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Bioruptor UCD-200非接触式全自动超声波破碎仪
操作规程
1.恒温箱预冷：
（1）依次打开恒温箱“电源”“制冷”“循环”按钮
（2）待水浴冷却至4度，即“测量值”显示：004.0，即可使用
2.蠕动泵循环：
（1）打开“电源”（蠕动泵右后方）
（2）待蠕动泵运转1min，左边管路比右边管路转速快，并且右边管路有空气排出，即可使用
注意：此时超声破碎仪中水位应在蓝色线位（如有异常，请与工作人员联系）
3.放置样品：
（1）选择合适的adaptor：
0.5ml离心管：样品体积10ul—100ul（必须使用0.5ml进口离心管）
1.5ml离心管：样品体积100ul--300ul（必须使用1.5ml进口离心管）
（如需更大体积的adaptor，请与工作人员联系）
（2）对称放置离心管（如有单管，用空管配平），将adaptor拧紧，放置破碎仪上，关上隔音箱
4. 超声破碎：
（1）超声频率：超声30’s，暂停30’s
（如有特殊需要，请与工作人员联系）
（2）选择超声功率：
L: Low 160W
M: Medium 200W
H: High 320W
(3) 设定超声时间：
最大预设时间为15min，如使用持续时间“PERMANENT”，必须有人员看管！
5.关闭：重要！！！
（1）用完仪器后，关闭超声破碎仪，取出样品，将adaptor放回指定抽屉（2）关闭蠕动泵、恒温箱
（3）清理桌面，将房间恢复到最初状态！
仪器负责人：戴钰敏 Tel：54921257，Email：daiym@。
超声波破碎仪使用方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊超声波破碎仪的使用方法。
话说前几天，我在实验室里可真是跟这个小家伙来了一场“亲密接触”。
咱先说说这超声波破碎仪长啥样吧。
它呀，就像一个方方正正的小盒子，上面有各种按钮和显示屏，看着还挺有科技感。
不过一开始，我看着它心里还直犯嘀咕：“这家伙能好使不？”好了，言归正传，说说咋用它。
首先呢，你得把要破碎的东西准备好。
我当时是要破碎一些细胞，就把细胞混悬液小心翼翼地倒进一个专用的小杯子里。
这倒的时候可得注意了，不能洒出来，不然那可就麻烦了。
接着，把这个小杯子放进超声波破碎仪里面。
这里面有个专门的卡槽，得把杯子放正了，不然等会儿工作起来可不得乱晃嘛。
放好杯子后，就开始设置参数了。
这参数设置可不能马虎，得根据你要破碎的东西来调整。
我当时是一边看着说明书，一边小心翼翼地在那按按钮。
哎呀，这感觉就像在玩一个高科技的游戏机，紧张又刺激。
设置好参数后，按下启动按钮，这时候就听见“嗡嗡” 的声音。
嘿，这声音还挺有节奏感。
看着显示屏上的数字在不断变化，我心里那个期待呀。
就好像在等着一个神秘的礼物拆开一样。
在等待的过程中，我可不敢掉以轻心。
一直盯着那个小杯子，生怕出啥问题。
过了一会儿，感觉时间过得可真慢呀。
不过，当听到“叮” 的一声，就知道完成了。
赶紧把小杯子拿出来，看看里面的细胞被破碎得咋样。
哇，效果还真不错！用超声波破碎仪这事儿吧，其实也不难。
只要你按照步骤来，小心操作，就肯定能成功。
下次要是再用到它，我肯定就轻车熟路了。
嘿嘿，这就是我使用超声波破碎仪的经历，希望对大家有帮助哦！。
超声波细胞破碎仪使用说明
超声波细胞破碎仪是一种常用的实验室设备，可以用于细胞、组织等生物样品的破碎和分散。
以下是超声波细胞破碎仪的使用说明： 1. 准备工作：将所需细胞、组织等样品放入破碎管中，并加入适量缓冲液或生理盐水，注意不要过多，以免影响破碎效果。
2. 超声波参数设置：根据不同的样品和试验需要，设置合适的超声波参数，包括功率、时间、循环间隔等。
在设置时应当参考相关的文献、经验和实验结果，避免超声波过度破坏样品。
3. 破碎操作：将破碎管插入超声波探头，调整超声波位置，按下启动按钮开始破碎。
在破碎过程中应当定期检查破碎样品状态，避免过度破坏或样品污染。
4. 清洗和消毒：破碎结束后，将超声波探头取出并清洗，以避免残留样品污染下一次破碎。
