不合格品(不符合项)返工、返修记录表
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返工作业管理规范(IATF16949-2016)1 总则1.1 目的为了规范返工返修产品的作业流程,确保返工返修产品的质量和进度处于受控状态,特制订本规范。
1.2 适用范围本办法适用于与产品质量有关的生产在制品、成品、退货产品的返工作业。
1.3 相关权责1.3.1生产部负责各工序返工返修产品的生产、修理、标识及记录;1.3.2品质部负责返工产品的裁决、检验、标识、记录,以及对返工流程的拟定和返工产品过程的监控。
1.3.3 计划部负责对返工返修产品完成时间的界定,及对返工过程中的进度进行跟进和监控。
1.3.4 工艺部负责协助返工返修流程的拟定,及对返工产品现场操作的指导。
(注:晚班返工流程及工艺指示由品质工程师代理完成)1.4 专用名词定义无2 流程序号作业流程责任部门/责任人使用表单作业内容1制造/品质部检验员不合格品返工处置单对在制的不合格品及客户退货产品,品质部IPQC/客诉工程师根据品质标准判定需返工时,开出《不合格品返工处置单》,详细描述问题缺陷、数量。
注:属于本工序返工返修的产品不需开单,但对于非常规工艺返工且有影响功能性的问题时必须开单由品质或或工艺部给出明确的返工指示。
2品质/工艺部同上品质部工程师或经理根据异常的实际情况判定是否需要返工,必要时会同工艺工程师进行评审,并判定其责任工序及拟定相应的返工流程和操作要求。
3品质部/IPQC/客诉工程师返工记录登记表过程IPQC/客诉工程师需对《不合格品返工处置单》进行编号,登记并详细记录其发出时间。
4生产部不合格品返工处置单生产部需根据返工流程和工艺操作注意事项组织对不合格品进行返工,并在《不合格品返工处置单》上详细注明返工记录。
若返工板在当工序返工遇到困难时,必须在30分钟内联络到品质部(晚班联络到夜班负责人),由品质部组织给出处理方案,任何返工板不得在单工序停留一个班次以上。
5品质部 同上各工序检验员根据产品检验标准,对返工产品进行检验并详细记录返工产品的结果。
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR8.4-01 统计技术应用登记表No.
厚德载物,养威蓄锐
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QR8.3-03 不合格品统计记录(返工记录)No.
记录人:
厚德载物,养威蓄锐
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
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QR-8.5-01 纠正/预防措施计划№:
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR-8.5-02 纠正/预防措施跟踪验证记录№:
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
(月份)不合格品统计分析
1、统计收集数据NO
2、观察分析
质量缺陷分析:
采取主要措施:
3、验证结果:
统计:日期:。
不合格和纠正措施管理程序(ISO9001-2015)1.目的:确保不合格发生后能及时调查原因,采取有效纠正措施,防止再发生同样的问题。
2.范围:本公司所采取的纠正措施及改善统计技术的运用。
3.权责:当以下情况发生时按下表执行纠正措施:4.定义:(无)5.作业流程5.1.1以上质量异常发生时,应由以上表中规定的部门填写适合表单送相关部门。
5.1.2供方的纠正措施:若供方来料不良,则由IQC填写《进料异常通知单》,采购部联络供方,由其分析原因并完成纠正措施;品质部应予以跟踪、确认。
5.1.3 本厂内部的纠正措施:a)本厂内部制程出现严重不良/不良连续发生或成品抽检不合格时,,由品质部开出《巡回检查异常联络书》或《品质异常处理单》交责任部门分析原因并采取纠正措施,品质部应予以跟踪、确认。
b)当质量/环境目标或环境绩效出现不符合时,管理部发出《纠正措施报告》,并由管理部进行跟踪确认直至问题改善。
