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试验室质量管理手册

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发布实施令

公司为满足ISO/TS16949：2002标准中7.6.3条款“实验室要求”，依据ISO/IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况编制了《实验室质量手册》（第一版），现予以批准。本手册于二○○九年九月二十日起正式实施。

《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件，是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。

总经理：

年月日

修订页

修订序号 对应章、节、条号 修订内容

批准人 批准日期

目录

1．概述 ......................................................................................................................................

1.1简介 ......................................................................................................................................

1.2公正性声明 ..........................................................................................................................

1.3.标准及术语 ..........................................................................................................................

第二章质量方针 ................................................................................................................................ 2.1质量方针 ..............................................................................................................................

2.2质量目标 ..............................................................................................................................

2.3管理者承诺 ..........................................................................................................................

第三章质量手册的管理 ....................................................................................................................

3.0概述 ......................................................................................................................................

3.1职责 ......................................................................................................................................

3.2质量手册的版本和修订 ......................................................................................................

3.3质量手册的发放和回收 ......................................................................................................

3.4质量手册的借阅 ..................................................................................................................

3.5质量手册持有者的责任 ......................................................................................................

第四章管理要求 ................................................................................................................................

4.1组织 ......................................................................................................................................

4.2管理体系 ..............................................................................................................................

4.3文件控制 ..............................................................................................................................

4.4要求,标书和合同的评审 .....................................................................................................

4.5检测(和校准)的分包 ...........................................................................................................

4.6服务和供应品的采购 ..........................................................................................................

4.7服务客户 ..............................................................................................................................

4.8投诉 ......................................................................................................................................

4.9不符合检测工作的控制 ......................................................................................................

4.10改进 ....................................................................................................................................

4.11纠正措施 ............................................................................................................................

4.12预防措施 ............................................................................................................................

4.13记录的控制 ........................................................................................................................

4.14内部审核 ............................................................................................................................

4.15管理评审 ............................................................................................................................

第一章前言

1．概述

1.1简介

1.1.1单位成立的依据、法律地位、单位性质、历史和背景：

试验室是公司计量管理、物理试验的技术机构。试验室筹建于2009年1月，并于2009年9月正式投入使用。主要业务是计量管理、建筑材料常规检测。为保证我公司产品的内在质量，起到相当大的作用。

1.1.2主要职能：

2009年，国电电力酒泉热电厂新建工程破土动工，为满足ISO/TS16949条款7.6.3“实验室要求”及ISO/IEC17025:1999实验室质量体系要求，新建实

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化验室质量管理手册

化验室质量管理手册

**食品(福建)有限公司

化验室质量管理手册

年 月发布 年 月实施

前 言

根据《中华人民共和国卫生法》和《中华人民共和国进出行业检验标准》和《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》，公司经理办公会提出：要贯彻落实有关法规、办法，严格执行各种检验标准，建立出口食品加工、检验科学化管理程序，强化质量意识，确保出口食品的卫生质量。

为此，公司组织有关专业技术人员，收集国内外最新资料结合本公司实际情况，编成这一化验室质量管理手册。

目 录

1． 化验室概况

2． 化验室平面分布图

3． 化验室工作职责

4． 化验室人员状况，机构组成

5． 化验室仪器设备及管理

6． 化验室检验项目及标准

7． 检验及检验程序

8． 化验室质量记录的控制

9． 手册说明及发放，修改管理

10． 化验室各项规章制度

11． 取样计划及标准 一、化验室概况

山东**食品集团化验室于 年筹建投入使用，设有细菌培养室，无菌室，精密仪器室，理化检验室，洗刷消毒室等，化验室现有技术人员6人，其中有国家重点专业学校毕业的专业人员和多次培训的技术人员。配有与各项检验项目适应的检验仪器和设备。

化验室自正式使用以来负责本公司的成品，半成品原料及各类辅料的微生物，理化方面的检验。

三、 验室职责

1、严格按照国家规定的检验标准进行检验、化验工作，对产品的质量标准的符合性作出正确判定。

2、负责本公司成品，半成品，原料，辅料，软化水，及工器具等食品接触的微生物、理化指标的检验，检验结果要真实、如实地反馈报告主管领导及车间一线，密切监督生产加工中卫生控制状况，发现问题及时反馈协调领导完成生产管理任务。

3、负责化验室各种化学药品的安生保管及化验、检测仪器的安生操作、维护保养。

4、协调，配合好公司各项卫生质量管理工作，参加生产质量分析会，提出合理化建议。

5、及时完成各项检验，检测任务

化验室人员状况及机构组成

混凝土搅拌站实验室质量管理手册

混凝土搅拌站实验室质量管理手册

试验室质量管理手册

编 制: 日 期:

