伊维菌素
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伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、多拉菌素区别汇总1,来源不同伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素均来源于阿维菌素B1发酵后,半合成而来,存在多个组分,但起主要作用的是B1a,B1b两个组分,杂质不易控制。
而多拉菌素为基因重组后产物,单一组分,纯度高。
而药物有效组分的纯度决定药效,也是导致产生副作用的主要原因。
2.化学结构如下化学结构不同,决定其化学性质,从而一定程度影响药物的吸收,分布和代谢。
活性强弱顺序:多拉菌素>伊维菌素≌乙酰氨基阿维菌素2,安全范围比较1)从适用对象区别伊维菌素:伊维菌素多种剂型可应用于牛,绵羊,山羊,猪,马,驯鹿,骆驼,野牛,狗,猫和人类,成为在全球应用最广泛的抗寄生虫药物。
多拉菌素:在国外被批准用于牛,猪,羊,和宠物等多种动物。
乙酰氨基阿维菌素:国外只批准用于牛,羊,其显著特点在于无须弃奶。
2)对种畜安全性的研究伊维菌素-----公猪繁殖安全性实验地在美国,药物为伊维菌素预混剂,动物:成年种公畜,实验给药剂量为0.3 mg/kg/天(3倍推荐使用剂量),连续使用7天。
选择20头成年种猪,通过测交交配和繁殖安全性评价为基础进行试验。
通过睾丸大小和年龄分成两组,进行编号。
种猪被随机划分给药组和空白组。
精液在-22 或者-21, -14, -7 和0天手机做为繁殖安全评价的一部分,然后再给药后7天,每周收集一次,直到第56天去测定伊维菌素的影响。
精液评价包括精液量,颜色,精子浓度,渐进性活动精子的百分比,总的射出精子量,精子形态。
睾丸大小通过每一个精液鉴定来检测。
下述治疗,总体上在睾丸大小,每次射出的精子数,或者异常动物头数,治疗组和对照组之间无差异。
其他精液畸形分类(异常顶体,卷尾)相对很少发生并且在治疗组和空白组中以相似的比例发生。
对照组的体重从-1天到第7天与治疗组无显著差异,治疗后对照组的正常精液比例范围从91.5% 到96.1%,治疗组的正常精液比例范围是92.8%到94.7%。
伊维菌素(1vermectin)是我国研制的二类新兽药,系阿维菌素B,的二氢衍生物,现已广泛应用于猪、牛、羊、马、兔及家禽等动物的线虫、螨、蜱、虱、蝇蛆等体内外寄生虫病,对多种寄生虫均具有驱杀作用,是人们公认的具有广谱、高效、安全、残留少、无抗药性的抗寄生虫新型良药。
1 研制概况伊维菌素(国外商品名为Ivemec,进口商品名害获灭) 是一种大环内酯类抗生素阿维菌素(Avermectins)的衍生物。
阿维菌素是Burg等(1979)首次从日本静岗地区土壤样品中分离出一株放线菌的肉汤发酵产物。
这种放线菌属于链霉菌属,但在形态上与其它链霉菌不同。
鉴于其发酵产物具有驱虫作用,故命名为阿维链霉菌(Streptomyces avermi-tills)。
这种天然物质经质谱仪分析,它含有两类化合物,分别称为阿维菌素A和B,每一类中又有两个亚类,分别称为1和2,每一亚类又含有5%~10%的低级同系物,其主要成分以字母a表示,次要成份以字母b表示,因而阿维菌素是8种成分即A1。
、A1b\A:,A:b\B,,B1b、B2a、B:。
的混和物。
这8种成分都具有抗虫活性,但其中以B1a的活性最强,因而对这一成分的氢化衍生物(22,23—二氢阿维菌素B,。
)及其同系物(22,23—二氢阿维菌素B1b 的驱虫活性进行了最广泛的研究。
B1a分子式为:C48H7401,,分子量:875.1;BIb,C47H72014,分子量:861.1。
