(完整版)现代有机分析期末试卷(网络版)

1结合化学形态与元素形态分析的定义，简述形态分析在环境分析中的意义及重要性。

（化学形态: 是指元素在环境中实际存在的离子或分子的形式，包括元素原子所处的价态、化合态、结合态和结构态四个方面。

元素的形态分析是指确定被分析物质的原子和分子组成形态的过程，也就是指分析元素的各种存在形式：即游离态、共价结合态、络合配位态、超分子结合态等的定性和定量分析）在污染物迁移转化规律研究中的意义污染物在环境中的迁移转化规律，并不完全取决于污染物的总浓度，而是取决于化学形态本性,只有借助于形态分析才有可能阐明化学污染物进入环境的方式、迁移、转化过程的本质，阐明污染物在水、气和土壤循环中的地球化学行为，为区域环境污染的综合防治提供科学依据。

在环境毒理学、医学以及生命科学研究中的意义及重要性不同化学形态重金属的毒理特性(A) 重金属以自然态转变为非自然态时毒性增加(B) 离子态的毒性通常大于络合态以及其他稳定态。

(C) 金属有机态的毒性大于无机态(D) 毒性与价态有关(E) 金属羰基化合物往往是剧毒的不同的化学形态对生物的可利用性不同如很稳定的金属及其络合物，它们不与生物体起反应，因而表现出无毒特性。

但当这些金属元素为生物体所必需的微量元素时，稳定的金属及其络合物不能被生物体吸收和利用，造成生物体对这些金属元素的缺乏而造成疾病。

而那些不稳态的金属化合物，由于活性高，则容易参与生物体循环，可被生物利用。

2痕量物质的分离和富集方法有哪些？简述每种方法的原理。

(1) 沉淀法 (沉淀干扰组分)痕量组分沉淀条件选择的原则：使相当量的主要干扰组分沉淀完全，而后测定的痕量组分不会因为共沉淀而损失或损失量可忽略不计。

(2)共沉淀法常量物质沉淀时把痕量物质自溶液转移到固相。

(3)液液萃取法基本原理: 物质的亲水性和疏水性萃取过程的本质:亲水的无机离子被转化为疏水性化合物而萃取(4) 离子交换分离法1.除去干扰组分，使之与待测痕量组分分离1）将阴阳离子分离如测定痕量阴离子时，将试样溶液通过强酸性阳离子交换树脂，阳离子被交换到树脂上，阴离子以相应的酸列出。

上海应用技术学院2012—2013学年第二学期《有机分析》期（末）（A）试卷课程代码: B307348 学分: 2.5 考试时间: 100 分钟课程序号: 1255242班级：学号：姓名:我已阅读了有关的考试规定和纪律要求，愿意在考试中遵守《考场规则》，如有违反将愿接受相应的处理。

一、填空题。

（每空1分，共18分）1.下列哪些化合物具有碘仿反应的是BA 甲醇B丙酮C正丙醇D乙酸2. 在检验有机化合物的不饱和性时，应同时做Br2-CCl4试验和KMnO4试验。

3.下列化合物按照碱性强弱的顺序排列为C>A>BA：苯胺；B：2-硝基苯胺；C：2-甲基苯胺4．溶解度分组试验所用的试剂为：水，乙醚，5%HCl，5%NaOH，5%NaHCO3，浓H2SO4，85%H3PO4。

5. 碘化钠-丙酮试验，根据生成的氯化钠和溴化钠不溶于丙酮，而析出沉淀的事实，来检验卤代烃中的氯原子和溴原子。

6. 是唯一能发生碘仿反应的伯醇；是唯一能发生碘仿反应的醛。

乙醇，乙醛7. 在有机官能团的检验中，斐林试验用来区别脂肪醛和芳香醛8. 在氧瓶燃烧分解法分解样品时，燃烧瓶塞上Pt丝的作用是挂样品和催化二、不查表，将下列各组化合物按熔点下降次序排列，并简述其原因。

(15分)1. 氨基苯甲酸的三种同分异构体不同定位效应，对位＞间位＞邻位)2. 二溴苯的三种同分异构体相同定位效应，对位＞邻位＞间位3. 氨基酚的三种同分异构体相同定位效应，对位＞邻位＞间位三、用官能团鉴定试验区别下列各组化合物：（每题5分，共15分）（1）苯乙酮，对甲基苯甲醛和苯乙醛先用碘仿试验，有黄色沉淀的为苯乙酮，没有的则为对甲基苯甲醛和苯乙醛；再用斐林试验区别对甲基苯甲醛和苯乙醛，有红色沉淀的为苯乙醛。

