GENMED 酵母菌完全补充混合(CSM)培养基产品说明书(中文版)

GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS10016.8 v.A GENMED真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种实验用真菌/酵母菌株细胞内氧化应激活性氧的分析。

可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老和代谢等的研究。

产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，荧光清晰。

技术背景真菌/酵母细胞是一种低等单细胞真核生物，具有细胞生长快，易于培养，遗传操作简单明了等原核生物的特点。

作为模式生物，它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力，在分子遗传学方面认识最早，最先作为外源基因表达的细胞宿主。

超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基（hydroxyl radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。

2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐（2',7'-dichlorofluorescein diacetate，DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。

一旦被过氧化氢氧化，便产生荧光。

据此测定细胞内活性氧族的浓度。

产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED染色液（Reagent B）微升GENMED稀释液（Reagent C）毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于真菌/酵母染色的容器载玻片：用于染色观察微型台式离心机：用于沉淀真菌/酵母细胞培养箱或恒温水槽：用于染色孵育比色皿：用于荧光定量分析（共聚焦）荧光显微镜：用于细胞荧光分析细胞流式仪：用于细胞荧光分析荧光分光光度仪：用于细胞荧光定量分析实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的GENMED染色液（Reagent B）置入冰槽里融化。

产小产品手册2022-2023方酶类 英纳帝斯ZYM系列酵母营养剂酵母 英纳帝斯FERM系列单宁 英纳帝斯丹诺系列多糖苹果酸乳酸发酵橡木制品氧气管理澄清剂过滤材料稳定剂硫制剂起泡酒产品系列酒厂小工具0632113820443614425526502952创造一个可持续的未来将可持续性整合到我们的商业和生产活动中，使我们能够提高运营效率， 为客户提供最佳解决方案并为社区提供支持。

了解更多新内容酵母 Q415酵母 QET , 酵母 Q RHO 16酵母 Q TD 17马克思苷F , 增强马克思苷4546果胶酶 增强特瑞0821千机酶类 英纳帝斯ZYM系列英纳帝斯通过结合对于单体酶活性的认识和酒厂的实际应用，开发了ZYM系列。

其中包含一系列不同配方的酶制剂，用于在经典和新兴应用中获得最佳效果。

7白葡萄浸渍酶芳香果胶酶MP用于浸渍白葡萄和红葡萄的微粒化酶制剂。

其含有的次要活性，能够破坏葡萄皮细胞的细胞壁和细胞膜。

这不仅能引起液泡中所含芳香族前体的溶解，而且还引起固体细胞结构中的芳香族前体的溶解。

用芳香果胶酶 MP处理过的葡萄酒具有芳香的特征，其特点是浓郁的水果香气，具有复杂性和持久性。

此外，芳香果胶酶MP有助于蛋白质稳定，从而减少皂土的添加。

应用：浸渍白葡萄和红葡萄；生产果味白葡萄酒，红葡萄酒和桃红葡萄酒；提高蛋白质稳定性用量：20-40克/吨包装规格：250克 - 1千克果胶酶特别特别为白葡萄浸渍而设计的一款具有纤维素酶和半纤维素酶等次生活性的液体果胶酶制剂。

它会导致细胞壁和细胞膜强烈快速的破坏。

这有利于芳香族前体的提取，增强了葡萄酒的品种特性，浓郁度和复杂性。

在低温冷却过程中，它可以缩短接触时间，从而降低制冷成本。

在压榨过程中，果胶酶特别在提高果汁质量的同时也能提高出汁率。

此外，该酶还有助于果汁澄清，不需要额外添加澄清酶。

应用：浸渍白葡萄用量：20-50毫升/吨包装规格：1千克果胶酶易滤具有果胶分解和β-葡聚糖酶活性的液体酶制剂。

GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS80035.1.2 v.A GENMED髓性过氧化酶活性染色试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED髓性过氧化酶活性染色试剂是一种旨在使用对苯二胺作为指示剂，分析血液和骨髓细胞样本中过氧化酶表达，所呈现棕黑色沉淀现象的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心改良、成功实验证明的。

主要适用于血液和骨髓细胞的酶活性检测。

尤其可用于血液学研究和白细胞病理分型鉴定。

产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，灵敏牢固，显色清晰。

技术背景人体髓性过氧化酶（myeloperoxidase；MPO），又称粒细胞过氧化酶（leukocyte peroxidase），主要存在于人体中性颗粒细胞（neutrophil granulocyte）中嗜天青颗粒|（azurophilic granule）里和单核细胞（monocyte）的溶酶体里。

在白血病中，急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia；ALL）的标志之一是髓性过氧化酶活性阴性，以此与急性骨髓性白血病（Acute Myelogenous Leukemia；AML）区别，尤其M3型的髓性过氧化酶活性100％阳性。

髓性过氧化酶活性染色方法包括联苯胺（benzidine）、二氨基联苯胺（diaminobenzidine）以及对苯二胺（p-phenylenediamine）等作为指示剂，但前二者为致癌剂。