这两种成分的混合物被命名为伊维菌素,其中B1a含量约80%,Blb含量约20%。
该药首先由美国默沙东药厂研制生产并申请专利。
在我国,默沙东药厂也申请了药品登记,经农业部、卫生部批准,在我国进行了对牛、羊、猪等家畜和家禽及人的寄生虫病临床试验。
经试验,再次证实驱虫效果好,随后就在我国办理了兽药登记许可证。
药品专利保护期满后,北京农业大学(现中国农业大学)新技术开发总公司首先成功地生产了阿维菌素的粗制品——灭虫丁,以后更名为阿福丁、虫克星、阿维锐克、阿力佳等,都是阿维菌素的别名。
伊维菌素本品按无水、无甲酰胺计算,含伊维菌素B1不得少于85.0%,含伊维菌素B1(B1a+B1b)不得少于94.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末;无味。
本品在甲醇、乙醇、丙酮或醋酸乙酯中易溶,在水中几乎不溶。
【鉴别】(1)取本品,加甲醇制成每lml中含20μg的溶液。
照分光光度法(附录17页)测定,在245nm±2nm的波长处有最大吸收。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与伊维菌素对照品主峰的保留时间一致。
【检查】水分ㄥ取本品,照水分测定法(附录58页,第一法A)测定,含水分不得过1.0%。
炽灼残渣ヲ取本品1.0g,依法检查(附录59页),遗留残渣不得过0.5%。
重金属∨取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录54页,第二法),含重金属不得过百万分之二十。
甲酰胺ォ取本品0.2g,精密称定,置10ml具塞离心管中,加苯2ml溶解,精密加水2ml,振摇30秒钟,离心(2000r/min)5分钟,弃去上层苯液,下层溶液抽真空2分钟(100kPa),作为供试品溶液;另精密量取甲酰胺(相对密度为1.13g/m1)lml,加水定量稀释成每lml中含1μl的溶液,精密量取2ml,置lOml具塞离心管中,同法制成对照品溶液。
照气相色谱法(附录27页),以二乙烯苯-苯乙烯共聚物(Chromosorb 101)为固定相,理论板数以甲酰胺峰计算应不低于1500,在柱温190℃分别测定。
含甲酰胺不得过3.0%。
伊维菌素B1bガ含量测定项下的高效液相色谱法测定,含伊维菌素B1b不得过15.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录24页)测定。
色谱条件与系统适用性试验ゥ用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-甲醇-水(56:28:16)为流动相;检测波长为245nm。
理论板数按伊维菌素B1b峰计算应不低于1500,伊维菌素B1a与B1b峰的分离度应符合要求。
测定法取本品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取在105℃干燥至恒重的伊维菌素B1对照品,同法测定。
伊维菌素驱什么虫,中毒是什么症状伊维菌素主要防治体内外寄生虫,尤其是线虫和节肢动物。
对牛、羊(0.2mg/kg内服或皮下注射)使用,可防治血矛线虫、奥斯特线虫、古柏线虫等;对马(0.2mg/kg内服)使用,可防治大型圆形线虫、蛔虫、蛲虫等;对猪(0.3mg/kg肌肉注射)使用,可防治猪蛔虫、红色猪圆线虫、兰氏类圆线虫。
一、伊维菌素驱什么虫1、驱虫类型伊维菌素是一种抗寄生虫药物,主要防治体内外寄生虫,尤其是线虫和节肢动物,但是对于绦虫、吸虫及原生动物没有作用。
2、使用方法(1)羊、牛,按照0.2mg/kg的剂量内服或者是皮下注射伊维菌素,可以防治血矛线虫、奥斯特线虫、古柏线虫、毛圆线虫、圆形线虫、仰口线虫、细颈线虫、毛首线虫、食道口线虫、网尾线虫、蝇蛆、螨等虫类。
