执业药师药学专业知识一章节练习题一

执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。

药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。

根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。

A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。

A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。

② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。

A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。

A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A.双氯芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.对乙酰基酚E.美洛昔康【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。

对乙酰氨基酚又名扑热息痛，本品不具有抗炎作用。

临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等。

2、下列叙述中与布洛芬不符的是A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药B.羧基α位为手性碳C.S-（+）-异构体的活性高于R-（-）-异构体D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转，药物能保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用且毒性也有所降低E.结构中含有异丁基取代【参考答案】：D【试题解析】：3、本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是萘丁美酮的作用机制。

体外无活性，体内经过代谢才表现出活性的药物为前体药物。

因此本题第一个线索是寻找前体药物，本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体抗炎药，依次为：萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、布洛芬，其中萘丁美酮为非酸性的前体药物（无羧基），其本身无环氧酶抑制活性。

小肠吸收后，经肝脏首关效应代谢为活性代谢物，即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。

4、化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是布洛芬的结构特征。

从题干要求可以看出，该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬类药物，布洛芬结构中暗示有丁基（布，丁基英文译音），因此B符合题干要求。

萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。

[单选题]1.制成多层片的目的不包括()A)避免各层药物的接触B)减少配伍变化C)调节各层药物释放、作用时间D)难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散E)改善外观的作用答案:D解析:分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂，制成多层片的目的系避免各层药物的接触，减少配伍变化，调节各层药物释放、作用时间等，也有改善外观的作用。

可上下分层或里外分层。

2.下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚维酮D)壳聚糖E)甲基纤维素答案:B解析:聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。

3.单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。

A)对所用药物均实施血药浓度检测B)加强ADR的检测报告C)一旦发现药源性疾病，及时停药D)大力普及药源性疾病的防治知识E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊答案:A解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。

选项A正确当选。

4.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)稳定剂E)助悬剂答案:E解析:助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

5.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A)盐析作用B)离子作用C)直接反应D)pH改变E)溶剂组成改变答案:D解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故6.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。

肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。

7.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A)两种药物混合后产生吸湿现象B)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C)光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D)溶解度改变有药物析出E)生成低共熔混合物产生液化答案:C解析:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。

执业药师药学专业知识（一）第4章口服制剂与临床应用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、有关乳剂的特点错误的表述是A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性【参考答案】：C【试题解析】：2、滴丸的水溶性基质是A. PEG6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【参考答案】：正确【试题解析】：3、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【参考答案】：E【试题解析】：联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。

4、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用【参考答案】：错误【试题解析】：5、在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使电位适当降低，起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使pH适当增加，起到pH调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用【参考答案】：错误【试题解析】：6、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮【参考答案】：D【试题解析】：7、下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂【参考答案】：E【试题解析】：8、混悬剂临床应用与注意事项不包括A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂【参考答案】：E【试题解析】：9、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【参考答案】：错误【试题解析】：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉.小麦淀粉.马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定.吸湿性小，但可压性较差）.乳糖（性能优良，可压性.流动性好）.糊精（较少单独使用，多与淀粉.蔗糖等合用）.蔗糖（吸湿性强）.预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性.流动性和自身润滑性）.微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）.无机盐类（包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。

2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答96-98题A. 酊剂B. 酏剂C. 芳香水剂D. 醑剂E. 高分子溶液剂药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂2.(多项选择题)(每题 1.00 分)某患者，女，患有冠心病慢性稳定型心绞痛，服用硝苯地平渗透泵片进行治疗，症状有所缓解。

关于渗透泵型控释制剂的正确表述为A. 双室渗透泵片适于制备水溶性过大或难溶于水的药物B. 液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统C. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂D. 产生推动力的是推动剂，它能吸水膨胀，将药物推出E. 由药物.半透膜.渗透压活性物质和推动剂组成A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬口服混悬剂E. 氯雷他定糖浆4.(单项选择题)(每题 1.00 分)观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A. 临床前一般药理学研究B. 临床前药效学研究C. 临床前药动学研究D. 0期临床研究E. 临床前毒理学研究5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 矫味剂D. 填充剂E. 黏合剂6.(单项选择题)(每题 1.00 分)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠一肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积7.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A. 二氯甲烷?B. 硬脂酸镁?C. HPMC?D. PEG?E. 醋酸纤维素?8.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答61-62题布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml关于该处方说法错误的是A. 甘油为润湿剂B. 水为溶剂C. 羟丙甲纤维素为助悬剂D. 枸橼酸为矫味剂E. 口服易吸收，但受饮食影响较大9.(单项选择题)(每题 1.00 分)长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。