（2）乙醇，乙醛和丙酮先用碘仿试验，有黄色沉淀的为乙醛和丙酮，没有黄色沉淀的为乙醇；再用银氨溶液试验即吐伦试验区别乙醛和丙酮，有银镜产生的为乙醛，没有的则为丙酮（2）苄胺, 对甲苯胺先用碘仿试验，有黄色沉淀的为丙酮和乙醇，没有黄色沉淀的为丙醇和丙醛；再用银氨溶液试验即吐伦试验区别丙醇和丙醛，有银镜产生的为丙醛，没有的则为丙醇；最后用金属钠试验区别丙酮和乙醇，有气体产生的为乙醇，没有气体产生的为丙酮。

现代有机合成期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应2. 在有机合成中，哪个试剂常用于将醇转化为卤代烃？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化氢D. 溴化氢3. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 环己烯D. 呋喃4. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳碳双键？A. 傅克反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 羰基化反应D. 克莱森重排5. 下列哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇6. 在有机合成中，哪个反应常用于形成碳碳单键？A. 弗里德尔-克拉夫茨反应B. 威廉姆森反应C. 格氏反应D. 霍夫曼消除反应7. 下列哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷8. 在有机合成中，哪个试剂常用于氧化醇？A. 重铬酸钾B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化氢9. 下列哪个化合物不是羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 丁酸D. 乙醇10. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳氧双键？A. 羟醛反应B. 酯化反应C. 氧化反应D. 还原反应二、简答题（每题10分，共40分）1. 描述狄尔斯-阿尔德反应的机理，并举例说明其在有机合成中的应用。

2. 解释什么是立体化学，并举例说明在有机合成中如何控制产物的立体化学。

3. 描述傅克反应的机理，并讨论其在合成芳香族化合物中的重要性。

4. 简述格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用。

三、合成题（每题20分，共40分）1. 给出一种合成以下化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。

2. 设计一种合成以下化合物的合成路线，并讨论可能的副反应及其控制方法。

请考生在答题纸上清晰、整洁地书写答案，并确保答案的准确性和完整性。

中国药科大学有机化学期末试卷专业 ____________ 班级 _____________ 学号 ____________ 姓名 _________________ 题号——一二三四五总分分数核分人:5.a — D(+)—吡喃葡萄糖6. 柯尔贝一许密特(Kolbe-Schmitt )反应7. 桑德迈尔(Sandmeyer )反应Cl-I Cl-I得分评卷人、用系统命名法命名下列化合物（12 分）得分评卷人、用结构式或反应式表示下列名词术语（10 分）2. 6 —巯基嘌呤 3 •异戊二烯4.卡宾5.+CH 2N （CH 2CH 3）3 BrN9.1 •樟脑〕、选择题(10分)(从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入空格中)1•一含氮有机化合物，与 NaNO+HCI 反应生成黄色油状物，它是哪一类化合物? A. 一级胺 B. 二级胺 C.三级胺 D.四级铵盐2.下列化合物哪一个不溶于NaOH 溶液中？A. C 6H 5CHNOB. (CH 3) 2CHNOC.CH 3CHCHNOD. (CH 3)3CNO 3 •下列化合物中属于还原性双糖的是： A.核糖 B. 淀粉 C.蔗糖 D. 麦芽糖 4•吡咯比吡啶碱性弱，这是因为： A.吡咯给出质子 B. 吡咯比吡啶小 C. 吡咯性质像环戊二烯D.吡咯N 上电子对是芳香六隅体(大 n 键)的一部分 5.下列化合物中碱性最强的是：A. 苯胺B. 环己胺C. N-甲基环己胺D. 对甲氧基苯胺 6•羧酸的沸点比分子量相近的烃高，甚至比醇还高，主要原因是： A.分子极性 B. 酸性 C. 分子内氢键 D.形成二聚体7.下列化合物碱性最强的是：A. 二甲胺B. 吡咯C.四氢吡咯D. 氢氧化四甲铵 &下列化合物的名称是：A. 17a —羟基雌甾烷B. 17 羟基雌甾烷C. 17 a —羟基雄甾烷D. 17羟基雄甾烷9 .化学法鉴定吡啶和a —甲基吡啶，加入：A. KMnO 4 溶液B. HClC. H 2SQD. Na 2CO 溶液 10 •双环单萜化合物所含的碳原子数是: A. 10B.15C. 20D.30 11 •下列化合物中酸性最强的是：A. F 2CHC 2HB. HOCH12.下列反应:C. CH 3CHCHCHOHD. CH3CHC(CH )2COOHC 2H 5ONae 了午、+ BrC ；——〔 麦克尔(MiCheal)反应是： _______克脑文格尔(knoevenagal 反应是： 狄克曼(Dieckmann)缩合是：_C 2H 5ONa达参.(D CNCH 反00是： + CH 2(COOGH 5)2『~!BrCH,COOC2H 5 COOC2H5CH3C H 2CH 2COOC 2H 5CH(COOGH 5)2得分评卷人四、完成反应式 (30 分)得分 评卷人2CHCOOH2.NOCH3 Cl2/Fe(Fe/HCI) ------------4.8. CH3COCI6.OH2O2(CH3COOHHNO3/H2SO4CH 3C O ON ------------ ((HCH 3COCI HCH2OHCHOOHHOHHOH)咤HO NaBH4LiAIH 4得分评卷人五、写出下列反应机理(5分)得分评卷人六、推结构(14 分)。

