土壤和植物中锰的测定(高锰酸盐比色法)

高锰酸盐指数（COD Mn）的测定酸性法（检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89仪器：1.沸水浴装置2.250ml锥形瓶3.50ml酸式滴定管4.定时钟试剂：1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。

使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。

2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。

使用当天应进行标定。

3.（1＋3）硫酸。

配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。

4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。

5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。

步骤：1.分取100ml混匀水样（如高锰酸盐指数高于10mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。

2.加入5ml（1＋3）硫酸，混匀。

3.加入10.00ml 0.01mol/L，高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30min （从水浴重新沸腾起计时）。

沸水浴液面要高于反应溶液的液面。

4.取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。

立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。

5.高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确加入10.00ml 草酸钠标准溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。

在酸性条件下，用KMnO4将水中还原性物质氧 化，剩余的KMnO4用加入过量的草酸钠予以还原，过量 草酸钠再以溶液回滴至溶液呈微红色。 100.0ml水样+5mlH2SO4 (1+3)+10.00ml KMnO4
沸水浴 30min
趁热+10.00ml草酸钠（Na2C2O4，过量） 微红色
实验录像
KMnO4
同样条件下做空白实验
100.0ml水样+5mlH2SO4 (1+3)+ห้องสมุดไป่ตู้0.00ml KMnO4
沸水浴 30min
趁热+10.00ml草酸钠（Na2C2O4，过量） 微红色+10.00 Na2C2O4
KMnO4 V2
KMnO4
V1
微红色
3.碱性高锰酸盐指数(CODOH )
碱性条件下KMnO4氧化能力比酸性条件下弱，所以不 能氧化Clˉ，此法可测高浓度Clˉ水样。 （当[Clˉ] 〉300mg/L）
在碱性溶液中，过量的KMnO4氧化水中的还原性物质， 氧化作用完成后，将溶液酸化，再加Na2C2O4还原，过量的 Na2C2O4以KMnO4标液回滴。 此法仅是用于测定海水或含氯离子较多的水样。
高锰酸盐指数的测定
2.高锰酸盐指数
* 以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高 锰酸盐指数，以氧的mg/L表示。 * 该指数常被作为反映地表水受有机物和还原性无机 物污染程度的综合指标。 * 化学需氧量（CODCr）和高锰酸盐指数是采用不同的 氧化剂在各自的氧化条件下测定的，无明显的相关 关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90%， 而高锰酸钾法的氧化率为50%左右，两者均未完全 氧化，因而都只是一个相对参考数据。

高锰酸盐指数的检测步骤及方法高锰酸盐指数是指在肯定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。

在水质监测中规定一级水高锰酸盐指数≤2mg/L，二级水≤4mg/L，三级水≤6mg/L。

作为衡量生活饮用水、地表水、河流断面、湖泊等水质污染程度的紧要综合指标之一，高锰酸盐指数检测也是特别紧要的。

高锰酸盐指数的检测步骤：1、打开消解器进行预热，设定程序加热温度100℃，加热时长为30min；2、将待测水样按前处理要求进行混匀操作。

对于悬浮物较多的水样，应进行搅拌等匀质化处理，以取小取样误差；3、取试剂管若干，一支作为空白样，再依据待测水样的数量选择相同数量的试剂管作为待测样，置于试管架上；4、使用移液管或移液枪精准移取4.00mL蒸馏水加入到试管架内，制成空白样。

精准移取相同体积待测水样加入其它试剂管中，制成待测样，记录编号；5、精准移取2.5mL试剂A于每支试剂管中。

精准移取0.4mL试剂B于每支试剂管中；6、拧紧管盖上下摇摆试管，使试管内试剂与水样充分混合；7、消解器温度上升到100℃后，依次放入标记好的空白样和待测样，加热消解30分钟；8、消解完成后需注意，要立刻取出用水浴冷却至室温；9、打开高锰酸盐指数测定仪，选择相应方法在525nm处进行测定；10、取出反应好的试管样，用擦镜布将试管外壁擦拭干净，先放入空白样按“调零”键进行置零操作；再放入待测样按“读数”键读取高锰酸盐指数浓度（mg/L）。

