山西农业大学遗传学考试复习资料(杜维俊教授主讲)

遗传学：研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律的学科。

遗传和变异是生物的两个基本特性。

遗传：亲代与子代之间，或者同亲个体间的相似性叫做遗传。

变异：亲代与子代之间，或者同亲个体间的差异现象叫做变异。

遗传和变异的关系、意义：1.遗传与变异对立统一；2.遗传使生物的特性稳定，并一代一代传递保留下来，形成特定的物种。

变异使生物特性发生变化，是自然选择和人工选择的基础，没有变异就没有选择的对象。

孟德尔是遗传学的奠基人，1900年是遗传学的诞生年。

染色质：在细胞未分裂的间期细胞核内能被碱性染料所染色的网状物质。

在细胞间期，染色组织呈纤丝状，故又称为染色质线。

染色体：在细胞分裂期，染色质经过浓缩、卷曲和折叠称为具有一定形态和数目的结构，称为染色体。

染色质或染色体是遗传物质的主要载体，控制生物性状的大多数遗传物质就位于其上。

在细胞分裂中期，由于染色体收缩到最短最粗，表现得最为明显。

细胞分裂中期的每条染色体都有一个着丝粒和被着丝粒隔离开的两条染色体臂。

染色单体：由一个共同的着丝粒相连、构成染色体的两个成员分别称为染色单体。

着丝粒：连接两条染色单体的复合体结构。

着丝点：在细胞分裂时，纺锤丝附着在着丝粒表面的某个区域，这就是通常所称的着丝点。

主缢痕：染色体上着丝粒所处的凹缩区域，染色体以此为界线分为两条臂。

次缢痕：一些中期染色体上除主缢痕外的其他缢痕区。

随体：一些端着丝粒染色体短臂远端的球形或圆柱形染色体节段，在次缢痕末端。

核仁组织中心：染色体的次缢痕具有组成核仁的功能，故称为核仁组织中心。

特化染色体：一些特殊的染色体，只存在于某些生物的特定组织或某些群体中。

分为两类，一类暂时性的，一类永久性的。

同源染色体：体细胞中成对存在的染色体其大小、形态、结构以及功能相同，称为同源染色体。

非同源染色体（异源染色体）：性细胞中所有成单的染色体相互间大小、形态、结构和功能都不相同，互称为非同源染色体。

在高等生物中，染色体数目的多少与物种的进化程度并无明显的相关性。

生物染色体数目具有恒定性表现在：1.生物个体不同组织器官的细胞（除配子和植物种子的胚乳外）其染色体数目是恒定的；2.同种生物不同的世代间其染色体数目是恒定的；3.同种生物的不同个体间其染色体数目是恒定的；4.生物个体从生到死其染色体数目也恒定。

A染色体：每种真核生物的细胞内必须具有一套或几套基本的染色体，它们相互协调维持生物的生命活动，通常把生物这些恒定的染色体称为A染色体。

B染色体（超数染色体、副染色体）：有些生物的细胞中除了A染色体外，还经常出现一些形态和行为不同于A染色体的额外染色体，统称为B染色体。

细胞分裂包括无丝分裂、有些分裂、减数分裂。

细胞周期：连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。

包含G1期、S期、G2期、M期四个阶段。

真核生物个体或组织的细胞群按其是否处于增殖或分裂的状态，可分为3类：处于静止状态的G0细胞，周期细胞、分化细胞。

G0细胞：指那些不分裂只停留在G1期的细胞，如花粉粒中的营养细胞。

周期细胞：能够进行连续分裂的细胞，如植物根尖、茎尖的原分生组织细胞。

分化细胞：那些不可逆地脱离了细胞周期，失去分裂能力的细胞。

如韧皮部中的筛管分子。

无丝分裂：在细胞分裂形成两个子细胞过程中不出现染色体也不形成纺锤体，细胞核直接一分为二，随后细胞质分裂成两个子细胞的分裂类型。

有丝分裂：真核细胞的染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型。

通常划分为前期、前中期、中期、后期和末期五个阶段。

减数分裂：性细胞连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次，由此产生四个单倍体细胞(配子)，染色体数目减半(2n→n)的特殊细胞分裂方式。

比较项目减数分裂有丝分裂发生部位卵巢、睾丸（生殖细胞）各种组织器官（体细胞）分裂次数2次1次子细胞名称精细胞、卵细胞、极体体细胞染色体复制次数和时期1次、间期1次、间期子细胞染色体数目变化减半不减半联会、四分体发生不发生非姐妹染色单体互换发生不发生同源染色体分离发生不发生着丝点分裂发生、减II后期发生、后期子细胞间的遗传组成不一定相同相同子细胞数目4个2个可能发生的变异基因突变，染色体变异，基因重组基因突变，染色体变异染色体数变化2n-4n-2n-n2n-4n-2nDNA分子数变化2c-4c-2c-c2c-4c-2c生物的生殖方式分为无性生殖和有性生殖。

无性生殖：无性生殖指的是不经过两性生殖细胞结合，由母体直接产生新个体的生殖方式。

有性生殖：经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式，主要是指配子生殖。

有性生殖分为同配生殖、异配生殖、卵式生殖。

同配生殖：雌、雄配子的形态与大小都相同的性细胞（即同形配子）相互结合的一种较简单的有性生殖方式。

异配生殖：形状、结构相似，大小和行为不同的两个配子结合过程。

卵式生殖：不能游动的大配子(卵细胞)和能够游动的小配子(精子)，且卵细胞与精子相结合形成合子的一种高级异配生殖方式，是高等植物和多数动物所普遍具有的一种有性生殖方式。

