中药知识产权保护及专利申请课件
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《药品知识产权》PPT课件
加入世贸后，一切都应按国际经济的
游戏规则来经营市场，其中知识产权的 保护是一个具有全球性的规则，产品进 出口都将会遇到一系列的诸如专利、商 标、版权、原产地名称等知识产权问题， 不懂得知识产权，不会运用知识产权维 护企业自身利益，企业将陷入他人的知 识产权保护的雷区封锁，而寸步难行或 四处触雷,步履艰难,处于极为不利的被 动地位。
• 知识产权的国际保护 • 《世界知识产权组织》 • 《保护工业产权巴黎公约》 • 《专利合作条约》 • 《商标国际注册马德里协定》 • 《保护文学艺术作品伯尔尼公约》 • 《与贸易有关的知识产权协定》
（TRIPS）
二. 知识产权保护的战略意义
知识富国，知识强国，以知识产权的 优势挫败竞争对手，占领国内及国际 市场，进而发展到兼并其他企业、掌 握他国的经济命脉，这是一场没有硝 烟的战争，二十一世纪的“世界大战” 将是一场前所未有的知识产权争夺战。
创新是一个民族进步的灵魂，是 国家兴旺发达的不朽动力，一个没 有创新的民族，难以屹立于世界先 进民族之林。知识产权保护则是保 护创新动力的最佳制度之一。
全面建设和实现小康，就必须充 分发挥科技第一生产力的作用，知 识产权保护是第一生产力形成的重 要保障和催化剂。
社会财产的分类 1. 动产(可以移动的财产)，如电视机、
• 现将化学医药领域发明创造的新颖 性判断简要介绍如下：
①一种化合物，如果在一篇公开文献 里已经提到，所属领域的普通技术 人员通过该文献的启示能够制造或 分离出该化合物，则该化合物缺乏 新颖性，这里所谓“提到”的含义 是该化合物的化学名、分子式（或 结构式）、理化参数和／或一种制 备方法有明确的定义。
电话机、电冰箱等； 2. 不动产(相对不可移动的财产)，如道
路、桥梁、房屋等； 3.无形财产 (1) 自然属性的无形财产—电、氧气、
药品知识产权保护PPT课件(34页)
二 、著作权法
三、著作权人概念及其种类
四、著作人身权
复制五权、著作财产权
• 著作财产权：是指著作权人依法通过各种方式使 用作品并获得报酬的权利，简称使用权和获得报 酬权。
复制权 表演权 播放权 展览权 发行权 制片权 演绎权 获得报酬权
六、著作权的保护期限
一、 著作权保护的一般期间（公民发表作
第十章 药品知识产权保护
Chapter10 Pharmaceutical intellectual property protection
1
药品知识产权概述
2
药品专利保护
3
药品商标保护
4
著作权及其保护
第三节 药品商标保护
Section3 Pharmaceutical Trademark Protection
•
1、许多人企求着生活的完美结局，殊不 知美根 本不在 结局， 而在于 追求的 过程。
•
2、慢慢的才知道：坚持未必就是胜利， 放弃未 必就是 认输， 。给自 己一个 迂回的 空间， 学会思 索，学 会等待 ，学会 调整。 人生没 有假设 ，当下 即是全 部。背 不动的 ，放下 了；伤 不起的 ，看淡 了；想 不通的 ，不想 了；恨 不过的 ，抚平 了。
第四节 著作权及其保护
一 著作权和著作权法
著作权的概念
copymiddle 著作权：是指作者对其创作的文学艺术和科学作 品依法享有的权利，包括署名、发表、出版、获 得报酬等权利。
著作权主体：著作权人 著作权客体：由著作权法所保护的作品 著作权内容：著作权人因创作了作品而依法享有的各
种专利权，包括著作人身权和财产权两部分。
商标权
P359
商标权
《专利及专利申请》课件
专利的特点
要点一
总结词
独占性、地域性和时间性
要点二
详细描述
专利具有独占性，即专利权人对其专利产品享有排他性的 独占权，其他人不经专利权人许可，不得为生产经营目的 制造、使用、许诺销售、销售或进口其专利产品。专利具 有地域性，只有时间性，即专利权人对其发明创造享 有的专有权只在法律规定的时间内有效。
2023
PART 02
专利的申请
REPORTING
申请流程
确定发明内容
明确发明内容，进行专 利检索，判断是否具有
