实验五_华南师范大学实验报告1 (1)

华南师范大学实验报告实验五混凝剂——聚合硫酸铁对污水的处理一、前言1、实验目的①了解混凝法处理水的原理。

②掌握实验室模拟废水处理的操作技术与仪器设备的使用。

③学会通过色度、浊度、COD的测定，评价水质。

2、文献综述与总结随着工农业生产的迅速发展和人们生活水平的提高，用水量和废水排放量日益增加，要使有限的水资源满足人们日益增长的生产和生活需要，对排放废水进行有效的净化处理和回用日趋迫切。

絮凝作为重要的水处理方法或基本的单元操作之一，在水处理中占据极其重要的地位。

絮凝剂的优劣是絮凝效果及整个水处理效果的决定因素之一。

在众多的有机、无机絮凝剂中，聚合硫酸铁（PFS）以其产生的矾花大、絮体密实、沉降快、适用pH值范围广、耗量少、效果好、无毒、价格便宜等优点，倍受水处理界的青睐[1]。

废水的物理处理方法，又称为机械治理法。

主要用于分离废水中的悬浮性物质。

该方法最大的优点是简单、易行、效果良好，并且十分经济。

一方面可从废水中回收有用的物质，另一方面也使废水得到了一级治理。

常用的物理治理方法有：重力分离法、离心分离法、过滤法以及蒸发结晶法等。

废水的化学处理方法的主要处理对象是废水中溶解性或胶体性的污染物质。

它既可合污染性物质与水分离，也能改变某些污染物质以及有机物等，因此可达到比物理方法更高的净化程度。

特别是要从废水中回收有用物质时，或者废水中含有某种有毒、有害且不易被微生物降解的物质时，采用化学治理方法最为适宜。

然而，化学治理法常需采用化学药剂或材料，因此运行费用一般都比较高，操作与管理的要求也比较严格等。

而且，在化学法的前处理或后处理过程中，通常还需配合使用物理治理方法。

其中有一种应用最广泛，既经济又方便的处理方法——混凝法。

混凝法在废水处理中，通常混凝法必须与沉淀 法配合使用，故称之为混凝沉淀法。

它可以作为初级处理的手段，也可作为二级处理或深度处理的一种工艺。

１、基本原理：向废水中投加某种化学药剂（常称之为混凝剂），使水中难以沉淀的胶体悬浮颗粒或乳状污染物质推动稳定后，由于互相碰撞以及附聚或聚合，搭拉而形成较大的颗粒或絮状物，从而更易于自然下沉或上浮而被除去。

华南师范大学实验报告学生姓名：学号：专业：化学年级、班级：课程名称：物化实验实验项目：燃烧热的测定实验类型：□验证□设计□综合实验时间：2009年12月7日指导老师：燃烧热的测定一.实验目的1.明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别。

2. 掌握量热技术的基本原理，学会测定奈的燃烧热。

3. 了解氧弹卡计主要部件的作用，掌握氧弹量热计的实验技术。

4. 学会雷诺图解法校正温度改变值。

二、实验原理燃烧热是指1摩尔物质完全燃烧时所放出的热量。

在恒容条件下测得的燃烧热称为恒容燃烧热（O v），恒容燃烧热这个过程的内能变化（ΔU）。

在恒压条件下测得的燃烧热称为恒压燃烧热（Q p），恒压燃烧热等于这个过程的热焓变化（ΔH）。

若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则有下列关系式：c H m = Q p＝Q v ＋Δn RT（1）本实验采用氧弹式量热计测量蔗糖的燃烧热。

测量的基本原理是将一定量待测物质样品在氧弹中完全燃烧，燃烧时放出的热量使卡计本身及氧弹周围介质（本实验用水）的温度升高。

氧弹是一个特制的不锈钢容器（如图）为了保证化妆品在若完全燃烧，氧弹中应充以高压氧气（或者其他氧化剂），还必须使燃烧后放出的热量尽可能全部传递给量热计本身和其中盛放的水，而几乎不与周围环境发生热交换。