高锰酸盐指数检测方法依据标准是《GB118921989水质高锰酸盐指数的测定》，其原理是在试样中加入硫酸使成酸性后，加入肯定量的高锰酸钾溶液，经高温消解后，用分光光度法测定高锰酸盐指数值。

当试样中高锰酸盐指数值为0.55mg/L，在525nm波优点测定高锰酸钾被还原后剩余的七价锰（Mn7+）的吸光度，试样中高锰酸盐指数值与七价锰（Mn7+）的吸光度的削减值成正比例关系。

高锰酸盐指数(de)测定一、实验目(de)高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染(de)常用指标.本实验选择饮用水、水源水和地面水进行测定高锰酸盐指数,测定范围为0.5-4.5mg/L.对污染较重(de)水,可少取水样,经适当稀释后测定.二、实验原理样品中加入已知样品中加入已知量(de)高锰酸钾和硫酸,在沸水浴中加30分钟,高锰酸钾将样品中(de)某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量(de)草酸钠还原剩余(de)高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量(de)草酸钠.通过计算得到样品中高锰酸盐指数.三、试剂除另有说明,均使用符合国家标准或专业标准(de)分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度(de)水,不得使用去离子水.3.1 硫酸,1+3溶液：在不断搅拌下将100mL 硫酸(密度为1.84g/mL)慢慢加入到300mL 水中,趁热加入数滴高锰酸钾溶液(3.5)直至溶液出现粉红色.3.2 氢氧化钠,500g/L 溶液：称取50g 氢氧化钠溶于水并稀释至100mL.3.3 草酸钠标准贮备液浓度C(1/2Na 2C 2O 4)为0.1000mol/L ：称取0.6705g 经120℃烘干2h 并放冷(de)草酸钠(Na 2C 2O 4)溶解水,中移入100mL 容量瓶中用水稀释至标线,混匀,置4℃保存.3.4 草酸钠标准溶液浓度C(1/2 Na 2C 2O 4)为0.0100mol/L ：吸取10.00mL 草酸钠贮备液(3.3)于100mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.3.5 高锰酸钾标准贮备液,浓度C(1/5KMnO 4)约为0.1mol/L ：称取3.2g 高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL.于90-95℃水浴中加热此溶液两小时,冷却.存放两天后,倾出清液贮于棕色瓶中.)约为0.01mol/L：吸取100mL 高锰3.6 高锰酸钾标准溶液浓度C(1/5KMnO4酸钾标准贮备液（3.5）于1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.此溶液在暗处可保存几个月,使用当天标定其浓度.四、仪器常用(de)实验室仪器和下列仪器.水浴或相当(de)加热装置：有足够(de)容积和功率.酸式滴定管,25mL.五、样品(de)保存采样后要加入硫酸（3.1）,使样品pH=1-2并尽快分析.如保存时间超过6小时,则需置暗处,0-5℃下保存,不得超过2天.六、操作步骤6.1 吸取 100.0mL 经充分摇动混合均匀(de)样品或分取适量用水稀释至100mL, 置于250mL 锥形瓶中,加入5±0.5mL 硫酸（3.1）,用滴定管加入10.00mL 高锰酸钾溶液（3.6）摇匀.将锥形瓶置于沸水浴内30±2 min（水浴沸腾开始计时）.6.2 取出后用滴定管加入 10.00mL 草酸钠溶液（3.4）至溶液变为无色,热用高锰酸钾溶液（3.6）滴定至刚出现粉红色,并保持30 秒不退,记录消耗(de)高锰酸钾溶液体积.6.3 空白试验用100mL 水代替样品,按步骤 6.1 6.2 测定,记录下回滴(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.6.4 向空白试验 6.3 滴定后(de)溶液中加入10.00mL 草酸钠溶液（3.4）,如果需要将溶液加热至80℃,高锰酸钾溶液（3.6）继续滴定至刚出现粉红色,保持30 秒不退,录下消耗(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.注：1 沸水浴(de)水面要高于锥形瓶内(de)液面.2 样品量以加热氧化后残留(de)高锰酸钾（3.6）为其加入量(de)1/2~1/3 为宜.加热时,如溶液红色退去,说明高锰酸钾量不够须重新取样,经稀释后测定.3 滴定时温度如低于60℃,反应速度缓慢,因此应加热至80℃左右.4 沸水温度为98℃.如在高原地区,报出数据时,需注明水(de)沸点.七、结果计算高锰酸盐指数（IMn ）以每升样品消耗毫克氧数来表示（O2,mg/L）按式（1）计算：式中：V1——样品滴定（6.2）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V2——标定（6.4）时所消耗高锰酸钾溶液体积,mL；C——草酸钠标准溶液（3.4）,0.0100mol/L.如样品经稀释后测定,按式（2）计算：式中：V——空白试验（6.3）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V3——测定（6.1、6.2）时所取样品体积,mL；f——稀释样品时,蒸馏水在100mL测定用体积内所占比例（例如：10mL样品用水稀释至100mL,则f=（100-10）/100=0.90）.。