执业药师《药学知识一》练习题有答案执业药师《药学知识一》练习题（有答案）执业药师考试即将拉开序幕，不知道各位有没有信心考好?店铺提醒各位，在复习的同时也要适当做一些练习题。

单选题1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是： ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。

2024年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案单选题（共45题）1、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 A2、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。

氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 D3、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 B4、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（αA.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 A5、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 D6、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 A7、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 D8、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 A9、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 D10、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 D11、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 A12、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 C13、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 C14、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 C15、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午6～9时B.凌晨0～3时C.上午10～11时D.下午14～16时E.晚上21～23时【答案】 A16、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 C17、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 B18、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】 C19、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 A20、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 A21、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 C22、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 D23、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 B24、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 B25、1～2mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 D26、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 D27、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.001～0.1μmC.0.1～10μmD.0.1～100μmE.<1nm【答案】 B28、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 C29、可用于制备不溶性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 D30、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 D31、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 A32、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。

2024年执业药师药学专业学问（一）试卷l、含有哇啾酮不母核结构的药物是(1.0分）0 0&<r:Jr✓-:�勹尸:xxY OHH C O O H HN-J lA氨节西林 B. 环丙沙星C.I'-... N02比c�:,�CH,c,��l l�D尼群地平 D. 格列本脉HO丰〉浓昔N\N|。

』三阿N人HN2H参考答案：B2、临床上药物可以配伍运用或联合运用，若运用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合运用中，不合理的是(1.0分）A. 磺胺甲口恶嗤与甲氧苇唗联合应用B. 地西洋注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苇西林溶千5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案：B3、盐酸氯丙嗓注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是(1.0分）A. 水解B. p H值的变更C. 还原D.氧化E. 聚合参考答案：B4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分）A. 在健康志原者中检验受试药的平安性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生状况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价参考答案： E5、关千物理化性质的说法，错误的是(1.0分）A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中汲取参考答案：EA. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱狻盐酸普鲁卡因(N H2-Q-coo C H2C H州(C2出）H C I)在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可接着发生变更，生成有色物质，同时在肯定条件下又能发生脱狻反应，生成有毒的苯胺41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分）参考答案： A42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的缘由是(1.0分）参考答案： DA. 解离多重汲取少排泄快B. 解离少重汲取多排泄慢C. 解离多重汲取少排泄慢D. 解离少重汲取少排泄快E. 解离多重汲取多．排泄快43、肾小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分）参考答案： B44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中(1.0分）参考答案： A45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中(1.0分）参考答案： AA. 胫基B. 硫酕C. 狻酸D. 卤素E. 酰胺46、可氯化成亚枫或砚，使极性增加的官能团是(1.0分）参考答案： B47、有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是(1.0分）参考答案： D48、可与醇类成酕，使脂溶性境大，利千吸引的官能团是(1.0分）参考答案：CA. 甲基化结合反应B. 与硫酸的结合反应C. 与谷胱甘肤的结合反应D. 与葡萄糖醉酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49、含有甲磺酸酣结构的抗肿瘤药物臼消安，在体内的相代谢反应是(1.0分）参考答案：C50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C OMT失活代谢反应是(1.0分）参考答案： AA. 3minB.5minC. 15minD. 30minE.60min51、一般片剂的崩解时限是(1.0分）参考答案：C52、泡腾片的崩解时限是(1.0分）参考答案： B53、薄膜包衣片的崩解时限是(10分）参考答案： DA. 分散相乳滴(Zeta)点位降低B. 分散相连续相存在密度差C. 乳化剂类型变更D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳剂属千热力学不稳定的非均相分散体系。