创新性和实用性。
准备申请文件
撰写专利请求书、权利 要求书、说明书等必要 文件，并确保文件质量
。
提交申请
向国家知识产权局提交 申请，缴纳申请费。
审查与授权
经过初步审查和实质审 查后，如无异议或异议 已解决，则授予专利权
根据国家知识产权局的规定缴 纳，包括基本申请费和附加申
请费。
审查费
在申请进入实质审查阶段后缴 纳，用于支付审查部门的审查 费用。
年费
在专利获得授权后，每年需要 缴纳年费以维持专利的有效性 。
其他费用
如代理费、翻译费等，根据具 体情况而定。
2023
PART 03
专利的审查
REPORTING
初步审查
03
行政保护
通过专利行政部门进行专 利侵权纠纷处理。
司法保护
通过法院进行专利侵权诉 讼。
自我保护
通过技术措施、商业秘密 等方式进行自我保护。
2023
PART 05
专利的运用与转化
REPORTING
专利的转让
专利权的转让是指专利权人将其全部 或部分的专利权转移给受让人，从而 失去专利权，受让人成为新的专利权 人。
专利ppt(知识产权及专利知识培训课件[优质ppt])
![专利ppt(知识产权及专利知识培训课件[优质ppt])](https://img.taocdn.com/s1/m/dcb7072c7f21af45b307e87101f69e314232fa65.png)
知识产权及专利保护的重要性
知识产权及专利运用的策略
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知识产权及专利保护的策略
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知识产权及专利管理的战略规划
汇报人：
容
专利申请请求 书：包括申请 人信息、发明 信息、申请人
声明等
确定发明内容
确定保护范围
撰写权利要求书
审核权利要求书
说明书应包括：技术领域、背景技术、发明内容、附图说明 附图应与说明书一致，清晰明了 说明书和附图应能够描述发明的实施方案和效果 说明书和附图应能够为领域技术人员提供足够的信息以实施本发明
初步审查：审查申 请材料是否齐全、 是否符合专利法规 定
实质审查：审查专 利申请是否具有可 专利性
授权：经过实质审 查后，如果认为符 合要求，就会颁发 专利证书
缴费：在领取专利 证书时需要缴纳专 利费用
06
专利数据库的查询方式 什么是专利数据库
如何使用专利数据库进行信 息分析
专利数据库使用中的注意事 项
费用情况：申请专利需要支付一定的费用， 包括申请费、实质审查费、授权费等
04
说明书：描述发 明内容，包括技 术领域、背景技 术、发明内容、
附图说明等
权利要求书： 明确保护范围， 描述发明的技 术特征和保护
范围
说明书摘要： 简要概括发明 内容，便于检
索
说明书附图： 提供发明实施 例的附图，辅 助说明发明内
审查意见通知：在初步审查通过后，审查员会发出审查意见通知书，指出申请存在的问题， 申请人需要在规定时间内进行答复。
答复方式：申请人可以通过陈述、修改申请文件等方式进行答复。
答复期限：申请人需要在规定的期限内进行答复，否则可能导致申请被驳回。
中药知识产权保护及专利申请(江西)
说明书清楚、完整地公开技术方案，使 所属领域的技术人员能够实现 体现发明的创造性 多种技术方案支持较大的保护范围 多层次的优选增强权利的稳定性 申请文件规范，缩短审查周期
36
说明书清楚、完整、实现
原料清楚可得 制备方法清楚、合理，能够顺利完成 能够实现预期的效果
37
原料清楚可得
23
智力活动的规则和方法
例：检测……制剂中何首乌的方法：取制 剂1g，加70％乙醇回流提取，滤液蒸干； 残渣加2ml甲醇使溶解，作为供试品溶液； 另取何首乌对照药材1g，同法制成对照药 材溶液；吸取上述二种溶液各4μl，分别 点于同一硅胶GF254薄层板上，以苯－乙醇 （2∽4：1）展开，晾干，臵紫外光灯下 检视，再喷以磷钼酸试液，稍加热，观察 制剂与对照药材试液显现的相应斑点。
47
制备方法清楚、合理，能够顺利完成
2. 对技术方案描述不清楚
例
制备降香蒸馏提取液 降香3.5克，加水1400毫升，50℃蒸馏 得液体300毫升，所得液体再以75℃精馏 得提取液28毫升。
