高考化学有机大题
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2024年江苏高考有机大题精编含解析江苏盐城回答下列问题:(1)设计F→G,H→I步骤的目的是。
(2)写出E的结构简式:。
(3)G→H中K2CO3可以用吡啶()替代,吡啶的作用是。
(4)写出一种符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式。
①既能发生水解反应,水解产物之一能与氯化铁发生显色反应②该结构中含有四种化学环境的氢原子,个数比为9:3:2:2(5)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线剂任选)。
是一种重要的药物中间体,其人工合成路(1)A→B过程中生成另一种产物为HCl,X结构简式为。
(2)A中含有的官能团名称。
(3)C→D反应类型为。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。
①能与FeCl3发生显色反应;②在酸性条件下能发生水解,所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
3.(2023·江苏南京·南京市中华中学校联考一模)化合物F是有机合成的中间体,其合成路线流程图如图:已知:和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物,写出相应的合成路线流程图。
和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
4.(2023·江苏淮安·淮阴中学校考模拟预测)化合物;原子的杂化方式为的反应类型:时有副产品M(与F互为同分异构体的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简。
①分子中有一个不是苯环的六元环,分子中红外光谱显示有氰基②酸性条件水解后一种产物分子中有:5。
写出、、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题。
是一种抗焦虑药物的中间写出以为原料制备无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
试描述“加成反应”的历程:。
(5)写出以苯乙烯、苯甲酸、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1.[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮(部分反应条件已简化)。
已知:CROBrR—Br +HNRCON RN 请回答:(1)化合物E 的含氧官能团名称是 。
(2)化合物C 的结构简式是 。
(3)下列说法不正确的是 。
A .化合物A →D 的转化过程中,采用了保护氨基的措施B .化合物A 的碱性弱于DC .化合物B 与NaOH 水溶液共热,可生成AD .化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应(4)写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)聚乳酸()是一种可降解高聚物,可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物;②1HNMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。
答案:(1)硝基、羰基(2)(3)BD(4)(5)(6)解析:A与乙酸发生取代反应生成B,则B的结构简式为;B发生硝化反应生成C,结合D的结构简式可知C为;E发生取代反应生成F,根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式,结合题给已知条件可知,F的结构简式为,G的结构简式为。
(3)A→B的过程中,氨基被转化为酰胺基,硝化反应后再水解出氨基,属于氨基的保护,A项正确;硝基为吸电子基团,使化合物中负电荷向硝基偏移,导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱,所以碱性:A>D,B项错误;B的结构简式为,在氢氧化钠溶液、加热的条件下,酰胺基发生水解反应,可转化为化合物A,C项正确;G的结构简式为,G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应,生成了氯硝西泮,不属于取代反应,D项错误。
高考化学有机化合物(大题培优易错难题)及答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。
(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。
(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。
如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
高考全国卷有机化学大题1.题目:化合物G的合成路线已知信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A 充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④ RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′回答问题:1) A的化学名称是什么?2) 由B生成C的化学方程式是什么?3) E的分子式是什么?由E生成F的反应类型是什么?4) G的结构简式是什么?5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式是什么?6) F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的是什么?2.题目:制备液晶材料中间体化合物I的合成路线已知信息:① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答问题:1)A的化学名称是什么?2)D的结构简式是什么?3)E的分子式是什么?4)F生成G的化学方程式是什么?该反应类型是什么?5)I的结构简式是什么?6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2.1.J的同分异构体结构简式为什么?这篇文章缺少前置信息,无法回答问题。
2.合成G的路线中,D的化学名称是什么?由D生成E的化学方程式是什么?D的化学名称未给出。
由D生成E的化学方程式为D + HNO3/H2SO4 → E + H2O.3.G的结构简式是什么?F的同分异构体中含有苯环的还有哪种?G的结构简式未给出。
F的同分异构体中含有苯环的还有二甲苯。
4.立方烷衍生物I的合成路线中,C和E的结构简式是什么?互为同分异构体的化合物是什么?C的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3,E的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3.互为同分异构体的化合物是I和II。
高考化学有机化合物(大题培优 易错 难题)附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,写出反应的化学方程式:_______________; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式:_______________; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应:_______________; (4)甲醛和新制的银氨溶液反应:_______________。
【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓【解析】 【分析】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔;(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。
