参麦注射液说明书.

参麦注射液_百度百科参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户参麦注射液百科名片参麦注射液参麦注射液主要用于益气固脱，养阴生津，生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

目录药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye编辑本段成份红参红参、麦冬。

辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。

编辑本段性状麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

编辑本段规格每支装10ml。

编辑本段用法用量葡萄糖注射液肌内注射，一次2-4ml，一日1次。

静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。

编辑本段不良反应1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。

2.静滴 (一个疗程)15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。

少数患者有口干、口渴、舌燥。

3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。

4.本品可能引起的不良反应：（1）皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎（2）呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状（3）心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸（4）恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆（5）意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻（6）肝功能损害（黄疸）、小便赤短编辑本段禁忌（1）对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

通用名称：红花注射液成分:红花适应症:活血化瘀。

用于治疗闭塞性脑血管疾病，冠心病。

用法用量:治疗闭塞性脑血管疾病:静脉滴注，一次15ml，用10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用，一日1次。

15～20次为一疗程。

治疗冠心病:静脉滴注，一次5～20ml，用5-10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用，一日1次。

10～14次为一疗程，疗程间隔为7～10日。

禁忌:1、本品孕妇及哺乳期妇女禁用。

2、新生儿、婴幼儿禁用。

3、出凝血时间不正常者禁用。

4、对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

5、有眼底出血的糖尿病患者不宜使用。

注意事项:1、临床应严格按照本品功能主治辨证使用。

2、本品活血化瘀，有出血倾向者禁用。

妇女月经期停用，月经净后再用。

3、本品对有药物过敏史或过敏体质的患者应慎用。

4、首次用药宜选用最小剂量，对红花花粉过敏者慎用。

5、年老体弱者、心肺严重疾患者用药要加强临床监护。

6、除按【用法用量】中说明使用以外，伴有糖尿病等特殊情况时，改用0.9%氯化钠注射液稀释后使用。

7、临床应用时，滴速不宜过快，儿童及年老体弱者以20～40滴/分为宜，成年人以40～60滴/分为宜，以防止不良反应的发生。

8、本品偶见与丹参注射液联用诱发多脏器损伤。

9、治疗期间，心绞痛持续发作，宜加服硝酸酯类药物或遵医嘱。

10、本品是中药制剂，保存不当可能影响产品质量。

使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂等异常情况，均不能使用。

11、本品稀释后及输注前均应对光检查，若出现浑浊或沉淀不得使用。

12、配制好后，请在4小时内使用。

13、本品不与其他药物在同一容器内混合使用。

14、输注本品前后，应用适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免输液的前后两种药物在管遒内混合，引起不良反应。

15、静滴初始30分钟内应加强监护，发现不良反应应及时停药，处理遵医嘱。

不良反应:据文献报道偶见粉红色点片状皮疹、瘙痒、局部水肿、面部潮红、呕吐、过敏性休克、IⅡ度房室传导阻滞并休克、缓慢心律失常、急性肾衰综合征、发热、头痛、诱发急性闭角型青光眼、月经过多、全身无力。

1.【通用名称】喜炎平注射液【汉语拼音】 Xi Yan Ping Zhu She Ye警示语：本品严禁与其他药物在同一容器内混合使用。

成份：穿心莲内酯磺化物。

性状：本品为淡黄色至橙黄色的澄明液体。

功能主治：清热解毒，止咳止痢。

用于支气管炎，扁桃体炎，细菌性痢疾等。

规格：每支装5ml：125mg用法用量：肌内注射：成人一次50～100mg，一日2～3次；小儿酌减或遵医嘱。

静脉滴注：一日250～500mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注；或遵医嘱。

儿童：一日按体重5～10mg/kg(0.2～0.4ml/kg)，最高剂量不超过250mg，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100ml～250ml稀释后静脉滴注，控制滴速每分钟30～40滴，一日1次；或遵医嘱。

不良反应：本品引起的不良反应较少；偶见皮疹、瘙痒、发热、寒战、疼痛、烦躁，罕见呼吸急促、紫绀、心悸、抽搐等。

绝大部分停药后均能恢复正常。

禁忌：1、对本品过敏者禁用。

2、孕妇禁用。

注意事项：1.本品严禁与其他药物在同一容器内混合使用。

如需联合使用其他静脉用药，在换药时建议冲洗输液管，以免药物相互作用产生不良反应。

2.有药物过敏史者慎用。

给药前应先询问患者是否为过敏体质，是否有药物过敏史，针对这类用药患者应特别加强观察，以便出现药品不良反应时及时进行处理。

3.药物性状改变时禁用。

4.严格控制输液速度，儿童以30～40滴/分钟为宜，成人以30～60滴/分钟为宜。

滴速过快可能导致头晕、胸闷、局部疼痛。

5.稀释溶媒的温度要适宜，确保输液时药液为室温，一般在20℃～30℃之间为宜。

6.老人、婴儿等特殊人群应慎重使用，初次使用的患者应加强监测。

7.加强用药监护。

用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟；如发现异常，应立即停药，采用积极救治措施，救治患者。

