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1.药物：是指能够影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、治疗和诊断疾病，有目的的调节躯体生理功能，并规定有用法用量和功能主治的一切物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断用药。
2.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
3.药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
4.药效学：全称药物效应动力学,研究药物对机体的作用,包括药物的基本作用和作用机制。
5.药代动力学：全称药物代谢动力学,研究机体对药物的处置,包括药物的吸收、分布、代谢(生物转化）、排泄等体内过程,以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律.6.不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应,统称为不良反应。
包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用。
7.副作用：是药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的作用。
8.首剂效应：系指首剂药物引起强烈效应的现象.有些药物本身作用较强烈,首剂药物如按常量给予，可出现强烈的效应,致使患者不能耐受。
如降压药可乐定。
因此对于具有这种性质的药物,其用量应从小剂量开始，根据病情和耐受情况逐渐加大到一般治疗剂量，较为安全。
9.继发反应:继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，是治疗量下产生的不良反应。
如长期使用广谱抗生素时，可致菌群失调，引起“二重感染".10.变态反应：也叫超敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机体功能失调或组织病理变化为主的特异性免疫应答。
11.后遗效应：指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的药理效应.12.抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后,虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失，但对微生物的抑制作用仍持续一定时间。
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
Dosage forms剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.DDS 药物传递系统药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品. OTC非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.GLP：是GOOD Laboratory Practice的简称，即《药物非临床研究质量管理规范》。
GCP：是Good Clinical Practice的简称，即药物临床试验管理规范。
液体制剂（liquid pharmaceutical preparations）指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
增溶:是某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
增溶剂：指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度这第三种物质称为助溶剂。
碘化钾为助溶剂。
潜溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶。
酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液乳化剂: 能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物质防腐剂：指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。
溶解度: 指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解的最大药量，常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。
2014电大《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释1. 防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
2. 注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
3.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚解成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。
4．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
5．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
6．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。
7．灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。
8. 气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。
9．热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
10．滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的制剂。
11．半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间12．栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
13.抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
14.包合物：系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊。
二、填空题1．注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度、渗透压及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。
2.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，含量均匀度，崩解时限，以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。
3．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸、及乙醇和苯扎溴铵等。
4．热原是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
5．栓剂的制备方法有两种，即冷压法和热熔法。
6．药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：安全、有效和稳定。
7．缓释、控释制剂的特点是：（1）减少服药次数，使用方便；（2）平稳血药浓度，避免峰谷现象，降低药物毒副作用。
药剂学名词解释简明版1. 药物（Drug）：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
2. 药理学（Pharmacology）：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
5. 药理毒理学（Pharmacotoxicology）：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
6. 剂量（Dosage）：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
7. 药代动力学参数（Pharmacokinetic Parameters）：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
8. 给药途径（Route of Administration）：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
9. 药物相互作用（Drug Interaction）：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
10. 药物副作用（Adverse Drug Reaction）：治疗或预防疾病过程中，药物除了期望的治疗效果外，还会引起的有害反应。
2020最新整理药剂学期末考试试题及参考答案一、名词解释1.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。
2.热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。
热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。
4．置换价：置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）]5．靶向给药系统：系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。
由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。
6.GMP:GMP又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice，GMP)7.HLB值:表面活性剂亲水亲油性的强弱。
以亲水亲油平衡值（HLB）来表示。
是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
8.临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
是表征表面活性剂结构与性能的一个最重要的物理量。
9.等张溶液:是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
10.处方药：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？1．PEG6000：分子量6000的聚乙二醇类，即PEG6000，能阻止药物的聚集，可使药物达到分子分散程度，作为固体分散体的载体，溶点低、毒性小，化学性质稳定，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。
2.PEG400：分子量为400的聚乙二醇类，即PEG400，相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，最适合来做软胶囊。
名词解释：1.药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4.临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5.颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6.助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7.混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8.絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9.沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10.乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11.热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12.固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13.包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药剂学一：名词解释：pharmaceutics（药剂学）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（是将原料药制备成用于治疗、预防、诊断疾病所需药物制剂的一门科学。