高锰酸盐指数（CODMn）的测定高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗氧气（02）量，以mg/l来表示。

水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。

因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机(和无机)物质污染程度的综合指标。

我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。

高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。

由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。

因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量(应用于工业废水)，更符合于客现实际。

结论与讨论1 各种条件的掌握很重要氧化还原反应的特点,一是反应速度比较慢,二是在什么条件下进行反应也很重要,因为不同的反应条件会决定不同的反应向,产生不同的反应结果。

2. 水样的酸度条件酸性高锰酸钾滴定法对水样中的酸度有一定的要求,因为酸度可以加快反应速度。

耗氧量的酸度范围要求在0.5-1.0mol/L间。

5mL1+3硫酸溶液加在水样中的酸度为0.75mol/L。

实验证明当水样的酸度控制在0.2mol/L时,耗氧量的滴定也会顺利进行，测结果不会出现偏差。

3. 水样的滴定温度耗氧量的滴定温度,也是反应条件的一个重要方面。

耗氧量滴定温度要求在65℃-85℃之间。

温度的大小对耗氧量的滴定反有影响。

当反应温度大于85℃时，草酸钠则容易分解;当反应温度低于65℃时,则会影响氧化反应的程度.因此，必须严格控制反温度.当室温为25℃时,水样从水浴锅中取下2分钟时水样的温度一般在80-85℃之间,此时正好进行滴定.滴定后水样的温度一般都会在60℃以上.如果掌握好水样取下后的时间与水样的温度的变化关系,就可以使滴定温度保证在65-85℃范围内进行。

如果滴定后水样的温度不能控制在60℃以上时,温度最低也不要低于55℃。

植物分析安徽农业大学资环学院2008年6月植物样品分析实验目录实验一植物样品采集、制备和保存(一)植物组织样品的采集、制备和保存(二)瓜果样品的采集、制备和保存(三)籽粒样品的采集、制备和保存实验二植物样品的水分测定(一)风干植物等含水较少试样的水分测定（常压直接烘干法）(二)幼嫩和新鲜植株等含水较多试样的水分测定（常压二步烘干法）实验三直接灰化法测定植物样品的粗灰分实验四植物样品消化(一)H2S04—H202法(二)混合加速剂消煮法实验五植物样品中氮的测定(一)奈氏比色法(二)半微量蒸馏法实验六植物样品中全磷测定(钒钼黄比色法)实验七植物样品中全钾测定(火焰光度法)实验八植物钙镁的测定(EDTA络合滴定法)实验九土壤和植物中硼的测定(一)姜黄素比色法(二)甲亚胺—H比色法(三)植物样品干灰化及硼测定比色法)实验十土壤和植物锰的测定(KMn04(一)土壤有效锰测定(二)植物中锰的测定实验十一土壤和植物中铜、锌的测定(原子吸收分光光度法)(一)土壤中有效铜、锌测定(二)植物中铜、锌测定实验十二硫氰酸盐比色法测定土壤和植物中的钼实验十三土壤和植物中铁的测定(邻菲罗啉比色法)(一)土壤有效铁测定(二)植物中铁的测定实验十四纯蛋白质的测定(一)沉淀分离后消化测定(二)染料结合法实验十五氨基酸总量的测定(茚三酮比色法)实验十六水溶性糖的测定(蒽酮法)实验十七淀粉的测定(HCl水解一菲啉碘量法)实验十八粗脂肪的测定(残余法)实验十九果蔬总酸度的测定实验二十维生素C的测定(一)2，6—二氯靛酚滴定法(二)荧光测定法实验二十一氮肥的测定(一)甲醛法(铵态氮肥中氮的测定)(二)蒸馏法(尿素含氮量测定)实验二十二磷肥的测定(一)喹啉钼酸重量法(过磷酸钙有效磷测定)(二)喹啉钼酸容量法(三)过磷酸钙中游离酸测定(四)钒钼黄法(磷矿粉中有效磷测定)实验二十三钾肥测定(一)火焰光度法(二)四苯硼钠重量法实验一植物样品采集、制备和保存(一)植物组织样品的采集、制备和保存植物组织样品的采集首先是选定有代表性的株样。

