非接触式超声波全自动破碎仪

Bioruptor UCD-200非接触式全自动超声波破碎仪
操作规程
1.恒温箱预冷：
（1）依次打开恒温箱“电源”“制冷”“循环”按钮
（2）待水浴冷却至4度，即“测量值”显示：004.0，即可使用
2.蠕动泵循环：
（1）打开“电源”（蠕动泵右后方）
（2）待蠕动泵运转1min，左边管路比右边管路转速快，并且右边管路有空气排出，即可使用
注意：此时超声破碎仪中水位应在蓝色线位（如有异常，请与工作人员联系）
3.放置样品：
（1）选择合适的adaptor：
0.5ml离心管：样品体积10ul—100ul（必须使用0.5ml进口离心管）
1.5ml离心管：样品体积100ul--300ul（必须使用1.5ml进口离心管）
（如需更大体积的adaptor，请与工作人员联系）
（2）对称放置离心管（如有单管，用空管配平），将adaptor拧紧，放置破碎仪上，关上隔音箱
4. 超声破碎：
（1）超声频率：超声30’s，暂停30’s
（如有特殊需要，请与工作人员联系）
（2）选择超声功率：
L: Low 160W
M: Medium 200W
H: High 320W
(3) 设定超声时间：
最大预设时间为15min，如使用持续时间“PERMANENT”，必须有人员看管！
5.关闭：重要！！！
（1）用完仪器后，关闭超声破碎仪，取出样品，将adaptor放回指定抽屉（2）关闭蠕动泵、恒温箱
（3）清理桌面，将房间恢复到最初状态！
仪器负责人：戴钰敏 Tel：54921257，Email：daiym@。