(2)牛,每kg体重皮下注射0.2mg伊维菌素或者是每kg体重内服0.01mg伊维菌素,可以影响蜱虫、蝇蛆的生长发育过程。
(3)马,按照0.2mg/mg的剂量内服伊维菌素,可以防治下列属大型和小型圆形线虫的成虫及第4期幼虫(大型圆形线虫、蛔虫、蛲虫、胃虫等);对于盘尾丝虫微丝蚴以及胃线虫第三期幼虫,一般在用药后1个月后重复用一次药。
(4)猪,按照0.3mg/kg的剂量肌肉注射伊维菌素,可以防治猪蛔虫、红色猪圆线虫、兰氏类圆线虫、猪毛首线虫、食道口线虫、后圆线虫、有齿冠尾线虫成虫及未成熟虫等。
(5)犬、猫按照50μg/kg的剂量内服伊维菌素,可以治疗心丝虫微丝蚴虫感染。
需注意对成虫没有效果。
(6)犬,按照50μg/kg皮下注射,防治犬钩口线虫、巴西钩口线虫、欧洲犬钩口线虫;按照100μg/kg皮下注射防治犬鞭虫;按照200μg/kg皮下注射,防治弓首蛔虫成虫及第四期幼虫,嗜气毛细线虫;按照200μg/kg内服,防治狮弓蛔虫;按照400μg/kg皮下注射,防治奥氏欧斯勒线虫。
(7)禽类,按照200-300μg/kg的剂量内服或皮下注射伊维菌素,防治家禽线虫(鸡蛔虫和封闭毛细线虫)和家禽寄生的节肢动物(如膝螨)。
伊维菌素生产工艺伊维菌素(Erythromycin)是一种广谱抗生素,广泛用于临床治疗各种感染疾病。
伊维菌素通过抑制细菌蛋白质的合成来起到抗菌作用。
以下将详细介绍伊维菌素的生产工艺。
伊维菌素的生产工艺通常包括以下几个步骤:菌种培养、发酵、提取、纯化和干燥。
首先,利用青霉属真菌Streptomyces erythraeus的菌株培养起始种子菌。
通过传代培养,使菌种逐渐纯化和活化。
然后将起始种子菌接种到培养基中,进行发酵过程。
发酵过程是伊维菌素生产的核心环节。
发酵采用液体发酵的方法,利用培养基提供菌落生长所需的营养物质。
培养基的组成是伊维菌素生产过程中的重要因素,通常包括有机物质(如葡萄糖和酵母粉)、无机盐(如氯化钠和磷酸钠)以及特定的调节因子。
发酵过程需要控制温度、pH值、氧气供应以及搅拌速度等参数。
发酵过程一般分为两个阶段。
第一阶段是菌丝生长期,此时培养液中的有机物质被利用,菌落数量逐渐增加。
第二阶段是大量产生菌素的期间,此时需继续补充有机物质以支持菌体的生长和菌素的合成。
菌丝在发酵过程中会产生伊维菌素,但为了最大化产量,一般需要加入诱导剂,如硫酸铵和赤霉素等,来刺激菌丝合成菌素。
发酵过程一般持续5-7天,随着发酵的进行,培养液中的菌落数量逐渐增加,菌素浓度也逐渐上升。
当培养液中菌素达到一定浓度后,可以进行下一步的提取工艺。
提取是将菌体中合成的伊维菌素从培养液中分离出来的过程。
一般采用溶剂提取法,通过萃取液与菌素的亲和性,将菌素从培养液中转移到溶剂中。
常用的溶剂有丙酮、乙酸乙酯等。
提取后的溶液中还含有其他杂质,需通过过滤、浓缩和结晶等方法进行纯化。
纯化是将提取得到的菌素进行精制的过程,主要是去除杂质和提高纯度。
纯化过程通常采用层析技术,如柱层析和高速离心等。
通过洗脱、分离和收集,得到纯净的伊维菌素。
最后,纯化得到的伊维菌素需要进行干燥,得到成品药物。
干燥一般采用喷雾干燥、真空干燥或冷冻干燥等方法。
800斤的牛伊维菌素用量多少
在防治牛的牛皮蝇蚴病时,可以给牛注射伊维菌素,以帮助杀死幼虫,那么800斤的牛注射多少伊维菌素,在注射伊维菌素时要注意什么问题,下面具体来看下。
800斤的牛注射多少伊维菌素
1、伊维菌素的用量
每1千克的牛、羊皮下注射0.2毫克,所以800斤的牛约注射80毫克伊维菌素。
2、不良反应
(1)伊维菌素在医治牛皮蝇蚴病时,比如杀死的幼虫在关键部位时,可能会引起严重的不良反应。
