坐骨神经-腓肠肌标本实验报告

坐骨神经腓肠肌标本制备实验结论一、实验目的二、实验原理三、实验步骤四、实验结果五、实验结论一、实验目的本次实验的主要目的是通过坐骨神经腓肠肌标本制备，了解人体肌肉组织的结构和特点。

同时，通过对标本制备过程中各个步骤的操作，掌握标本制备技能和方法。

二、实验原理1. 坐骨神经腓肠肌标本制备原理坐骨神经腓肠肌标本制备是指将动物或人体组织切割成薄片并进行染色处理，使其能够在显微镜下观察。

在这个过程中，需要进行以下几个步骤：（1）取样：从动物或人体中取出需要观察的组织样品。

（2）固定：将组织样品放入固定液中进行固定处理。

（3）包埋：将固定后的组织样品放入包埋剂中进行包埋处理。

（4）切片：将包埋后的组织样品切成薄片。

（5）染色：将切片进行染色处理，使其能够在显微镜下观察。

2. 坐骨神经腓肠肌结构原理坐骨神经腓肠肌是人体下肢的一部分，由坐骨神经支配。

它主要由三个部分组成：大腿后侧的半膜状肌、半腱状肌和小腿后侧的胫长伸肌。

这三个部分都是由肌纤维束组成的，每个束内又包含有许多个单独的肌纤维。

三、实验步骤1. 取样：从动物或人体中取出需要观察的组织样品。

2. 固定：将组织样品放入10%福尔马林液中进行固定处理，固定时间为24小时。

3. 包埋：将固定后的组织样品放入包埋剂中进行包埋处理，包埋时间为48小时。

4. 切片：将包埋后的组织样品切成厚度为5微米左右的薄片。

5. 染色：将切片进行染色处理，常用染色方法有HE染色法和Masson染色法等。

本次实验采用HE染色法进行染色处理。

6. 封片：将染好色的切片放入玻璃片上，加上封片胶，用玻璃片盖住，使其能够在显微镜下观察。

四、实验结果经过以上步骤的操作，制备出了坐骨神经腓肠肌标本。

在显微镜下观察到了肌纤维束组成的三个部分：半膜状肌、半腱状肌和胫长伸肌。

每个束内又包含有许多个单独的肌纤维。

五、实验结论通过本次实验，我们了解到了坐骨神经腓肠肌标本制备的基本步骤和操作方法，并且通过观察标本结构，掌握了人体肌肉组织的结构和特点。

生物实验报告-坐骨神经腓肠肌标本制备
本实验旨在通过制备坐骨神经腓肠肌标本的过程，掌握基础的组织学实验技能，同时加深对神经肌肉解剖结构的理解。

材料与方法：
材料：成年大鼠标本、无水乙醇、石蜡、光学显微镜、麻醉手套、组织取样器、组织取样盒、理化试管架等。

1.准备标本
用麻醉手套将成年大鼠净化神经集中于坐骨神经下1-2厘米范围内，然后将腓肠肌标本从骨骼中取出。

2.固定标本
将取出的腓肠肌标本置于10%的无水乙醇中固定24小时；
3.去水
从10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%到80%的无水乙醇渐次去除，每步时间为1小时；
4.透明
将固定去水的腓肠肌标本分别置于50%敌敌畏-乙醇溶液、70% 敌敌畏-乙醇溶液和100% 敌敌畏透明液溶液中，每步时间为2小时，至标本彻底透明。

