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纳米材料与肿瘤靶向ppt课件

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肿瘤的靶向治疗PPT优秀课件

肿瘤的靶向治疗PPT优秀课件
Med)
EGFR信号通路
其他酪氨酸激酶受体信号
VEGF信号通路
肿 瘤 免 疫
肿瘤细胞
T细胞活化增殖
抗原提呈
信号传递
信号1： MHC-抗原-TCR
信号2： 协同刺激因子 激活信号 抑制信号
MHC TCR
T细胞耐受无应答
CD80/8 CD28 6
树突状细胞 静息T细胞
APC
PD-1在抑制抗肿瘤免疫中的作用
调控蛋白功能：改变调控基因表达和其他细胞作用
伏立诺他(Zolinza) 治疗加重、持续和复发或用两种全身性药 物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。 罗米地辛(Istodax) 治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞 淋巴瘤。 贝沙罗汀(Targretin治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞 淋巴瘤，是一种新型的合成维甲酸类似物。 阿维A酸(Panretin) 治疗AIDS相关的卡波济肉瘤(KS)病人的皮 肤损伤。
Ipilimumab
Ipilimumab是活化的T细胞和抑制调节 性T细胞表达的抗CTLA-4的全人源单克 隆IgG1κ抗体，属一种新型的T细胞增 强剂和免疫系统激活剂 其靶向作用于CTLA-4，可阻断CTLA4与 B7结合，从而去除免疫抑制效应，并调 动特异性抗肿瘤免疫反应 2011年3月美国FDA批准了ipilimumab用 于治疗转移性黑色素瘤
靶向治疗成功的范例
甲磺酸伊马替尼（格列卫）治疗 慢性粒细胞白血病 ， 4年生存为 88%, 75%仍处于慢性期
甲磺酸伊马替尼（格列卫）治疗胃肠道间质瘤， 53.7%的患者部分缓解(PR), 27.9%的患者疾病稳定 (SD),88%的患者已存活1年以上
赫赛汀治疗HER-2阳性乳腺癌
易瑞沙、特罗凯治疗EGFR突变型非小细胞肺癌

纳米医药PPT课件

纳米医药PPT课件
优势
纳米药物具有靶向性、长效性和低毒性的特点，能够提高药物的疗效和患者的生 存率。
纳米药物的临床应用与案例分析
应用领域
肿瘤、心血管、神经系统等疾病的治 疗和诊断。
案例分析
以某纳米药物为例，介绍其制备工艺、 药效学研究、临床试验和疗效等方面 的内容。
纳米医学影像技术
03
医学影像技术的现状与挑战
医学影像技术是诊断和治疗疾病的重 要手段，但目前存在一些挑战，如成 像质量不高、分辨率有限、成像速度 慢等。
纳米药物
02
纳米药物的种类与制备方法
纳米药物的种类
包括脂质体、聚合物纳米粒、纳米晶 体、纳米棒等。
制备方法
物理法、化学法、生物法等，其中化 学法是最常用的制备方法，包括沉淀 法、微乳液法、溶胶-凝胶法等。
纳米药物的药理作用与优势
药理作用
纳米药物能够通过控制药物释放速度和药效持续时间，提高药物的生物利用度和 疗效，降低副作用。
新型纳米药物的设计与开发
纳米药物的生产和质量控制
研究新的药物载体、药物释放机制等，提 高纳米药物的疗效和安全性。
优化生产工艺，建立完善的质量控制体系 ，降低生产成本。
纳米药物的药代动力学和药效学 研究
深入了解纳米药物在体内的分布、代谢和 药效，为临床应用提供科学依据。
跨学科合作与交流
加强纳米医药领域与其他相关领域的合作 与交流，推动纳米医药的快速发展和应用 。
THANKS.
个性化医疗
利用纳米技术实现药物的精准 投递，提高治疗效果并降低副
作用。
癌症治疗
利用纳米药物提高癌症治疗的 疗效，降低毒副作用，提高患 者生存率。
免疫疗法
利用纳米药物调节免疫系统， 治疗自身免疫性疾病和感染性 疾病。