(2)在注射伊维菌素时,被注射的部位会出现不适感或暂时性的水肿。
3、注意事项
(1)伊维菌素只适用于皮下注射,因肌内、静脉注射易引起中毒反应。
每个皮下的注射点,不得超过10毫升。
(2)对于含甘油缩甲醛和丙二醇的伊维菌素注射剂,只适合牛、羊、猪用。
(3)伊维菌素对虾、鱼及水生生物有剧毒,残存药物的包装袋严禁扔在水中,以防止污染水源。
(4)怀孕哺乳期禁止使用伊维菌素。
伊维菌素使用方法伊维菌素,即盐酸伊维菌素,是一种广谱抗生素。
它的主要成分是盐酸伊维菌素A和伊维菌素B,具有抑制细菌生长的作用。
伊维菌素广泛应用于临床治疗中的各种感染性疾病,包括呼吸道感染、泌尿道感染、消化道感染等。
以下是关于伊维菌素的使用方法的详细介绍。
伊维菌素属于处方药,需要在医生的指导下使用。
在使用伊维菌素之前,必须先进行相关的实验室检查,以确定感染致病菌的类型及其对抗生素的敏感性,从而确保治疗的有效性。
伊维菌素一般以片剂或颗粒剂的形式出现。
对于片剂,通常每片含有100毫克的伊维菌素;对于颗粒剂,每克颗粒中含有100毫克的伊维菌素。
剂量的选择取决于患者的年龄、体重、感染的严重程度以及感染病原体的敏感性等因素。
伊维菌素一般口服给药,可以在饭前或饭后服用,但应尽量保持每次用药的时间间隔相同。
剂量一般根据病情和患者的个体差异而有所不同。
常见的剂量如下:1. 成人:一般建议口服每日2-4克,分2-4次服用,每次服用500-1000毫克。
2. 儿童:根据儿童的体重进行计算。
通常建议儿童的每日剂量为每千克体重25-50毫克,分2-4次给药。
在使用伊维菌素的过程中,需要严格遵循医生的指导,并按照医嘱的剂量和时间进行规律用药。
患者应该避免自行调整用药的剂量和频率,以免造成药物的不良反应或治疗效果的下降。
在用药期间,患者应密切关注自身的病情变化,并定期复诊,及时向医生汇报。
如果患者出现药物不良反应,例如恶心、呕吐、腹泻、过敏反应等症状,应立即停止用药,并告知医生。
此外,在使用伊维菌素的过程中,还需要注意以下几点:1. 避免与其他药物的相互作用:伊维菌素可以影响某些药物的代谢和排泄,与抗凝药物、司乐蒂钠等药物同时使用可能会增加出血的风险,因此在用药期间,应避免与其他药物的同时应用,或需在医生指导下进行合理的药物调整。
2. 避免孕妇或哺乳期妇女使用:伊维菌素对胎儿可能存在一定的风险,因此,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。
伊维菌素成分
伊维菌素是一种由特殊的细菌分泌的有效成分,能够有效抑制细菌的生长,有助于保持人体健康。
它是一种自然产生的抗菌剂,从两种细菌中提取。
伊维菌素的最基本成分是两种细菌--链球菌和隐球菌,它们有助于抑制传染病的发生,有助于抵抗细菌的侵袭和感染。
链球菌和隐球菌是伊维菌素的两个基本成分,它们也称为解离间隔菌,是一类特殊的细菌,能够分泌出特殊的蛋白质,它们的作用就是抑制细菌的生长,抑制细菌的侵袭和感染。
隐球菌在体内自身分泌出一种特殊的蛋白质,叫做细胞壁分解酶,它能够抑制细菌的生长和复制,从而抵抗侵袭并抑制传染病。
而链球菌则分泌出另一种特殊的蛋白质,叫做抗酸化剂,它能够抑制细菌的生长和复制,并降低抗药性的发展。
伊维菌素还含有一些其它物质,如糖和蛋白质,它们也能够帮助抑制传染病的发生。
此外,伊维菌素还含有抗氧化剂、抗炎症剂和多种矿物质,它们都能有效促进人体健康,预防疾病的发生。
伊维菌素在中草药中也有很广泛的应用。
中药中常用的伊维菌素是由链球菌分泌的一种特殊蛋白质,它能够促进人体机体的免疫力,有效抵抗细菌的侵袭和感染。
它也有助于改善血液循环和消化系统的功能,促进人体健康。
总之,伊维菌素是一种具有抗菌性、抗氧化、抗炎症和免疫调节功能的特殊蛋白质,由链球菌和隐球菌分泌,能够有效抑制细菌的生长,有助于人体健康。
