中国医科大学2019年1月《药物代谢动力学》考试题及答案

中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题标准答案第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是)A、白蛋白B、球蛋白C、血红蛋白D、游离脂肪酸E、高密度脂蛋白正确答案:A第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A、50%B、60%C、63．2%D、73．2%E、69%正确答案:C第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)A、1～2个t1/2B、2～3个t1/2C、3～4个t1/2D、4～5个t1/2E、2～4个t1/2正确答案D第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A、高剂量最好接近最低中毒剂量B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D、应至少设计3个剂量组E、以上都不对正确答案:A第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A、吸收速率常数kaB、消除速率常数kC、峰浓度D、峰时间E、药时曲线下面积正确答案:A第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案:C第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))A、0．1%B、99．9%C、1%D、10%E、0．01%正确答案:B第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B、尽量在清醒状态下试验C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E、建议首选非啮齿类动物正确答案:C第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案:B第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)A、AUC0→n+cn/λB、MRTiv+t/2C、MRTiv-t/2D、MRTiv+tE、1/k正确答案:B第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案:A第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A、4B、6C、8D、12E、以上都不对正确答案:E第13题,下列情况可称为首关效应的是)A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E、所有这些正确答案:D第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)A、零阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、一阶矩E、二阶矩正确答案:A第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:D第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B、解离的药物易从肾小管重吸收C、药物的排泄与尿液pH无关D、改变尿液pH可改变药物的排泄速度E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案:D第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)A、葡糖醛酸转移酶B、单胺氧化酶C、肝微粒体混合功能酶系统D、辅酶ⅡE、水解酶正确答案:C第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()A、滴注速度减慢,外加负荷剂量B、加大滴注速度C、加大滴注速度,而后减速持续点滴D、滴注速度不变,外加负荷剂量E、延长时间持续原速度静脉点滴正确答案:E第19题,易通过血脑屏障的药物是)A、极性高的药物B、脂溶性高的药物C、与血浆蛋白结合的药物D、解离型的药物E、以上都不对正确答案:B第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A、消除速率常数B、表观分布容积C、滴注速度D、滴注时间E、滴注剂量正确答案:D第21题,AUC正确答案:血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。

第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。

在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。

不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。

药物代谢动力学练习试卷5(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：A．首剂给2D，维持量为D/2t1/2B．首剂给2D，维持量为2D/t1/2C．首剂给2D，维持量为2D/t1/2D．首剂给2D，维持量为D/t1/2E．首剂给3D，维持量为D/2t1/2正确答案：D 涉及知识点：药物代谢动力学2．某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：A．1.5hB．4hC．2hD．1hE．3h正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学3．某药按一级动力学消除，消除速率常数等于：A．t1/2/0.303B．t1/2/2.303C．t1/2/0.693D．0.693/t1/2E．2.303/t1/2正确答案：D 涉及知识点：药物代谢动力学4．表观分布容积：A．指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积B．指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积C．指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积D．指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积E．指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学5．药物通过主动转运跨膜时的特点是：A．需要载体，耗能，无饱和性和竞争性B．需要载体，不耗能，无饱和、竞争性C．不需要载体，不耗能，无饱和、竞争性D．需要载体，耗能，有饱和性和竞争性E．不需要载体，不耗能，有饱和、竞争陛正确答案：D 涉及知识点：药物代谢动力学6．药物在细胞内液pH7.0，细胞外液pH7.4的环境中：A．弱碱性药物细胞内分布多B．弱碱性药物细胞外分布多C．以上A、B、C、D项均对D．弱酸性药物细胞内分布多E．弱酸性药物细胞外分布少正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学7．当每个t1/2给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度，可将首次剂量：A．增加2倍B．增加4倍C．增加1倍D．增加半倍E．增加3倍正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学8．药物按零级动力学消除的条件是：A．机体对药物的代谢能力增强B．机体对药物的排泄能力增强C．机体消除能力大于药量D．低浓度或低剂量E．机体对药物的消除能力达饱和正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学9．药物被动转运的特点是：A．顺浓度差转运B．需要载体C．可逆浓度差转运D．需要消耗能量E．有饱和抑制现象正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学10．药物与血浆蛋白结合：A．是永久性的B．是可逆的C．加速药物在体内的分布D．对药物主动转运有影响E．促进药物排泄正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学11．决定每天用药次数的主要因素是：A．体内分布速度B．体内转化速度C．药物作用强弱D．药物吸收快慢E．体内消除速度正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学12．在药动学过程中，一室模型的涵义是：A．把机体假设为一个房室B．药物主要分布到较大的管腔器官C．药物按两种速率消除D．房室代表有腔室解剖部位E．指较大的管腔器官正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学13．大多数药物跨膜转运的方式是：A．易化扩散B．膜泵转运C．胞饮D．滤过E．简单扩散正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学14．两室模型的涵义是：A．把机体假设分为中央和周边两室B．药物只从中央室消除C．中央室一般比周边室较大些D．极少数药物按二室模型转运E．两室代表不同的解剖部位正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学15．某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除：A．4dB．1dC．3dD．5dE．2d正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学16．当pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是：A．B、C正确B．以指数值相应变化C．以对数值相应变化D．二者的比值为常数E．A、B正确正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学17．某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为：A．20%.B．60%.C．90%.D．40%.E．50%.正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学18．与药物效应强弱有关的药动学过程是：A．药物消除的速度B．血浓维持的时间C．药物吸收的程度D．药物吸收的速度E．药物的达峰时间正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学19．药物血浆半衰期是指：A．肝脏中药物浓度下降一半所需的时间B．血浆中药物的浓度下降一半的时间C．药物的有效血浓度下降一半的时间D．组织中药物浓度下降一半的时间E．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学20．哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：A．血浆pH值B．游离型药物浓度C．药物的解离常数D．药物的酸碱度E．血浆蛋白的质和量正确答案：D解析：本题考查影响药物血浆蛋白结合量的因素。