48
制备方法核变换方法获得的物质
对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合主要 起标识作用的设计
21
智力活动的规则和方法
两种情形： 主题名称为智力活动的规则和方法； 全部技术特征都是智力活动的规则和方 法。 中药领域的质量控制方法： 质量控制的项目和标准是人为的规定
22
智力活动的规则和方法
例 一种治疗……的制剂的质量控制方法， 其特征在于该方法由性状、鉴别、检 查和含量测定组成，其中鉴别是对头 花蓼、黄柏、延胡索的鉴别，含量测 定是用高效液相法对制剂中的没食子 酸的含量测定。
中药专利申请、审查和企业专利战略课件
第十二条 药品注册申请批准后发生专利权纠 纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有 关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部 门或者人民法院解决。 专利权人可以依据管理专利工作的部门的 最终裁决或者人民法院认定构成侵权的生效判 决，向国家食品药品监督管理局申请注销侵权 人的药品批准文号。国家食品药品监督管理局 据此注销侵权人的药品批准证明文件。
【对比文件1】 一种山茱萸提取物， 其特征在于该提取物 是将山茱萸用超临界 二氧化碳提取得到的， 所含总苷含量为 ０．５－８０％。
专利权的范围
技术特征 限定词 + 主题名称 + 连接词 +
苦参200-1000g， 百部100-500g， 蛇床子100-500g， 仙鹤草100-500g， 紫珠100-500g， 白矾5-20g， 硼酸10-100g， 冰片5-20g， 樟脑5-20g， 甘油明胶基质
治疗妇科病
栓剂
其原料用量为
中药材 医生处方 中医治疗方法 中药的使用方法
中药药品质量标准的公开
《中国药典》出版日期作为公开日； 《部颁药品质量标准》和《地方药品质量标准》 以推定为编写日该年的最后一日已被公众获得， 有相反的证据除外。 没有编辑成册的单独散在的药品质量标准， 视为部门颁发的政府文件如果具有保密效力， 不作为现有技术。 试行的药品标准也不作为现有技术，但是国 家药品和食品监督管理局出版的《国家药品标 准中成药》（地标升国标）例外。
专利对药品注册的影响
第十三条 对他人已获得中国专利 权的药品，申请人可以在该药品专 利期届满前2年内提出注册申请。国 家食品药品监督管理局按照本办法 予以审查，符合规定的，在专利期 满后核发药品批准文号、《进口药 品注册证》或者《医药产品注册 证》。
有关中药专利基础知识概括ppt课件
申请给出了一种新用途，只要这种新用途是可信的，则
被认为是与现有技术相比具备创造性。由于新用途发明
的关键之处在于新的药理作用，因此，这种申请对于药 效资料的可信性要求比较严格。
• 三、实用性
•
《专利法》第22 条第四款规定：实用性是指该发明
或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效
果。
•
对于中药来说，发明一种药物，应当是具有医疗作
此，在这种情况下，采用以产品原料表述产品的方式 来描述中药复方产品，更适合于中药的技术特点。
• 中药复方产品创造性的判断
•
有如下几种情况：如果申请人所要求保护的产品，
其原料组成是对现有方剂的改进，而制备方法属于常
规方法，申请人应当提供可信性的对比实验数据或者
对比疗效资料，说明这种改进与已有技术相比产生了 何种意外的突出效果，其创造性才可以被确认。
一种情况是给生产过程带来了改善，例如成本的降低、
生产危险程度的降低、生产能耗的降低、原料资源的保
护和利用、环境污染的降低、工艺的简化、质量控制的
再现性提高等。
•
3.中药用途专利申请的创造性判断
•
关于用途创造性的判断，应当是与现有技术的对比，
也就是说，一种已知的产品过去没有这种用途，该用途
也不能从其组成或现有技术当中容易地推导出来，专利
请注意： 申请课题一
定要进行充 分的查新工 作；在发明 论文时要注 意是否会破 坏待申请专 利的新颖性， 同时要注意 保密
• 二、创造性
• （一）中药产品专利申请的创造性 审查