5.包埋
取出已透明的腓肠肌标本，置于石蜡组织取样盒中，根据实验需求，选择合适的包埋方向。

6.取薄片
将石蜡包埋的腓肠肌标本取出，用微型切片机切制厚度为5微米的切片，将切片拉直后在干净的水晶片上展开。

7.染色与制成玻片
用哈里斯血液染色将切片染色，脱色后洗净水片后，在水晶片上滴几滴覆盖剂，然后用平凡玻片将组织接口反过来盖住薄片，压紧即可。

实验成果：
经过制备和染色后，我们取得了成年大鼠坐骨神经腓肠肌的标本，通过光学显微镜的观察与检测，我们发现该标本包含完整的腓肠肌结构及肌纤维分离范围。

切片上清晰可见腓肠肌内有明显的核团和细胞质呈透明状，同时染色后肌纤维呈现出红色，血管呈现出蓝色，系统性地展示了腓肠肌肌纤维和血管位置的分布情况。

结论与意义：。

一、实验目的1. 了解坐骨神经和腓肠肌的结构和功能。

2. 学习坐骨神经和腓肠肌标本的制备方法。

3. 掌握观察神经肌肉兴奋性和兴奋过程的方法。

4. 了解骨骼肌收缩的特点。

二、实验原理坐骨神经是人体最长的一对神经，起源于腰骶丛，主要支配下肢肌肉。

腓肠肌是下肢肌肉中的一种，主要负责膝关节的伸展和足踝的背屈。

在生理学实验中，常用蛙或蟾蜍的坐骨神经和腓肠肌作为研究对象，通过制备标本，观察神经肌肉的兴奋性、兴奋过程以及骨骼肌收缩特点等。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：牛蛙、任氏液、手术剪、手术镊、手术刀、眼科剪、眼科镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培养皿、玻璃分针、锌铜弓、污物缸、粗棉线等。

2. 实验仪器：显微镜、刺激器、生理记录仪、电脑等。

四、实验步骤1. 准备标本：将牛蛙解剖，取出坐骨神经和腓肠肌。

2. 制备坐骨神经和腓肠肌标本：将坐骨神经和腓肠肌分别用任氏液浸泡，去除多余脂肪和结缔组织，然后用玻璃分针轻轻剥离神经和肌肉的表面。

3. 检查标本：用刺激器刺激坐骨神经，观察腓肠肌的收缩情况，确保标本正常。

4. 观察神经肌肉兴奋性：用刺激器分别刺激坐骨神经的不同部位，观察腓肠肌的收缩情况，记录兴奋阈值和兴奋强度。

5. 观察兴奋过程：用刺激器刺激坐骨神经，观察腓肠肌的收缩过程，记录收缩时间、收缩幅度和收缩速度。

6. 观察骨骼肌收缩特点：在显微镜下观察腓肠肌的收缩过程，记录肌纤维的收缩和舒张特点。

五、实验结果与分析1. 坐骨神经和腓肠肌的结构：坐骨神经由大量神经纤维组成，腓肠肌由肌纤维束组成，肌纤维束之间有结缔组织分隔。

2. 神经肌肉兴奋性：坐骨神经的兴奋阈值为0.1～0.2V，兴奋强度与刺激电流成正比。

3. 兴奋过程：坐骨神经受到刺激后，兴奋迅速传导至腓肠肌，腓肠肌产生收缩反应。

4. 骨骼肌收缩特点：腓肠肌收缩时，肌纤维缩短，肌肉体积增大，肌纤维的收缩和舒张呈波浪状。

六、实验结论1. 坐骨神经和腓肠肌在结构和功能上具有密切联系。

实验二-坐骨神经标本—腓肠肌标本的制备一、实验目的：1.学习蛙类动物单毁髓与双毁髓的方法。

2.学习并掌握坐骨神经-腓肠肌标本及腓肠肌的制备方法。

3.了解电刺激的极性法则。

二、实验原理：1、牛蛙作为实验动物的优势：离体实验是动物生理学主要的实验方法之一。

两栖动物是冷血动物，其基本生理机能与温血动物近似，而其离体组织器官维持活性所需要的条件比较简单，因此它常被选为生理学实验提供离体组织或器官的实验动物。

蟾蜍或青蛙坐骨神经—腓肠肌在任氏液中可维持生理活性数小时，在其基础上还可进一步制作神经干标本、腓肠肌标本，可用于研究肌肉收缩的特性，神经和肌肉的兴奋性、传导性，刺激与反应的关系，神经肌肉接头活动等生理活动及相关机制，甚至还可以用于药物筛选如抗疲劳药物的模型。