但是，热量的散失仍然无法完全避免，这可以是同于环境向量热计辐射进热量而使其温度升高，也可以是由于量热计向环境辐射出热量而使量热计的温度降低。

因此燃烧前后温度的变化值不能直接准确测量，而必须经过作图法进行校正。

放出热(样品+点火丝)＝吸收热(水、氧弹、量热计、温度计)图 1 氧弹量热计 图 2 氧弹构造示意图 1、氧弹 2、内水桶（量热容器） 1－厚壁圆筒；2－弹盖 3、电极 4、温度计 3－螺帽； 4－进气孔 5、搅拌器 6、恒温外套 5－排气孔；6－电极 构造示意图 7－燃烧皿；9－火焰遮板8－电极（也是进气管）量热原理—能量守恒定律在盛有定水的容器中，样品物质的量为n 摩尔，放入密闭氧弹充氧，使样品完全燃烧，放出的热量传给水及仪器各部件，引起温度上升。

华南师范大学实验报告学生姓名黎昕学号20152401114专业化学（师范）年级、班级2015级化师(4)班课程名称物理化学实验实验类型■验证□设计□综合实验时间2018年3月15日实验指导老师李国良老师小组成员黎昕20152401114 朱海燕20152401110铝的阳极氧化与表面着色——草酸添加剂的影响一、前言1.实验背景铝作为自然界中比较活泼的金属，在空气中能形成一层厚度为0.01一0.1的氧化膜，这层天然的氧化膜为非晶态，薄而多孔，机械强度低[1]。

它虽然对铝具有一定的防护能力，但远远满足不了人们对铝及其合金在装饰，防护与功能性应用等方面的要求。

因此，铝在电解液中的阳极氧化处理工艺得到了不断的发展。

自从Keller [2]通过电镜得到氧化铝多孔膜结构模型开始，铝的阳极氧化膜的使用价值越来越高。

最近，由于其良好的结构特性，在很多领域又有了新的用途。

阳极氧化是利用电解作用使金属制件表面形成氧化物薄膜的过程。

金属表面形成的致密的氧化物具有阻止金属与空气的接触，达到保护金属的目的。

近几十年来，铝阳极氧化技术有了很多新的突破，在硬质阳极氧化方面，通过在电解液中添加有机酸或多元醇川或利用脉冲电流与直流叠加[3]等方法，提高氧化膜的耐蚀性和耐磨性。

进入 70年代后期,人们由最初追求胜及电绝缘性的氧化膜而转向以多孔膜为基础的各类功能性膜材料的应用研究。

铝在酸性条件下阳极氧化, 形成具有特殊结构的氧化膜。

这种膜孔径均一,孔径范围窄,孔隙率高,孔道严格垂直于表面,具有大的表面积,其良好的排列方向性, 表现出不同寻常的物理, 化学特性,兼具深层膜和筛网膜的特点。

这种特殊的孔结构能够满足过滤的要求, 使其成为一种新的制膜方法。

该膜属于无机膜, 较目前普遍使用的有机膜具有较高的耐热性,耐有机溶剂,机械强度高等特点,具有良好的应用前景。

目前,国外己经生产出性能优良的阳极氧化铝膜, Alca 可 Anotec 公司生产的 Anopore 膜就是利用该法生产出来的, 但其具体工艺过程仍属商业机密, 且价格昂贵。

华南师范大学实验报告学生姓名李征学号20082701088 年级、班级08体教4班实验时间2010.10.15 实验地点院楼实验室实验课题体适能测量与评价实验目的1、学会测定一些与运动人体健康水平密切相关的体适能要素并理解作用原理。

2、帮助学生监测自己的体质与健康状况的变化程度，明确自身健康体适能状态和各个要素的相对状况，并学会准确评价自己的健康体适能。

3、指导锻炼者制定科学合理的健身运动计划和选择合适的健身运动方法，使健身运动更加有效。

实验内容1、心肺适能：即心血管适能，又称有氧耐力适能，是机体持久工作的基础，被认为是健康体适能中最重要的要素。

测量方式：心率、血压2、肌肉适能：肌力和肌肉耐力：肌力是肌肉所能产生的最大力量，肌肉耐力是肌肉持续收缩的能力，是机体正常工作的基础。

测量方法：握力、背力3、体成分：测量方式：身高、体重（BMI）4、柔韧适能：柔韧素质，是指在无疼痛的情况下，关节所能活动的最大范围。

它对于保持人体运动能力，防止运动损伤有重要意义。

柔韧适能的评价方法主要包括：①坐姿体前屈，主要用于检测和评价全身柔韧性；②双手背部对指试验，主要用于检测和评价关节柔韧性；③仰卧单举腿试验，主要用于检测和评价髋关节和大腿后群肌肉的柔韧性。