同时还要对破碎管和其他部件进行清洗和消毒，以保证实验的准确性和可靠性。
5. 维护保养：定期检查超声波设备的电源线、探头等部件是否正常，如发现异常应及时维修或更换，以延长设备使用寿命和保证实验效果。
总之，使用超声波细胞破碎仪需要严格遵守相关操作规程和注意事项，注意样品处理和超声波参数设置，以保证实验结果的准确性和稳定性。
超声波破碎仪器可以用来破碎细胞壁和细胞膜，释放细胞内部的分子和物质。
其使用方法如下：1. 准备样本：取出需要破碎的细胞样本，如细菌、酵母或哺乳动物细胞等。
2. 将细胞样本加入破碎管中：将细胞样本加入到破碎管中，可以选择使用不同的缓冲液来保护样本中的蛋白质和核酸等。
3. 将破碎管置于破碎仪器中：将破碎管放入超声波破碎仪器中，注意管口要紧密封闭，以避免样本泄露。
4. 调整超声波破碎仪器参数：超声波破碎仪器具有不同的参数可以调整，如功率、振幅和时间等，不同细胞类型可能需要不同的参数设置。
5. 开始破碎：按下超声波破碎仪器的启动按钮，开始进行样本的破碎，根据需要可以进行多次破碎，直到获取所需的细胞内部分子。
6. 处理样本：经过破碎后，可以将样本放入离心管中进行离心，以分离出各种细胞内部成分，如蛋白质、核酸和酶等。
需要注意的是，超声波破碎仪器可以对细胞样本造成一定的热损伤，因此要注意控制破碎时间和功率等参数，避免对样本造成不良影响。
同时，为了保证实验的准确性和可重复性，要按照标准化方法进行超声波破碎操作。
几种细胞破碎方法细胞破碎是生物学、生物化学以及分子生物学研究中的重要实验步骤，用于获取细胞内的细胞器、蛋白质、核酸等生物大分子。
细胞破碎方法的选择取决于研究目的和所需生物大分子的性质。
下面介绍几种常见的细胞破碎方法。
1.高压均质法：高压均质法是一种机械破碎的方法。
它通过将细胞悬浮液或组织样本通过高速流经狭窄的孔道，引起细胞的受压和剪切力，从而使细胞破碎。
均质仪是实现高压均质法的设备。
该方法操作简单，可以高效破碎大量的细胞，但容易使样本受热，从而影响部分热敏性生物大分子的活性。
2.弹性球法：弹性球法是一种机械破碎的方法，适用于富含纤维状细胞和复杂的样本。
该方法利用带有玻璃或金属珠的容器，通过震荡或摇晃容器，使珠子与细胞直接接触，从而实现细胞的破碎。
该方法破碎效果好，但需要对样本进行预处理，且弹性球容易产生磨损颗粒，可能对一些生物大分子的分离和活性造成不利影响。
3.超声波法：超声波法是一种非接触式机械破碎方法。
该方法通过超声波震荡产生的剪切力和空化效应，使细胞发生膨胀和破裂。
超声波法操作简单，对样本的处理量较小，且不受细胞结构复杂性的限制，因此广泛应用于微生物和细胞破碎。
然而，超声波对样本产生的破坏力较大，容易引起样本的升温和氧化反应，需要注意控制超声波的功率和时间。
4.冻碎法：冻碎法是一种生物物理破碎方法。
该方法通过迅速将细胞悬浮液或组织样本冷冻至低温并迅速加热至常温，使细胞内的水分析体积膨胀，从而导致细胞破裂。
冻碎法可用于获取原生质体、线粒体和一些蛋白质等细胞成分。
它操作简单，无需添加抗坏血酸或酶抑制剂，但冻碎过程中可能损坏部分细胞的内部结构。
5.化学破碎法：化学破碎法通过添加溶解酶、蛋白酶和胆固醇含量高的溶液等化学物质，使细胞膜、核膜和细胞器破裂。
该方法操作简单，适用于较为娇弱的细胞类型如真核细胞和人体体液等。
但化学破碎法可能引起样本的酶活性丢失、蛋白质结构改变等问题，需要仔细控制反应条件。
总之，不同的细胞破碎方法各有优缺点，选择适合自己研究目标和所需生物大分子特性的方法非常重要。