• 按照中药产品的组成可将其划分 为多活性组分的复方产品和单活性 组分的单方产品。对于中药的复方 产品申请来说，大多数申请的产品 是以本领域的常规技术工艺制成， 而产品的医疗作用与生产该产品的 原料配方组成有着密切的关系，原 料组成这一重要的技术特征是大多 数复方中药专利申请的发明点之所 在，因此，可以说，在评价中药复 方产品的创造性时，制备该产品的 原料组成是决定性因素。
中药知识产权保护及专利申请课件
36
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从德温特世界专利数据库统计发现， 我国
公布的10943 件中草药专利中只有37 件向 国外申请专利保护，99.7%的专利申请都放 弃了对国外市场的控制权。
误区一：认为销售和广告比专利和商标更重要 误区二：认为技术秘密保护优于专利保护 误区三：认为专利保护不适合中药 误区四：认为专利保护不了中药复方 误区五：认为国内市场比国外市场更重要
法律状态
实质审查的生效
法律状态公告日 2005.09.14
法律状态
公开
法律状态公告日 2005.07.20
含药用人参的脑细胞或神经细胞保护剂
CN00812276.8 独立行政法人科学技术振兴机构
申请（专利）号：CN00812276.8
法律状态
发明专利申请公布后的视为撤回
法律状态公告日 2008.03.05
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从德温特世界专利数据库统计发现， 我国
公布的10943 件中草药专利中只有37 件向 国外申请专利保护，99.7%的专利申请都放 弃了对国外市场的控制权。
误区一：认为销售和广告比专利和商标更重要 误区二：认为技术秘密保护优于专利保护 误区三：认为专利保护不适合中药 误区四：认为专利保护不了中药复方 误区五：认为国内市场比国外市场更重要
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法律状态公告日 2005.09.14
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公开
法律状态公告日 2005.07.20
含药用人参的脑细胞或神经细胞保护剂
CN00812276.8 独立行政法人科学技术振兴机构
申请（专利）号：CN00812276.8
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法律状态公告日 2002005.07.20
含药用人参的脑细胞或神经细胞保护剂
CN00812276.8 独立行政法人科学技术振兴机构
申请（专利）号：CN00812276.8
法律状态
发明专利申请公布后的视为撤回
法律状态公告日 2008.03.05
法律状态
实质审查的生效
法律状态公告日 2002.07.17
法律状态 法律状态公告日 法律状态 法律状态公告日 法律状态 法律状态公告日 法律状态 法律状态公告日
新型粉末组合物 CN98126534.0 庄臣消费者有限公司
申请（专利）号：CN98126534.0 专利权的终止(未缴年费专利权终止) 2009.02.18 授权 2003.04.09 实质审查请求的生效 2001.04.04 公开 1999.08.04
从德温特世界专利数据库统计发现， 我国
公布的10943 件中草药专利中只有37 件向 国外申请专利保护，99.7%的专利申请都放 弃了对国外市场的控制权。
误区一：认为销售和广告比专利和商标更重要 误区二：认为技术秘密保护优于专利保护 误区三：认为专利保护不适合中药 误区四：认为专利保护不了中药复方 误区五：认为国内市场比国外市场更重要
中药知识产权保护 及专利申请
中药知识产权保护 及专利申请
中国药科大学
（一） 操 作 方 法
中药知识产权 保护现状
表1 2001～2008 年中药发明专利申请情况（件）
年度
中药发明专利 年增长率
国内职务
国内非职务
2001
3021
807
2214
2002
3443
14 %
890
2553
2003
4535
（一） 操 作 方 法
中药知识产权 保护存在的问题