土壤中锰铬离子含量的测定一试验部分1.1试剂与仪器铬标准溶液：称取0.2827g重铬酸钾溶于100ml水中，并以此溶液稀释至10ug/ml。

锰标准溶液：称取0.3073g锰酸钾溶于水中，转入100ml容量瓶。

硫酸-磷酸混合液配成5%。

二苯碳酰二肼，高锰酸钾，叠氮化钠，高碘酸钾。

所用试剂均为分析纯。

752型分光光度计。

1.2铬的测定方法1.21标准曲线绘制分别准确吸取铬标准液0.00、0.15、0.30、0.60、 0.90、1.20、1.50mL于15mL比色管中，加入1.5ml硫酸—磷酸混合液，用水稀释至标线，摇匀，分别加入0.6mL二苯碳酰二肼溶液摇匀，10min后用3cm比色管于波长540nm处测定吸光率，以铬含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

1.22样品分析1.消化准确称取0.5g土壤于100mL烧杯中，加少许水湿润，加入适当等量的浓硫酸.浓磷酸，盖上表面皿，放在电炉上加热至冒白烟，直至消化液呈灰色，取下让其冷却，滴加浓硝酸，再置于电炉上加热至冒白烟，土壤变白。

2.沉淀分离将消化液残渣一同移入10mL离心管，离心后将上层清夜移入100mL容量瓶中，用水冲洗离心管壁，将其再次离心，将上层清夜移入100mL容量瓶中，稀释至标线。

3.氧化还原准确吸取10mL上述（2）中容量瓶里的溶液于50mL烧杯中，滴加5%高锰酸钾溶液至微紫，置于水浴上煮沸，（若煮沸过程中紫色褪去，应再加高锰酸钾至紫色不再褪去）此时加入叠氮化钠，恰加至紫色褪去，将其置于冷水中迅速冷却。

4.比色将上述（3）中溶液转移到15mL比色管中，以下操作方法同标准曲线。

1.3锰的测定方法1.31标准曲线绘制分别吸取锰标准液0.00、0.15、0.30、0.45、0.60、0.75、0.90mL于15ml比色管中，用水稀释至标线，然后进行显色测定操作步骤。

以锰含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

1.32样品分析1.消化准确称取0.5g土壤于100mL烧杯中，加少许水湿润，加入HNO3-HCIO4混合酸，盖上表面皿，放在电炉上加热至冒白烟，再加入少量HCIO4，冷却。

地表水中高锰酸盐指数测定方法
滴定法通常分为酸性高锰酸钾法和碱性法两种。

酸性法是在一定体积的水样中，加入已知量高锰酸钾和硫酸溶液，在沸水浴中加消解30min，高锰酸钾将样品中的部分有机物和可还原的无机物氧化。

反应后，剩余的高锰酸钾用过量的草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，同时让高锰酸钾溶液作为自身的指示剂，通过回滴所消耗的高锰酸钾溶液体积计算出高锰酸盐指数值。