非接触式超声波破碎仪Bioruptor Plus产品技术参数仪器包含：主机、超声波水槽、金属抗噪音箱、适配器旋转上盖、0.5ml 适配器、1.5ml适配器、15ml适配器、50ml适配器及电磁阀式冷却循环机1.操控方式：-超声样本体积：搭配不同适配器, 超声样本体积可达20ml以上(搭配50ml适配器) 或10ul 以下(搭配0.5ml适配器)-适用之样本型式: 适用样本管形式包括0.5ml、1.5ml、15ml及50ml 离心管, 不需使用特殊材质(如玻璃) 的耗材, 节省实验成本-样本需在密闭容器下进行破碎动作, 不产生感染性飞雾, 不需额外插入超声波探头-容许单次操作数量: 一次最多可处理12 个样本(搭配0.65ml适配器)-样本超声时需能自动定速持续旋转, 确保样本破碎效果达到一致2.样本破碎方式：利用ACT (Adaptive Cavitation Transfer) 超声技术破碎样本, 核酸样本破碎大小范围1kb~ 200bp 或更小3.仪器含一组0.5ml 适配器: 具旋钮式0.5ml 离心管样本防爆防漏安全固定锁, 需同时至少使用12 支0.5ml 离心管, 单一样本反应体积可介于10µl ~ 100µl4.仪器含一组1.5ml 适配器: 具旋钮式1.5ml 离心管样本防漏安全固定锁, 可同时至少使用6 个1.5ml 离心管, 单一样本体积可介于100µl ~ 300µl5.仪器含一组15ml 适配器：内含震波反射棒, 可同时使用6 个15ml 离心管, 单一样本反应体积可介于500ul ~ 2ml6.仪器含一组50ml 适配器：内含震波反射棒, 可同时使用3 个50ml 离心管, 单一样本反应体积可介于3ml ~ 20ml7.超声功率/时间调节配件:-超声波开/关双定时器：数码式自动控制超声波开/关次数, 可设定时范围为1-99循环-超声波震波输出功率：为L, H 可调（160W，320W）8.具多功能定时器：样本超声启动/暂停定时器：可设定范围为1-99秒9.具仪器过热自动停机保护装置, 具仪器使用状态监控装置, 具开机运转自我状态检测装置10.具电磁阀式冷却循环机, 可与超声波主机连动, 当超声波启动时, 冷却系统暂停循环, 超声波暂停时, 冷却系统启动, 不干扰超声效率11.冷却循环机:–温控范围: -20 to 40°C–温度读数精确性at 10o C: 0.2K–冷却能力15°C: 300 Watts; 0°C: 200 Watts; -10°C: 140 Watts; -20°C: 70 Watts。
超声波破碎仪操作流程超声波破碎仪是一种常用的实验室设备，用于将样品破碎成微小颗粒或分子。
本文将介绍超声波破碎仪的操作流程，以帮助使用者正确使用该设备并获得高质量的样品破碎结果。
一、设备准备1. 确保超声波破碎仪处于稳定的工作台面上，并接通电源。
2. 检查超声波探头是否正确安装在破碎仪的振荡杆上，并确保其与样品接触的部分干净且无污染。
3. 准备好所需的样品，并将其放入适合的破碎仪容器中。
确保容器干净，并在破碎前根据需要添加适量的溶液或缓冲液。
二、设定操作参数1. 打开破碎仪的控制面板，选择所需的工作模式（如连续模式或脉冲模式）和破碎时间。
2. 根据样品的特性和需要，调整超声波功率和振幅。
一般来说，较硬或较难破碎的样品需要较高的功率和振幅。
三、进行破碎操作1. 将装有样品的容器放入超声波破碎仪的固定夹具中，并确保夹具牢固地固定容器，避免破碎过程中的晃动或跌落。
2. 关闭破碎仪的密封盖或安全盖，并确保其紧密密封。
3. 启动破碎仪，开始进行样品破碎。
在破碎过程中，可以通过控制面板监控功率、振幅和破碎时间等参数，并根据需要进行调整。
4. 监视破碎过程中的溶液温度，并确保其在可接受范围内，以避免样品的过度加热或损坏。
5. 根据所需的破碎程度和时间，适时关闭破碎仪并取出破碎后的样品。
注意在取出样品之前关闭超声波发生器以避免伤害。
四、清洁和维护1. 使用清洁剂和干净的布或纸巾清洁超声波探头和容器，将残留的样品和杂质完全清除。
2. 检查超声波探头是否有损坏或磨损，如有需要及时更换。
3. 定期检查和清洁破碎仪的工作台面、控制面板和电缆等部分，保持设备整洁并延长其使用寿命。
总结：超声波破碎仪操作流程包括设备准备、设定操作参数、进行破碎操作以及清洁和维护。
正确使用超声波破碎仪可以获得高质量的样品破碎结果，并保证设备的正常运行和寿命。
在操作过程中请务必注意安全，遵循设备的使用说明和操作规范。
Fisher超声波破碎仪简要操作说明基本操作：1.按下“ON”键，打开电源。
屏幕显示如下图：2.根据需要设定振幅比例。
按下“AMPL”键，屏幕显示默认功率为40%。