测量方式：坐位体前屈仪器设备身高体重测量器、握力器、背力测量器、血压计、坐姿体前屈测试器。

实验结果体重：74kg 身高：177.3cm背力：144 坐位体前屈：14cm高压：130 低压：74脉搏：73 握力：左420 右380BIM：23.67 BIM=实际体重（kg）/身高（m²）总结分析 1. 体成分：根据我国对肥胖症的诊断标准（BIM），我现在处在健康水平接近超重的状态（健康体重：18.5~24），自从上到高中之后我就一直没在纵向生长，我现在和高中最大的变化就是体重长了不到十公斤，身体开始发胖需要注意。

既然发现了自己身上潜在的问题就要想办法怎样解决，上到大学之后失去了高中的紧迫感，从而对自己的要求也降低了，时间一长不仅身体素质下降了体重也增加了，我现在正在进行慢跑练习已达到控制体重上升的目的。

华南师范大学实验报告燃烧热的测定一、实验目的（1）明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧烧热的差别与联系。

（2）测定萘的燃烧热，掌握量热技术基本原理。

（3）了解氧弹卡计的基本原理，掌握氧弹卡计的基本实验技术。

（4）使用雷诺校正法对温度进行校正。

二、实验原理2.1基本概念1mol物质在标准压力下完全燃烧所放出的热量，即为物质的标准摩尔燃烧焓，用表示。

若在恒容条件下，所测得的1mol物质的燃烧热则称为恒容摩表示，此时该数值亦等于这个燃烧反应过程的热力学能变尔燃烧热，用Q V，mΔr U m。

同理，在恒压条件下可得到恒压燃烧热，用Q p，m表示，此时该数值亦等于这个燃烧反应过程的摩尔焓变Δr H m。

化学反应的热效应通常用恒压热效应Δr H m来表示。

假若1mol物质在标准压力下参加燃烧反应，恒压热效应即为该有机物的标准摩尔燃烧热。

把燃烧反应中涉及的气体看做是理想气体，遵循以下关系式：Q p，m=Q V，m+（ΣV B）RT ①2.2氧弹量热计本实验采用外槽恒温式量热计，为高度抛光刚性容器，耐高压，密封性好。

量热计的内筒，包括其内部的水、氧弹及其搅拌棒等近似构成一个绝热体系。

为了尽可能将热量全部传递给体系，而不与内筒以外的部分发生热交换，量热计在设计上采取了一系列措施。

为了减少热传导，在量热计外面设置一个套壳。

内筒与外筒空气层绝热，并且设置了挡板以减少空气对流。

量热计壁高度抛光，以减少热辐射。

为了保证样品在氧弹内燃烧完全，必须往氧弹中充入高压氧气，这就要求要把粉末状样品压成片状，以免充气时或燃烧时冲散样品。

2.3量热反应测量的基本原理量热反应测量的基本原理是能量守恒定律。

通过数字式贝克曼温度计测量出燃烧反应前后的温度该表ΔT，若已知量热计的热容C，则总共产生的热量即为Q V=CΔT。

那么，此样品的摩尔恒容燃烧热为②式是最理想的情况。

但由能量守恒原理可知，此热量Q V的来源包括样品燃烧放热和点火丝放热两部分。

实验报告学生姓名学号专业化学（师范）年级班级课程名称物理化学实验实验项目液体饱和蒸汽压的测定实验类型□验证□设计□综合实验时间2020 年11 月7 日指导老师左晓希实验评分一、实验目的1.明确纯液体饱和蒸汽压的概念及其与温度的关系，加深对克劳修斯-克拉贝龙(Clausius-Clapeyron)方程式的理解。

