有机化学专升本试题真题及答案
- 格式：doc
- 大小：1.52 MB
- 文档页数：20
试题(A)
一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)
1、写出γ-戊酮酸的结构
2、写出 CH3(CH2)14CH2N(CH3)3 Br 的名称
3、写出仲丁胺的结构
4、写出的 CH3CH2COCCH3OO 名称
5、写出OCHO的名称
6、写出 SO2ClCH3 的名称
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分)
1、CH3CH2CH=CHCH2CHOAg(NH3)2NO3
2、浓 ,热KMnO4CH3CH2CH=CHCH2CHO
3、CH2ClCH2CNH2/Ni(CH3CO)2O
4、3CH2O + CH3CHONaOHCH2ONaOH
5、CH3COOHCH3CH2OHH+Cl2P
6、COOH(1) LiAlH4(2) H2O 7、CH2CHOCH2COOHKMnO4H2O300℃
8、(1) C2H5ONa(2) H+CH3C(CH2)3COC2H5OO
9、CH3CCH3OH2OH+BrZnCH2COOC2H5干醚
10、H2O, HO-N KOOCH3(CH2)4Br
三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)
1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1) CH3CH2CHCH2CH3OH (2) CHCH3OH
(3) ICH2CHO (4) CH3CH2CH2CHO
2、下列化合物哪些能进行银镜反应？
(1) CH3COCH2CH3 (2) CHOHOOHOHCH2OHHO (3) CH3CHCHOCH3
3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？
(1) CH3CO-OH3CCO-O和 (2) 和OOH
4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯
四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)
1、将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性大小排列成序：
2、试比较下列化合物的碱性大小：
(A) 环己胺 (B) 六氢吡啶 (C) N-甲基六氢吡啶 (D) 苯胺 (E) 氨
3、试将下列化合物按烯醇式含量大小排列：
(A) CH3COCH2COCH3 (B) CH3COCH2COOCH2CH3
(C) CH3COCH2COC6H5 (D) CH2(COOC2H5)2
4、把下列化合物按进行醇解或氨解反应活性大小排列成序：
(A) CH3CONH2 (B) CH3COOC2H5 (C) (CH3CO)2O
(D) CH3COCl (E) CH3COOH
5、试将下列化合物按芳香性大小排列：
(A) 呋喃 (B) 噻吩 (C) 吡咯 (D) 苯
6、试比较下列化合物的酸性大小：
(A) 三氯乙酸 (B) 氯乙酸 (C) 乙酸 (D) 羟基乙酸
五、鉴别及分离提纯
(本大题共3小题，总计9分)
(1) 用简单的化学方法区别下列化合物：
(A) 2-己醇 (B) 3-己醇 (C) 环己酮 (D) 环己烯
(2) 用简单的化学方法区别下列化合物：
(A) 正丁醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮 (E) 环己酮
(3) 除去混在苯中的少量噻吩
六、反应机理
(本大题共2小题，总计10分)
1、指出下列反应机理所属的类型：
(1) N2OH2OH- N2H2O- H+
(2) N2N=NOHOHNaOH,pH=90~5oC+
(3) CH3CCH3OCCH3CH3OHCHHCNOH -
2、写出下列反应的机理： OCH2COOCH3CH3NH2DOON-CH3+ CH3OH
七、合成题
(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)
1、以苯为原料(无机试剂任选)合成间溴苯甲酸 。
2、从丙酸甲酯制备2-甲基-2-丁醇。
3、用丙二酸二乙酯法合成 COOH
4、以C4及C4以下的有机物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。
5、由萘及β-萘酚为原料合成CH3CH2NNOH
八、推测结构
(本大题共3小题，每小题3分，总计9分)
1、化合物A的分子式为C8H9OBr，能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高锰酸钾溶液反应，亦不与溴的四氯化碳溶液反应，A用硝酸银处理时有沉淀生成。A与热的碱性高锰酸钾溶液反应得到B(C8H8O3)，B与浓氢溴酸共热得C，C与邻羟基苯甲酸的熔点相同。试写出A，B和C的构造式。
2、化合物(A)是一个胺，分子式为C7H9N。(A)与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO2和HCl在0~5℃处理后再与α-萘酚作用，生成一种深颜色的化合物(B)。(A)的IR谱表明在815cm-1处有一强的单峰。试推测(A)、(B)的构造式。