作业一一、名词解释1、药物代谢动力学:就是定量研究药物(包括外来化学物质)在生物体内吸收、分布、排泄与代谢(简称体内过程)规律的一门学科。

2、体内过程(ADME):药物的吸收(Absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)与排泄(excretion),即所谓ADME。

3、易化扩散:从浓度低侧向高一侧转运。

它需要载体,存在饱与性以及类似物间的竞争性,但不需要能量4、吸收:就是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

5、首过效应:口服给药,药物在到达体循环之前,经肠道、肠壁与肝脏的代谢分解,使进入体内的相对药量降低,这种现象称之为首过效应(first pass effect)。

6、血脑屏障:指血-脑(blood-to-blood)及血-脑脊液(blood-to-cerebrospinal fluid)构成的屏障。

7、肝肠循环;就是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象。

8、多药耐药:对药物敏感的肿瘤细胞长期用一种抗肿瘤药物处理后,该细胞对药物敏感性降低,产生耐药性,同时也对其它结构类型的抗肿瘤药物敏感性也降低。

9、P-GP抑制剂:可以抑制P-GP转运底物10、药物的排泄;指药物或其代谢产物排出体外的过程二、问答题1、被动扩散的特点答:1)顺浓度梯度转运,即药物从膜高浓度的一侧向低浓度的一侧转运,其转运速度与浓度差成正比,无需能量。

当两侧浓度相等时,达到动态平衡。

可以Fick定律描述药物的转运速率2)膜对转运的药物无选择性,转运速率只与其脂溶性大小及通透性系数(P)有关,药物的脂溶性通常用油水分配系数表示。

3)膜对转运的药物量无饱与现象。

4)无竞争性抑制作用。

2、影响药物吸收的因素？答:影响药物吸收的因素有:药物制剂因素与生理因素两大类型。

药物制剂因素主要包括药物理化性质(如粒径大小、溶解度与药物的晶型等)、处方中赋型剂的性质与种类、制备工艺、药物的剂型以及处方中相关药物的性质等。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。

()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。

4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。

5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。

一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。

被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。

被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。

药物代谢动力学复习题提示：试卷为随机组卷，请复制部分题目，在WORD中使用快捷方式Ctrl+F查找功能搜索参考答案。

1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考答案：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体参考答案：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快参考答案：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢参考答案：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素参考答案：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大参考答案：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d参考答案：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A.0．05LB.2LC.5LD.20L。

医师练习题--药物代谢动力学
1. 按一级动力学消除的药物的特点是
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的能量守恒式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的Michaclis—Menten公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
2.用药的间隔时间主要取决于
A.药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的吸收速度
C.药物的排泄速度
D.药物的消除速度
E.药物的分布速度
3．硝酸甘油口服，经门静脉人肝再进入体循环的药量约10％，这说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著，排泄慢
1．【答案】C
【解析】一级动力学消除为恒比消除，单位时间实际消除的药量递减，药物半衰期固定，为绝大多数药物的消除方式。