2.掌握静态法(亦称等位法)测定纯液体饱和蒸汽压的原理及方法，学会用图解法求纯液体的平均摩尔汽化热和正常沸点。

3.了解数字式低真空侧压仪，熟悉常用气压计的使用及校正的方法，初步掌握真空实验技术。

二、实验原理在一定温度下，纯液体与其自身的蒸气达到气液平衡时，蒸气的压力称为该温度下该液体的饱和蒸气压，简称蒸气压。

蒸发1mol液体所吸收的热量称为该温度下该液体的摩尔汽化热。

将蒸气视为理想气体，饱和蒸气压和温度的关系可用克劳修斯-克拉贝龙方程式表示：dlnp dT =∆vap H mRT2①式中，T为热力学温度，K；p为纯液体在温度T时的饱和蒸气压，Pa；△vap H m为纯液体在温度T时的摩尔汽化热，J/mol；R为摩尔气体常数，8.314J/(mol·K)。

在温度变化范围不大时，可把△vap H m视为常数，表示此温度范围内的平均摩尔汽化热。

将式①积分得lnp=−∆vap H mR×1T+c用lnp对1/T作图，得一条直线，直线的斜率为：m=−∆vap H m于是，有∆vap H m=−Rm由此可见，测得一组不同温度下纯液体的饱和蒸气压值，可求得该温度范围内该纯液体的平均摩尔汽化热△vap H m。

当液体的饱和蒸气压等于外界压力时，液体沸腾，此时的温度即为该液体的沸点。

当外压为latm(101325Pa)时，液体的沸点称为正常沸点。

测定液体饱和蒸气压的具体方法很多，本实验采用静态法测定纯水的饱和蒸气压，实验装置如图3-11所示。

等压计（又称平衡管）由三个相连的玻璃球A、B、C组成．图中A球中贮存待测液体（纯水），B球和C球间用U 形管连通，也装上适量的纯液体（纯水）。

华南师范大学实验报告洗涤剂的配制与表征一、洗涤剂的组成1.1表面活性剂及其分类洗涤剂的主要成分为表面活性剂。

通常在水为溶剂的系统中，表面活性剂可被吸附在该系统的界面上，使界面的表面张力或表面自由能明显降低。

表面活性剂的分子结构具有不对称性，是由具有亲水性的极性基团和具有憎水性的非极性基团所组成的有机化合物。

其中它的非极性基团又称为亲油基团，一般为8~18个碳的直链烃或环烃。

表面活性剂一般按照其化学结构来进行分类。

即当表面活性剂溶于水时，能电离出离子的归为离子型表面活性剂，而在水中不能电离的则归为非离子型表面活性剂。

离子型表面活性剂还按其生成的活性基团为阳离子或阴离子再进行分类。

1.2辅助成分洗涤剂中除了其主要成分表面活性剂，还含有助洗剂。

目前, 全球的三大助洗剂是三聚磷酸钠( STPP) 、4A 沸石和D-层状硅酸钠[ 1] ( SKS-6)，有的洗涤剂中还含有抗再沉积剂、荧光增白剂、香料和酶等。

助洗剂的主要性能包括有( 1) 能降低洗涤用水中的Ca2+ 、Mg2+ 浓度, 软化水硬度; ( 2) 具备酸碱缓冲能力; ( 3) 能提高污垢分散力和抗再沉积性; ( 4) 能增加漂白剂、加工助剂、载荷液体量的稳定性。

（5）抗腐蚀性。

二、表面活性剂具有洗涤作用的机理污垢一般由油脂和灰尘等物质组成，去污过程可看做是带有污垢（D）的固体（s），浸入水（w）中，在洗涤剂的作用下，降低污垢与固体表面的粘附功W a，从而使污垢脱落达到去污目的。