1. 中药知识产权保护观念薄弱,缺乏主动保护的意识 2. 中药界对中药知识产权的概念不明确 3. 中药知识产权保护的法律缺陷 4. 中药实施知识产权保护的潜在效益认识不足 5. 对中药知识产权可能遭掠夺的严峻形势重视不够
向中国中请中药专利最多的国家依次是日本、韩围、美国 、德国、法国、意大利、 英国、加拿大等。国外通过PCT国 际申请途径进入中国或直接向中国中请的中请量正在不 断增 加，其中除包括上述天然植物提取物 的产品中请外，有关中 药复方申请也呈上升趋势。
汇编成册的进口药品标准也对外不公开。对于未汇编成册的进口
药品标准,一般由中检所下发至各口岸药检所, 属于保密文件, 不对其他单 位和个人公开，因此不具有公开性
（一） 操 作 方 法
中药专利申请
一、中药专利申请种类
（一）中药的产品发明
（1）改变中药传统给药途径的新制剂， （例如安宫牛黄丸改变成清开灵注射剂） （2）天然药物提取的有效部位及其制剂 银线草中具抗肿瘤活性的化合物及其有效部位和用途 CN201010108628.5 （3）新的中药制剂 治疗心脑血管病的中成药 CN200910218102.X
年度 中药发明专利
复方
复方申请量/同年中药 有效 有效 发明申请总量 部位 单体
2001 3021
1809
59.8 %
207 26
2002 3443
2477
71.9 %
108 49
2003 4535
2703
59.6 %
299 86
2004 3796
2065
54.3 %
88 36
2005 4791
2395
谢谢观赏
（一） 操 作 方 法
中药知识产权 保护方式
中药品种行政保护 中药发明专利保护 中药商标保护 中药原产地、地理标志的保护 中药的外观包装设计保护 商业秘密保护 国家科技秘密保护 著作权的保护
（一） 操 作 方 法
中药专利 与
药品标准
《中国药典》属于卫生部批准颁布的成册印刷发行的正规出版物, 载 有出版印刷时间, 具有公开性。
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32 %
1406
3129
2004
3796
16 %
1302
2494
2005
4791
26 %
1603
3188
2006
4883
2%
2094
2789
2007
5602
15 %
1912
3690
2008
4657
17 %
2474
2183
合计
34728
12488
22240
表2 2001-2008年中药发明专利申请类别情况（件）
部颁标准在形成过程的多个环节中会以不同形式出现, 常见的部颁 标准形式是:汇编成册的部颁标准、未成册的正式标准颁布件、试行标准 颁布件。新药正式部颁标准汇编之后公开发行,具有公开性。 未成册 的部颁标准颁布件最终需要对外公布, 但公布的内容可能仅是部分内容, 例如不包括其中的处方和制法等。因此, 如果仅仅提供未成册的部颁标准 颁布件, 不具有公开性。
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49.9 %
109 48
2006 4883
2128
43.6 %
198 42
2007 5602
1659
29.6 %
131 41
2008 4657
1548
33.2 %
58 30
合计 34728 16784
1198 358
据最新统计, 目前世界植物药市场年销售额 超过160亿美元, 而我国中药制剂年出口仅在1亿 美元左右, 占其中的3%一5% ，与此形成鲜明对 比的是, 我国每年天然植物药进口已超过6 亿美元 国家5个一级保密处方药迄今无一申请专利，近 20年来, 我国中药在国外申请专利只有近千项, 而 外国在我国申请的此类专利却高达1万多项，国 外植物药凭借知识产权大量进入中国市场, “洋中 药”敲响了我国中药知识产权保护的警钟。
申请（专利）号
名称
申请（专利权）人
CN200880018288.8 口服递送的肽药物
尤尼金实验室 股份有限公司
草药组合物 PHY906 及 CN200880008465.4
其在化疗中的用途
株式会社津村
CN200780024629.8
含中药提取物片剂 组合物
耶鲁大学; 植物药学公司
