再生能力的器官，肝药酶也具有适应性的变化。

当肝脏受到一些内外因素的刺激时，肝细胞会产生一种称为细胞色素P450诸酶的酶类，它们能够更好地适应来自外界的刺激。

例如，当机体暴露在某种化合物中时，细胞色素P450会通过酶的诱导作用来增加相应代谢酶的合成，提高代谢能力，从而提高药物的清除效率和毒物的解毒能力。

肝药酶受到多种因素的影响。

肝药酶的活性受到环境和遗传等多个因素的影响。

首先，饮食因素对肝药酶活性有一定的调节作用，如饮食中的草酸会抑制一些酶的活性。

此外，性别、年龄和遗传等因素也会对肝药酶的活性产生影响。

不同性别和年龄的人，以及具有不同基因多态性的个体，其肝药酶活性存在差异，从而影响药物代谢和药效。

肝酶的临床应用广泛。

肝药酶在临床上具有重要的应用价值。

一方面，肝药酶参与药物的代谢和解毒过程，可以通过测定该酶的活性来评估药物在人体内的代谢速度，从而指导临床用药。

例如，通过测定某些药物的代谢相关酶的活性，可以选择合适的药物剂量、调整用药方案，提高治疗效果。

另一方面，肝药酶具有很高的个体差异性和药物相互作用的风险，可以作为评估药物安全性和不良反应的指标。

例如，某些药物通过抑制肝药酶的活性，会影响其他药物的代谢过程，从而导致不良反应或药物相互作用。