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便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求

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便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求

一、 货物名称

全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统

二、 产品用途说明

1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、

介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用

2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求

三、 货物数量：壹套

四、 交货期限：合同签订后30天

五、 系统技术规格及概述：

5. 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏 5.2数字波束增强器 5.3多倍波束合成 5.4二维灰阶模式 5.5组织谐波成像模式 5.6组织特异性成像 5.7空间复合成像 5.8斑点抑制成像 5.9频率复合成像 5.10回波增强技术 5.11M型模式 5.12彩色M型模式 5.13具备解剖M型模式 ，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像 5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） 5.15超宽动态血流技术 5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒） 5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M 5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM 5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明） 5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用 5.21实时双幅对比成像 5.22高分辨率血流成像 5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影） 5.24※智能多普勒 自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度 5.25※一键实现全屏放大 5.26局部放大（支持前端、后端放大） 5.27二维和彩色多谱勒双幅显示 5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调 5.29※支持超声教学软件 5.30支持DICOM 3.0 5.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

六、 测量和分析:

6.1常规测量 6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量 6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数） 6.4全科测量包，自动生成报告 6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科 6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等 6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑

七、 电影回放及原始数据处理

7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影 7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态） 7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节 7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失 7.5支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。

八、 检查存储和管理

8. 检查存储 8.1≥240G硬盘 ，为固态硬盘，速度快，低功耗 8.2内置超声工作站 8.3多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

九、 安全和认证

9. 经CE、FDA及SFDA认证

十、 技术参数及要求

10.1系统通用功能 10.1.1. 监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏 10.1.2.探头接口选择:1个，可扩展到3个 10.1.3. 安全标准：符合商品安全质量要求 10.1.4.整机重量≤6KG 10.1.5. 支持用户自定义按键数量≥4个 10.2探头规格：支持单晶探头 10.2.1. 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频 10.2.2.凸阵探头具有≥7种频率的变频范围，常规扫描角度≥61度，扫描角度最大扩展后≥100度 10.2.3.线阵探头具有≥6种频率的变频范围，支持T型扩展显示 10.2.4.相控阵探头具有≥6种频率的变频范围，扫描角度≥90度 10.2.5.穿刺导向:可选配穿刺导向装置 10.3二维灰阶模式 10.3.1.数字化声束形成器 10.3.2.数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 10.3.3.接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理 10.3.4.扫描线：每帧线密度≥512超声线 10.3.5.发射声束聚焦：发射≥8段 10.3.6.扫描频率： 10.3.7.电子凸阵：超声频率 1.3- 6.0 MHz 10.3.8.电子相控阵：超声频率1.5- 4.5MHz 10.3.9.电子线阵：超声频率 5.4-13.5MHz 10.3.10.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 10.3.11.※最大显示深度:≥39cm 10.3.12.最大帧率: ≥999 帧/秒 10.3.13.TGC: ≥8段 10.3.14.LGC: ≥4段 10.3.15.二维灰阶：≥256 10.3.16.※动态范围: 30-190db 10.3.17.增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100 10.3.18.伪彩图谱: ≥8种 10.3.19.体位标记：≥120种，可以自定义注释 10.3.20.扫描帧率：诊断深度18cm，相控阵探头全视野时≥61帧／秒 10.4彩色多普勒成像 10.4.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 10.4.2.显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 10.4.3.取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头) 10.4.4.最大帧率: ≥244 帧/秒 10.4.5.支持B/C 同宽 10.5频谱多普勒模式 10.5.1.包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 10.5.2.显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等 10.5.3.显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等 10.5.4.最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s） 10.5.5.最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号） 10.5.6.取样容积: 0.5-20mm 10.5.7.偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) 10.5.8.零位移动：≥8 级 10.5.9.快速角度校正 10.5.10.支持频谱自动测量