用如下式子表示：W a = γs-D—γs-w—γD-wW a的绝对值越小，污垢与固体表面结合越若，污染物越容易去除。

因为粘附功相当于在等温等压下污垢粘附在固体表面这一过程的吉布斯自由能的变化值，若是自发粘附，则有W a < 0，其绝对值越大，说明粘附趋势越强烈，黏的越牢。

当水中加入洗涤剂后，洗涤剂的憎水基团吸附在污物和固体表面，从而降低了γD-w和γs-w，使得W a的绝对值变小。

华南师范大学实验报告一、实验题目：坐骨神经-腓肠肌标本制备、骨骼肌单收缩及其总和以及Powerlab实验系统的使用二、实验目的：1. 学习蛙类动物单毁髓与双毁髓方法，并掌握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。

2. 了解电刺激的极性法则和方法，学习肌肉收缩的记录方法。

3. 观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系、骨骼肌的单收缩过程和肌肉收缩的总和以及强直收缩现象, 了解肌肉收缩过程的时相变化以及刺激频率对骨骼肌收缩形式的影响。

三、实验原理：腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌肉的不同反应。

当刺激强度过小时，不引起肌肉发生收缩反应，此时的刺激为阈下刺激。

而能引起肌肉发生收缩反应的最小刺激强度，为阈刺激。

当全部肌纤维同时收缩时，则出现最大的收缩反应。

这时，即使再增大刺激强度，肌肉收缩的力量也不再随之加大，该刺激强度为最适刺激强度。

肌肉组织对于一个阈上强度的刺激，发生一次迅速的收缩反应，称为单收缩。

单收缩一般要经历潜伏期、收缩期和舒张期三个过程。

当同等强度的连续阈上刺激作用于标本时，则出现多个收缩反应的叠加，叫做强直收缩。

当后一收缩发生在前一收缩的舒张期，即发生不完全强直收缩；当后一收缩发生在前一收缩的收缩期，各自的收缩则完全融合，肌肉出现持续的收缩状态，即产生完全强直收缩。

四、实验材料：青蛙五、实验步骤：1. 制备坐骨神经-腓肠肌标本：1)洗干净实验动物2)双毁髓，剥制后肢，分离两后肢3)分离坐骨神经4)游离腓肠肌5)分离股骨头6)标本检验7)电刺激极性法则的验证2. 连接实验装置：将换能器的输出线接至RM6240生理记录装置的2通道，电刺激信号接至肌槽的电极上。

然后把制备好的坐骨神经-腓肠肌标本股骨固定在肌槽上。

将固定肌肉的棉线另一端接在张力换能器上，保持适度松紧，将坐骨神经搭在肌槽的电极上。

3. 设置通道放大器和刺激器：1)打开PowerLab电源，检查USB线连接2)打开Chart5中文版3)设置通道数为24)设置通道2-桥式放大器：量程5mV,低通10Hz，调零5)设置刺激器：刺激方式选脉冲，脉冲数1，手动方式，量程10V,振幅100mV,标记通道1，频率1Hz,持续时间1mS,4. 开始测试：1)打开刺激器面板和点右下角”开始“按钮2)点右上角调节采样速度（“走纸速度”）3)菜单打开设置刺激器的脉冲数2个或5个，重新打开刺激器面板4)调节走纸速度为400六、实验结果：（一）坐骨神经-腓肠肌标本制备股骨脊柱骨坐骨神经腓肠肌图1. 蛙坐骨神经—腓肠肌标本图（二）坐骨神经-腓肠肌标本在Powerlab实验系统中所记录下的数据1.通过不断调整刺激强度，使肌肉收缩的幅度适中，记录单收缩的曲线（图2-1 ）。

华南师范大学实验报告专业：材料化学年级：2008级课程名字：近代材料分析测试技术实验项目：红外光谱分析实验类型：验证实验时间：2011年4月1日实验五：苯甲酸、聚乙烯的红外光谱分析一、目的要求1、掌握溴化钾压片法制备固体样品的方法；2、学习并掌握红外光谱仪的使用方法；3、初步学会对红外吸收光谱图的解析。

二、基本原理物质分子中的各种不同基团，在有选择地吸收不同频率的红外辐射后，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。