《纳米载药材料》课件

《纳米载药材料》课件
总结词
纳米载药材料在心血管、神经、免疫等其他疾病治疗中也有广泛应用。
详细描述
除了肿瘤治疗，纳米载药材料在心血管疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等领域也展现出良好的应用前景 。这些领域的疾病治疗往往需要药物的精准输送和缓释，而纳米载药材料正好满足了这一需求。
纳米载药材料的发展趋势与挑战
要点一
总结词
化学法
化学法包括溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法等。
沉淀法制备的纳米载药材料成本较低、操作简单，但粒 度分布不均匀。
溶胶-凝胶法制备的纳米载药材料结晶度高、粒度均匀 ，但制备过程中需要高温处理。
微乳液法制备的纳米载药材料粒度小、分散性好，但制 备过程中需要使用大量有机溶剂。
生物法
生物法包括微生物法和植物提取法等 。
纳米载药材料在肿瘤治疗中的应用研究
总结词
纳米载药材料在肿瘤治疗中具有显著的优势和潜力。
详细描述
通过精准靶向肿瘤细胞，纳米载药材料能够实现药物的定向输送，提高肿瘤治疗的疗效并降低副作用 。此外，纳米载药材料还能有效解决肿瘤细胞的多药耐药性问题，为肿瘤治疗提供新的策略。
纳米载药材料在其他疾病治疗中的应用研究
05 案例分析：某纳米载药材 料在肿瘤治疗中的应用
材料与方法
材料
详细介绍实验所用的纳米载药材料， 包括其成分、制备方法、物理和化学 性质等。
方法
描述实验过程，包括纳米载药材料的 制备、表征、药物负载、动物模型建 立、给药方式等。
结果与分析
结果
展示实验结果，包括药物释放曲线、生 物分布、治疗效果等。
VS
分析
对实验结果进行深入分析，探讨纳米载药 材料的性能与治疗效果之间的关系。
结论与展望

纳米材料与肿瘤靶向ppt课件

纳米材料与肿瘤靶向ppt课件
周围被脂质双层包围而独立 外层---脂质双层形成的泡囊
aqueous space lipid bilayer
21
Hydrophilic drug Hydrophobic drug in lipidbilayer 水溶性药物：在中心水性空间或层间水性空间


脂溶性药物：在双分子层的疏水空间
常见形态：球形、椭球形等

纳米颗粒基因载体是一种无毒、高效、能稳定转染的 非病毒载体，将DNA、RNA等基因治疗分子包裹在纳米颗粒 之中或吸附在其表面，同时也在颗粒表面耦联特异性的靶 向分子，如特异性配体、单克隆抗体等，通过靶向分子与 细胞表面特异性受体结合，在细胞摄取作用下进入细胞内， 实现安全有效的靶向性基因治疗。
42
4
纳米技术

纳米技术系指在1-1000纳米的尺度里，研究物质的电子、原子和 分子内的运动规律和特性的一项崭新技术。 物质在纳米尺度下，显著地表现出许多新的特性，而利用这些特 性制造具有特定功能的药物，称为纳米药物。


药物纳米载体是以纳米颗粒作为药物载体，将药物治疗分子包裹 在纳米颗粒之中或吸附在其表面，通过靶向分子与细胞表面特异性受 体结合，在细胞摄取作用下进入细胞内，实现安全有效的靶向药物输 送和基因治疗。
16
巨噬细胞吞噬作用
单核-巨噬细胞对微粒的吞噬作用决定于 1. 血浆中的某些特定蛋白 ----即调理素(opsonins) 2. 巨噬细胞上的有关受体 微粒通过吸附调理素，粘附在巨噬细胞的表面，然后 内在的生化作用(内吞、融合)被巨噬细胞摄取 。
17
大分子和颗粒进入和排出细胞
胞 饮 吞 噬
18
被动靶向制剂的载体：
3
前 言
在纳米生物材料研究中，目前研究的热点和已有较好 基础及做出实质性成果的是纳米药物载体和纳米基因治疗 技术。 这种技术是以纳米颗粒作为药物和基因转移载体，将 药物、 DNA和RNA等基因治疗分子包裹在纳米颗粒之中或 吸附在其表面，同时也在颗粒表面耦联特异性的靶向分子， 在细胞摄取作用下进入细胞内，实现安全有效的靶向性药 物和基因治疗。