十一、 连通性

11.1参考信号: 心电,呼吸波，并支持心电触发控制 11.2输入/输出信号: 11.3输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频 11.4输出: 高清影视频接口，复合视频, RGB彩色视频, S---视频 11.5支持数据无线传输 11.6支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换 11.7支持DICOM 11.8可选配DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报 11.9USB3.0接口 11.10外设数据模块：包含下列接口：1 S---视频、2 VGA视频接口、高清音视频接口 11.11音频接口 11.12可升降多功能专用台车 11.13支持机器防盗锁控制 11.14支持扩展USB接口 11.15具备可装卸探头扩展槽 11.16储物设备 11.17专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件

十二、 备件、技术及维修服务，培训要求及其它

12. 备件要求 12.1卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应 12.2技术及维修服务 12.3在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务 12.4技术培训要求 12.5在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能

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便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求安键(1)

便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求安键(1)

1 / 6 产品名称 便携式彩色多普勒超声诊断系统

型号、规格 A3

结构及组成 产品由主机、探头、电源适配器、电源线、锂电池和系统软件组成。探头型号包括：C5-1、L12-4。

产品适用范围/预期用途 用于临床超声诊断检查。

2 性能指标

2.1 二维灰阶成像模式性能要求

2.1.1 声工作频率

声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内。

2.1.2 探测深度

探测深度应符合表 3-表 4 的要求。

2.1.3 侧向分辨力

侧向分辨率应符合表 3-表 4 的要求。

2.1.4 轴向分辨力

轴向分辨率应符合表 3-表 4 的要求。

2.1.5 盲区

盲区应符合表 3-表 4 的要求。

2.1.6 切片厚度

切片厚度的指标应符合表 3-表 4 的要求，并且已在说明书中公布。

2.1.7 横向几何位置精度

横向几何位置精度应符合表 3-表 4 的要求。

2.1.8 纵向几何位置精度

纵向几何位置精度应符合表 3-表 4 的要求。

2.1.9 周长和面积测量误差

周长和面积测量误差应在±10% 范围之内。

2.2 彩色血流成像模式性能要求

2.2.1 在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表 5 中公布值的规定。

2.2.2 彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。

2.2.3 血流方向应能正确识别，无混叠现象。

2.3 频谱多普勒模式性能要求 2 / 6 2.3.1 在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表 6 中公布值的规定。

2.3.2 彩超的血流速度读数误差应在±10% 范围内。 3 / 6 2.3.3 脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应能准确。

2.4 M 模式性能要求

a) M 模式时间显示误差：应在±10% 范围内。

b) M 模式距离显示误差：应在±10% 范围内。

2.5 电源电压适应范围

设备的额定电压为 AC100V～AC240V。在额定电压的±10% 范围内，即在AC90V～AC264V 的电压范围内，设备应能正常工作。

彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求

彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求

彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求

一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪 数量：1台

二、设备用途说明：

心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等

三、 主要技术及系统概述

彩色多普勒超声波诊断仪包括：

*3.1.2 ≥17英寸高清晰度彩色LED显示器 ，具有液晶触摸屏

3.1.3 高端超声平台成像系统，移植于高端机型，应用了新型动态数据声学模型、智能化分布式处理器等先进技术

3.1.4二维灰阶成像单元

3.1.5 M型成像单元

3.1.6彩色多普勒血流成像单元

3.1.7频谱多普勒显示和分析单元

3.1.8能量多普勒，方向性能量图

3.1.9波束形成器，多倍声束处理

*3.1.10 复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、

帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可与彩色模式共同使用

3.1.11 核磁像素优化技术：可以支持所有探头，多级调节

*3.1.12 弹性成像及定量分析技术，一幅图中可取≥7个范围进行弹性系数分析

3.1.13 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）

3.1.15 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。

*3.1.16组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥6点心肌进行运动曲线分析

3.1.17 血管内中膜厚度自动测量

*3.1.18 产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（BPD/HC/AC等）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果

*3.1.19 二维精细血流成像，非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点

3.1.20 二维精细血流成像彩色模式，在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的血流

3.1.21 内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅

高档便携式彩色多普勒超声诊断仪

高档便携式彩色多普勒超声诊断仪

高档便携式彩色多普勒超声诊断仪

第一篇：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪

包1：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪

一、基本要求

1、名称：全数字化高档便携式彩色多普勒超声诊断仪

2、数量：1台

3、用途：心脏、腹部、小器官、血管及肌骨的临床应用，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

4、其他：知名品牌，若为国外品牌，需整机原装进口，供货时可提供报关单和商检证明。

二、主要技术要求(达到或优于)