药物相互作用：尚无本品与其他药物相互作用的信息。

贮藏：密封，避光，置阴凉处（不超过20℃）。

参麦注射液说明书药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye成份红参、麦冬。

辅料为聚山梨酯 80。

性状本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

功能主治益气固脱，养阴生津，生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

规格每支装 10ml、20ml、50ml、100ml用法用量肌内注射：一次 2 4ml，一日 1 次。

静脉滴注：一次 10 60ml（用 5%葡萄糖注射液 250 500ml 稀释后应用）。

不良反应1、过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、喉水肿、过敏性休克等。

2、全身性损害：寒战、发热、高热、畏寒、乏力等。

3、呼吸系统：呼吸急促、咳嗽、喷嚏等。

4、心血管系统：心悸、胸闷、胸痛、紫绀、心律失常、血压升高或降低等。

5、消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、口干等。

6、精神及神经系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、失眠、意识模糊等。

7、皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等。

8、用药部位：疼痛、红肿、麻木、瘙痒、静脉炎等。

禁忌1、对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

2、新生儿、婴幼儿禁用。

注意事项1、本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

2、严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。

3、严格掌握用法用量。

按照药品说明书推荐剂量、调配要求用药，不得超剂量、过快滴注或长期连续用药。

4、本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。

谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。

5、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。

对本品过敏或有严重过敏史的患者禁用；过敏体质者慎用。

参麦注射液的不良反应原因分析及对策参麦注射液是一种常用的维生素B1和B6的复方制剂，用于缺乏维生素B1和B6引起的神经系统疾病治疗。

虽然参麦注射液在治疗上有一定的效果，但也存在一些不良反应。

下面是对参麦注射液不良反应原因的分析及相应的对策。

首先，导致参麦注射液的不良反应的一个原因是个体差异。

每个人的生理状况和代谢速率都是不同的，因此对同一种药物的反应也会有所不同。

有些人可能对参麦注射液的成分过敏，导致出现过敏反应。

这种情况下，对策是在使用前进行皮肤过敏测试，如果出现迅速和明显的皮肤过敏反应，应停止使用该药物，并寻求医生的进一步建议。

其次，参麦注射液的不良反应可能与药物的药代动力学特性有关。

参麦注射液中的维生素B1和B6是水溶性维生素，具有较短的半衰期。

如果使用剂量过大、频率过高，药物在体内累积过多，可能会导致药物过量，出现中毒反应。

对策是应根据个体的病情和代谢能力，调整药物的剂量和使用频率，避免药物过量。

另外，参麦注射液的不良反应也可能与药物的配伍禁忌有关。

在使用参麦注射液时，需要注意避免与一些药物同时使用，因为药物的相互作用可能会增加不良反应的风险。

例如，参麦注射液与硫胺素的配伍会导致药物的降解，降低疗效；与阿司匹林配伍可能会导致出血倾向增加等。

对策是在使用参麦注射液之前，应仔细阅读药物说明书，特别是药物的相互作用部分，避免不良的配伍使用。

此外，使用参麦注射液时可能会出现注射部位疼痛、肌肉注射部位发红、肌肉注射部位硬结等局部反应。

这些不良反应可能是由于药物本身的刺激性导致的。

对策是在注射时应采用正确的注射技巧，注意选择适当的注射部位，并遵循注射的标准程序，减少注射时对组织的损伤。

总结起来，参麦注射液的不良反应主要是由于个体差异、药代动力学特性、药物配伍禁忌、使用技术不当等原因导致的。

在使用时，应根据患者的具体情况，采取相应的对策，以减少不良反应的发生。

此外，在使用参麦注射液之前，应仔细阅读药物说明书，遵循医生的嘱托，并在使用过程中留意身体的反应，如有异常情况应及时向医生报告并寻求帮助。

参麦注射液药品标准-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容如下：1.1 概述参麦注射液作为一种常用的药品，具有广泛的临床应用价值。