c)内审发现不符合项依《内部审核控制程序》执行。
d)管理评审决议事项依《管理评审控制程序》执行。
e)客户满意度测量发现客户不满意时依《客户满意度测量控制程序》执行。
5.1.4客户投诉、退货之纠正状况:a)客户投诉/退货之纠正,由品质部负责组织相关部门填写《客户投诉处理单》,相关责任部门采取纠正措施直至问题改善,待品质部验证合格后将完成情况回复客户以取得客户满意。
具体参照《客户投诉控制程序》执行。
5.1.7 改善效果与确认:a)由(表一)所列权责部门依责任部门拟订措施及预估完成日期追踪。
b)若未改善,应要求重新分析原因及拟订对策,直到完全纠正。
5.1.5需要时,更新策划期间确定的风险和机遇,具体参见《风险管理程序》。
5.1.6如有必要,经确认有效的纠正措施应修订于相关的体系文件之中,具体的修订作业遵照《文件控制程序》执行。
5.1.7品质部或管理部应将所有纠正措施汇总登记在《纠正措施一览表》。
纠正措施实施情况应提交管理评审会议予以效果检讨、确认其合理性与有效性。
返工、返修复检记录
返工、返修是指在生产过程中发现产品存在缺陷或不合格问题,需要进行修复或改进的情况。
为了记录返工、返修的情况,可以按照以下步骤进行:
1. 编制返工、返修记录表:在记录表中,包括以下内容:
- 产品名称和编号
- 返工、返修的原因和问题描述
- 返工、返修的日期和时间
- 负责人的姓名和联系方式
- 返工、返修的工序和操作步骤
- 使用的工具、设备和材料
- 返工、返修的结果和效果
- 完成返工、返修的验收和审批人员
2. 进行返工、返修:根据记录表中的内容,进行相应的工序和操作步骤。
在修复过程中,需要确保按照规定的要求进行操作,并注意质量控制。
3. 记录返工、返修的过程:在记录表中,及时记录返工、返修的过程和操作的细节,包括使用的工具、设备和材料,以及遇到的问题和解决办法等。
4. 返工、返修的验收和审批:完成返工、返修后,进行验收和审批。
验收人员需根据标准或规范对修复后的产品进行检查,确保修复效果符合要求。
5. 学习和改进:根据返工、返修记录,分析返工、返修的原因和问题,制定相应的改进措施,以避免类似问题的再次发生。
通过以上步骤,可以建立返工、返修的记录,帮助企业追踪和管理产品质量问题,提高产品质量和生产效率。
返工返修作业程序(IATF16949-2016/ISO9001-2015)1.0目的为有效地控制不合格品的返工返修作业,使返工返修作业过程更加顺畅,以期达到对返工返修品质量控制之目的。
2.0适用范围公司所有不合格的返工返修作业。
3.0属于和定义3.1 返工:为使不合格产品符合要求而对其采取的措施,返工后的产品一定是合格品。
3.2 返修:为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施,返修后的产品可以满足预期用途,但不一定是合格品。
4.0权责4.1品质部负责相关不合格的处置方式的判定,返工返修过程品质跟踪,结果品质确认。
4.2技术部依据产品不合格现状,制订返工返修方案,必要时下发临时工艺图纸。
4.3生产部负责返工返修作业管制、调度、成本核算等。
4.4相关车间按照返工返修方案负责实施返工返修作业。
4.5财务部负责按月统计汇总返工返修费用。
5.0工作程序5.1返工返修品的来源5.1.1进料检验不合格品原则上做全检或退货处理,确实生产所急需,由采购部组织评审,也可以实施返工返修作业。
5.1.2加工过程各制程发现的不合格品,品质部需依据不良现状实施判定,可做返工返修作业的,需在巡检报表上予以注明。
5.1.3顾客退货品有品质部负责判定是否需要返工返修。
注1:所有返工返修实施均需填写《返工返修单》。
注2:任何场所需返工返修的不合格品,均需单独隔离管制、并在产品标识牌上注明“待返工/返修”。
5.2返工返修方案的拟定5.2.1对于已判定为返工返修的不合格品,依据不合格原因,若为一些简单原因导致需要返工返修的,可有品质主管直接在检验记录表上予以确定。
不合格原因不限于外形尺寸、划伤、缩水、修边不良等。
5.2.2其它较复杂的返工返修,需技术部出具返工返修方案,返工返修方案必须注明适用产品数量,批次,量化的作业,检验,包装,标识方法。