同时按下“AMPL”键和数字键可以设定所需的功率百分比（该比例的最小可设值是20%，最大值取决于探头，具体请参见英文原版说明书）。
最后按“ENTER/REVIEW”键确认。
如设定错误可以按“CLEAR”键撤销。
3.将超声波探头浸入样品溶液中。
确保浸没深度超过探头末端直径的1.5倍。
4.按下“START”按钮或脚踏开关开始超声。
如需停止请按“STOP”键或松开脚踏开关。
5.如需在超声过程中微调功率，可以参照第2步按下“AMPL”键然后按或键可以调节功率大小。
6.使用过程中确保换能器散热良好，如果过热，请暂停使用。
计时器：脉冲模式下，超声时间仅仅是每个脉冲周期中探头真正在工作的时间，而比机器工作时间要短。
计时器功能可以显示并控制真正的超声时间。
1.按下“TIMER”键，屏幕显示：2.使用数字键设定需要的超声时间。
3.按“ENTER/REVIEW”键确认。
脉冲模式：该模式让超声能量短时间反复地释放，可以有效防止样品的热量累积，从而让温度敏感样品更加安全。
每个脉冲周期的放能期和间歇期可独立设定，范围是1秒到59秒。
1.按下“PULSE”键，进入脉冲模式。
屏幕显示：2.使用数字键设定工作期（Pulse on）的时间，按“ENTER/REVIEW”键确认。
随后用同样的方式设定间歇期（Pulse off）时间，并按“ENTER/REVIEW”键确认。
3.再次按下“ENTER/REVIEW”键，屏幕显示：Review：多次按下“ENTER/REVIEW”键可以让屏幕显示不同的设定参数而不影响机器工作。
diagenode非接触超声波打断仪是一种具有先进技术的生物医学仪器，可以用于提取蛋白质。
本文将对diagenode非接触超声波打断仪的工作原理和提取蛋白质的步骤进行介绍。
一、diagenode非接触超声波打断仪的工作原理1.1 原理概述diagenode非接触超声波打断仪是利用超声波的力学效应对生物样本进行非接触式破碎，在不破坏蛋白质活性的情况下，实现快速、高效的蛋白提取过程。
其工作原理是将样品置于超声波聚焦点内，超声波波束通过样品产生高强度的机械作用，使细胞内部蛋白质释放到溶液中。
1.2 技术特点diagenode非接触超声波打断仪拥有高频率、无接触、低温、高效、安全等特点。
其高频率的特性可以有效缩短样品处理时间；无接触方式可以避免样品污染和蛋白质降解；低温和安全性可以保证蛋白质的活性和稳定性。
二、diagenode非接触超声波打断仪提取蛋白质的步骤2.1 样品制备需要根据样品的特性选择合适的提取缓冲液，并进行样品的制备。
将组织或细胞用适当体积的冷冻破碎液混合均匀，并置于4℃条件下离心，离心后收集上清液即可得到制备好的样品。
2.2 超声波打断蛋白提取将制备好的样品加入diagenode非接触超声波打断仪样品杯中，设置合适的超声波功率和时间参数，开始超声波打断蛋白提取过程。
在超声波波束的作用下，细胞内的细胞膜破裂，蛋白质从细胞内释放到溶液中。
2.3 清除残渣经过超声波打断后，样品中会有一些细胞核、细胞壁等残渣物质，需要进行离心和过滤等操作将其清除，得到纯净的蛋白样品。
2.4 蛋白质定量和存储可以利用蛋白质定量的方法确定提取蛋白的浓度，并根据实验需求进行适当的存储和处理。
三、diagenode非接触超声波打断仪蛋白提取的应用diagenode非接触超声波打断仪可以广泛应用于生物医学研究领域，可用于动植物细胞、组织的蛋白质提取。
在细胞生物学、遗传学、生物化学、生物工程学等领域均有重要应用。
在细胞生物学研究中，蛋白质提取是非常重要的实验步骤，对细胞内蛋白质的研究和分析起着至关重要的作用。
XO非接触式超声波细胞裂解系统
主要技术参数：
型号Xianou-1500W Xianou-2500W Xianou-3500W Xianou-5000W 频率19.5-20.5KHz 19.5-20.5KHz 19.5-20.5KHz 19.5-20.5KHz 功率1500W 2500W 3500W 5000W
破碎容量（0.1-2ml）X4孔（0.1-2ml）X8孔（0.1-2ml）X16孔（0.1-2ml）X32孔占空比1-99% 1-99% 1-99% 1-99%