2．【答案】D
【解析】一般根据消除半衰期确定给药间隔时间，消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需时间。

其长短反应体内药物消除的速度。

根据半衰期可确定给药间隔时间。

一般来说，给药间隔时间约为一个半衰期。

3．【答案】C
【解析】首过消除是指口服时药物被吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首先通过肝脏发生转化，使进入体循环药量减少。

硝酸甘油舌下给药可很大程度上避免首过效应。

药物代谢考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物代谢的主要场所是：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A2. 药物代谢的主要方式是：A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：A3. 药物代谢的第一阶段反应通常包括：A. 氧化、还原和水解B. 结合反应C. 氧化和还原D. 还原和水解答案：C4. 药物代谢的第二阶段反应通常包括：A. 氧化、还原和水解B. 结合反应C. 氧化和还原D. 还原和水解答案：B5. 药物代谢的主要酶系是：A. 细胞色素P450酶系B. 单胺氧化酶C. 酯酶D. 葡萄糖醛酸转移酶答案：A6. 以下哪个因素会影响药物代谢？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上选项答案：D7. 药物代谢的速率取决于：A. 药物的剂量B. 药物的浓度C. 酶的活性D. 药物的溶解度答案：C8. 以下哪个药物是细胞色素P450酶系的强诱导剂？A. 利福平B. 酮康唑C. 奥美拉唑D. 甲硝唑答案：A9. 以下哪个药物是细胞色素P450酶系的强抑制剂？A. 利福平B. 酮康唑C. 奥美拉唑答案：B10. 药物代谢的终产物通常是：A. 活性增加B. 活性减少C. 活性不变D. 无法确定答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 药物代谢的第一阶段反应包括哪些类型？A. 氧化B. 还原C. 水解答案：A, B, C12. 药物代谢的第二阶段反应包括哪些类型？A. 葡萄糖醛酸结合B. 硫酸盐结合C. 氨基酸结合D. 甲基化答案：A, B, C, D13. 影响药物代谢的因素包括：A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 药物相互作用答案：A, B, C, D14. 以下哪些药物是细胞色素P450酶系的底物？A. 华法林B. 西咪替丁C. 地西泮D. 奥美拉唑答案：A, C15. 以下哪些因素可以导致药物代谢酶活性的变化？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 药物相互作用D. 饮食答案：A, B, C, D三、判断题（每题2分，共20分）16. 肝脏是药物代谢的主要器官。

药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．生物利用度：A．与曲线下面积成正比B．与药物作用强度无关C．与药物作用速度有关D．受首关消除过程影响E．是口服吸收的量与服药量之比正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学2．药物清除率(Cl)：A．是单位时间内药物被消除的百分率B．其值与消除速率有关C．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净D．其值与药物剂量大小无关E．其值与血药浓度有关正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学3．下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：A．增加剂量能升高峰值B．定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关C．剂量大小可影响峰值到达时间D．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值E．定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学4．影响药物体内分布的因素有：A．局部器官血流量B．血脑屏障作用C．给药途径D．药物的脂溶性和组织亲和力E．胎盘屏障作用正确答案：A,B,D,E解析：本题考查影响药物在体内分布的因素。

吸收指药物由给药部位入血的过程，而药物与血浆蛋白的结合是药物吸收入血后，在血液中的一种状态，不再影响吸收，但不易跨膜转运。

知识模块：药物代谢动力学5．影响药物分布的因素是：A．组织亲和力B．药物剂型C．药物理化性质D．组织器官血流量E．血浆蛋白结合率正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学6．肝药酶表现为：A．易受药物的诱导B．个体差异大C．反应专属性能强D．不易受药物抑制E．使多数药物灭活正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物代谢动力学7．t1/2：A．按一级动力学规律消除的药，其t1/2是固定的B．一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢D．t1/2可作为制定给药方案的依据E．一般是指血浆药物浓度下降一半的量正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物代谢动力学8．药物被动转运：A．是药物从浓度高侧向低侧扩散B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C．不消耗能量而需载体D．不受饱和限速与竞争性抑制的影响E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学9．药酶诱导剂：A．加速本身被肝药酶代谢B．使被肝药酶转化的药物血药浓度升高C．使肝药酶活性增加D．加速被肝药酶转化的药物的代谢E．使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低正确答案：A,C,D,E解析：本题考查影响药物排泄的因素。

(单选题) 1: 细胞液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞B: 解离多,易进入细胞C: 解离多,不易进入细胞D: 解离少,不易进入细胞E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代动力学对受试者例数的要每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。