当样品中氯离子浓度高于
300mg/L时，人们可采用碱性法。

在碱性加热条件下，用高锰酸钾氧化样品中的部分有机物及无机还原性物质。

加硫酸在酸性条件下，将剩余的高锰酸钾用草酸钠溶液还原并加入至过量，再以高锰酸钾溶液滴定至微红色。

滴定法作为测定高锰酸盐指数的经典方法，具有较高的准确性和稳定性。

它广泛应用于环境监测领域。

土壤中锰铬离子含量的测定一试验部分1.1试剂与仪器铬标准溶液：称取0.2827g重铬酸钾溶于100ml水中，并以此溶液稀释至10ug/ml。

锰标准溶液：称取0.3073g锰酸钾溶于水中，转入100ml容量瓶。

硫酸-磷酸混合液配成5%。

二苯碳酰二肼，高锰酸钾，叠氮化钠，高碘酸钾。

所用试剂均为分析纯。

752型分光光度计。

1.2铬的测定方法1.21标准曲线绘制分别准确吸取铬标准液0.00、0.15、0.30、0.60、 0.90、1.20、1.50mL于15mL比色管中，加入1.5ml硫酸—磷酸混合液，用水稀释至标线，摇匀，分别加入0.6mL二苯碳酰二肼溶液摇匀，10min后用3cm比色管于波长540nm处测定吸光率，以铬含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

1.22样品分析1.消化准确称取0.5g土壤于100mL烧杯中，加少许水湿润，加入适当等量的浓硫酸.浓磷酸，盖上表面皿，放在电炉上加热至冒白烟，直至消化液呈灰色，取下让其冷却，滴加浓硝酸，再置于电炉上加热至冒白烟，土壤变白。

2.沉淀分离将消化液残渣一同移入10mL离心管，离心后将上层清夜移入100mL容量瓶中，用水冲洗离心管壁，将其再次离心，将上层清夜移入100mL容量瓶中，稀释至标线。

3.氧化还原准确吸取10mL上述（2）中容量瓶里的溶液于50mL烧杯中，滴加5%高锰酸钾溶液至微紫，置于水浴上煮沸，（若煮沸过程中紫色褪去，应再加高锰酸钾至紫色不再褪去）此时加入叠氮化钠，恰加至紫色褪去，将其置于冷水中迅速冷却。

4.比色将上述（3）中溶液转移到15mL比色管中，以下操作方法同标准曲线。

1.3锰的测定方法1.31标准曲线绘制分别吸取锰标准液0.00、0.15、0.30、0.45、0.60、0.75、0.90mL于15ml比色管中，用水稀释至标线，然后进行显色测定操作步骤。

以锰含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

1.32样品分析1.消化准确称取0.5g土壤于100mL烧杯中，加少许水湿润，加入HNO3-HCIO4混合酸，盖上表面皿，放在电炉上加热至冒白烟，再加入少量HCIO4，冷却。

高锰酸盐指数(codmn)的测定
高锰酸盐指数(codmn)的测定是水质分析的重要指标，它可以保证水性状的稳定，为防治和综合评价水体污染提供有价值的参数。

高锰酸盐指数通常用于分析水的有机物含量，它可以检测还原性有机物，这些物质含量十分重要，它们把水特性污染，改变水环境中的pH值，影响运动性有机污染物降解，对水资源环境污染十分有害。

高锰酸盐指数的测定需要严格控制测试条件，一般来说，采用标准分色试验瓶，按照一定浓度、一定温度等操作要求，在加入专用配制试剂的情况下，将检测样品振荡几分钟，再分别以恒定时间在不同波长的光照下，对检测的色度消失程度进行测量比较，根据计算结果可以获得高锰酸盐指数。