1、包括高频线阵探头1把+凸阵腹部探头1把+阴道腔内探头1把

2、高分辨率医用专业彩色液晶显示屏≥15英寸，高分辨率逐行扫描，≥1024线。

3、所有探头均为宽频多点自动变频探头，探头最大扫描深度和最大穿透深度需达到较高分辨率及较高清晰度。

4、数字化频谱多普勒显示及分析系统

5、数字化能量多普勒成像单元

6、全数字式波束形成器

7、视频和图像处理器

8、高级编码组织谐波技术

9、多波束复合成像技术

10、高分辨率成像技术

11、自适应成像技术

12、心脏多波束成像技术

13、一键自动优化

14、心肌组织多普勒成像

15、穿刺针显像增强技术 16、动态影像，静态影像以MPEG-

4、JPEG或BMP格式存储，PC直接读取，无需特殊软件。

17、USB接口，可直接读取数据，支持大容量外部闪存卡。

18、双幅无缝拼接。

19、电池最大使用时间≥2小时。

20、设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本。

以上仅为基本需求，投标人应补充描述所投机型更详细的技术性能和配置以利于用户充分了解。

三、质保期、配件、接口、技术支持、培训

*

1、质保期及回访：整机质保期≥5年，自用户最终验收签字之日起计算，提供生产厂家的售后服务承诺。厂家终身维护，维护期只收取零配件费。试用期1个月，若出现无法修复的故障则无条件换货或退货。开机率≥97%，若由于故障停机，保修期将按停机时间相应顺延，顺延方式为：每停机1天，延长7天。停机时间须经双方书面确认。质保期内，厂家工程师至少每季度按厂家维护标准回访保养一次；质保期满后，厂家工程师至少每年按厂家标准保养一次，维保记录留存采购人设备科。

便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求深圳开立

便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求深圳开立

1 10 第 页 共 页 产品名称 便携式彩色多普勒超声诊断系统

型号、规格 X5 Exp、X5、X5 Pro、X6 Exp、X6、X6 Pro

结构及组成 由主机和探头组成。可选配附件:电池组、接口扩展盒、探头扩展器、可重复利用的双翼阴道扩张器和穿刺架。可配置的探头型号为：3C-A、C1-6、L741、12L-B、9L-A、18L-A、13L-A、L746、10L-I、10I2、L742、6V7、6V1、6V3、6V3A、EC9-5、C351、C361、VC6-2、C542、C322、C613、12LT-A、12LI-A、6CT-A、6CI-A、BCC9-5、BCC10-5、3P-A、7P-B、S1-5、2P1、PWD2.0、CWD2.0；可配置的穿刺架型号为：NGB3C-A、NGBC1-6、NGBL741、NGB12L-B、NGB9L-A、NGB18L-A 、NGB13L-A、NGBL746、NGB10L-I 、NGBL742-2、NGB6V7、NGB6V1、NGB6V3、NGBEC9-5 、NGBC351 、NGBC361 、NGBVC6-2、NGBC542、 NGBC322 、NGBC613、NGBBCC9-5、NGBBCL10-5 、NGB4P-A、NGB7P-B、NGBS1-5 、NGB2P1

产品适用范围/预期用途 适用于人体的超声诊断检查。

2 性能指标

2.1 性能要求

2.1.1 主要性能指标

仪器主机和配套的各种探头的主要技术性能应符合附录 C 表 C1 的规定。

2.1.2 连续工作时间：＞8h；内部电源供电时，连续工作时间 ＞1.5h。

2.1.3 电源电压适应范围：90-264V～。

2.1.4 声工作频率：声工作频率与标称中心频率的偏差应在±15%范围之内。

2.1.5 切片厚度：切片厚度的指标应不大于附录 C 表 C1 中 h)切片厚度的要求。