该药品以参麦（即人参、麦冬）为主要原料，经过特定的提取和加工制成。

参麦注射液具有多种药理作用，可用于治疗各种疾病并起到增强免疫力的作用。

本文将对参麦注射液的药品标准进行详细介绍和分析。

首先，将对参麦注射液的定义和组成进行阐述，包括其主要成分和制备方法。

其次，将介绍参麦注射液的药理作用，包括其对机体的作用机制和生物活性。

然后，将探讨参麦注射液的适应症和禁忌症，以及使用方法和注意事项。

最后，将总结参麦注射液的临床应用价值，并对其安全性和有效性进行评估。

此外，还将讨论参麦注射液的发展前景和面临的挑战，并提出对参麦注射液药品标准的建议和改进措施。

通过对参麦注射液的综合介绍和分析，旨在为临床医生和药学研究人员提供参麦注射液的全面了解，促进其在临床实践中的合理应用和进一步开发，从而更好地满足患者的需求，提高临床疗效。

同时，也希望能够借此机会引起相关机构和专家学者的重视，推动参麦注射液药品标准的优化和完善，促进我国药品质量的提升。

1.2文章结构文章结构部分的内容应该对整篇文章进行概括和说明，列出各章节的主要内容及其在整体文章中的作用。

【篇章结构】本文共分为引言、正文和结论三个部分。

【引言】引言部分包括概述、文章结构、目的和总结四个子部分。

1. 概述：介绍参麦注射液药品标准的重要性和研究背景，引起读者对主题的兴趣。

2. 文章结构：具体介绍全文的结构，包括各章节的内容和作用，使读者对全文有个整体的认识。

3. 目的：明确文章的目标和意义，解释为什么进行相关研究和撰写该篇长文。

4. 总结：简要归纳文章内容，提前展示文章的主要结论，为读者提供整体的观点导引。

【正文】正文部分包括参麦注射液的定义和组成、药理作用、适应症和禁忌症、使用方法和注意事项等四个子部分。

1. 参麦注射液的定义和组成：详细介绍参麦注射液的定义、主要成分以及药物配方及其比例等内容。

参麦注射液不良反应研究进展参麦注射液是由人参和麦冬经超滤法和水醇法制成的纯中药制剂，有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮、微量人参多糖及麦冬多糖。

处方中人参具有大补元气、固脱生津而安神之功效；麦冬具有养阴生津、清心除烦，两药合用有益气固脱、养阴生津之功效，是目前最常用的中药制剂之一。

主要适用于各种休克，可改善心、肝、脑等重要脏器的血供及微循环，临床上广泛应用于治疗肺心病、心肌病、心肌梗死、心力衰竭、不稳定型心绞痛、冠心病、糖尿病、慢性阻塞性肺炎、过敏性休克等多种疾病[1-2]。

对各种癌症病例，配合应用化疗、放疗则具有明显的增效减毒作用。

随着参麦注射液在临床上的广泛应用，有关参麦注射液不良反应的报道逐渐增多。

本文通过文献检索系统，收集了国内自2000—2011年来，各医学期刊上发表的关于参麦注射液不良反应报道并加以分析和研究，旨在探讨和研究参麦注射液发生药物不良反应（ADR）的特点，以期为临床医师和患者安全合理地使用药物提供有效参考。

现将其研究进展综述如下：1 参麦注射液不良反应病例的年龄、性别分布不同年龄、性别的个体对药物的吸收、分布、排泄、代谢不同，发生ADR的比例也不同。

从年龄的分布看，大多数的病例集中于40岁以上年龄组，占78.82%[3]。

有学者[4]经分析认为中老年患者发生ADR的例数最多（占73.47%），这可能因为中老年人易患心脑血管疾病，从而使用该药的机会增大，再加上各种器官生理功能下降，对各种药物的代谢、排泄功能降低所致。

此外，肿瘤也是中、老年人的常见疾病，故该年龄段的患者使用参麦注射液的频率增大。

提示临床重点观察该类特殊人群使用该药时的临床反应。

从统计数据来看，男女比例为1：1.41，女性明显多于男性，且体现在各年龄组中。

这个比例与中药ADR发生人群分布的1：1.41相符合[5]。

在统计病例中，原患疾病是乳腺癌或者术后用于增强免疫的女性较多，另外也可能与女性对该类微粒的敏感性较高有关。

国家食品药品监督管理局国家药品标准-B-3428-98-2010ZWS3参 麦 注 射 液Shenmai Zhusheye【处方】红参麦冬【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

【鉴别】（1）取本品5ml，置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参皂苷Rb1、Rg1、Re对照品，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～5µl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13:7:2）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品40ml，加盐酸3ml，置水浴中加热1小时，放冷，加乙醚40ml振摇提取，乙醚液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取麦冬对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约40ml，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品1ml，加50%乙腈稀释至约10ml，混匀，作为供试品溶液。

另取参麦对照提取物适量，加50%乙腈制成每1ml含2mg的溶液，作为对照提取物溶液。

照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录 VI D）试验，以Alltech Prevail™ Carbohydrate ES色谱柱为固定相；∶）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。

分别吸取上述两种溶液各10µl，注以乙腈-水（8020入液相色谱仪。