肿瘤的靶向治疗 ppt课件

肿瘤的靶向治疗 ppt课件

材料
电子
生活
生物医学
8
纳米材料的特点
• 纳米尺度的结构单元 研究对象在尺度上的匹配 • 大量的界面或自由表面 提高该系统的性能，节约成本 • 纳米单位之间存在相互作用 提高药物输送以及利用的效率
9
二 、纳米技术在生物医学中的应用
➢ 对生物大分子的研究 ➢ 分子马达 ➢ 纳米机器人 ➢ 光纤纳米传感器单细胞分析 ……
激发抗体和BPT生荧光 光探测器接收
探测早期DNA的损伤
Kasili PM, Vo-Dinh T. J Nanosci Nanotechnol. 5,12(2005): 2057-62
13
三、纳米技术在肿瘤早期诊断中的应用
纳米生物细胞分离技术
密度梯度离心
制备SiO2 纳米微粒, 并将其表面包覆分子层 制取含有多种细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液
纳米阳离子脂质体
21
四、利用纳米技术进行肿瘤治疗
纳米脂质体基因载体
以avβ3 整合蛋白为靶向的基因纳米材 料(a): av β 3-NP/RAF(-)表达的 ATPu-RAF与avβ3整合蛋白结合;(b):内 皮细胞凋亡(c): 肿瘤细胞饥饿死亡.
Andrew R. Reynolds, S. Trends Mol Med. 9 (2003 ): 2-4
纳米基因载体
肿瘤的基因治疗：缺乏靶向性强、转染效率高的基 因载体，临床效果不是很理想 纳米基因载体：缓释药物、靶向输送、保护核苷酸、 毒性小
• 脂质体基因载体 • 树状多聚体的基因载体
20
四、利用纳米技术进行肿瘤治疗
纳米基因载体 1: 纳米脂质体基因载体
表面正电荷与核苷酸发生静电作用，形成纳米载体与质粒DNA的复合 物。通过其表面阳离子与细胞膜上的糖蛋白及磷脂相互作用进入细胞质， 实现基因治疗。

纳米材料和肿瘤靶向课件

纳米材料和肿瘤靶向课件
缺陷：
用量大，缺乏专一性，对正常组织毒副作用强 易产生多重耐药性和变态反应 药物外渗引起皮肤或血管腐蚀 化疗后会引起恶心、呕吐和腹泻；脱发；肾功能紊乱
8
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
靶向给药系统
(Targeting Drug Delivery System ,TDDS)
纳米级药物载体可以进入毛细血管，在血液循环系统自由流动，还可 穿过细胞，被组织与细胞以胞饮的方式吸收，提高生物利用率。
通过纳米技术开发具有靶向性、多种功能的药物传输体系，有助于实 现肿瘤的靶向治疗，并将毒副作用降低到较低的水平。
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文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
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文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
纳米技术
纳米技术系指在1-1000纳米的尺度里，研究物质的电子、原子和
分子内的运动规律和特性的一项崭新技术。
物质在纳米尺度下，显著地表现出许多新的特性，而利用这些特
性制造具有特定功能的药物，称为纳米药物。
药物纳米载体是以纳米颗粒作为药物载体，将药物治疗分子包裹
纳米药物的分类
纳米乳剂 纳米脂质体
纳米粒药物 固体脂质纳米粒 纳米囊与纳米球
磁性纳米药物 温度敏感性、pH敏感性、光敏感性纳米药物 免疫纳米药物
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文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
纳米药物尺度的优势
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癌症治疗主要手段——化疗 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
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纳米生物医学应用PPT幻灯片PPT