国际公布 2008-12-11 WO2008/150426 2008-01-03 WO2008/001672 2008-08-21 WO2008/101079
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国知局英文版检索
A CN是否失效 是 否B
否
是否为PCT 是 国际申请
是
距优先权日是否 超出48个月
否
C1
否
专利族中 有无WO
无
有 WO中的优先权日
说明书中的申请日 或优先权日
距申请日或优先权日 是 是否超出30个月
否
C2
C1
48个月内国知局英文版检索
C2
30个月内国知局英文版检索
B：在中国得到 保护的外国专利 B
（一） 操 作 方 法
中药失效专利信息 的开发与利用
失效的中药专利申请
失效的中药专利
法律性失效中药专利 时域性失效中药专利 地域性失效中药专利
含有甘草蔬水性成分的油脂组合物的制备方法
CN03807176.2 株式会社钟化
申请（专利）号：CN03807176.2
法律状态
专利权的视为放弃
法律状态公告日 2010.01.06
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2
3
4
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法律状态
实质审查的生效
法律状态公告日 2002005.07.20
含药用人参的脑细胞或神经细胞保护剂
CN00812276.8 独立行政法人科学技术振兴机构
申请（专利）号：CN00812276.8
法律状态
发明专利申请公布后的视为撤回
法律状态公告日 2008.03.05
法律状态
实质审查的生效
法律状态公告日 2002.07.17
法律状态 法律状态公告日 法律状态 法律状态公告日 法律状态 法律状态公告日 法律状态 法律状态公告日
新型粉末组合物 CN98126534.0 庄臣消费者有限公司
申请（专利）号：CN98126534.0 专利权的终止(未缴年费专利权终止) 2009.02.18 授权 2003.04.09 实质审查请求的生效 2001.04.04 公开 1999.08.04
从德温特世界专利数据库统计发现， 我国
公布的10943 件中草药专利中只有37 件向 国外申请专利保护，99.7%的专利申请都放 弃了对国外市场的控制权。
误区一：认为销售和广告比专利和商标更重要 误区二：认为技术秘密保护优于专利保护 误区三：认为专利保护不适合中药 误区四：认为专利保护不了中药复方 误区五：认为国内市场比国外市场更重要
中药知识产权保护 及专利申请
中药知识产权保护 及专利申请
中国药科大学
（一） 操 作 方 法
中药知识产权 保护现状
表1 2001～2008 年中药发明专利申请情况（件）
年度
中药发明专利 年增长率
国内职务
国内非职务
2001
3021
807
2214
2002
3443
14 %
890
2553
2003
4535
（一） 操 作 方 法
中药知识产权 保护存在的问题
1. 中药知识产权保护观念薄弱,缺乏主动保护的意识 2. 中药界对中药知识产权的概念不明确 3. 中药知识产权保护的法律缺陷 4. 中药实施知识产权保护的潜在效益认识不足 5. 对中药知识产权可能遭掠夺的严峻形势重视不够
向中国中请中药专利最多的国家依次是日本、韩围、美国 、德国、法国、意大利、 英国、加拿大等。国外通过PCT国 际申请途径进入中国或直接向中国中请的中请量正在不 断增 加，其中除包括上述天然植物提取物 的产品中请外，有关中 药复方申请也呈上升趋势。
汇编成册的进口药品标准也对外不公开。对于未汇编成册的进口
药品标准,一般由中检所下发至各口岸药检所, 属于保密文件, 不对其他单 位和个人公开，因此不具有公开性
（一） 操 作 方 法
中药专利申请
一、中药专利申请种类
（一）中药的产品发明
（1）改变中药传统给药途径的新制剂， （例如安宫牛黄丸改变成清开灵注射剂） （2）天然药物提取的有效部位及其制剂 银线草中具抗肿瘤活性的化合物及其有效部位和用途 CN201010108628.5 （3）新的中药制剂 治疗心脑血管病的中成药 CN200910218102.X