它不仅在西药中被广泛应用,在中草药中也有
着重要的作用。
犬蠕形螨病治疗进展:伊维菌素疗效分析犬蠕形螨病是一种常见的皮肤病,主要由犬蠕形螨寄生在犬的毛囊和皮脂腺内引起。
该病主要表现为皮肤瘙痒、脱毛、红斑和皮肤炎症等症状,严重影响犬的生活质量和健康。
目前,犬蠕形螨病的治疗主要采用药物治疗,其中伊维菌素是常用的治疗药物之一。
伊维菌素对犬蠕形螨具有较高的杀灭作用。
研究表明,伊维菌素可以有效地杀灭犬蠕形螨,治疗效果明显优于其他药物。
伊维菌素对其他常见的犬皮肤寄生虫也具有杀灭作用,可以有效预防其他皮肤病的发生。
伊维菌素的疗效持久。
伊维菌素一次性给药后,可以在犬体内持续发挥治疗作用,有效时间长达数周甚至数月。
这大大降低了犬蠕形螨病的复发率,提高了治疗效果。
然而,伊维菌素治疗犬蠕形螨病也存在一些问题。
伊维菌素的副作用较大。
长期使用伊维菌素可能导致犬出现食欲不振、体重减轻等不良反应。
伊维菌素可能导致犬体内的寄生虫产生抗药性。
因此,在治疗过程中,需要根据犬的病情和体重合理调整剂量,避免过量使用。
尽管存在一些问题,但伊维菌素仍然是当前治疗犬蠕形螨病的重要药物。
为了提高伊维菌素的疗效,减少副作用,近年来,研究人员对伊维菌素的给药方式进行了改进。
例如,将伊维菌素制备成悬浮剂、乳剂等剂型,以提高犬的口服顺应性;同时,通过调整剂量和给药间隔时间,降低副作用的发生。
为了防止犬蠕形螨病的发生和传播,犬主人需要加强对犬的护理。
主要包括:保持犬舍清洁卫生,定期给犬洗澡,避免过度繁殖;给犬提供充足的营养,增强其免疫力;避免犬与其他患有皮肤病的动物接触等。
伊维菌素在犬蠕形螨病的治疗中具有显著的疗效,是当前首选的治疗药物。
然而,在治疗过程中,需要注意合理调整剂量,避免副作用的发生。
同时,加强犬的护理,预防犬蠕形螨病的发生和传播。
在未来,期待有更多的研究为新型的抗寄生虫药物和治疗方法提供依据,以进一步提高犬蠕形螨病的治疗效果。
治疗过程的细致管理对于提高伊维菌素的疗效至关重要。
通常,治疗犬蠕形螨病会采用口服伊维菌素的方式,但由于伊维菌素对幼犬的发育有一定影响,因此需要在兽医的指导下,根据犬的体重和年龄,精确计算剂量。
附件2(略)
附件3
伊维菌素预混剂等3种兽药产品说明书和标签
一、伊维菌素预混剂说明书和标签
(一)伊维菌素预混剂说明书
【兽药名称】
通用名称:伊维菌素预混剂
商品名称:害获灭预混剂(IVOMEC®)
英文名称:Ivermectin Premix
汉语拼音:Yiweijunsu Yuhunji
【主要成分】伊维菌素
【性状】本品为淡黄色至淡褐色粉末。
【药理作用】伊维菌素是从土壤微生物阿佛曼链霉菌(Streptomyces avermitilis)发酵产生的半合成大环内酯类多组分广谱抗寄生虫药。
伊维菌素对体内外寄生虫特别是线虫(圆虫)和节肢动物具有良好的驱虫作用,但对绦虫、吸虫及原生动物无效。
本品的作用机理可能是增加虫体的抑制性递质γ氨基丁酸(GABA)的释放,从而阻断神经信号的传递,使肌肉细胞失去收缩能力,而导致虫体死亡。
哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱,不会受到伊维菌素的影响,且伊维菌素不易透过血脑屏障。
因此,伊维菌素预混剂对牲畜具有较高的安全性。
伊维菌素在猪体内的半衰期长达4天,猪内服血药浓度达峰时间0.5天、皮下注射2天,但皮下注射的生物利用度比内服高得多,通常内服时的生物利用度仅为注射给药的41%。
吸收后伊维菌素广泛分布于全身组织,并以肝脏和脂肪组织中浓度最高。
伊维菌素通常在肝脏中氧化成代谢产物。
伊维菌素在5~6天内经粪便排泄的占90%以上,经尿排泄仅占0.5%~2%。