对苯二胺与邻苯二酚，在髓性过氧化酶的催化下，发生氧化偶联反应，而产生不溶性棕黑色共聚物，用于检测髓性过氧化酶的活性。

其对苯二胺染色反应原理是：髓性过氧化酶p-phenylenediamine ＋ pyrocatechol ＋H2O2→棕黑色不溶性产物产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED固着液（Reagent B）毫升GENMED染色液（Reagent C）毫升GENMED反应液（Reagent D）微升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent C）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备苏木素复染试剂盒（GMS80067）：用于常规染色后复染1.5毫升离心管：用于配制染色工作液的容器小型染色缸：用于染色操作光学显微镜：用于细胞染色后观察分析实验步骤实验开始前，将试剂盒里的GENMED染色液（Reagent C）从－20℃的冰箱里取出，置入冰槽里等待溶化，并避光。

上海杰美基因医药科技有限公司杰美品牌大师品质GMS60036 v.A GENMED重组腺病毒转染试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED重组腺病毒转染试剂是一种旨在通过强烈的阳离子脂质体介导载体，帮助腺病毒基因组质粒或腺病毒载体穿梭质粒DNA轻易通过病毒包装细胞的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种病毒质粒DNA（例如pJM17或pBHG10等）转入多种类型的贴壁型病毒包装培养细胞系（例如人胚胎视网膜911细胞或人胚肾293细胞等）。

可以被用于稳定转染或暂态转染。

产品严格无菌，即到即用，无核酶污染，配比优化，操作简捷，性能稳定，转染效率明显。

技术背景LipofusinX为带有精胺基团强负电性的脂质体介导载体，其基团具有超强的穿膜能力，血清干扰因素无损于携带外源性DNA高效进入细胞内。

产品内容GENMED清理液（Reagent A） 毫升GENMED转染液（Reagent B） 微升GENMED强化液（Reagent C） 微升GENMED保存液（Reagent D） 毫升产品说明书 1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备质粒DNA：用于转染的目标DNA病毒包装细胞（例如911细胞或293细胞等）：用于目标DNA转染的宿主细胞1.5毫升离心管：用于转染液和DNA操作的容器胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（GMS12052）：用于转染后的细胞培养实验步骤转染实验开始前，移取微升GENMED清理液（Reagent A）到无菌的毫升离心管，然后加入微升GENMED转染液（Reagent B），再加入微升GENMED强化液（Reagent C），用微升枪头轻轻上下抽吸混匀，成为转染工作液。

然后进行下列操作。

1．准备个cm2细胞培养瓶里的病毒包装细胞（例如911细胞或293细胞等）2．在转染前小时，用胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液脱离细胞一次3．细胞铺满率达％（细胞）4．移取微升GENMED清理液（Reagent A）到无菌的毫升离心管5．方法一：（双质粒共转染）分别加入微升用户需转染的腺病毒载体穿梭质粒DNA（微克）和微升腺病毒基因组质粒DNA（微克），用微升枪头轻轻上下抽吸混匀方法二：（单一线性质粒转染）加入微升用户需转染的重组腺病毒线性载体DNA（微克），用微升枪头轻轻上下抽吸混匀6．用微升枪头一滴一滴缓慢加入DNA混匀物到转染工作液里，再用枪头轻轻上下抽吸混匀7．混匀后，在室温下静置分钟，期间轻轻混匀数次8．同时小心抽掉细胞培养瓶里的培养液9．轻轻加入毫升℃预热的GENMED清理液（Reagent A）10．即刻小心抽掉GENMED清理液（Reagent A）11．重复实验步骤和一次12．轻轻加入毫升GENMED清理液（Reagent A）到培养瓶里13．轻轻混匀含有DNA的转染工作液，即刻轻轻缓慢加入微升到细胞培养瓶里14．轻轻摇动细胞培养瓶，使其混匀15．放进℃细胞培养箱，孵育小时（注意：参见注意事项9）16．小心抽掉含有DNA的转染工作液（注意：参见注意事项10和11）17．加入毫升用户自备的完全细胞培养液18．放进℃细胞培养箱，孵育过夜19．以后每隔天小心抽掉细胞培养瓶里的培养液20．小心加入至毫升用户自备的完全细胞培养液21．转染后天，刮下细胞培养瓶里的细胞22．移入到毫升锥形离心管23．放进台式离心机离心分钟，速度为g24．小心抽去上清液25．加入毫升GENMED保存液（Reagent D）26．放进℃冰箱里保存或即刻进行病毒上清制备以及后续感染注意事项1．本产品为10次操作量2．整个操作须无菌操作3．操作时，须戴手套4．注意病毒操作安全5．操作时使用的枪头须使用带滤芯的枪头6．建议使用高度纯化且无内毒素的载体DNA7．建议一次操作，同时进行5个以上25cm2细胞培养瓶的转染，确保足够获得重组腺病毒量8．根据用户实际情况，建议使用空载体对照或报告基因标记对照9．孵育时建议将培养瓶密封，以防或避免转染工作液蒸发10．更换液体时，须小心，以防细胞松动或脱落11．如果转染孵育后，出现较多细胞松动和脱落，直接加入5毫升用户自备的完全细胞培养液，继续孵育24小时后，进行更换12．通常转染后2周内，不会出现明显的空斑形成或细胞病理效应（CPE）13．本产品提供的成分配比优化14．如果转染不理想，可以适当调整转染液、强化液和DNA用量15．本公司提供系列腺病毒试剂产品和外包服务质量标准1．本产品经鉴定性能长期稳定2．本产品经鉴定转染效率高使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。