年度 中药发明专利
复方
复方申请量/同年中药 有效 有效 发明申请总量 部位 单体
2001 3021
1809
59.8 %
207 26
2002 3443
2477
71.9 %
108 49
2003 4535
2703
59.6 %
299 86
2004 3796
2065
54.3 %
88 36
2005 4791
2395
谢谢观赏
（一） 操 作 方 法
中药知识产权 保护方式
中药品种行政保护 中药发明专利保护 中药商标保护 中药原产地、地理标志的保护 中药的外观包装设计保护 商业秘密保护 国家科技秘密保护 著作权的保护
（一） 操 作 方 法
中药专利 与
药品标准
《中国药典》属于卫生部批准颁布的成册印刷发行的正规出版物, 载 有出版印刷时间, 具有公开性。
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32 %
1406
3129
2004
3796
16 %
1302
2494
2005
4791
26 %
1603
3188
2006
4883
2%
2094
2789
2007
5602
15 %
1912
3690
2008
4657
17 %
2474
2183
合计
34728
12488
22240
表2 2001-2008年中药发明专利申请类别情况（件）
部颁标准在形成过程的多个环节中会以不同形式出现, 常见的部颁 标准形式是:汇编成册的部颁标准、未成册的正式标准颁布件、试行标准 颁布件。新药正式部颁标准汇编之后公开发行,具有公开性。 未成册 的部颁标准颁布件最终需要对外公布, 但公布的内容可能仅是部分内容, 例如不包括其中的处方和制法等。因此, 如果仅仅提供未成册的部颁标准 颁布件, 不具有公开性。
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49.9 %
109 48
2006 4883
2128
43.6 %
198 42
2007 5602
1659
29.6 %
131 41
2008 4657
1548
33.2 %
58 30
合计 34728 16784
1198 358
据最新统计, 目前世界植物药市场年销售额 超过160亿美元, 而我国中药制剂年出口仅在1亿 美元左右, 占其中的3%一5% ，与此形成鲜明对 比的是, 我国每年天然植物药进口已超过6 亿美元 国家5个一级保密处方药迄今无一申请专利，近 20年来, 我国中药在国外申请专利只有近千项, 而 外国在我国申请的此类专利却高达1万多项，国 外植物药凭借知识产权大量进入中国市场, “洋中 药”敲响了我国中药知识产权保护的警钟。
申请（专利）号
名称
申请（专利权）人
CN200880018288.8 口服递送的肽药物
尤尼金实验室 股份有限公司
草药组合物 PHY906 及 CN200880008465.4
其在化疗中的用途
株式会社津村
CN200780024629.8
含中药提取物片剂 组合物
耶鲁大学; 植物药学公司
国际公布 2008-12-11 WO2008/150426 2008-01-03 WO2008/001672 2008-08-21 WO2008/101079
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国知局英文版检索
A CN是否失效 是 否B
否
是否为PCT 是 国际申请
是
距优先权日是否 超出48个月
否
C1
否
专利族中 有无WO
无
有 WO中的优先权日
说明书中的申请日 或优先权日
距申请日或优先权日 是 是否超出30个月
否
C2
C1
48个月内国知局英文版检索
C2
30个月内国知局英文版检索
B：在中国得到 保护的外国专利 B
（一） 操 作 方 法
中药失效专利信息 的开发与利用
失效的中药专利申请
失效的中药专利
法律性失效中药专利 时域性失效中药专利 地域性失效中药专利
含有甘草蔬水性成分的油脂组合物的制备方法
CN03807176.2 株式会社钟化
申请（专利）号：CN03807176.2
法律状态
专利权的视为放弃
法律状态公告日 2010.01.06