猪驱虫药：安全使用最重要寄生虫是养猪生产中常见问题，对寄生虫的控制一般使用伊维菌素+阿苯达唑类药物，一是通过全群拌料的方法进行预防，常用预混剂；二是猪只感染后的治疗，可使用粉剂或者注射剂进行个体治疗（投药或者注射、浇泼等）。
但在现场操作中有一个突出问题，即现有驱虫药标准繁杂，既有粉剂，也有预混剂，给药规定各异，给具体使用带来一定的困惑。
本文结合国家兽药规定和药物特性，对驱虫药的使用方法进行分析，以便为猪场正确驱虫提供依据。
1、寄生虫感染现状目前国内猪场绝大多数是水泥地面，猪接触不到扁卷螺、椎实螺、蜗牛、蚯蚓、蚂蚁和蟋蟀等绦虫、吸虫的中间宿主，所以猪场很少见绦虫、吸虫。
目前猪主要的寄生虫是猪线虫和疥螨，线虫主要有猪蛔虫、猪鞭虫（猪毛首线虫）、猪结节虫（食道口线虫）、猪肺丝虫（猪后圆线虫）和猪肾虫病（猪冠尾线虫）等。
其中，猪蛔虫是猪最重要的寄生虫病，感染率高达50%-75%，饲料转化率降低5%-13%，仔猪增重降低30%以上。
疥螨阳性猪场比率为70%-90%，猪的感染率是20%-95%，病猪生长率降低4.5%-12%，饲料转化率降低2%（《猪病学》第九版995页）。
狗是多种绦虫的终末宿主，猪场养的狗需要定期和猪群同步驱虫。
少数圈舍环境差、猪能接触到土壤的猪场，或者生态养殖、放牧的猪群，需要注意绦虫、吸虫。
2、伊维菌素、阿苯达唑和芬苯哒唑目前猪主要的驱虫药是伊维菌素、阿苯达唑和芬苯达唑。
伊维菌素：属于大环内酯类，要求伊维菌素B1（B1a+B1b）不低于93%。
其中B1a是主要有效成分，不得少于85%。
不溶于水。
伊维菌素对猪蛔虫、肺线虫、盲肠线虫、肾线虫等线虫驱杀率达到94%以上。
通常，阿维菌素类对反刍动物、马、猪和大多数品种的犬（柯利犬和一些苏格兰牧羊犬除外）至少有10倍的安全范围。
大环内酯类药物较宽的安全范围在于其治疗用量低，以及哺乳动物缺乏谷氨酸门控氯离子通道（大环内酯类药物在寄生虫作用的特定靶位）。
此外，这些药物不能透过血脑屏障也是原因之一（《兽医药理学与治疗学》第九版1062页）。
单胃动物内服本品可吸收95%，反刍动物仅吸收给药量的1/3-1/4。
皮下注射的生物利用度高，但内服比皮下注射吸收迅速。
吸收后能很好分布到大部分组织，但不易进入脑脊髓液。
伊维菌素注射液仅限皮下注射，因肌内、静脉注射易引起中毒反应。
每个注射点不宜超过10毫升。
柯利（Collie）犬有较高浓度进入中枢神经系统，故对本品特别敏感。
泌乳母畜有高达5%的给药量从乳中排出。
伊维菌素对鱼虾和水中生物有剧毒，避免残留污染。
阿苯达唑：阿苯达唑（丙硫咪唑，丙硫苯咪唑，丙硫达唑），对绝大多数线虫、吸虫、绦虫效果良好，但是对肝片吸虫未成熟幼虫无效。
阿苯达唑是苯并咪唑类驱虫药中毒性较大的一种，应用治疗量虽不会引起中毒反应，但连续超剂量给药，有时会引起严重反应。
我国应用的剂量（猪5～10mg／kg）比欧美推荐量（5～7.5mg／kg）高，选用时更应慎重。
某些畜种，如马、兔、猫等对该药又较敏感，应选用其他驱虫药为宜。
由于动物试验证明阿苯达唑具胚毒及致畸影响，因此，牛、羊在妊娠45天内，猪在妊娠30天内均禁用本品。
芬苯达唑：芬苯达唑为广谱、高效、低毒的新型苯并咪唑类驱虫药，不溶于水。
作用机理和阿苯达唑相同，抗虫谱不如阿苯达唑广，作用略强。
芬苯达唑对线虫（绦虫、肺线虫、盲肠线虫、肾线虫等）、绦虫、吸虫有良好驱杀效果。
对疥螨无效。
对肝片吸虫未成熟幼虫有效。
芬苯达唑对怀孕动物安全，可有效避免阿苯达唑超量时易导致孕畜流产的不良反应。
对胎儿无致畸作用。
由于芬苯达唑溶解度较低，因而给动物内服时吸收极少。
如给绵羊、牛、猪内服因吸收少，经粪便排泄的原型药约占44%～50%，而经尿排泄的不足1%。
长期应用，可引起耐药虫株。
由于国外多数实验资料已证实，芬苯达唑连续应用低剂量，其驱虫效果优于一次给药。
3、国家兽药标准规定3.1.1粉剂（散剂）按照2010版《兽药典》的定义，粉剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为内服型粉剂和局部用粉剂。
在使用上，粉剂是按照每公斤体重精确给药，针对少数动物。
3.1.2 预混剂按照2010版《兽药典》的定义，预混剂是指药物与适宜的辅料均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。
预混剂通过饲料以一定药物浓度给药。
在使用上，预混剂强调每吨料添加多少成品，适合大群动物批量给药。
不管是粉剂还是预混剂，在饲料中添加大群给药，都要混合均匀，否则有可能发生中毒。
尤其是颗粒料，吸附性差，添加药物后运输、饲喂过程中，药物易分层、沉底。
可考虑把颗粒料打碎后再添加药物，或者先把药物和5%的麸皮混匀，再把颗粒料和麸皮混匀。