肿瘤的基因治疗：缺乏靶向性强、转染效率高的基 因载体，临床效果不是很理想 纳米基因载体：缓释药物、靶向输送、保护核苷酸、 毒性小
• 脂质体基因载体 • 树状多聚体的基因载体
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四、利用纳米技术进展肿瘤治疗
纳米基因载体 1: 纳米脂质体基因载体
外表正电荷与核苷酸发生静电作用，形成纳米载体与质粒DNA的复 合物。通过其外表阳离子与细胞膜上的糖蛋白及磷脂相互作用进入 细胞质，实现基因治疗。
材料
生电物子 医学
生活
3
纳米材料的特点
• 纳米尺度的构造单元 • 研究对象在尺度上的匹配 • 大量的界面或自由外表 • 提高该系统的性能，节约本钱 • 纳米单位之间存在相互作用 • 提高药物输送以及利用的效率
4
什么是纳米医学？
纳米仅是一个长度单位，等于十亿分之一 米，但当物质进入纳米尺度，会出现明 显的性能变化，表现出独特的功能，纳 米技术潜在的应用前景引起了人们广泛 的关注。纳米医学是纳米技术的一个分 支，指运用纳米技术的理论与方法、在 现代医学和生物学的根底上、开展生物 医学研究与临床治疗的新兴边缘穿插学 科。
纳米阳离子脂质体
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四、利用纳米技术进展肿瘤治疗
纳米脂质体基因载体
以avβ3 整合蛋白为靶向的基因纳米材 料(a): av β 3-NP/RAF(-)表达的 ATPu-RAF与avβ3整合蛋白结合;(b):内 皮细胞凋亡(c): 肿瘤细胞饥饿死亡.
四、利用纳米技术进展肿瘤治疗
纳米基因载体 2:树突状物的多聚体
细胞浸入含有苯并吡(BaP)的液体中 苯并吡(BaP)与细胞DNA的代谢生成BPT
激发抗体和BPT生荧光
光探测器接收
探测早期DNA的损伤
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纳米生物材料PPT课件

•心脑血管疾病
据世界卫生组织(WHO)统计，全世界每年约有1200万人死于 心脑血管疾病，占死亡总人数的1／3。我国每年心血管疾病死 亡者占因病死亡总人数的40.7％。其比例远高于人类大敌癌症， 居各类死因之首。[2009年11月12日] •心脏病
•癌症 目前，癌症已经成为威胁我国居民生命健康的主要杀手，6纳米来自料的应用 在催化方面的应用
纳米粒于作催化剂，可大大提高反应效率，控制反应速度，甚至使原 来不能进行的反应也能进行。纳米微粒作催化 剂很可能给催化在工 业上的应用带来革命性的变革。
• 在生物医学中的应用
正在研制的生物芯片具有集成、并行和快速检测的优点，已成为纳米 生物工程的前沿科技，将直接应用于临床诊断，药物开发和人类遗传 诊断。
11
纳米材料在生物医学领域的应用
• 在组织工程方面的应用
• 通过模拟天然的细胞外基质-胶原的基本结构而制成的富含纳米纤维的生物可 降解纳米材料，在组织工程支架材料方面具有十分重大的意义
• 在纳米药物载体及药物控释方面的研究
• 纳米粒子由于其纳米级别的尺寸，往往可以在组织间隙自由穿透。因此，通 过利用纳米粒子独特的理化性质，可以实现靶向、缓释等治疗手段，实现高 效、低毒的治疗效果。
• 在生物标记方面的应用
• 现今常用的非同位素标记检测方法有酶联免疫法(ELISA)、化学发光法、电化 学方法以及荧光标记法等。其中，荧光标记法是一种十分有效的检测方法。
• 在细胞内部染色方面的应用
• 利用复合物纳米粒子分别与细胞和组织内各种抗原结合而形成的复合物，在 白光或单色光照射下呈红色，从而给各种组合“贴上”了不同的标签，对于 提高细胞内组织的分辨率，提供了一种急需的染色技术。
✓ 纳米材料通过各种表面修饰、元素组装以及尺寸大小调控 等手段,可有效改善材料的物理化学性质,从而实现所需生 物学效应