审 核: 日 期:

批 准: 日 期:

莒县建城 水泥制品有限公司

目 录

第一章 质量政策……………………………….……………….....3

1.1 质量方针…………………………………………………….…….....3

1.2 质量目标………………………..…………………………..….....…3

1.3 质量控制措施……………………..……………………………...…4

第二章 《质量管理手册》的实施………………………….....…...5

2.1 质量管理手册的编写目的……………………………………….....5

2.2 本质量手册编制依据…………………………………………….....5

2.3 本质量手册适用范围……………………………………………….5

2.4 质量管理手册的制定、颁发、修改制度………………………….5

2.5 质量管理手册执行情况的检查制度……………………………….6

2.6 术语………………………………………………………………….6

第三章 机构基本情况……………………………………..…..…..9

3.1 机构名称………………………………………………………...…..9

3.2 试验室简介…………………………………………………….…....9

3.3 检验范围………………………………………………………...…..11

3.4 职责职权………………………………………………………...…..15

3.5 受检产品执行标准目录表………………………………….…..…..16

3.6 试验室平面布置图………………………………………………….17

3.7 检测人员登记表…………………………………………………….17

实验室质量手册

实验室质量手册

师市食品药品检验所

实验室质量手册

文件编号： XXX/XXXX

编 制 人：

批 准 人：

发布日期：

实施日期：

质量手册

批准页 第 页 共 页

XXX/XXXXX 第A版 第X次修订 发 布 令

为确保检验数据的质量，履行为食品药品监管、资源开发利用及有关科学研究等提供准确、可靠的社会公证基础数据的职能任务，根据ISO/IEC17025-2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》、CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》、《实验室资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、《药品检验所实验室管理规范》及其它相关法律法规的要求，我中心结合实际开展工作情况，现已编制完成《质量手册》（2013年第一版），草稿经全体人员讨论修改，此版经中心务会审核定稿。

《质量手册》是陈述本中心质量方针和目标、管理体系和质量工作的文件，其内容涉及到本中心所有管理和技术活动，是指导本所全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。

本手册现批准发布，自XXXX年X月XX日起实施，望本所全体人员认真学习并贯彻执行，以确保质量体系有效运行。

质量手册

修订页 第 页 共 页

XXX/XXXXX 第A版 第X次修订

序

号 修改前内容 修改后内容 修改人 批准人和批准日期

质量手册

目 次 第 页 共 页

XXX/XXXXX 第A版 第X次修订

目 录

序 号 内 容 页 码

质量手册

概 述 第 页 共 页

XXX/XXXX 第A版 第X次修改 1. 概述

1.1 简介

师市食品药品检验所设立是为促进第一师食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品行业健康发展，确保人民群众饮食用药安全，于2012年XX月经XXXXX机构编制委员会批准成立的隶属于师市食品药品监督管理局的事业单位。

实验室质量手册完整版-12.10

实验室质量手册完整版-12.10

河南华港印务有限公司检测中心

质量手册

文件编号: 版本号：

受控编号： 编制人：

受控状态： 审核人:

实施日期： 批准人:目 录

序号 章节号 标题名称 页码

1 目录

2 1.1 前言 1

3 1.2 授权令 2

4 1.3 发布令 3

5 1.4 公正性声明 4

6 1.5 质量方针、目标声明 5

7 1.6 检测中心行为准则 7

8 2.1 质量手册的管理 10

9 3.1 引用文件 13

10 3.2 定义和术语 14

11 4. 管理要求 15

12 4.1 组织 16

13 4.2 管理体系 19

14 4.3 文件控制 22

15 4.4 要求、标书和合同的评审 25

16 4.5 检测的分包 27

17 4.6 服务和供应品的采购 28

18 4.7 服务客户 30

19 4.8 投诉 32

20 4.9 不符合检测工作的控制 33

21 4.10 改进 35

22 4.11 纠正措施 36

23 4.12 预防措施 38

24 4.13 记录的控制 39

25 4.14 内部审核 41

26 4.15 管理评审 42

27 5. 技术要求 44

28 5.1 总则 45

29 5.2 人员 46 序号 章节号 标题名称 页码

30 5.3 设施和环境条件 50

31 5.4 检测方法及方法的确认 52

32 5.5 设备 56

33 5.6 测量溯源性 59

34 5.7 抽样 61

35 5.8 检测物品的处置 62

36 5.9 检测结果质量的保证 64

37 5.10 结果报告 65

38 附录1 质量手册修订状态一览表 68

39 附录2 管理体系要素对照表 69

40 附录3 实验室管理体系岗位设置图 70

41 附录4 检测中心工作人员一览表 71