通过高锰酸盐指数的快速测定，可以知晓还原性有机物，保证水体的良好环境，保持水体的平衡和活化，进而满足水环境的保护和长期保持水体的高标准品质。

１ 实验准备
１１ 仪器工作条件 （１） 仪 器：ＴｈｅｒｍｏＩＣＡＰ６０００型 电 感 耦 合 等
离子发射光谱仪。 （２） 工作条件：见表 １。
１３２ 标准工作液 通过逐级稀释上述标准储备液，获得一系列标
机污染物 具 有 有 效 的 净 化 降 解 作 用［２］。 并 且 国 家 对生活用水、空气中的锰含量有严格的规定要求， 即：生活饮 用 水 中 锰 的 含 量 不 得 超 过 ０１ｍｇ／Ｌ， 居住区 大 气 中 锰 的 最 高 容 许 浓 度 为 日 平 均 ００１ ｍｇ／ｍ３。成年人体每日摄入 量 以 ２５～５ｍｇ为 最 佳，一但摄入过量将会干扰机体的正常生理及代谢 功能，严重者还会对神经系统构成损伤，引起肺部 损害和生殖功能障碍［３］。基于以上诸多方面考虑，
第
３８卷 第
４期
吉 林 地 质
Ｖｏｌ３８ Ｎｏ４
２０１９年 １２月
ＪＩＬＩＮＧＥＯＬＯＧＹ
Ｄｅｃ２０１９
文章编号：１００１ ２４２７（２０１９）０４—５７—３
土壤、林省区域地质矿产调查所，吉林 长春 １３００２２
摘 要：锰元素是自然界中的变价金属元素，广泛应用于日常生产生活当中，且对人体、动植物生长均有重要 的影响，因此对土壤、水系沉积物中锰元素含量的测量于环境有着极为重要的意义。本文采用电感耦合等离子 体原子发射光谱法对锰元素进行测量，所得曲线方程：ｙ＝２３７７７ｘ＋１２２１４，相关系数：０９９９７。测得数值的 相对误差均 ＜３５％，相对标准偏差 （ＲＳＤ） 均 ＜２５％，在实验允许范围之内。最后，文章又对比了分光光度法 和原子吸收光谱法，得出结论：利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测量锰元素，方法简便快捷，结果准确 有效，比较适用于常规地矿类实验室日常工作所需的大批量锰元素的检测。 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法；土壤；水系沉积物；锰元素；简便快捷；大批量检测 中图分类号：Ｏ６５７３１ 文献标识码：Ｂ

土壤中锰的测定标准土壤中锰的测定标准土壤中锰是植物生长和健康的必需元素之一，但过量的锰会对植物和环境造成危害。

因此，正确测量土壤中的锰含量对于环境保护和植物生长至关重要。

测定土壤中锰的方法有许多种，其中包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。

然而，在进行测定前，需要根据实际情况确定合适的测定标准。

目前，国内外均采用了土壤中锰的测定标准，如我国国家标准（GB15618-1995）、美国EPA（Environmental Protection Agency）等组织制定的检测方法等。

这些标准不仅考虑了土壤中锰含量的合理范围，还考虑了环境保护和植物健康等方面的因素。

以国家标准GB15618-1995为例，其规定了土壤中锰含量的检测方法和标准。

该标准要求土壤样品在采集后应先取出低锰酸钾(KMnO4)可氧化物，然后用醋酸-二甲基甲酰胺(AMDA)溶液提取土壤中的锰，再通过原子吸收光谱法进行测定。

该标准将土壤中锰含量的安全范围定为0.5-4mg/kg。

除了国家标准外，还有一些地方标准也规定了土壤中锰的检测方法和相关标准。

例如，江苏省制定的《土壤环境监测技术规范》中，将土壤中锰的安全范围定为1-50mg/kg。

需要注意的是，不同的标准适用于不同的场合和目的。

在进行土壤中锰的测定时，应根据实际需要选择适用的标准。

除了标准化的土壤检测方法外，还有其他方法可以测定土壤中锰含量。

例如，可以使用手持式XRF等便携式仪器进行现场测试。

但是，这些方法在测定结果的精准度和准确性方面可能存在一定的局限性。

总之，正确测定土壤中锰含量的标准对于环境保护和植物生长至关重要。

我们应该了解和掌握各种有效的测定方法和标准，以保障环境的健康和可持续发展。

土壤和植物中锰的测定(高锰酸盐比色法)(一)土壤有效锰测定(二)植物中锰的测定一、方法原理：在酸性溶液中，加热煮沸条件下，用强氧化剂将二价锰氧化为MnO4-，溶液显紫红色，在一定范围内颜色深度与锰的含量成正比，可直接比色测定.反应:2Mn2+ + 5IO4- + 3H20 → 2Mn04－ + 5I03- + 6H+吸收峰在540nm，测定范围0.6 ～ 25ppm二、试剂：1．KIO4，分析纯2．H3P04(85％),HN03，H2S04，HCl043．H2024．1mol/lNH4OAc(pH7)：冰醋酸57ml，溶于400ml水，加入69ml浓氨水，加水至950ml，用HOAe或NH4OH调pH7.0(用酸度计)，加水至1000ml;5．1mol/l中性NH4OAc—对苯二酚溶液：100m11mol/l中性NH4OAc溶液中溶解0.2g对苯二酚，用前加人。

6．锰标准溶液：0.4060g MnS04·4H20(分析纯或优级纯)溶于水，加lml浓H2SO4，定容为1000ml，此液含Mn为100ppm.三、仪器：振荡机、721分光光度计。

