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吸光度和吸光系数的关系嘿，你知道不？有一次我去实验室做实验，那可真是一次奇妙的经历。
那天，我穿着白大褂，戴着护目镜，一副很专业的样子。
走进实验室，各种仪器摆放得整整齐齐。
我要做的实验是关于吸光度和吸光系数的。
一开始，我还真有点懵，这俩玩意儿到底啥关系呢？我先准备好实验器材，有比色皿、分光光度计啥的。
看着这些家伙，我心里暗暗嘀咕：“这能弄明白吸光度和吸光系数的关系不？”我小心翼翼地把溶液倒进比色皿里，就像在呵护一个小宝贝。
然后，我把比色皿放进分光光度计里。
这时候，我的心都提到嗓子眼了，不知道会出现啥结果。
按下开关，仪器开始工作，那小灯一闪一闪的，还挺有意思。
过了一会儿，数据出来了，我看着那些数字，脑袋里一团浆糊。
这吸光度和吸光系数到底咋回事呢？我开始琢磨起来。
我想啊，吸光度就像是一个小侦探，它能告诉我们溶液对光的吸收程度。
而吸光系数呢，就像是小侦探的助手，它决定了小侦探的能力大小。
如果吸光系数大，那吸光度就会大，说明溶液对光的吸收能力强。
反之，如果吸光系数小，吸光度就小，溶液对光的吸收能力就弱。
我又做了几次实验，每次都仔细观察数据的变化。
慢慢地，我好像有点明白了。
就像我们去买东西，吸光度就是我们花的钱，吸光系数就是商品的价格。
价格高，花的钱就多；价格低，花的钱就少。
在实验室里待了一整天，我终于搞清楚了吸光度和吸光系数的关系。
走出实验室的时候，我感觉自己像个小科学家。
这次实验让我明白，原来科学也可以这么有趣。
吸光度和吸光系数，这对奇妙的组合，就像两个好朋友，一起在光学的世界里玩耍。
以后我还要做更多的实验，去探索更多的科学奥秘。
光密度定义光密度（OD）[optical density]定义为材料遮光能力的表征。
它用透光镜测量,表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里出现的专有名词。
光密度没有量纲单位，是一个对数值，光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。
计算公式为OD=lg（入射光/透射光）或OD=lg（1/透光率）<科技编辑大辞典》对光密度的定义是：入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值。
专业书籍则这样解释“吸光度”：入射光和透射光的透过率之比值的常用对数值，也称光密度。
分析可见，两个概念其实是一致的，“光密度”就是“吸光度”，且用“光密度”符合国家标准，更规范。
GB3102.6—1993中对所谓“吸光度”的标准量名称是“光密度”，量符号是D( lamda)----------节选《"光密度"标准名称、量符号及其使用规范探讨》OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里出现的专有名词。
一般人理解较困难，具体检测涉及到很多物理等方面知识。
你只须知道是阴性即可光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD=1og（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
表示及作用投射到影像上光强度(ID)与透过影像光强度(I)的比值的常用对数，即透光率(T)倒数的常用对数，光密度用D表示。
实质上就是吸光度。
1971年IUPAC(国际纯化学和应用化学联合会)提议取消这个名词，在发射光谱分析中用黑度，在光吸收分析中用吸光度来表示。
在生物学上，常用来做免疫组化检查。
通常病灶处染色深，光密度大。
2吸光度定义吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关。
名词解释：生色团：在饱和碳氢化合物中引入含 N 键的不饱和集团，将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外线可见光范围内，这种集团叫做生色团 助色团：有一些基团，它们本身并不产生吸收峰，但与生色团共存于同一分子时，可引起吸 收峰的位移和吸收强度的改变。
吸光系数：在指定浓度为1g/L 、1为1cm 时吸光度值。
摩尔吸光系数： 在指定浓度为1mol/L 、1为1cm 时吸光度值。
比吸光系数：在指定浓度为1g/100ml 、1为1cm 时吸光度值。
下标1cm )分子发光：物质的分子在外界能量作用下，从基态跃迁到激发态， 能的形式释放能量。
荧光：处于激发单重态的最低振动能级的分子，以10-9-10-7S 基态的各振动能级，这一过程就有荧光发生。
系间跨越:激发单重态与激发三重态之间的无辐射跃迁， 性发生变化。
猝灭：激发分子与溶剂分子或其溶质分子间相互作用， 度发生变化。
参比电极：在恒温恒压条件下， 电极电位不随溶液中被测离子活度的变化而变化， 恒定电位值的电极。
指示电极：在电化学电池中借以反映待测离子活度， 发送所需电化学反应或激发信号的电极。
浓差极化：由于电解过程中电极附近溶液的浓度和本体溶液浓度发生了差别所致。
电化学极化：因电化学反应本身的迟缓而造成电极电位偏离可逆电位的现象。
色谱基线：在一定操作条件下，色谱柱后没有组分，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。
色谱峰的标准偏差：0.607倍峰高处峰宽的1/2保留时间：从进样开始至柱后被测组分出现浓度最大值的所需的时间死时间：不被固定相滞留的组分， 从进样开始至柱后被测组分出现浓度最大值时所需的时间 相对保留值：在相同的操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比。
分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度比值。
容量因子：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比。