有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。

7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。

8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。

9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。

10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。

12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。

13. 描述自由基取代反应的特点。

四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。

请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。

15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。

五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。

17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。

现代材料分析期末试题及答案文中为了方便阅读，以下试题和答案以表格形式展示，每个问题后面紧跟着对应的答案。

试题：1. 简述材料分析的定义和目的。

2. 请列举常用的材料分析方法及其原理。

3. 什么是扫描电子显微镜（SEM）？简述其工作原理。

4. 请描述二次离子质谱（SIMS）的原理和应用。

5. 简要介绍透射电子显微镜（TEM）的原理与特点。

6. 现代材料分析在材料科学研究和工程应用中的重要性。

答案：1. 材料分析是通过对材料进行测试和研究，以获取关于材料化学成分、微结构和性质等方面的信息的科学方法。

其目的是为了了解材料的组成、结构和性能，以帮助解决材料相关问题和优化材料的设计与应用。

2. 常用的材料分析方法及其原理包括：- X射线衍射（XRD）：利用材料中晶格的周期性排列产生的衍射现象，分析材料的晶体结构和晶体取向。

- 扫描电子显微镜（SEM）：利用电子束与材料相互作用的信号，获得材料的表面形貌、元素分布和晶粒结构等信息。

- 透射电子显微镜（TEM）：利用电子束通过材料的透射或散射，观察材料的微观结构、晶体缺陷等。

- 能谱分析（EDS）：在扫描电子显微镜（SEM）等仪器中，通过分析电子束与材料相互作用所产生的能量损失，确定样品中元素的种类和含量。

- 热重分析（TG）：通过持续加热或冷却材料，并测定其质量变化，分析材料的热稳定性、热分解反应和含水量等。

- 红外光谱（IR）：利用材料对红外辐射的吸收和散射，分析材料的化学结构和功能基团等。

3. 扫描电子显微镜（SEM）是一种利用电子束与材料作用产生的信号来观察样品表面形貌和元素分布的仪器。

它的工作原理是： - 使用电子枪产生高能电子束。

- 电子束经过透镜系统聚焦并打到样品表面。

- 与样品相互作用的电子束与样品表面的物质相互作用，产生多种信号，例如二次电子、反射电子、散射电子和X射线等。

- 探测器接收这些信号，并将信号转化为图像或者能量谱图等数据形式。

- 经过信号处理和图像重建处理后，我们可以观察到样品表面的形貌、元素分布、晶粒结构等信息。

化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。

答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。

亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。

2. 什么是手性碳原子？请举例说明。

答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。

例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。

3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。

2020-2021《有机分析》期末课程考试试卷B适用： 考试日期：考试所需时间：120min 闭卷考试 考试总分：100分一、选择题（2分/题，共18分）（ ）1、请根据下面的红外光谱图确定下列四个结构中哪个与谱图符合？A 、苯酚B 、苯胺C 、苯甲酸D 、苯甲醛 （ ）２、紫外光谱随着共轭双键的增加其吸收峰的位置会A 、红移B 、蓝移C 、不变D 、无规律漂移动（ ）3、利用紫外光谱可以检测分子中是否含有下面的官能团：A 、羟基B 、氨基C 、苯基D 、甲基 （ ）4、CH 3CH 2CHO 的核磁共振谱最大化学位移位于：A 、1~2ppmB 、2~5ppmC 、6~8ppmD 、9~10ppm （ ）5、有机化合物的紫外光谱基于分子中电子的何种跃迁？A 、σ→σ* 和 π→σ* 跃迁B 、π→π* 和 n →σ* 跃迁C 、π→π* 和 n →π* 跃迁D 、n →π* 和 n →σ* 跃迁（ ）6、苯环上氢（a ）、烯碳上氢（b ）、炔碳上氢（c ）、饱和碳（如甲基）上氢（d ）的化学位移（NMR 谱）τ值，由小到大的顺序排列：A 、a >b > c >dB 、c >a > b >dC 、d >c >b >aD 、d >b >c >a（ ）7、在确定核磁共振谱化学位移常用哪一个作标准物质？A 、四甲基甲烷B 、四硝基甲烷C 、四羟基甲烷D 、四甲基硅烷（ ）8、化合物乙二醇二乙醚的HNMR 谱有几组峰出现？A 、2组B 、3组C 、4组D 、5组（ ）9、化合物C 4H 10O 的核磁共振（NMR ）表明：在1.10ppm 有6个质子三重态，在3.30ppm 有4个质子四重态，它的结构如何？ A 、乙醚 B 、2-丁醇 C 、1-丁醇 D 、异丁醇二、根据题意推导下列各化合物结构（共5小题，合计62分）1、某化合物IR 显示，1735cm -1有强吸收，其MS 图谱如下：答案是 （5分）院系： 职师院 班级：_____________ 姓名：__________ 学号：___________………………………密…………………封……………………线…………………………2、试推断化合物C4H5N的结构（12分）4、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。