5.3生产指令下达5.3.1所有的返工返修通知(如联络单、巡检报表和返工返修单/方案)都必须提交生产部,由其结合生产实际状况和订单要求,下达返工返修生产指令,安排相关单位实施返工作业。
不合格品控制程序(IATF16949/ISO9001-2015)1.0目的:确保不合格品得到标识、隔离和处置,并防止不合格品因被误用而造成损失。
2.0范围:本公司生产中所有不合格品(包括来料、半成品和成品)的控制。
3.0定义:3.1 IQC(Incoming Quality Control):进料品质控制。
3.2 MRB(Material Review Board):物料评审委员会。
3.3不合格品:指不符合相应检验标准或客户标准的产品,包括来料、半成品和成品。
3.4可疑品:需要经过再次确认才能确定是否能满足客户需要的产品。
3.5特采AOD(Accept On Deviation):对使用或放行不符合要求产品的书面认可,限用于某些特定不合格特性,在指定偏差内的可限于一定期限或数量产品的放行。
3.6返工:某工序未达标准要求,经重复此工序或采取其它补救措施可使产品质量达到规定要求的方式。
3.7报废:对无法返工或返工后仍达不到客户要求的产品进行销毁的处理方式。
3.8重大不合格:.经投诉过的外观问题点;b.重要尺寸超过公差且影响实配功能;c.制程异常处理超出4H,相关部门未做出有效解决方案之产品缺陷;d.调机3次未改善的外观问题点;e.漏工序加工,造成批量流入后工序或经客户检验后未发现流走客户制程之缺陷。
3.9一般不合格:a.重点尺寸超过公差但不影响实配功能;b.调机已改善的外观问题点;c.符合我司外观管控标准,但未被投诉的外观问题点。
4.0职责:4.1品质部:负责不合格品的判定和标识及生产返工、返修品的确认。
4.2生产部和仓库:负责不合格品的隔离和相关处置。
4.3相关部门负责本部门的不合格品和不合格项的整改措施的落实。
5.0作业内容:5.1检验标准的制定5.1.1研发部应根据产品的特性制定出材料标准和产品标准。
5.1.2品质部依据材料标准和产品标准制定出检验标准。
对于一些难以用文字准确描述的检验标准,品质部应提供相关的检查验收样板,以方便检验人员对标准的准确把握。
产品返工返修作业指导书(ISO9001-2015/IATF16949-2016)1.0目的为降低成本损失使不合格品符合要求或满足预期用途,且使返工返修过程得到有效的质量控制,特制定本作业指导书。
2.0适用范围公司所有不合格品的返工返修作业。
3.0术语和定义3.1不合格品:经检验和试验判定,产品质量特性与相关技术要求和图纸工程规范相偏离,不符合客户接收准则的产品。
3.2返工:为使不合格产品符合要求而对其采取的纠正措施,返工成功后的产品一定是合格品。
3.3返修:为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施,返修成功后的产品可以满足预期用途,但仍然是不合格品。
3.4复检:返工后的产品由检验员进行100%检验并做好标识,记录检验结果。
4.0职责权限4.1技术部依据不合格品状态,制定返工返修方案,必要时下发临时工艺图纸。
4.2生产部依据返工方案,负责实施返工返修作业并进行管控。
4.3品质部负责返工返修过程中的品质跟踪,品质结果的确认及产品处置方式的判定。
5.0返工返修流程5.1 执行返工返修的前提5.1.1加工过程发现的或由客户退回的不合格品,由品质部组织评估(FMEA),返工风险可控的方可返工,如客户有所要求,在开始产品返工之前必须获得客户批准。
5.1.2加工过程发现的或由客户退回的不合格品,由品质部组织评估(FMEA),返修风险可控后沟通客户,获得客户批准方可返修。
5.1.3取得返工返修权限后,由检验员在《产品返工返修记录表》内填写返工返修原因,详细注明产品的尺寸外观要求和检验结果,并将《产品返工返修记录表》同《品质异常处理单》第二联、《遏制计划表》钉在一起,放置于隔离品托的第一层易于看到的位置(严禁放入工件内部导致人员从外面无法识别)。
注1:任何需返工返修的不合格品均需填写《产品返工返修记录表》,单独隔离管制。
注2:任何需返工返修的不合格品,均需在《产品返工返修记录表》出具24小时内完成返工返修。