3、某化合物的分子式为C6H10O3，其红外光谱在1720cm－1及1750cm－1处有强吸收峰；其核磁共振谱有如下数据：δ=1.2(三重峰，3H)，δ=2.2(单峰，3H)，δ=3.5(单峰，2H)，δ=4.1(四重峰，2H)。请给出该化合物的构造式。
试题参考答案
一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)
1、CH3CCH2CH2COOHO 2、十六烷基三甲基溴化铵 3、(CH3CH2CH2CH2)2NH
4、乙丙酸酐 5、α-呋喃甲醛 or 糠醛 6、对甲苯磺酰氯
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分)
1、CH3CH2CH=CHCH2COOH 2、CH3CH2COOH + HOOCCH2COOH
3、NaCN , CH2CH2NH2, CH2CH2NHCOCH3
4、(HOCH2)3CCHO ， C(CH2OH)4 5、CH2COOHCl ，CH2COOC2H5Cl
6、CH2OH 7、CH2COOHCH2COOH
， CH2CH2COCOO 8、OO
9、CH3CCH3OZnBrCH2COOC2H5 , CH3CCH3CH2COOC2H5OH
10、N OOCH2(CH2)3CH3 , CH3(CH2)4NH2
三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)
1、(2)、(3)能发生碘仿反应。 2、(2)、(3)能进行银镜反应。
3、(1)是共振杂化体；(2)是互变异构体。
4、(2)、(3)能进行酯缩合反应。(反应式略)
四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)
1、A＞B＞C＞D 2、B＞A＞C＞E＞D 3、C ＞A＞B＞D
4、D＞C＞E＞B＞A 5、D＞B＞C＞A 6、A＞B＞D＞C
五、鉴别及分离提纯
(本大题共3小题，总计9分)
(1)
xxI2+NaOHxCHI3 (黄色结晶)2－已醇3－已醇环己酮环己烯析出白色结晶褪色不褪色NaHSO3(饱和)xxBr2/CCl4
(2) CH3(CH2)2CHOC6H5CHOC6H5COCH3CH3COC2H5环己酮Tollen's银镜xxx银镜I2 + NaOHx黄黄饱和NaHSO3x白Fehling'sx砖红
(3) 苯(含少量噻吩)硫酸层(含 噻吩磺酸)有机层(苯)浓H2SO4室温
六、反应机理
(本大题共2小题，总计10分)
1、指出下列反应机理所属的类型：
(1) 亲核取代，SN1； (2) 亲电取代； (3) 亲核加成
2、
OCOOCH3CH3NH2OCOOCH3NH2CH3质子交换HOCOOCH3NHCH3 烯醇式重排OCOOCH3NHCH3NHCH3O-OCH3O- OCH3- ，- H+NCH3OO
七、合成题
(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)
1、NO2NO2BrNH2BrHNO3H2SO4Br2 , FeDFe + HCl
N2 Cl-BrCNBrNaNO2 + 过量HCl0~5oCCuCNKCNCOOHBrH2O/H+
2、CH3CH2COOCH32CH3MgBr纯醚H2OH+CH3CH2CCH3CH3OH
3、CH2(COOC2H5)2C2H5O-Na+CH2CH2CH2CH2BrBrCH(COOC2H5)2
COOC2H5COOC2H5C2H5O-Na+CH2CH2CH2CH2BrBrCH2(CH2)3CH(COOC2H5)2Br
COOH(1) NaOH/H2O(2) H+(3) D -CO2
4、CH3CCH2COC2H5OOCH3CCHCOC2H5CH2CH2CH3OOC2H5O-Na+CH3CH2CH2Br
(1) 5%NaOH(2) H+(3) D -CO2CH3CCH2CH2CH2CH3OCH3CHCH2CH2CH2CH3OHH2Ni（成酮分解） 5、CH2CH3混酸FeHClCH2CH3NO2CH2CH3NH2CH2=CH2H2SO4
NaNO2 , HCl0~5CCH2CH3N2+Cl-NaOH , 0~5 C。-萘酚N=NCH3CH2OH
八、推测结构
(本大题共3小题，每小题3分，总计9分)
1、 A，B和C的构造式分别为：
(A) OCH3CH2Br (B) OCH3COOH
(C) OHCOOH
2、(A)、(B)的构造式分别为：
(A) NH2CH3 (B) N=NCH3OH
3、C6H10O3的构造式为：CCH3CH2COCH2CH3OO
有机化学试题库（六）
一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：
2.CH2CHCH2=3.1.NCH3CH2CH3
CHHCH3CH3HC2H5
7.4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯
9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷
1. 3,6 – 二甲基 – 4 – 丙基辛烷； 2. 3 – 烯丙基环戊烯；
3. N – 甲基 – N – 乙基环丁胺（或 甲基乙基环丁胺）；
4. 3 – 甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 – 甲基 – 4 – 苯乙烯基 – 3 – 辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 – 甲基 – 2 – 戊