其中牛蛙人工养殖成本低产出率高，相对蟾蜍要更安全。

因此，本次实验选择牛蛙作为实验对象。

2、锌铜弓刺激检测标本活性的原理：锌铜弓在溶液中沾湿以后，锌的表面电离出正离子，里面形成负离子；而铜的表面电离出负离子,里面形成正离子。

当用锌铜弓接触活组织时，电流便沿着锌一活组织→铜的方向流动而产生刺激效应。

所以锌相当于正极,面铜相当于负极发挥刺激作用；当断开时，则发生相反的效应。

锌的金属电势比铜低，形成一定的电势差（就相当于有电压），锌铜弓是把一根锌棒和一根铜棒一端焊在一起，另一段分开，则接触样本（例如神经干）时，会引起样本局部去极化，引发动作电位。

三、实验器材：牛蛙，常用手术器械（手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、眼科镊、毁髓针、玻璃分针)，蜡盘，蛙板（木质或硬泡沫塑料），玻璃板，固定针，锌铜弓，培养皿或不锈钢盘，污物缸，滴管，纱布，粗棉线，任氏液。

四、实验流程和步骤：1.牛蛙的双毁髓一手握住牛蛙，背部向上。

用拇指压住牛蛙的背部，食指按压其头部前端，使头端向下低垂；另一手持毁髓针，由两眼之间沿中线向后触划，当触及两耳中间的凹陷处（此处与两眼的连线成等边三角形）时，持针手即感觉针尖下陷，此处即是枕骨大孔的位置。

第1篇一、实验目的1. 学习蛙的解剖结构，掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。

2. 了解神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。

3. 掌握蛙心灌流实验方法，观察心脏活动的影响因素。

二、实验原理1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：蛙的坐骨神经和腓肠肌在生理条件下具有兴奋性和传导性，通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，可以观察神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。

2. 蛙心灌流实验：离体心脏灌流实验是研究心脏生理功能的重要方法，通过改变灌流液的成分，可以观察其对心脏活动的影响，了解心脏的正常节律性活动。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、生理盐水、剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、套管夹、65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。

2. 实验仪器：蛙类解剖台、显微镜、电生理实验系统、刺激器、数据采集系统、蛙心灌流装置。

四、实验方法与步骤1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：（1）取青蛙一只，用生理盐水冲洗干净，左手握住蛙，使其背部向上。

（2）用眼科镊和剪刀在青蛙的坐骨神经和腓肠肌处剪开，分离出坐骨神经和腓肠肌。

（3）将坐骨神经和腓肠肌置于任氏液中，用玻璃分针轻轻拨动腓肠肌，观察肌肉收缩情况。

2. 蛙心灌流实验：（1）将青蛙的左心耳和左肺静脉用细线结扎，然后剪断，使心脏与体循环分离。

（2）将心脏置于蛙心灌流装置中，连接计算机采集系统和刺激器。

（3）将灌流液（任氏液）通过灌流装置注入心脏，观察心脏搏动情况。

（4）改变灌流液的成分，如加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等，观察心脏活动的影响。

五、实验结果与分析1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备成功，腓肠肌在刺激下产生明显的收缩反应。

2. 蛙心灌流实验成功，心脏在灌流液的作用下保持节律性搏动。

一、实验目的1. 学习并掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。

2. 观察腓肠肌的形态结构，了解其基本组织构成。

3. 掌握神经肌肉兴奋性的检测方法，观察神经刺激对肌肉收缩的影响。

二、实验原理青蛙作为一种常用的实验动物，其坐骨神经-腓肠肌标本具有以下特点：1. 腓肠肌体积较大，易于观察。

2. 坐骨神经与腓肠肌紧密相连，便于观察神经对肌肉的影响。

3. 腓肠肌在任氏液中可以保持生理活性，便于观察肌肉收缩。

实验过程中，通过破坏青蛙的脑和脊髓，使其失去意识，然后进行坐骨神经-腓肠肌标本的制备。

制备过程中，需要观察腓肠肌的形态结构，并检测神经刺激对肌肉收缩的影响。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、手术剪、手术镊、眼科镊、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器。