5.2返工返修方案的拟定5.2.1 对于已授权可进行返工返修的不合格品,依据不合格原因,若为一些简单原因(如去除毛刺等)导致需要返工返修的,可由生产班长在《产品返工返修记录表》内填写返工返修方案,技术部主管签字确认后实施。
返工、返修处理程序(ISO9001-2015)1.目的为了明确返工返修过程,通过对返工返修过程产品类别、数量、工时标准的有效控制,降低生产成本,使返工返修流程更加顺畅,以保证返工返修品的质量。
2.适用范围适用于生产过程产生的不符合质量要求的零部件、半成品、成品以及客户退货不合格品的返工返修作业处理。
3.定义:3.1不合格品:不符合顾客要求或规定的产品,本车间包括:客退品;质量检验不合格产品;制造过程中产生的不良品;按顾客要求的改制品;因设计、工艺变更可以转用为其它产品的在库品或者在制品;长期库存品。
3.2 返工:指为使不合格产品符合要求而对其采取的措施,返工后的产品一定是合格品。
3.3 返修:指为使不合格品满足预期用途而对其采取的措施,返修后的产品可以满足预期用途,但不一定是合格品。
包括对以前是合格的产品,为重新使用所采取的修复措施,如作为维修的一部分。
可影响或改变不合格产品的某些部分。
3.4批量是指公司(或车间)在一定时期内,一次出产的、在质量、结构和制造方法上完全相同产品(或零部件)的数量。
具有多品种加工能力,成批轮番加工制造产品的生产类型,其批量大小不一,一般同时采用专用设备及通用设备进行生产,按每种产品每次投入生产的数量,分为大批量生产、中批量生产和小批量生产三种。
4.权责:4.1 质量部:负责在线不合格品的确认及相关不合格品处置方式的判定,数据收集,组织(生产/工程)等人员给出不合格品最终处理意见,返工返修过程品质跟踪,结果品质确认。
4.2生产班组及仓储:负责不合格品的标识与隔离,数据统计(包括不良数据、返工返修工时统计等),按照返工返修方案负责实施返工返修作业。
4.3 工艺工程(技术室):负责制程及检验中出现的不合格品原因分析,制定出纠正措施;出具返工策略单和返修、返工指导性文件(SOP)指导生产作业返工。
4.4 车间计调:负责返工返修作业管制,调度生产资源、安排返工返修。
4.5财务部:负责返工成本核算, 按月统计汇总返工返修费用。
返工作业控制程序(IATF16949-2016/ISO9001-2015)1.0目的为使可返工的不合格品能及时进行返工并确保返工品质符合要求。
2.0范围公司所有不合格品的返工。
3.0定义:无4.0权责:4.1品质控制中心:4.1.1IQC:负责厂商来料不良返工产品的检验、判定,对不合格品进行标示、记录、返工过程监控/跟进。
4.1.2IPQC:负责制程产品或QA退货返工检验、判定,《产品返工记录》开立,明确责任单位与返工批量,对返工过程监控/跟进。
4.1.3QA:负责成品的检验、判定,成品不合格时的《产品返工记录》的开立,明确责任单位与返工批量,返工结果的确认。
4.1.4SQE:负责判定来料不良返工允收标准、抽样计划、检验方法及限度样品的制作。
4.1.5QE:负责判定公司内部返工或客诉时库存成品返工责任单位、允收检验标准、抽样计划、检验方法及限度样品的制作;负责对结构变化、须加工的、存在品质争议的由QE主导处理。
4.2生产部门:负责产品的返工和返工工时、材料损耗的成本记录以及由于生产造成的不合格品的原因分析、改善对策。
4.3制造工程PE:负责须加工返工的工艺流程制订。
4.4采购/外协:负责与供应商方面的联络及协调处理。
4.5生管:负责分车间方面的联络、下返工单时在系统中录入责任单位与对生产部门返工时间及线体的进行排定。
5.0作业内容:5.1返工作业流程:见附件5.2需加工的产品作业:5.2.1产品返工时需进行加工作业的,需填写《产品返工记录》中加工作业栏。
其中作业流程由制造工程师制定,检验标准及内容、检验方法由品质工程师制定,并经制造工程经理及品质工程经(副)理确认;5.2.2返工作业时,现场必须悬挂《产品返工记录》。
作业人员依照《产品返工记录》要求作业,品质检验人员依照《产品返工记录》要求进行检验。
5.2.3返工完成后,生产部门需将现场悬挂的《产品返工记录》收回归档。
5.3特殊情况不合格品返工:5.3.1下工序发现重大不良或不良超出比例,由下工序品管开立《质量异常联络单》,通知上工序处理。