纳米技术癌症治疗的应用 ppt课件


药物注射
PPT课件
18
存在问题
存在问题
• 作为药物输送载体在体内的稳定性
• 毒性, 如何降解、消除。
• 纳米颗粒制备的难度大等, 还存在开发费用昂贵, 评价指标及应用范围的差异较大。
PPT课件
19
• 纳米技术治疗癌症可能带来安全、伦理、 社会等诸多问题，但是这是任何新技术发 展的必经阶段。只有认真客观地对待纳米 医学的正反两方面情况，才能促进其良性、 健康、有序地发展。
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9
靶向治疗
• 通过对纳米粒子的修 饰, 可以增加其对肿瘤 组织的靶向特异性, 实 现对恶性肿瘤的靶向 治疗, 避免了抗肿瘤药 物对正常细胞的损伤。
靶向治疗
PPT课件
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高温治疗
高温治疗
• 高温治疗是将肿瘤温度提高到43-50度，以杀死肿 瘤细胞的一种方法。肿瘤组织的特点是供血、供 氧不足, 易受电磁能热效应的有害影响。
• 雄黄 紫杉醇
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基因治疗
• 壳聚糖纳米粒转染试剂可以将PNP自杀基 因递送至靶细胞中, 并在细胞中进行表达, 从而使PNP\6-MPDR自杀基因系统发挥杀 伤细胞的作用。
• 磷酸钙纳米颗粒具有优良的生物学特性, 是 抗肿瘤治疗中的基因转染和基因治疗载体 之一。
PPT课件
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其他治疗
血管栓塞治疗
• 血管栓塞术可用于晚期肝、肾恶性肿瘤的治疗。 磁性纳米微球可以做得更小, 且易于进入末稍血管, 在磁场作用下具有磁控导向、靶位栓塞等优点。
• 如:多柔比星纳米微粒一碘油乳剂肝动脉栓塞治疗 肝癌
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13
中药治疗
• 当颗粒尺寸进入纳米量级时, 可能导致单味 药或复方物理性质、生物活性及药理性质 的变化。纳米技术不仅有利于提高中药的 生物利用度及临床疗效, 而且有利于中药药 品标准化和走向国际市场。

肿瘤靶向用药PPT课件


VEGF抑制剂在肾癌治疗中的应用
总结词
针对肾癌，VEGF抑制剂如贝伐珠单抗等可抑制肿瘤血管生成，缩小肿瘤体积，延长生存期。
详细描述
肾癌是一种血管丰富的恶性肿瘤，肿瘤的生长和扩散依赖于新生血管的形成。VEGF抑制剂如贝伐珠单抗等可与 VEGF蛋白结合，抑制肿瘤血管生成，从而缩小肿瘤体积，延长患者的生存期。
HER2阳性乳腺癌的靶向治疗
总结词
针对HER2阳性的乳腺癌，靶向药物如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等可显著降低肿 瘤复发率，提高生存率。
详细描述
约20%的乳腺癌患者HER2基因过度表达，这些患者病情进展较快，预后较差。 然而，曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等靶向药物可特异性地与HER2蛋白结合，抑制 肿瘤细胞的生长和扩散，显著降低肿瘤复发率，提高患者的生存率。
肿瘤靶向用药ppt课件
目 录
• 肿瘤靶向用药概述 • 肿瘤靶向用药的研发历程 • 肿瘤靶向用药的临床应用 • 肿瘤靶向用药的未来挑战与对策 • 肿瘤靶向用药的案例分享 • 总结与展望
01
肿瘤靶向用药概述
肿瘤靶向用药的定义
01
肿瘤靶向用药是指针对肿瘤细胞 特有的基因或蛋白质，设计具有 针对性的药物，以抑制或杀死肿 瘤细胞的治疗方法。
肿瘤靶向药的未来展望
随着科学技术的不断进步，肿瘤靶向药的研发将更加深入，有望发现更多的治疗靶点和治疗 策略。
未来，肿瘤靶向药将更加个性化，根据患者的基因组、蛋白质组等特征，制定个性化的治疗 方案。
同时，随着免疫治疗、基因治疗等新型治疗方法的出现和发展，肿瘤靶向药将与其他治疗方 法相结合，进一步提高肿瘤治疗的疗效和安全性。
肿瘤靶向用药的发展前景
新型靶点的发现
随着生物医学技术的不断发展， 将会有更多的新型靶点被发现， 为肿瘤靶向用药提供更多的治疗
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6
纳米药物的分类