2020-2021《现代仪器分析》期末课程考试试卷适用专业： 考试日期：试卷所需时间：120分钟 闭卷 试卷总分100分一、填空题（15空，共15分）：1、 仪器分析按其原理分类，可分为__________，__________，____________三大类。

常适用于__________含量组分的分析。

2、 荧光发射光谱是固定 波长，以 为横坐标， 为纵坐标的谱图。

3、 在红外光谱中通常把4000～1300cm -1的区域称为___________，把 1300～400cm -1的区域称为______________。

4、 气相色谱分析中常用的通用检测器有_________________, _______________ 。

前者是 _____________________型，而后者是___________________型。

5、 采用分光光度法同时测定双组分混合物各组分含量时，常采用 法和 法等。

二、 选择题（在正确的答案上打“√”）（共20题，共40分）：1、原子发射光谱是下列哪种跃迁产生的？① 辐射能对气态原子中外层电子的激发 ② 辐射能对气态原子中内层电子的激发 ③ 电热能对气态原子中外层电子的激发 ④ 电热能对气态原子中内层电子的激发 2、紫外可见分光光度计中，常用的光源是：①白炽灯、氢灯 ②电弧、火花 ③ICP ④空心阴极灯 3、原子荧光光谱仪与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在于：①光源 ② 光路 ③单色器 ④检测器4、某非溶性化合物，在200～400nm 有吸收，当测定其紫外-可见光谱时，应选用的合适溶剂是：①正丁烷 ②丙酮 ③甲酸甲脂 ④乙醚5、用离子选择性电极进行测量时，需要磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了： ①减小浓差极化 ②缩短响应时间 ③降低电极内阻 ④消除液接电位6、关于红外光谱法，下列说法正确的是：①红外光谱法只用于化合物的结构表征 ②红外光谱法中，水是很好的溶剂 ③光电倍增管可用作红外光谱检测器④傅立叶变换红外光谱仪比普通色散型红外光谱仪的分辨率要高 7、荧光发射光谱与激发光波长的关系是：① 有关 ②无关③ 激发光波长越短，荧光光谱越移向长波方向 ④ 不确定8、在离子选择性电极法中，采用标准加入法进行测定，加入的标准溶液应为：①体积要大，浓度高 ②体积要小，浓度高 ③体积要小，浓度小 ④体积要大，浓度大 9、在电位滴定中，其终点V 值的确定为：①ΔE/ΔV —V 图中最小值应为对应的V 值 ②ΔE/ΔV=0时对应的V 值 ③Δ2E/ΔV 2=0时对应的V 值 ④E —V 图中的最大值对应的V 值 10、在经典极谱分析中不搅拌溶液的目的是： ① 有利于形成浓差极化 ②消除迁移电流 ③减小残余电流 ④消除液接电流 11、极谱定性分析的依据是：①分解电压 ②半波电位 1/2 ③迁移电流 ④外加电压 12、在极谱分析中，消除迁移电流的方法是：①不断搅拌溶液 ②向溶液中充入惰性气体 ③加入表面活性剂 ④加入大量电解质（KCl 等） 13、极谱法使用的工作电极是①滴汞电极 ②饱和甘汞电极 ③玻璃电极 ④铂电极 14、在库仑分析中，为了得到准确的结果，必须： ①控制试液温度的恒定 ②控制试液的离子强度恒定③增大电解电流 ④使被测物质以100%的电流效率进行电解 15、用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都能出峰的是： ①外标法 ②内标法 ③标准曲线法 ④归一化法 16、在气相色谱分析中，增加载气流速，组分保留时间如何变化。

《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。

2.同分异构现象: 。

3.共扼效应: 。

4、亲电试剂: 。

5.自由基: 。

二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。

2. 。

3. 。

4. 。

5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。

6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。

7、3-甲基己烷。

8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。

9、螺[3·4]辛烷。

10、（Z）-2-丁烯。

三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。

2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。

但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。

这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。

求这一炔烃的构造式。

五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。