2. 实验仪器：显微镜、解剖镜、电子刺激器、放大镜。

四、实验步骤1. 青蛙的处死与固定：取青蛙一只，用自来水冲洗干净。

左手握住青蛙，使其背部向上，用大拇指或食指使头前俯。

右手持探针由头颅后缘的枕骨大孔处垂直刺入椎管，然后将探针改向前刺入颅腔内，左右搅动探针，捣毁脑组织。

接着将探针抽回至进针处，再向后刺入脊椎管，反复提插捣毁脊髓。

此时如青蛙四肢松软，呼吸消失，表明脑和脊髓已完全破坏。

2. 坐骨神经-腓肠肌标本的制备：在骶髂关节水平以上1～2cm处剪断脊柱，左手握住青蛙后肢，用拇指压住骶骨，使青蛙头与内脏自然下垂。

右手持手术剪，沿脊柱两侧剪除一切内脏及头胸部，留下后肢。

用手术剪和眼科剪仔细分离坐骨神经和腓肠肌，用细线将腓肠肌两端固定在蛙板上。

3. 神经肌肉兴奋性的检测：将电子刺激器连接到坐骨神经上，调节刺激强度和频率，观察腓肠肌的收缩情况。

记录不同刺激强度和频率下腓肠肌的收缩幅度和频率。

4. 观察腓肠肌的形态结构：在显微镜下观察腓肠肌的横切片，观察其形态结构，包括肌纤维、肌束、血管等。

五、实验结果与分析1. 腓肠肌的形态结构：在显微镜下观察到腓肠肌由肌纤维组成，肌纤维呈长条状，相互平行排列。

一、实验目的1. 掌握制备坐骨神经-腓肠肌标本的方法。

2. 研究不同频率和强度的电刺激对肌肉收缩的影响。

3. 了解神经肌肉兴奋性、传导和收缩的规律。

二、实验原理神经肌肉兴奋性是指神经和肌肉对刺激产生反应的能力。

兴奋性受多种因素影响，如刺激强度、频率、神经和肌肉的生理状态等。

肌肉收缩是肌肉对神经刺激产生反应的结果，其形式和程度取决于刺激的参数。

三、实验材料1. 实验动物：蟾蜍2. 仪器设备：微机生物信号采集处理系统、换能器、电子刺激器、任氏液、手术器械等3. 药品：生理盐水、肾上腺素、氯仿等四、实验方法1. 制备坐骨神经-腓肠肌标本：将蟾蜍置于解剖台上，用探针破坏脑和脊髓，暴露坐骨神经。