每个胚囊母细胞最终形成一个雌配子体，每个花粉目细胞最终可形成4个雄配子体。

授粉：成熟的花粉粒（雄配子体）落到雌蕊柱头上并开始萌发的过程。

受精：雄配子与雌配子融合为合子的过程。

胚乳直感（花粉直感）：种子的3n胚乳由于受精核的影响而直接表现出父本的某些性状的现象。

果实直感（种皮直感）：种子的2n种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉的影响而表现出父本的某些性状的现象。

无融合生殖：指不经过此雄配子的融合而产生下一代的一种特殊的生殖方式。

可分为单倍配子体无融合生殖、二倍配子体无融合生殖、不定胚、单性结实。

单倍配子体无融合生殖：又叫单性生殖。

指减数分裂形成的单倍体配子未经受精过程而直接发育成下一代种子胚。

包括孤雌生殖、孤雄生殖、无配子生殖。

二倍配子体无融合生殖：造孢细胞或珠心细胞形成胚囊，但不发生减数分裂，由胚囊中的2n细胞直接发育成种子胚。

不定胚：不通过胚子阶段而直接通过有丝分裂从一个体细胞产生胚。

单性结实：不经过受精但在花粉的刺激下果实正常膨大发育的现象。

性状：生物体的形态、结构和生理、生化等特性的总称。

单位性状：株高、花色、种子形状等被划分开的具体研究单位。

相对性状：同一单位性状的不同表现类型，如株高的高与低。

显性性状：具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代能显现中出的亲本性状，另指显性等位基因支配的性状。

隐性性状：具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代未能显现中出的亲本性状。

分离现象：杂种生物在形成性细胞时，等位基因相互分离，进入到不同的配子中去的现象。

等位基因：一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。

基因型：生物体的基因组合称为基因型。

表型：生物体的具体性状表现称为表型。

测交：被测个体与隐性个体杂交。

完全显性：子一代表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或同时表现为双亲的性状。

不完全显性（半显性、部分显性）：子一代的表现介于双亲之间但偏向某一亲本。

共显性（并显性遗传）：子一代同时表现出双亲的性状。

镶嵌显性：子一代个体的不同部位分别表现出双亲的性状。

复等位基因：在同意生物群体中，同源染色体相同的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因。

致死基因：导致个体或细胞死亡的基因。

互补作用：在一个二倍体细胞里，两个亲本的基因组各自补足另一个基因组所缺失功能的过程。

F2产生9:7表型比例，Ft产生1:3表型比例。

积加作用：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。

F2产生9:6:1表型比例，Ft产生1:2:1表型比例。

重叠作用：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类型。

F2产生15:1表型比例，Ft产生1:2:1表型比例。

显性上位作用：两对独立遗传的基因共同控制一个性状，其中一对显性基因能掩盖另一对基因的显性表现，前者对后者具有遮盖作用，称为上位性。

反之，称为下位性。

F2产生12:3:1表型比例，Ft产生2:1:1表型比例。

隐性上位作用：两对独立遗传的基因共同控制一个性状，其中一对隐性基因能掩盖另一对基因的作用。

F2产生9;3:4表型比例，Ft产生1:1:2表型比例。

抑制作用：某显性基因本身并不直接控制性状的发育，但可抑制另一种基因的表达。

F2产生13:3表型比例，Ft产生3:1表型比例。

遗传三大定律：孟德尔分离定律、自由组合定律，摩尔根连锁遗传定律。

连锁遗传：位于同一染色体上的基因有联系在一起传递的趋势。

完全连锁：同一同源染色体的两个非等位基因不发生姊妹染色单体之间的交换，则这两个基因总是联系在一起遗传的现象。

自然界比较少见，仅见于雄果蝇和雌家蚕。

不完全连锁：位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数的重组型配子产生的现象。

相引相：两个显性基因或者两个隐性基因连锁在同一染色体上称为相引相。

相斥相：一个显性基因和一个隐性基因连锁在同一染色体上称为相斥相。

不完全连锁测交后代的表现特点：1.两种亲本型远远大于两种重组型，或重组率小于50%；2.两种亲本型数目相等，两种重组型数目相等。

交换值：两个连锁基因间非姐妹染色单体发生交换的频率。

连锁基因间的距离常用图距单位表示，图距单位也称为“厘摩”（cM）。

遗传学通常取1%的交换值作为一个图距单位。

两个连锁基因间的交换值越大，基因间的距离越远，连锁强度越小；交换值越小，基因间距离越近，连锁强度越大。

交换值的变动范围0~50%。

两基因间的距离较近时，可用重组率代替交换值，但当基因间距离较远时，有可能发生双交换或3次以上交换，重组率就不完全等于重组率。

基因定位：确定连锁基因在染色体上的排列顺序及其相互作用间的距离，称为基因定位。

连锁群：遗传学上把位于同一对染色体上的所有基因称为一个连锁群。

连锁遗传图（遗传图谱）：通过基因定位分析，即可确定一对同源染色体各个基因的位置，绘制成图谱，并标明各基因间的遗传距离，称为连锁遗传图。

着丝粒作图：将着丝粒作为一个位点，估算基因与着丝粒间的交换值，进行基因定位，叫做着丝粒作图。

常染色体：又称体染色体。

在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外,还有与性别决定无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体。

性染色体：与性别决定有关的染色体。

性连锁（伴性遗传）：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。

限性遗传：指只在一种性别中表达，而在另一种性别中不表达的基因引起的遗传现象。

从性遗传：指位于常染色体上的基因控制的性状，因为内分泌及其他原因使其只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。