超声波破碎仪使用方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊超声波破碎仪的使用方法。

话说前几天，我在实验室里可真是跟这个小家伙来了一场“亲密接触”。

咱先说说这超声波破碎仪长啥样吧。

它呀，就像一个方方正正的小盒子，上面有各种按钮和显示屏，看着还挺有科技感。

不过一开始，我看着它心里还直犯嘀咕：“这家伙能好使不？”好了，言归正传，说说咋用它。

首先呢，你得把要破碎的东西准备好。

我当时是要破碎一些细胞，就把细胞混悬液小心翼翼地倒进一个专用的小杯子里。

这倒的时候可得注意了，不能洒出来，不然那可就麻烦了。

接着，把这个小杯子放进超声波破碎仪里面。

这里面有个专门的卡槽，得把杯子放正了，不然等会儿工作起来可不得乱晃嘛。

放好杯子后，就开始设置参数了。

这参数设置可不能马虎，得根据你要破碎的东西来调整。

我当时是一边看着说明书，一边小心翼翼地在那按按钮。

哎呀，这感觉就像在玩一个高科技的游戏机，紧张又刺激。

设置好参数后，按下启动按钮，这时候就听见“嗡嗡” 的声音。

嘿，这声音还挺有节奏感。

看着显示屏上的数字在不断变化，我心里那个期待呀。

就好像在等着一个神秘的礼物拆开一样。

在等待的过程中，我可不敢掉以轻心。

一直盯着那个小杯子，生怕出啥问题。

过了一会儿，感觉时间过得可真慢呀。

不过，当听到“叮” 的一声，就知道完成了。

赶紧把小杯子拿出来，看看里面的细胞被破碎得咋样。

哇，效果还真不错！用超声波破碎仪这事儿吧，其实也不难。

只要你按照步骤来，小心操作，就肯定能成功。

下次要是再用到它，我肯定就轻车熟路了。

嘿嘿，这就是我使用超声波破碎仪的经历，希望对大家有帮助哦！。

超声波细胞破碎仪使用说明
超声波细胞破碎仪是一种常用的实验室设备，可以用于细胞、组织等生物样品的破碎和分散。

以下是超声波细胞破碎仪的使用说明： 1. 准备工作：将所需细胞、组织等样品放入破碎管中，并加入适量缓冲液或生理盐水，注意不要过多，以免影响破碎效果。

2. 超声波参数设置：根据不同的样品和试验需要，设置合适的超声波参数，包括功率、时间、循环间隔等。

在设置时应当参考相关的文献、经验和实验结果，避免超声波过度破坏样品。

3. 破碎操作：将破碎管插入超声波探头，调整超声波位置，按下启动按钮开始破碎。

在破碎过程中应当定期检查破碎样品状态，避免过度破坏或样品污染。

4. 清洗和消毒：破碎结束后，将超声波探头取出并清洗，以避免残留样品污染下一次破碎。

同时还要对破碎管和其他部件进行清洗和消毒，以保证实验的准确性和可靠性。

5. 维护保养：定期检查超声波设备的电源线、探头等部件是否正常，如发现异常应及时维修或更换，以延长设备使用寿命和保证实验效果。

总之，使用超声波细胞破碎仪需要严格遵守相关操作规程和注意事项，注意样品处理和超声波参数设置，以保证实验结果的准确性和稳定性。

超声波破碎仪器可以用来破碎细胞壁和细胞膜，释放细胞内部的分子和物质。

其使用方法如下：1. 准备样本：取出需要破碎的细胞样本，如细菌、酵母或哺乳动物细胞等。

2. 将细胞样本加入破碎管中：将细胞样本加入到破碎管中，可以选择使用不同的缓冲液来保护样本中的蛋白质和核酸等。

3. 将破碎管置于破碎仪器中：将破碎管放入超声波破碎仪器中，注意管口要紧密封闭，以避免样本泄露。

4. 调整超声波破碎仪器参数：超声波破碎仪器具有不同的参数可以调整，如功率、振幅和时间等，不同细胞类型可能需要不同的参数设置。

5. 开始破碎：按下超声波破碎仪器的启动按钮，开始进行样本的破碎，根据需要可以进行多次破碎，直到获取所需的细胞内部分子。

6. 处理样本：经过破碎后，可以将样本放入离心管中进行离心，以分离出各种细胞内部成分，如蛋白质、核酸和酶等。

需要注意的是，超声波破碎仪器可以对细胞样本造成一定的热损伤，因此要注意控制破碎时间和功率等参数，避免对样本造成不良影响。

同时，为了保证实验的准确性和可重复性，要按照标准化方法进行超声波破碎操作。

几种细胞破碎方法细胞破碎是生物学、生物化学以及分子生物学研究中的重要实验步骤，用于获取细胞内的细胞器、蛋白质、核酸等生物大分子。

细胞破碎方法的选择取决于研究目的和所需生物大分子的性质。

下面介绍几种常见的细胞破碎方法。

1.高压均质法：高压均质法是一种机械破碎的方法。

它通过将细胞悬浮液或组织样本通过高速流经狭窄的孔道，引起细胞的受压和剪切力，从而使细胞破碎。

均质仪是实现高压均质法的设备。

该方法操作简单，可以高效破碎大量的细胞，但容易使样本受热，从而影响部分热敏性生物大分子的活性。

2.弹性球法：弹性球法是一种机械破碎的方法，适用于富含纤维状细胞和复杂的样本。

该方法利用带有玻璃或金属珠的容器，通过震荡或摇晃容器，使珠子与细胞直接接触，从而实现细胞的破碎。

该方法破碎效果好，但需要对样本进行预处理，且弹性球容易产生磨损颗粒，可能对一些生物大分子的分离和活性造成不利影响。

3.超声波法：超声波法是一种非接触式机械破碎方法。

该方法通过超声波震荡产生的剪切力和空化效应，使细胞发生膨胀和破裂。

超声波法操作简单，对样本的处理量较小，且不受细胞结构复杂性的限制，因此广泛应用于微生物和细胞破碎。

然而，超声波对样本产生的破坏力较大，容易引起样本的升温和氧化反应，需要注意控制超声波的功率和时间。

4.冻碎法：冻碎法是一种生物物理破碎方法。

该方法通过迅速将细胞悬浮液或组织样本冷冻至低温并迅速加热至常温，使细胞内的水分析体积膨胀，从而导致细胞破裂。

冻碎法可用于获取原生质体、线粒体和一些蛋白质等细胞成分。

它操作简单，无需添加抗坏血酸或酶抑制剂，但冻碎过程中可能损坏部分细胞的内部结构。

5.化学破碎法：化学破碎法通过添加溶解酶、蛋白酶和胆固醇含量高的溶液等化学物质，使细胞膜、核膜和细胞器破裂。

该方法操作简单，适用于较为娇弱的细胞类型如真核细胞和人体体液等。

但化学破碎法可能引起样本的酶活性丢失、蛋白质结构改变等问题，需要仔细控制反应条件。

总之，不同的细胞破碎方法各有优缺点，选择适合自己研究目标和所需生物大分子特性的方法非常重要。