据此可对物质进行定性、定量分析。

特别是对化合物结构的鉴定，应用更为广泛。

基团的振动频率和吸收强度与组成基团的原子质量、化学键类型及分子的几何构型等有关。

因此根据红外吸收光谱的峰位置、峰强度、峰形状和峰的数目，可以判断物质中可能存在的某些官能团，进而推断未知物的结构。

如果分子比较复杂，还需结合紫外光谱、核磁共振谱以及质谱等手段作综合判断。

最后可通过与未知样品相同测定条件下得到的标准样品的谱图或已发表的标准谱图（如Sadtler 红外光谱图等）进行比较分析，做出进一步的证实。

如找不到标准样品或标准谱图，则可根据所推测的某些官能团，用制备模型化合物的方法来核实。

三、仪器和试剂仪器：傅立叶变换红外光谱仪（日本岛津公司）；压片机；玛瑙研钵；快速红外干燥箱。

试剂：苯甲酸：于80℃下干燥24h，存于保干器中；无水乙醇；溴化钾：于130℃下干燥24h，存于保干器中。

四、实验内容1、测绘苯甲酸的红外吸收光谱——溴化钾压片法；取1-2mg苯甲酸，加入100-200mg溴化钾粉末，在玛瑙研钵中充分磨细（颗粒约2μm），使之混合均匀，并将其在红外灯下烘10min 左右。

取出约80mg 混合物均匀铺洒在干净的压模内，于压片机上在29.4Mpa 压力下，压1min ，制成直径为13mm 、厚度为1mm 的透明薄片。

将此片装于固体样品架上，样品架插入型红外光谱仪的样品池处，从4000-400cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱。

聚合物的逐步沉淀分级法华南师范⼤学实验报告学⽣姓名学号专业年级、班级课程名称实验项⽬实验类型验证设计综合实验时间年⽉⽇实验指导⽼师实验评分1、实验⽬的1、了解聚合物的溶解和沉淀过程及其现象，2、掌握应⽤最⼴泛的仅加⼊沉淀剂进⾏的沉淀分级⽅法和实验技术。

2、基本原理研究聚合物的物理机械性能、聚合历程和聚合最佳条件以及研究聚合物溶液性质时，往往需要知道其分⼦量及分⼦量分布。

为此，⾸先要把聚合物样品分成许多分⼦量分布较窄的级分，然后再对各级分进⾏分⼦量测定。

前⼀过程就称为聚合物的分级。

采⽤沉淀分级⽅法进⾏分级，仪器设备简单，技术较易掌握，能适应各种情况（如⾼温等）的特殊要求，能⼀次制备较⼤量的分级样品。

在⼀般的粗分级或只要求纯化聚合物的情况下，并不要求很⾼的分级效率时，这⽅法显得更为优越。

分级⽅法⼤致分为制备⽅法和分析⽅法两⼤类。

前者得到个别分离的级分，后者只得到分⼦量分布曲线。

所有各种⽅法中，温度梯度与溶剂梯度相结合的梯度淋洗⾊谱法是制备⽅法中分级效率最⾼的，⽽体积排除⾊谱法（SEC）则是分析⽅法中既简便、重复性⼜较好较为准确的⽅法。

沉淀分级的⽅法是利⽤聚合物的分⼦量与其溶解度之间的依赖关系，将不同平均分⼦量的⼤分⼦级分分开。

由此法可以得到聚合物的分⼦量分布情况。

图7-1是低分⼦部分互溶双液体系相图。

T c为临界共溶温度，在T c以下溶液分层，两层中均含有A、B两种成分，两液相的相对量可⽤杠杆原理测出。

对不同体系⽐较时，互溶性越好，其T c越低。

⽆定型聚合物溶解过程相似于部分互溶的两种液体相混合。

由于分⼦之间内聚⼒的⼤⼩和分⼦运动的速率均依赖于分⼦量，所以聚合物－溶剂体系的临界共溶温度随分⼦量的增加⽽升⾼，也就是说，要在较⾼的热运动时才能克服内聚⼒⽽使较⼤的分⼦均匀地分散在溶剂中。

在恒温下向聚合物溶液中加⼊沉淀剂（可溶于该溶剂的⾮溶剂）时，由于溶剂化作⽤下降，相对地增加了⼤分⼦链之间的内聚⼒，产⽣相分离。