老年重症心力衰竭急诊内科治疗有效率及死亡率分析

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·临床研究·医学食疗与健康 2022年1月第20卷第3期

作者简介:刘建刚(1978.06-),男,本科,主治医师,研究方向为急诊急救老年重症心力衰竭急诊内科治疗有效率及死亡率分析

刘建刚

会宁县中医医院,甘肃 白银 730700)

【摘要】目的:分析老年重症心力衰竭急诊内科治疗有效率及死亡率。方法:老年重症心力衰竭患者取样76例,

均为2019年3月至2021年3月在会宁县中医医院就诊,随机分为参照组(

n=38,常规治疗)

和观察组(

n=38,厄贝

沙坦氢氯噻嗪+美托洛尔治疗)

,比较两组的心功能指标、总有效率、并发症率、死亡率、复发率,观察病情恢复情况。

结果:治疗后,观察组患者的心排血量(

CO)

为(

4.13±0.38)

L/min,心脏指数(

CI)

为(

2.51±0.32)

L/.(

min·m

2)

,左室射血

分数(

LVEF)

为(

59.02±4.43)

%,比参照组的CO(

3.67±0.35)

L/min、CI(

2.32±0.24)

L/(

min·m

2)

、LVEF(

55.34±4.20)

%

明显升高,且观察组患者的B型利尿钠肽(

BNP)

为(

676.35±69.80)

ng/L,比参照组患者(

821.72±104.88)

ng/L明显降

低,两组数据差异具有明显的统计学意义(

P<0.05)

;观察组治疗总有效率97.37%,显著高于参照组治疗总有效率

81.58%,两组数据差异具有明显的统计学意义(

P<0.05)

;观察组患者并发症发生率为2.63%,明显低于参照组患者

并发症发生率15.79%,两组数据差异具有明显的统计学意义(

P<0.05)

;观察组患者的死亡率为0.00%(

0/38)

,比

参照组的13.16%(

5/38)

显著降低(

P<0.05)

,观察组患者的复发率为5.26%(

2/38)

,比参照组的23.68%(

9/38)

显著

降低(

P<0.05)

;观察组患者6.min步行距离为(

368.61±27.34)

m,比参照组步行距离(

275.73±38.29)

m更远,观察

组患者治疗症状改善时间为(

1.71±0.58)

d,比参照组的(

3.49±1.00)

d明显缩短,两组数据差异具有明显的统计

学意义(

P<0.05)

。结论:老年重症心力衰竭急诊内科治疗中联用厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔可提升急诊效

果,降低患者病死率、并发症率和复发率,改善患者心功能指标,缩短临床症状改善时间,促进其病情恢复,值得.

借鉴。

【关键词】死亡率;急诊内科;心力衰竭治疗;心功能;病情恢复

【中图分类号】R546.1+1.【文献标识码】A.【文章编号】2096-5249(

2022)

03-0042-03

心力衰竭是常见的危急重症类疾病,由各种心血

管疾病发展而来,严重威胁着患者的生命安全,降低

患者的生活质量水平[

1]

。心力衰竭是指在正常静脉回

流情况下,心排血量因心脏损害而减少,使人体组织

代谢需求不能得到有效满足而引起的综合征,可分为

右心衰竭、左心衰竭和全心衰竭三种类型[

2]

。患病原

因主要可分为两类,一是原发性心肌损害,包括心肌

代谢障碍性疾病、心肌病和心肌炎、心肌梗死、冠心病

心肌缺血等;二是心脏负荷过重所致的心力衰竭,随

着病情进展,均可对患者心脏功能构成严重损害,引

起腹痛、尿少、水肿、疲劳等症状,目前,对其的治疗主

要以减轻心脏负荷、加强心肌收缩力为主要原则[

3-4]

近年来,人口老龄化速度加快,我国老年重症心力衰

竭患者占比明显提升,由于此类患者心衰程度不断扩

大,易伴有心源性水肿、心律失常、低钠血症等并发症

状,加重患者病情,因此具有较高治疗难度[

5]

。本次研

究取76例2019年3月至2021年3月在会宁县中医医

院就诊的急诊内科老年重症心力衰竭患者,分析研究急诊内科治疗的有效性及对患者死亡率的影响意义。

1 对象与方法

1.1 研究对象

老年重症心力衰竭患者取样76例,均为2019年3

月至2021年3月在会宁县中医医院就诊,随机分为参

照组(n=38,常规治疗)和观察组(n=38,厄贝沙坦氢

氯噻嗪+美托洛尔治疗)。

纳入标准:(1)左室射血分数(LVEF)<35%;(2)心

功能分级>4级;(3)患者资料完整;(4)患者及家属对

研内容知情且签署知情同意书;(5)年龄≥60岁的重症

心力衰竭患者。

排除标准:(1)对厄贝沙坦氢氯噻嗪、美托洛尔过

敏者;(2)认知障碍者;(3)以往临床资料不全,患有精

神疾病者。(4)肝肾功能障碍者;(5)患有支气管哮喘、

肺部疾病者。

1.2 方法

参照组行常规治疗。监测其脉搏、血压指标,酌

情使用利尿剂和强心剂,叮嘱患者按时服药、卧床休

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息,给予吸氧治疗。

观察组则在接受常规治疗的同时联用厄贝沙坦

氢氯噻嗪和美托洛尔进行急诊内科治疗。(1)厄贝沙

坦氢氯噻嗪[

南京正大天晴制药有限公司,国药准字

H20057227,药品规格(150 mg∶12.5 mg)×7 s]