纳米乳剂
纳米脂质体

纳米粒药物
固体脂质纳米粒
纳米囊与纳米球

磁性纳米药物 温度敏感性、pH敏感性、光敏感性纳米药物 免疫纳米药物
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纳米药物尺度的优势
8
癌症治疗主要手段——化疗
缺陷：
用量大，缺乏专一性，对正常组织毒副作用强
易产生多重耐药性和变态反应
药物外渗引起皮肤或血管腐蚀
周围被脂质双层包围而独立 外层---脂质双层形成的泡囊
aqueous space lipid bilayer
21
Hydrophilic drug Hydrophobic drug in lipidbilayer 水溶性药物：在中心水性空间或层间水性空间


脂溶性药物：在双分子层的疏水空间
常见形态：球形、椭球形等
由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高浓度的磷酸酶 及酰酶、因此将抗癌药物包制成脂质体，不仅由于酶使 药物容易释出，且可促使药物中肿瘤细胞部位特异地蓄
积。因此，如将包封于脂质体的抗癌药物直接注入瘤体，
能使局部有效的药物浓度维持较长的时间，利于杀癌细 胞。
4
纳米技术

纳米技术系指在1-1000纳米的尺度里，研究物质的电子、原子和 分子内的运动规律和特性的一项崭新技术。 物质在纳米尺度下，显著地表现出许多新的特性，而利用这些特 性制造具有特定功能的药物，称为纳米药物。



药物纳米载体是以纳米颗粒作为药物载体，将药物治疗分子包裹 在纳米颗粒之中或吸附在其表面，通过靶向分子与细胞表面特异性受 体结合，在细胞摄取作用下进入细胞内，实现安全有效的靶向药物输 送和基因治疗。


乳剂 脂质体 微球 纳米粒 纳米球
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纳米囊
脂质体（Liposomes）
脂质体是将药物包封于类脂分子层形成的薄膜内所构 成的超微球状囊泡 这种具有类似生物膜双 分子层结构的分子囊称 脂质体（liposomes）
20
脂质体的形成与结构
构成脂质体双层的封闭小室：
内部---中心水性空间（包含一定体积的水溶液）
5
纳米药物优势