西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1(总分40,考试时间90分钟)一、A型题每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A．0.2%B．0.02%C．0.002%D．0.0002%E．0.00002%2. 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制咸的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为A．0.001%B．0.005%C．0.01%D．0.05%E．0.1%3. Ag-DDC法检查砷盐的原理为砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是A．砷斑B．锑斑C．胶态砷D．三氧化二砷E．胶态银4. 葡萄糖注射液中的特殊杂质是A．对氨基酚B．还原糖C．去甲基安定D．颠茄碱E．5-羟甲基糠醛5. 用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)B．磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D．磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E．草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)6. 相对偏差表示A．测量差与真实值之差B．误差在测量值中所占的比例C．最大的测量值与最小的测量值之差D．测量值于平均值之差E．测量值于平均值之差的平方和7. 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0，1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为A．106.0B．10.60C．53.0D．5.30E．0.5308. 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用A．常压恒温干燥法B．干燥剂干燥法C．减压干燥法D．比色法E．薄层色谱法9. 折光率是A．折射角的角度B．入射角与折射角角度的比值C．折射角与入射角角度的比值D．入射角正弦与折射角正弦的比值E．入射角余弦与折射角余弦的比值10. 中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是A．密闭B．密封C．严封D．熔封E．避光11. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体A．自熔化开始点到液化点B．自熔化开始点到崩坍点C．自收缩点到液化点D．自崩坍点到液化点E．自熔化开始点到熔化澄明点12. 在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是A．目录B．凡例C．正文D．附录E．索引13. 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是A．准确度B．精密度C．专属性D．线性E．耐用性14. 以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A．分配色谱B．吸附色谱C．离子抑制色谱D．离子交换色谱E．离子对色谱15. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是A．硫酸C．盐酸D．醋酸E．磷酸16. 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是A．苯甲酸钠B．苯甲酸C．甲基橙D．盐酸E．氯化钠二、B型题备选答案在前，试题在后。

2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】引起心率加快的药物是()A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.美托洛尔D.维拉帕米E.地尔硫(艹卓)2.【单选题】地高辛延长P-R 间期的机制是A.口服吸收率B.房室结传导减慢C.原形肾排泄率D.增强迷走神经活性及降低交感神经活性E.消除半衰期3.【单选题】瞳孔括约肌上的胆碱受体是A.α 受体B.N受体C.M 受体4.【单选题】有内在拟交感活性的和受体阻断药A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.阿替洛尔D.醋丁洛尔E.拉贝洛尔5.【单选题】硫酸奎宁片剂含量测定方法是A.酸性染料比色法B.高效液相色谱法C.碱化．氯仿提取，非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.酸碱中和法6.【单选题】药物与血浆蛋白结合后A.排泄加快B.作用增强C.暂时失去药理活性D.更易透过血脑屏障E.代谢加快7.【单选题】用硅钨酸重量法测定维生素的含量，计算公式中的换算因数是A.0 ．1939B.游离α-生育酚C.丙酮D.硫色素反应E.醋酸汞8.【单选题】威灵仙的药用部位是A.根B.块根C.根茎D.根及根莲E.块茎9.【单选题】常用的避孕植埋剂为A.雌激素B.孕激素C.炔诺孕酮D.雄激素E.黄体酮10.【单选题】四环素()A.是土霉素6 位碳上接上甲基，抗菌谱与四环素基本相同B.为一个人工合成的抗生素C.具有速效、强效和长效的特点，抗菌作用比四环素强2-10 倍D.脑脊液的浓度是同类药物中最高的E.胆汁的浓度是血药浓度的10-20 倍11.【单选题】与毒扁豆碱特性不符的叙述是A.易被黏膜吸收B.易透过血脑屏障C.作用较毛果芸香碱弱而短D.局部用于治疗青光眼E.选择性低，毒性大12.【单选题】地高辛每日维持量给药的依据是()A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期13.【单选题】氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是()A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素14.【单选题】醋酸地塞米松注射液的含量测定用()A.TLC 自身稀释对比法B.HPLC内标法C.HPLC外标法D.四氮唑比色法E.柯柏反应比色法15.【单选题】红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有真的特征峰时，表示该药物属于A.皮质激素B.雄性激素C.雌激素D.孕激素E.以上均不是16.【单选题】注射用硫喷妥钠含量测定选用A.3 ％碳酸钠溶液B.硫代硫酸钠滴定液C.硫喷妥对照品D.吡啶E.醋酸氧铀锌试液17.【单选题】药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高18.【单选题】《中国药典》(2010 年版) 规定对乙酰氨基酚中应检查A.药品所对应的特殊杂质间氯二苯胺B.肾上腺酮C.对氨基酚D.间氨基酚E.游离水杨酸19.【单选题】硝酸酯类药物的基本药理作用是()A.降低心肌收缩力B.缩短射血时间C.松弛平滑肌D.增加冠脉流量E.降低心肌耗氧量20.【单选题】常引起周围神经炎的抗癌药是()A..巯嘌呤B.顺铂C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.L-门冬酰胺酶第2卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】患者，女，60 岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。