分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰峰宽平均值之比。
透光率和吸光度的关系
透光率和吸光度是光学领域中常用的两个概念，它们之间的关系
非常密切。
在理解透光率和吸光度的关系之前，我们需要先来了解这
两个概念的含义。
透光率是指光线穿过物质后能够透过的光的百分比。
可以简单地
理解为物品对光的穿透能力的评价。
透光率通常使用百分比来表示，
数值越高，表示物品对光的透过能力越强。
吸光度是物质吸收光线的能力。
它是指一定浓度的溶液或物质对
特定波长的光的吸收程度。
测量吸光度可以用于分析物质的组成结构
和浓度。
吸光度的计量单位是波长长度和摩尔吸光系数，由此可以推
算出物质的浓度。
透光率和吸光度之间的关系可以用下面的公式表示：
透光率 = 10^-吸光度
也就是说，当吸光度增加一倍时，透光率就会降低10倍。
这个规
律告诉我们，物质的吸收能力越强，透过物质的光线就会越少。
另外，透光率和吸光度之间的关系是对数函数，这意味着在透光率降低到一
定值时，吸光度的增长会变得非常快。
在工业生产和实验测试中，测量透光率和吸光度对于研究物质性
质和进行光学性能测试非常重要。
例如，在食品和制药工业中，可以
使用吸光度来测量某种药品或化学成分的浓度，以确保产品的质量和
安全性。
在实验物理学中，透光率和吸光度可以帮助研究人员了解物质的化学性质和光学性能。
总之，透光率和吸光度是十分重要的光学概念，它们之间有着紧密的关联。
通过测量透光率和吸光度两个参数，我们可以更深入地研究物质的性质和行为，为实验、研究和工业生产提供更多的信息和指导。
最近频繁用到酶标仪，对OD值和吸光度值(abs)的概念和其线性范围不甚明白得，查了很多资料，包括园子里先辈的总结和我从其他网站上取得的，也包括我个人的明白得，在此做更全面的总结（因为园子里的都是N年前的老帖子，且不是很全面，呵呵）希望能供战友们参考1、首先明白什么是朗伯比尔定律朗伯——比尔（Lambert－beer）光吸收定律：A＝－lgT＝εb cA——吸光度，又称光密度“”。
T——透光度，T＝I / I。
，I。
——为照射到吸收池上的光强，I——为透过吸收池的光强。
ε——摩尔吸光系数或克分子吸光系数（L?mol－1?cm－1）。
b——样品光程（cm），通常利用1.0cm 的吸收地，b=1cm。
C?——样品浓度（mol/L）。
由上式可以看出：吸光度A与物质的吸光系数“ε”和物质的浓度“C”成正比。
2、OD值定义OD值(optical density)表示某一物质在某一个特定波长下的吸光度；ABS是吸光值absorbance 的缩写. 在分析化学里,某一化学物质都可吸收一定波长的光,并且对光的吸收度与此化学物质的浓度成正比.因此可以利用吸光度的大小来测定某种物质的浓度.其中某物质在特定波长下对光的吸收度,就是OD值,一般用经过石英管后的光强比上照射到石英管前的光强来表示.3、吸光度值（abs/AU）定义吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。
当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。
吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。
吸光度用A表示。
A＝abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm),b为液层厚度（一样为比色皿的厚度），单位cm ，c为溶液浓度，单位g/L影响吸光度的因数是b和c。
光密度与吸光率
光密度没有量纲单位，是一个对数值，光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。
计算公式为OD=log10（入射光/透射光）或OD=log10（1/透光率）
吸光度（Absorbance）原指液体吸收光强度的一个指标，光密度（Optical density）则是指固体吸收光强度的一个指标。
因此，我们在使用时，两者都保留了，当表示液体的吸光性能时使用吸光度，符号用斜体的A，当成量符号；表示固体时（如电泳条带光密度）则还使用光密度，符号为正体的OD，因其只是名称的英文缩写。
听广东省学会审读专家王蔚良老师介绍，认为A也不是量符号，因此要用也只能用正体，代表其英文缩写，而两者都可用D表示，其中D为［光谱］光密度的符号，为入射光的波长，如D（280 nm）。
第三军医大学汪勤俭和冷淮明在《中国科技期刊研究》发表了一篇专门论述两者正确表示方法的文章，通过认真比较，发现二者其实是一回事，都是表示物质吸收光谱能力的强弱，规范量符号为D，其数值在入射光波长固定的情况下与物质的透光（或吸光）系数、物质的浓度、物质的厚度成正比，而物质的透光系数是固定的，因此，同等厚度的东西，其吸光度之比即是其浓度之比。
总之，光密度是可以用光密度计直接测量的，也有统一的国家标准可以计量仪器的准确性问题，所以用光密度计LS117测试样品的光密度是准确的。
消光系数与吸光度的关系(二)
消光系数与吸光度的关系
1. 什么是消光系数和吸光度？
•消光系数是一种衡量物质吸收光的能力的物理量，通常用符号ε表示。
•吸光度是衡量物质对光的吸收程度的物理量，通常用符号A表示。
2. 消光系数和吸光度之间的关系
•吸光度和消光系数之间存在着直接的比例关系，即A与ε成正比。
3. 影响消光系数和吸光度的因素
•物质的浓度：当物质浓度增加时，消光系数和吸光度也会增加。
•物质的性质：不同物质对光的吸收能力不同，其消光系数和吸光度也会有所差异。
4. 应用场景
•化学分析：通过测量吸光度可以确定溶液中某种物质的浓度。
•医学诊断：吸光度的测量可以用于检测体液中某些特定物质的含量，如血液中的葡萄糖浓度。
5. 总结
消光系数和吸光度是衡量物质对光的吸收能力的重要指标，两者之间存在着直接的正比关系。
物质的浓度和性质是影响消光系数和吸光度的主要因素。
在化学分析和医学诊断等领域，消光系数和吸光度的测量具有广泛的应用价值。