【适应证】用于治疗猪的胃肠道线虫、肺线虫、猪疥螨和猪血虱。
【用法与用量】以伊维菌素计。
混饲:每1000kg饲料,猪2g,连用7日。
【不良反应】无
【注意事项】1.每吨饲料中添加2g伊维菌素,相当每吨成品饲料中添加本品333g,并应彻底混匀。
2.本品仅用于猪,且不能用于体重100kg以上的猪和其它动物。
3.使用本品时操作人员不应进食或吸烟,操作后要洗手。
4.将本品置于儿童够不着的地方。
5.伊维菌素对虾、鱼及水生生物有剧毒,残存药物的包装切勿污染水源。
【休药期】100kg以下的育肥猪7日;100kg以上的育肥猪27日。
【规格】100g:0.6g
【包装】(1)333g/包(2)5kg/包
【贮藏】遮光,密闭,在阴凉干燥处保存。
【有效期】36个月。
【进口兽药注册证号】
【生产企业】都法玛制药Dopharma B.V.
地址:Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Netherlands
(二)伊维菌素预混剂标签
【兽药名称】
通用名称:伊维菌素预混剂
商品名称:害获灭预混剂(IVOMEC®)
英文名称:Ivermectin Premix
汉语拼音:Yiweijunsu Yuhunji
【主要成分】伊维菌素
【性状】本品为淡黄色至淡褐色粉末。
【适应证】用于治疗猪的胃肠道线虫、肺线虫、猪疥螨和猪血虱。
【用法与用量】以伊维菌素计。
混饲:每1000kg饲料,猪2g,连用7日。
【规格】100g:0.6g
【进口兽药注册证号】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
【休药期】100kg以下的育肥猪7日;100kg以上的育肥猪27日。
【贮藏】遮光,密闭,在阴凉干燥处保存。
【包装】(1)333g/包(2)5kg/包
【生产企业】都法玛制药Dopharma B.V.
地址:Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Netherlands
二、猪支原体肺炎灭活疫苗(P株)说明书和标签
(一)猪支原体肺炎灭活疫苗(P株)说明书
【兽药名称】
通用名猪支原体肺炎灭活疫苗(P株)
商品名无
英文名Swine Mycoplasma Hyopneumoniae Vaccine,Inactivated(Strain P)
汉语拼音Zhu Zhiyuantifeiyan Miehuoyimiao(P Zhu)
【主要成分与含量】含灭活的猪肺炎支原体P株抗原至少60μg/头份。
【性状】上层为无色澄明液体,下层为乳白色沉淀,振摇后呈均匀混悬液。
【作用与用途】用于预防猪支原体肺炎。
【用法与用量】用于2周龄或2周龄以上猪,肌肉注射,每头1头份(1ml)。
两次接种,间隔至少两周。
首次注射应在10周龄前进行。
建议首次接种在2周龄时进行,4周龄时进行第二次接种。
如需将其它处购买的、未免疫的猪与免疫过的猪混养时,应在2~3周内向未免疫的猪进行两次免疫接种。
【不良反应】一般无可见的不良反应。
如出现过敏反应,可用阿托品之类药物脱敏治疗。
【注意事项】(1)仅用于接种健康猪。
(2)疫苗切勿冻结或长时间暴露在高温环境。
(3)使用前充分摇匀,并将疫苗恢复室温。
(4)开瓶后,应一次用完。
(5)使用洁净注射器材。
(6)不可与其它疫苗混合使用。
(7)未用完的疫苗和使用后的疫苗瓶应销毁。
(8)屠宰前21日内禁止使用。
【规格】(1)20头份(20ml)/瓶(2)50头份(50ml)/瓶(3)100头份(100ml)/瓶(4)250头份(250ml)/瓶(5)500头份(500ml)/瓶
【包装】(1)1瓶/盒(2)12瓶/盒(3)50瓶/盒(4)100瓶/盒