四、操作步骤:(一)样品待测液制备：A1、土壤代换态Mn：取lmm风干土样5.0g→三角瓶中，加入1mol/l中性NH4OAc 50ml，塞紧，振荡30分钟，再放置和间或振荡6小时，过滤，得滤液。

取滤液25ml呻100ml烧杯中，小心加热蒸干，加浓HN03ml，H202 2ml，水浴加热30分钟，再蒸发至干，用20ml水溶解，待测。

A2、土壤易还原态Mn：取1mm风干土5.0g，加1mol/l NH40Ac—0.2％对苯二酚提取液50ml，同土壤代换态Mn的操作步骤进行。

B、植物中的Mn：①湿消化：取磨碎的植物样1～2g加入开氏瓶中，加混合酸(HN03： H2S04 ： HCl04 5：2：1) 8ml，加热消化,至冒白烟；如不清，再加少量HCl04消化，至清亮后，再加热5分钟，冷却，用20ml水稀释，冷却后转入50ml容量瓶中，用水定容，澄清或过滤后取滤液测定，也可以直接将开氏瓶中消化液用水转入烧杯中测定。

植物中锰含量测定方法甲醛肟光度法下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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土壤中锰的测定标准标题：土壤中锰的测定标准：方法、意义与应用摘要：本篇文章将深入探讨土壤中锰的测定标准，包括测定方法、标准意义以及在农业、环境和健康领域的应用。

通过对不同测定方法的比较和分析，我们将得出结论，并提供对于土壤中锰的测定标准的观点和理解。

引言：土壤中的微量元素对农作物的生长和发育起着至关重要的作用，其中锰是一种必需的微量元素。

然而，由于土壤中锰的含量一般很低，准确测定锰的含量对于评估土壤肥力和作物健康至关重要。

因此，制定土壤中锰的测定标准具有重要的意义。

第一部分：土壤中锰的测定方法1. 原子吸收光谱法（AAS）2. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）3. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）4. 高性能液相色谱法（HPLC）5. 其他测定方法的比较与评价第二部分：土壤中锰测定标准的意义与应用1. 农业领域：评估土壤肥力、施肥与作物生长关系的研究2. 环境领域：监测土壤中锰的污染与生态风险评估3. 健康领域：分析土壤中锰对人体健康的潜在影响第三部分：结论与观点1. 不同测定方法的优缺点和适用范围2. 土壤中锰的合理测定标准应结合土壤类型、用途和地区特点3. 锰在土壤中的浓度变化需要进一步研究与监测文章结构：1. 引言2. 第一部分：土壤中锰的测定方法2.1 原子吸收光谱法（AAS）2.2 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）2.3 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）2.4 高性能液相色谱法（HPLC）2.5 其他测定方法的比较与评价3. 第二部分：土壤中锰测定标准的意义与应用3.1 农业领域3.2 环境领域3.3 健康领域4. 第三部分：结论与观点5. 结束语观点与理解：土壤中锰的测定标准在不同领域具有重要的意义。

农业领域中，准确评估土壤中锰的含量有助于合理施肥和提高作物产量；在环境领域，监测土壤中锰的污染程度对于制定环境保护政策至关重要；在健康领域，研究土壤中锰与人体健康的关系能够为农村地区的居民提供科学的健康建议。