将坐骨神经与腓肠肌分离，置于任氏液中。

2. 刺激参数设置：设置不同的刺激频率（1Hz、5Hz、10Hz、20Hz）和强度（1mA、2mA、3mA、4mA）。

3. 采集数据：使用微机生物信号采集处理系统记录肌肉收缩的波形和收缩力量。

4. 实验分组：将实验分为对照组和实验组，对照组仅给予生理盐水，实验组给予不同频率和强度的电刺激。

五、实验结果1. 对照组：肌肉无收缩反应。

2. 实验组：- 频率为1Hz，强度为1mA时，肌肉产生单收缩。

- 频率为5Hz，强度为1mA时，肌肉产生不完全强直收缩。

- 频率为10Hz，强度为1mA时，肌肉产生完全强直收缩。

- 随着刺激频率的增加，肌肉收缩力量逐渐增大。

六、分析与讨论1. 刺激频率对肌肉收缩的影响：低频刺激引起单收缩，高频刺激引起强直收缩。

这是因为低频刺激使肌肉在两次收缩之间有足够的休息时间，而高频刺激使肌肉无法恢复到松弛状态，导致强直收缩。

2. 刺激强度对肌肉收缩的影响：刺激强度越大，肌肉收缩力量越大。

这是因为刺激强度越大，产生的动作电位幅度越大，肌肉收缩力量越强。

3. 肾上腺素对肌肉收缩的影响：肾上腺素可以增加肌肉收缩力量，但过高的浓度会导致肌肉疲劳。

七、结论1. 刺激频率和强度对肌肉收缩有显著影响。

坐骨神经腓肠肌标本制备实验结论【知乎文章格式】坐骨神经腓肠肌标本制备实验结论1. 引言坐骨神经腓肠肌标本制备是生物学研究中常用的重要实验之一。

通过掌握该实验的结果和结论，我们可以更好地理解腓肠肌的结构与功能，以及与坐骨神经的关系。

本文将对坐骨神经腓肠肌标本制备实验的结论进行深入探讨，并分享我对该实验的观点和理解。

2. 实验方法回顾在进行坐骨神经腓肠肌标本制备实验前，我们需要准备一具成年小鼠标本。

将小鼠安乐死并取出下肢部分。

根据实验设计的要求，切割开腓肠肌，暴露坐骨神经。

接下来，将坐骨神经和腓肠肌分离，并制备成适当大小的标本。

可选地对标本进行染色或其他后续处理。

3. 实验结论通过坐骨神经腓肠肌标本制备实验，我们可以得出以下结论：3.1. 标本制备的合理性在进行标本制备实验时，需要确保充分保留腓肠肌和坐骨神经的完整性。

只有在标本保持完整的前提下，才能准确观察和研究腓肠肌的结构和功能。

在实验中应尽量避免对标本进行过多的切割和处理。

3.2. 标本观察结果标本制备实验的观察结果显示，腓肠肌呈细长的形态，由多束肌纤维组成。

坐骨神经与腓肠肌相连接，通过神经末梢向肌纤维传递信号。

腓肠肌标本的形态和结构对进一步研究其功能提供了必要的基础。

3.3. 实验注意事项在进行坐骨神经腓肠肌标本制备实验过程中，有几个重要的注意事项需要考虑。

实验操作应细致谨慎，以免对标本造成破坏。

在标本制备过程中，应避免应力过大或过度牵拉，以免影响标本的完整性。

在实验时还需要注意保持实验环境的卫生和洁净，以减少污染对实验结果的干扰。

4. 我的观点和理解在我看来，坐骨神经腓肠肌标本制备实验是一项重要且有意义的研究方法。

通过观察和研究标本，我们可以更全面地了解腓肠肌的结构特点和功能特性，为进一步深入研究提供必要的基础。

我认为在进行标本制备实验时，我们应注重细节和准确性。

只有确保标本的完整性和质量，才能得到可靠的实验结果。

注意实验操作中的细致和规范，可以减少人为因素对实验结果的影响。

生理学实验介绍／神经肌肉标本制备
一、实验结果
坐骨神经－腓肠肌标本制备：
1.双毁髓处死牛蛙后，可见牛蛙四肢肌肉完全松弛。

2.剪断脊柱，除去前肢和内脏等后，可见牛蛙背侧明显的白色坐骨神经丛。

3.用玻璃分针把大腿背侧股二头肌和半膜肌分开，见一条粗大的坐骨神经。

4.标本制作完成后，用锌铜弓轻触坐骨神经，肌肉收缩。

触碰坐骨神经的不同部位，发现越靠近腓肠肌，肌肉收缩越迅速、灵敏。

二、分析与讨论
1.锌铜弓轻触坐骨神经引起肌肉收缩的原理
任氏液是电解质溶液，当锌铜弓刺激坐骨神经表面，形成原电池，引起接触点的动作电位。

该动作电位沿着坐骨神经传播到神经-肌肉节点，突触前膜释放递质。

该递质与突触后膜上的受体结合，使腓肠肌肌肉细胞膜去极化，最终引起肌肉收缩。

2.标本检查后的反思
用锌铜弓检查标本的兴奋性时，并不是每次都成功。

刺激越靠近腓肠肌，成功率越高。

可能有两个原因：①标本制备过程中，远离肌肉端的神经剥离较早，受到损伤。

②标本制作完成后，浸泡在任氏液的时间不够长，肌肉兴奋性不稳定。