【详解】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为:652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→,故答案为:652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→;(2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯,反应方程式为:323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ,故答案为:323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ;(3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔,反应方程式为:2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡,故答案为:2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡;(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵,银、氨气和水,反应方程式为:()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓ ,故答案为:()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓。
化学高考真题有机有机化学是高考化学考试中的一个重要内容,也是考生们比较关注的部分。
下面我们来看一些典型的高考有机化学真题,帮助大家更好地复习和准备考试。
1. (2019年全国卷Ⅱ) 设有机化合物 A 的分子式为 C3H6O2,将其与NaOH 强碱发生酯化反应,生成乙酸乙酯。
请写出化合物A 的结构式,并写出酯化反应的化学方程式。
解析:根据分子式 C3H6O2,可以知道化合物 A 中有一个碳原子带有羰基,肯定是一个酮。
由于生成乙酸乙酯,A 可能是乙酮。
酯化反应的化学方程式如下:CH3COCH3 + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O2. (2018年浙江卷) 以下反应中,不能制备甲烷的试剂或试剂组合是()。
A. NaHCO3B. NaOH,Br2C. CH3Cl,AlCl3D. CH4,Cl2,FeCl3解析:制备甲烷需要 CH4,所以除了 D 之外的试剂或试剂组合都不能制备甲烷。
3. (2017年全国卷Ⅰ) 甲酸是一种常见的有机酸,下列叙述中正确的是()。
A. 甲酸和氢氧化钠反应生成乙酸B. 甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇C. 甲酸和溴水反应生成醛D. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲烷解析:甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水,而不是乙酸,所以选项 A 错误。
其他选项中,也都存在错误,正确答案应该是“甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇”。
在高考中,有机化学通常是考试的难点之一,需要掌握的知识点较多。
通过练习真题,可以更好地理解有机化学的反应规律和性质,为高考化学取得优异成绩奠定基础。
希望考生们在备战高考的道路上取得成功!。
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测,下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜并加热,可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下:下列说法不正确...的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子,受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成,强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成,透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ,32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层,氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A 分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
高考化学有机化合物(大题培优)附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。
(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。
(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。
如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
高考化学2024有机化学历年题目全集1. 选择题1) 有机化合物的亲电取代反应按亲电体试剂取代的部位可分为四类,下列哪一类是按次级碳原子上的取代进行分类的?A. SN1反应B. SN2反应C. SN3反应D. SN4反应2) 下列哪个官能团在酸性条件下会发生缩醛反应?A. 醇B. 酮C. 羧酸D. 胺2. 填空题1) 以下有机物是卤代烃的是:_____2) 以下有机物是酯的是:_____3) 醛和酮是通过_______官能团区分的。
3. 解答题1) 有机化合物A由乙酸酐和甲醇反应生成,化合物A又可以和溴化氢发生取代反应,最终得到有机物B。
请写出以上两个反应的化学方程式,并给出有机物B的结构式。
2) 乙烯的添加聚合是通过何种机理进行的?请简要叙述这个聚合过程。
3) 画出下列有机物的结构式:A. 1-溴-2-甲基丙烷B. 乙酸丙酯C. 对-二甲苯4. 答案与解析选择题:1) B2) A填空题:1) 1-溴丙烷2) 乙酸甲酯3) 官能团解答题:1) 化合物A的生成反应:CH3COOC2H5 + CH3OH → CH3COOCH3 + C2H5OH化合物A与溴化氢的取代反应:CH3COOCH3 + HBr → CH3COOH + CH3Br化合物B的结构式:CH3COOH2) 乙烯的添加聚合是通过自由基聚合机理进行的。
当乙烯分子中的双键被引发剂或热解产生的自由基攻击后,乙烯分子的单键打开,形成自由基,从而与其他乙烯分子发生加成反应,逐步形成聚乙烯链。
3) 结构式:A. CH3CH(Br)CH3B. CH3COOC3H7C. C6H4(CH3)2。
高考化学有机大题
有机化学是高考化学中的重要部分之一。
以下是一些有机化学大题,以供参考。
1. 有机化合物命名
一种化合物的结构式如下:
CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3 )CH2CH2CH3
请给出该化合物的系统命名。
2. 反应机理分析
以下是某一有机反应的机理图:
─R
A→B→C→D→E
─OH
其中,A、B、C、D、E分别代表有机物,R代表反应物中的一部分。
请根据机理图解释各个步骤中发生的反应以及反应产物的结构。
3. 合成路线设计
请设计一条合成路线,以将甲苯转化为对硝基甲苯。
并解释各步骤中所发生的反应以及相应的反应条件。
4. 功能团的识别
以下是一些化合物的红外光谱图:
(插入不同化合物的红外光谱图)
请根据红外光谱图,识别出每个化合物中存在的功能团,并解释其对应的吸收峰。
这些题目涉及有机化学中的命名、反应机理、合成路线设计以及红外光谱分析等知识点,希望能帮助到你。