麸皮有较好的吸附性，混合后麸皮容易肉眼分辨，可以作为药物是否混匀的指示物。
3.2 猪用驱虫药现行标准一览3.3 目前的问题3.3.1粉剂在生产实践中常常当作预混剂用，带来一系列问题：1、粉剂说明书常常是“每公斤体重用纯品多少毫克”，单位换算对于基层使用者有一定难度。
2、一旦换算错误、超剂量使用，有可能会造成猪中毒，有一定安全隐患。
3.3.2 目前生产实践中，按照国家标准规定的用法用量往往效果不理想，主要是因为长期使用导致寄生虫对驱虫药产生耐药性，需要加大药量才能有理想效果。
对此国家没有相应的指导意见，相对滞后。
4、伊维菌素-阿苯达唑配比和安全性分析猪阿苯达唑用量，每公斤体重5-10mg（《中国兽药典》2010年版，136页）。
英文文献报道，用阿苯达唑治疗猪囊虫，第一组6头猪一次投药50毫克/公斤，第二组6头猪30毫克/公斤拌料连用3天。
第一组有一头猪第三天死亡，其他的5头猪有明显虚脱、厌食、萎靡症状。
第二组有精神萎靡、厌食的副作用。
Treatment of porcine cysticercosis with albendazole. American journal of tropical medicine and hygiene（2013年影响因子2.5）53:571–574.我国阿苯达唑应用的剂量（猪5～10mg／kg）比欧美推荐量（5～7.5mg／kg）高。
由于动物试验证明阿苯达唑具胚毒及致畸影响，因此，猪在妊娠30天内慎用本品。
但是在生产实践中，很难给怀孕头30天的猪单独喂料；另外，非一刀切的方法驱虫会留下死角，容易复发。
权衡利弊，阿苯达唑用量控制在10mg/kg以内，一刀切全场同时驱虫更可取。
根据英文文献，阿苯达唑和伊维菌素相比，安全范围窄，猪30mg/公斤体重就出现厌食、精神萎靡等中毒症状，50mg/公斤体重就有部分猪死亡。
阿苯达唑超量3-6倍就会出现中毒症状，超量5-10倍就会有个别猪死亡，伊维菌素则有10倍的安全范围。
那么在生产中，阿苯达唑剂量不宜超过10mg/kg。
猪采食量占体重比率受遗传、生理阶段、健康状况、温度、饮水、饲料适口性、饲料营养和饲喂方式等因素影响。
当猪的采食量达到3倍维持需要时，其生产性能最佳。
通常来讲，猪采食量占体重比率，土杂猪大于良种猪，仔猪和哺乳母猪大于其他阶段猪，低温大于高温，自配料大于全价料，湿拌料大于干料，颗粒料大于粉料。
另外，高温、缺水和疾病等应激因素会严重降低猪的采食量。
每公斤体重采食量比例，阿苯达唑每千克体重5-10mg，伊维菌素每千克体重0.1mg，那么阿苯达唑：伊维菌素比例就是50-100：1.阿苯达唑和伊维菌素配比，市面上有两种，以回盛旧“乐去从”配方和新“乐去从”配方为例。
100克含量分别是，阿苯达唑10g+伊维菌素0.2g，和阿苯达唑6g+伊维菌素0.25g；阿苯达唑和伊维菌素的比例分别是50：1，24：1。
前者完全符合药典规定，如果是严格按照说明书剂量使用，那么前者配比更合理。
鉴于阿苯达唑安全范围窄和伊维菌素的耐药性，实际生产中常常将伊维菌素加倍使用，那么后者配比更合理。
所以，我们推荐使用新乐去从配方更为实用。
5、结论：5. 1 驱虫药的使用，苯并咪唑类（阿苯达唑，芬苯达唑）药物能杀灭虫卵，大环内酯类药物（伊维菌素）不能杀灭虫卵。
疥螨虫卵3-5天孵化成幼虫，从卵到孕卵雌虫其全部生活周期需10-25天。
疥螨为高度宿主特异性寄生虫，离开猪体很难存活，全部发育过程均在表皮隧道内进行。
所以对于重症猪场，或者一年左右未做驱虫的猪场，最好间隔7-10天，连续治疗两次，彻底杀灭第一次漏网的疥螨虫卵。
蛔虫卵随粪便排出体外，在室温下经过17-22天发育成第一期幼虫。
伊维菌素肌肉、皮下注射，最好间隔7天治疗两次。
拌料内服，一次大剂量（阿苯达唑不超过10mg/kg体重），则间隔一周口服两次。
拌料内服，每次连续7-10天。
5.2 规模化猪场驱虫方案：通常来说，给药途径药物吸收速度：皮肤涂抹<口服<皮下注射<肌肉注射<肺部吸入<静脉注射。
但是伊维菌素口服比皮下注射吸收迅速。
4+2模式，种猪群每个季度全群添加一次驱虫药，连续用7天；育肥猪50日龄、80日龄分别驱虫，每次一周。
一刀切驱虫方法：所有种类饲料全部添加驱虫药预混剂。
分群、分批驱虫死角多。
比如配种怀孕舍先驱虫7天，3天后产房驱虫7天，那么在这间隔的3天时间内，有可能通过人员、工具等流动，把未驱虫的产房的虫卵带到刚驱完虫的配种怀孕舍，造成配种怀孕舍感染。
对于个别重症猪，饲喂预混剂的同时，同时皮下注射一次伊维菌素注射液。
对于重症猪群，全群注射伊维菌素；或者拌料7天后，停药10天，再拌料7天。
过去两年内常用驱虫药的，有耐药性，适当加大药量。