电源
220/110V
50Hz/60Hz 220/110V 50Hz/60Hz 220/110V
50Hz/60Hz
220/110V 50Hz/60Hz
非接触式超声波细胞裂解系统简介
非接触式超声波细胞裂解系统相比传统超声方法而言，该系统适用于具有特殊需要的反应体系，同传统接触式超声法相比在安全性、精密度、反应效率、反应边界条件和反应均匀度层面均表现突出的优势，作为样品前处理的新方法在分子生物学领域掀起了仪器行业新的革命。
该仪器用途广泛，主要针对细胞的破碎、裂解和细胞内容物颗粒的释放，以科研院所研究为例，本仪器尤其适用于腺病毒的微粒释放，制备高效价的重组腺病毒，还可以制备病毒DNA，DNA终端蛋白化合物，同时是土壤样品制备的理想仪器。
已经成为CHIP（染色质免疫共沉淀）研究平台不可缺少的标准化工具。
特点：
1．无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作（如：分支杆菌，乙肝病毒，甲肝病毒，流感（包括H1N1），非典病毒ＳＡＲＳ)；
2．避免了样品交叉污染；非接触式打断染色体、破碎细胞；
3．消除了传统探头的手持或固定带来的操作负担，同时带有消音压紧装置；
4．可有效阻止样品泡沫的产生；
5．中文液晶显示，功率可以微调，击进方式可每次5W微调；
6．采用周期性的脉冲方式破碎细胞，脉冲的启动和终止时间可调，精确度为±0.1秒；7．可处理多种样品，样品处理范围广泛；
8．可使用标准地可抛弃式容器(PCR tubes Eppendorf, 1.5~50ml Corning/Falcon tubes)；9．可用于处理微量样品；最少至5uL；
10．根据不同仪器型号，可一次性处理4~32个样品；
11．采用自动、连续旋转离心管，使超声波的能量分布更为均匀，数据实时显示与记录,且可以重复；
12. 带冷却水循环槽，可选配低温冷却液循环机，避免了破碎过程中温度过高，影响反应的活力（如病毒的感染力）。
13.采用无损、低噪音、高性能、高品质材料的超声发生系统。
非接触式超声波细胞裂解系统优越性：
传统超声波破碎仪（Probe Sonicator），探头与样品直接接触，有金属离子污染，一次只能处理一个样品，实验周期长；对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。
由于每次探头插入样品的深度不用，每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。
此外，由于不能采用封闭系统，在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中，造成潜在的生物危险。
XO非接触式超声波细胞裂解系统，一次可同时检测4-32个样品，实验效率高；无需更换操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染；采用控温水浴，超声波能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。
总之，该设备主要的优点有以下：
（1）多样品同时处理；
（2）克服了传统法易造成污染的缺陷；
（3）密闭式样品处理, 不产生感染性飞雾；
（4）短时间内可获得最大的样品量；
（5）最大可同时处理32个样品；
（6）重复性较好，实验效率高；
（7）超声能量分布均匀；
（8）不破坏细胞内容物的基本特性。
非接触式超声波细胞裂解系统的工作原理：
非接触式超声波细胞裂解系统的超声源是来自水槽底部安装的超声波发生装置，传统的探头式超声波破碎仪，超声波引起的微流动现象只能在靠近探头的区域出现，而非接触式超声波细胞裂解系统由于在水槽底部安装了超声波发生器，使水槽完全处于超声波的作用范围内，超声作用分布广泛而平衡，降低了泡沫的形成。
在实验过程中，XO非接触式超声波破碎系统自动、连续旋转离心管则使超声波的能量分布更为均匀。
非接触式超声波细胞裂解系统在实验过程仲，样品分别置于独立的全密封离心管中，样本之间不存在任何交叉污染，避免了气雾的传播，增强了实验的生物安全性。