用法用

量为1片/次,1次/d。(2)美托洛尔(阿斯利康制药有限

公司,国药准字H32025391,药品规格25 mg×20片)

用法用量12.5 mg/次,2次/d。

1.3 观察指标

(1)比较两组患者各项心功能指标。记录两组心

功能指标监测结果,包括心排血量(CO)、B型利尿钠肽

(BNP)、心脏指数(CI)、LVEF水平。

(2)比较两组患者治疗总有效率。疗效评估标准

为:无效是指经治疗后,心功能指标无改善,水肿、呼

吸困难症状未缓解;有效是指经治疗后,心功能改善

1级以上,水肿、呼吸困难症状缓解;显效是指经治疗

后,心功能改善2级以上,水肿、呼吸困难症状明显

缓解[

6]

(3)比较两组患者并发症发生率。记录急诊内科

治疗后,患者出现心源性水肿、心律失常、低钠血症的

例数。

(4)比较两组患者死亡率、复发率、恢复情况。记

录两组病死、复发例数,记录6 min步行距离和症状改

善时间。

1.4 统计学分析

数据分析用SPSS 21.0软件。计量资料采用(x—

±s)

表示,计数资料采用[

n(%)]

表示;分别采用t、χ

2

检验,

以P<0.05表示数据比较具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者一般资料比较

两组患者的性别、年龄、病程等对比差异无明显

的统计学意义(P>0.05),见表1。

表1 两组患者一般资料比较[

x—

±s),n]

组别年龄(岁)性别(男/女)病程(年)

观察组(n=38)69.36±4.2221/173.40±1.04

参照组(n=38)69.05±4.1720/183.45±0.98

χ

2

/t0.3220.0530.216

P0.7480.8180.830

2.2 两组患者各项心功能指标比较

治疗前,两组患者的各项心功能指标无明显的统

计学差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的CO、CI、

LVEF,比参照组的CO、CI、LVEF明显升高,且观察组

患者的BNP,比参照组患者明显降低,两组数据差异

具有明显的统计学意义(P<0.05),见表2。表2 两组患者各项心功能指标比较(

x—

±s)

指标时间观察组(n=38)参照组(n=38)tP

CO

(L/min)治疗前3.57±0.283.55±0.290.3060.760

治疗后4.13±0.383.67±0.355.4890.000

BNP

(ng/L)治疗前1109.82±79.571104.59±78.620.2880.774

治疗后676.35±69.80821.72±104.887.1130.000

CI

[

(L/ min·m2

)]治疗前2.08±0.292.05±0.280.4590.648

治疗后2.51±0.322.32±0.242.9280.005

LVEF

(%)治疗前51.45±4.1951.50±4.130.0520.958

治疗后59.02±4.4355.34±4.203.7160.000

2.3 两组患者治疗总有效率比较

观察组治疗总有效人数为37例,总有效率97.37%,

参照组治疗总有效人数为31例,总有效率81.58%,故

观察组治疗总有效率显著高于参照组,两组数据差异

具有明显的统计学意义(P<0.05),见表3。

表3 两组患者治疗总有效率比较[n(%)]

组别无效有效显效总有效率

观察组(n=38)1(2.63)13(34.21)24(63.16)37(97.37)

参照组(n=38)7(18.42)13(34.21)18(47.37)31(81.58)

χ

2

---5.029

P---0.025

2.4 两组患者并发症发生率比较

观察组患者出现心源性水肿1例,并发症发生率

2.63%,参照组患者出现心源性水肿、心律失常、低钠

血症分别有3例、1例、2例,并发症发生率15.79%,故

参照组的并发症发生率显著高于观察组,两组数据差

异具有明显的统计学意义(P<0.05),见表4。

表4 两组患者并发症发生率比较[n(%)]

组别心源性水肿心律失常低钠血症总发生率

观察组(n=38)1(2.63)001(2.63)

参照组(n=38)3(7.89)1(2.63)2(5.26)6(15.79)

χ

2

---3.934

P---0.047

2.5 两组患者死亡率、复发率比较

观察组患者的死亡率为0.00(0/38),比参照组的

13.16%(5/38)显著降低(χ

2

=5.352,P=0.021),观察组患

者的复发率为5.26%(2/38),比参照组的23.68%(9/38)

显著降低(χ

2

=5.208,P=0.022),两组数据差异具有明

显的统计学意义(P<0.05)。

2.6 两组患者恢复情况比较

观察组患者6 min步行距离为(368.61±27.34)m,比

参照组步行距离(275.73±38.29)m更远(t=12.169,

P<0.001),观察组患者治疗症状改善时间为

(1.71±0.58)d,比参照组的(3.49±1.00)d明显缩短

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