０ ． ０ １ ｍｏ ｌ ／ Ｌ草 酸钠标 准 使用 溶液 ，（ １ ＋３ ）硫 酸 溶液 ，Ｈ ＡＣ Ｈ Ｃ ＯＤ ｓ ， ｎ 法 测试 试剂 组 （ ＨＡＣ Ｈ 提供 ） ，标 准物 质购 于 国家标 物 中心 。
１ ． ２ 仪 器
电炉 ，Ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｈ ｍ９ ０ ５自动 电位滴 定仪 ，Ｐ ｔ 电极 ，ＤＲ ２ ８ ０ ０分 光光度 计 ，ＤＲ Ｂ２ ０ ０消解器 。
５ ｍ Ｌ指示剂摇匀，进入 Ｄ Ｒ ２ ８ ０ ０ 相关程序等待计时器 ３ ｍ ｉ ｎ 后测定。
２ 结果与讨论
２ ． １ 电位滴 定仪 方法 参数 的选 择 ： 图１ 是 高锰酸 盐指 数 电位 滴 定法 下 ＭＥ Ｔ滴 定 曲线 。滴 定参 数为 滴定 模式一 一ＭＥ Ｔ ｕ，开 始条件 是信 号漂移 ４ ０ ｍＶ／ ｍｉ ｎ 、加液速 度 ５ ｍＬ ／ ｍｉ ｎ ，停止 条件 是等 当点为 １ 。 由图 １ 可 以看 出，滴 定 曲线平 滑 ， 电位 突跃 范 围和斜 率都 较大 ，测定 起来 误差 也相 对较 小 。
锰酸盐指数的标准方法为酸性高锰酸钾滴定法 ，此法利用高锰酸钾在酸性溶液 中将还原性物质氧化，过量 高锰 酸 钾用 草酸 还 原这一 原 理 ，根 据 高锰 酸钾 的消耗 量表 示 了耗氧 量 即高 锰酸 盐指 数 。
本 文主 要对 高锰 酸盐 指 数 的三种 测定 方法 ：酸 性 高锰酸 钾滴 定法 、电位 滴定 法 、ＨＡ Ｃ Ｈ Ｔ Ｎ Ｔ试 管法 进
高，但 操作繁琐；电位滴 定法 ，精密度 和准确度较高，但 一次只能滴定一个样 品；ＨＡＣ ＨＴ Ｎ Ｔ试管法 操作简便 ，但样 品的准确度不够好 。 关键词 ：高锰酸盐指数 ；滴 定；比较 中图分类号 ：Ｏ６ ６ １ ． １ 文献标识码 ：Ａ

土壤高锰酸盐指数的测定标准土壤高锰酸盐指数是衡量土壤中有机质氧化性和土壤肥力的重要指标。

它反映了土壤中可供作植物利用的有机质及土壤肥力状态。

准确测定土壤高锰酸盐指数对于评价土壤肥力及合理施肥具有重要意义。

1.什么是土壤高锰酸盐指数？土壤高锰酸盐指数简称为＂高锰酸盐指数＂，是指土壤中一种可氧化性强的无机物质对高锰酸钾的氧化性指数，用于表示土壤的氧化性。

高锰酸盐指数反映了土壤中有机质的含量和氧化性程度，是衡量土壤肥力的重要指标之一。

2.土壤高锰酸盐指数的测定方法（1）准备土壤样品：从不同深度和位置采集代表性的土壤样品。

（2）测定土壤样品的含水量：使用干燥法或其他适当的方法，确定土壤样品中的含水量。

（3）测定土壤高锰酸盐指数：采用酸性条件下的高锰酸钾滴定法，测定土壤中高锰酸盐的含量，并计算出土壤高锰酸盐指数的值。

3.土壤高锰酸盐指数的意义土壤高锰酸盐指数是衡量土壤肥力和土壤有机质氧化性的重要指标。

通过对土壤高锰酸盐指数的测定，可以评价土壤的氧化性程度，判断土壤中有机质的含量和分布情况，为合理施肥和增加土壤肥力提供依据。

4.个人观点和理解从事土壤肥力评价和土壤改良工作多年，我深知土壤高锰酸盐指数的重要性。

它不仅可以反映土壤的有机质含量，还可以指示土壤的氧化性，为合理施肥和改良土壤提供科学依据。

准确测定土壤高锰酸盐指数对于实现可持续农业和保护土壤生态环境具有重要意义。

总结回顾土壤高锰酸盐指数作为衡量土壤肥力和有机质氧化性的重要指标，在农业生产和土壤改良中具有重要意义。

通过测定土壤高锰酸盐指数，可以评价土壤有机质的含量和氧化性程度，为科学施肥和合理耕作提供依据。

希望未来能够深入研究土壤肥力评价和土壤改良技术，为农业生产和生态环境保护做出更大的贡献。

在这篇文章中，从介绍土壤高锰酸盐指数的含义、测定方法，到解释其意义和重要性，再到共享个人观点和理解，全面探讨了这一主题。

同时也根据任务要求，多次提及了指定的主题文字＂土壤高锰酸盐指数＂，并按照从简到繁、由浅入深的方式展开讨论，梳理了文章的框架。