【贮藏与有效期】2~8℃保存,有效期为24个月。
【《进口兽药注册证书》证号】
【生产企业】美国普泰克国际有限公司(Prota Tek International, Inc)
地址ProtaTek International, Inc. 2635 University Ave W. Suite 140,St Paul, MN 55114 USA
仅在兽医指导下使用
(二)猪支原体肺炎灭活疫苗(P株)标签
猪支原体肺炎灭活疫苗(P株)
20(50、100、250、500)头份/瓶《进口兽药注册证书》证号:
批号:
生产日期:
详见说明书。
【作用与用途】用于预防猪支原体肺炎。
【用法与用量】肌肉注射。
【贮藏与有效期】2~8℃保存,有效期为24个月。
【生产企业】美国普泰克国际有限公司
仅在兽医指导下使用
三、猪萎缩性鼻炎灭活疫苗说明书和标签
(一)猪萎缩性鼻炎灭活疫苗说明书
【兽药名称】
通用名猪萎缩性鼻炎灭活疫苗
商品名喜庆安
英文名Swine Atrophic Rhinitis Vaccine,Inactivated
汉语拼音Zhu Weisuoxingbiyan Miehuoyimiao
【主要成分和含量】含灭活的支气管败血波氏杆菌833株和D型多杀性巴氏杆菌637株坏死毒素的类毒素,灭活前支气管败血波氏杆菌833株活菌数应至少为2×1010个/头份,D型多杀性巴氏杆菌坏死毒素的类毒素至少为5µg/头份。
【性状】白色均匀乳剂。
【作用与用途】用于预防猪萎缩性鼻炎。
【用法与用量】颈部深部肌肉注射。
用于6月龄以上猪,每头每次接种1头份(2ml)。
推荐采用下列接种程序:
初产母猪和青年公猪在进入农场时进行首免,4~6周后加强接种1次。
然后根据农场中的免疫程序进行接种。
母猪和成年公猪对所有经产母猪(怀孕和哺乳期的母猪)和所有种公猪接种疫苗1头份,间隔4~6周,进行第2次接种。
在第2次接种3个月后,推荐对怀孕母猪再接种1次(在娩前30~40日时进行)。
对种公猪,每隔6个月接种1次。
【不良反应】个别敏感猪可能会发生过敏反应,应用抗组胺药进行治疗。
【注意事项】(1)仅用于接种健康猪。
(2)2~8℃下保存,避免冷冻。
(3)用前应充分摇匀,并放至室温(15~25℃)。
(4)疫苗开启后应一次性用完。
(5)接种时,应采取常规的无菌操作方法进行。
(6)用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。
【规格】(1)10头份(20ml)/瓶(2)50头份(100ml)/瓶
【包装】1瓶/盒
【贮藏与有效期】2~8℃保存,有效期为24个月。
【《进口兽药注册证书》证号】
【生产企业】西班牙海博莱生物大药厂(LABORATORIOS HIPRA, S.A.)地址Avda. La Selva, 135. 17170-Amer(Girona) Spain
电话0034972430660 传真0034972430661
仅在兽医指导下使用
(二)猪萎缩性鼻炎灭活疫苗标签
喜庆安
猪萎缩性鼻炎灭活疫苗
10(50)头份/瓶《进口兽药注册证书》证号:
批号:
生产日期:
详见说明书。
【作用与用途】用于预防猪萎缩性鼻炎。
【注意事项】仅用于接种健康猪;2~8℃下保存,严禁冻结;用前应充分摇匀,并放至室温(15~25℃);疫苗开启后应一次性用完;接种时,应采取常规的无菌操作方法进行;用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理;个别敏感猪可能会发生过敏反应,应用抗组胺药进行治疗。
【贮藏与有效期】2~8℃保存,有效期为24个月。
【生产企业】西班牙海博莱生物大药厂
仅在兽医指导下使用。