研究发现，纳米颗粒由于有足够小的纳米尺寸，从而能够从高通透性 的肿瘤血管中渗出(EPR效应)，进入肿瘤组织，集中在肿瘤周围。
纳米级药物载体可以进入毛细血管，在血液循环系统自由流动，还可 穿过细胞，被组织与细胞以胞饮的方式吸收，提高生物利用率。 通过纳米技术开发具有靶向性、多种功能的药物传输体系，有助于实 现肿瘤的靶向治疗，并将毒副作用降低到较低的水平。
3
前 言
在纳米生物材料研究中，目前研究的热点和已有较好 基础及做出实质性成果的是纳米药物载体和纳米基因治疗 技术。 这种技术是以纳米颗粒作为药物和基因转移载体，将 药物、 DNA和RNA等基因治疗分子包裹在纳米颗粒之中或 吸附在其表面，同时也在颗粒表面耦联特异性的靶向分子， 在细胞摄取作用下进入细胞内，实现安全有效的靶向性药 物和基因治疗。
16
巨噬细胞吞噬作用
单核-巨噬细胞对微粒的吞噬作用决定于 1. 血浆中的某些特定蛋白 ----即调理素(opsonins) 2. 巨噬细胞上的有关受体 微粒通过吸附调理素，粘附在巨噬细胞的表面，然后 内在的生化作用(内吞、融合)被巨噬细胞摄取 。
17
大分子和颗粒进入和排出细胞
胞 饮 吞 噬
18
被动靶向制剂的载体：
15
根据微粒大小自然分布：
粒径：>7um 肺毛细血管机械截留 <7um 肝脾中单核巨噬细胞摄取 100-200nm 微 粒 被 网 状 内 皮 系 统 巨 噬 细 胞 摄 取 到达肝枯否细胞(Kupffer cel1)溶酶体中； 50～100nm微粒进入肝实质细胞中 < 50nm 透过肝脏内皮细胞 /通过淋巴传递到脾和 骨髓中
化疗后会引起恶心、呕吐和腹泻；脱发；肾功能紊乱
9
靶向给药系统
(Targeting Drug Delivery System ,TDDS)
载体 药物
局部或全身 血液循环 选择性浓集定位于
特定靶向区域
靶器官 靶组织 靶细胞 细胞内
10
靶向给药优势

定义：在特定的导向机制作 用下，将药物输送到特定靶 器官，发挥治疗作用 组成：药物+载体+导向 “神奇子弹” 优势：药剂用量少，毒副作 用低；药效持续，长时间保 持靶目标的有效药物浓度
大小：几十nm ~ 几个um之间
22
脂质体是以磷脂、胆固醇等类脂质为膜材，具有类细胞膜 结构，故作为药物的载体，能被单核吞噬细胞系统吞噬，增加药 物对淋巴组织的指向性和靶组织的滞留性。 特点： ① 靶向性和淋巴定向性
②
③ ④ ⑤
缓释性
细胞亲和性与组织相容性 降低药物毒性 保护药物提高稳定性
23
脂质体使抗癌药物在靶区具有滞留性


11
靶向制剂
理想的靶向制剂应具备的三大要素： 定位浓集、控制释药、无毒可生物降解
基本分类： 1、被动靶向制剂：微粒吞噬（生理特征，RES效应） 2、主动靶向制剂：表面修饰（单抗定位） 3、物理化学靶向：磁性、热和pH敏感、栓塞性微球等
12
靶向定位能力

基础肿瘤生物学在体内实验中,平均每十万个静脉注 射的单克隆抗体中,只有1-10 个能到达靶标。在肿瘤成像 技术中造影剂也存在类似的限制。 纳米粒子表面具有高度的可修饰性,使用纳米粒子靶 向输药将大大改进对肿瘤及其他疾病的治疗手段。

13
靶向机理

被动靶向（Passive targeting）


主动靶向（Active targeting）
物理化学靶向（Physico-chemical targeting）
14
被动靶向
即自然靶向：药物被载体通过正常生理过程运送至肝、 脾、肺等器官。一般的微粒给药系统具有被动靶向性能。 微粒给药系统被动靶向机制: 体内网状内皮系统(RES) 中吞噬细胞,将一定大小的 微粒作为异物而摄取,较大的微粒由于不能滤过毛细血管床, 而被机械截留于某些部位。
纳米材料与肿瘤靶向
CONTENTS
前言 纳米技术 靶向给药 基因治疗 展望

2
前 言
在21世纪，癌症仍然是人类面临的重 大健康问题，即使在发达国家，癌症占总 死亡原因也高达20%，目前癌症的临床治 疗主要是通过手术、放疗、化疗等方法。 幸运的是，治愈癌症不是没有希望，纳米 技术有望在这一方面取得突破．