）drugs（药物）：用于治疗、预防、或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
Traditional Chinese medicine TCM（中药）：是指在中药理论指导下，用于治疗、预防疾病以及保健的药物，包括植物药、动物药、矿物药。
Herbal slice（中药饮片）：中药材按中药理论和中药炮制方法加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
Chinese traditional patent medicine（中成药）：以中药饮片为原料，按照法定处方大批量生产的具有特定名称、功能主治、用法用量和规格的药品。
Natural medicine（天然药物）：经现代医药研究证明具有一定生物活性的动物药、植物药和矿物药等。
Pharmaceutical preparation of traditional Chinese medicine（中药制剂）：遵照药典等标准中的处方将饮片加工具有一定规格，可直接用于临床的药品。
Sustained-release preparation（缓释制剂）：指在用药后在机体内缓慢非恒速释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
Controlled-release preparation（控释制剂）：指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度恒速释放的制剂。
CRH（临界相对湿度）：指水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
Target-oriented drug delivery system，TODDS（靶向制剂）：借助载体、配体或者抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统。
药剂学名词解释药剂学名词解释汇总1. 药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2. 剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3. 药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4. 临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5. 颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6. 助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7. 混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8. 絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9. 沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10. 乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11. 热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12. 固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13. 包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学：研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型：无论哪一种药物，都不能直接应用于患着，它们在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型辅料：在制剂中除了具有活性成分的药物外，还具有其他成分，这些成分统称为辅料包合物：一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展：分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂：具有很强的表面活性，加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH)：水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低，不吸湿，但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂：将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层：是表皮的最外层，他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按分散系统分为（溶液型）（胶体型）（乳剂型）（混悬型）（固体分散型）（气体分散型）3.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（ W/O ）型乳化剂。
药剂学名词解释药剂学复习资料名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型：是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
3.制剂：根据药典和颁布标准，将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
4.首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。
5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
6.处方：指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
7.处方药：必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买，并在医生的指导下使用的药物=品。
8.非处方药：不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9.GMP ：药品生产质量管理规范10.GLP ：药物非临床研究质量管理规范11.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
12.分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。
不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。
13.生物利用度：是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
14.新药：我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。
15.药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
16.表面活性剂：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
17.临界胶束浓度（CMC）他：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
药剂学的全部名词解释药剂学是研究药物特性、制备、储存、分析以及对其临床应用的科学学科。
在药剂学中，有许多重要的名词需要进行解释，以下将着重解释其中几个关键概念和术语。
1. 药物（药品）：药物是指对疾病进行治疗、预防或者诊断的物质。
药物可以分为化学药物和生物药物两个主要类别。
化学药物是经过合成或者半合成制备的，而生物药物则是从生物源获得的，例如从细胞、组织或者基因工程中制取。
2. 药效学：药效学研究药物对机体产生的生物学效应。
这个学科研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物与机体之间的相互作用机制。
从分子水平到整体水平，药效学揭示了药物如何对疾病进行治疗。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药代动力学用于确定药物的剂量和给药方式，并了解药物的作用持续时间。
这对于确定药物治疗方案以及避免潜在的药物相互作用至关重要。
4. 药物剂型：药物剂型指的是药物在给药前制备的形式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、液体剂、贴剂等。
药物剂型的选择取决于药物的性质以及给药途径和目的。
5. 药物制剂：药物制剂是指将药物与辅料混合制备成给药剂型的过程。
药物制剂旨在改善药物的稳定性、溶解性以及给药途径的适应性。
合理的药物制剂设计可以提高药物的疗效，并减少不良反应。
6. 药物合剂：药物合剂是由不同成分的药物混合制备而成，以达到特定治疗目标的制剂。
药物合剂主要用于中药制剂中，以混合各种草药配制成疗效更为全面的药物。
中药合剂注重的是各种草药药性的相互协同作用。
7. 药物相互作用：指在联合应用多种药物时，其中一种药物对另一种药物的效果产生影响的现象。
药物相互作用可以是增效或者拮抗作用，也可以引发药物代谢的改变，从而影响疗效和安全性。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时，产生的与预期治疗效果相反或者意外的反应。
药物不良反应可能导致轻微的过敏症状，也可能引发严重的毒性反应，甚至危及生命。
药剂学名词解释知识点总结药剂学（Pharmaceutics）是一门研究制剂科学的学科，它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。
药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础，有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。
本文将为大家解释一些常见的药剂学名词，希望能够帮助您更好地理解这门学科。
1. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。
常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
2. 药物配方（Prescription）：是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方，其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。
3. 药物分散度（Drug dispersion）：是指药物在溶剂中的分散状态。
药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。
4. 稳定性（Stability）：是指药物制剂在一定条件下，经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。
稳定性是衡量制剂质量的重要指标。
5. 溶解度（Solubility）：是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。
药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。
6. 水合物（Hydrate）：指的是药物分子与水分子形成的化合物，在制剂中会影响溶解度和稳定性。
7. 缓释释放（Sustained release）：是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放，从而延长药物的作用时间。
8. 经验制剂学（Empirical pharmaceutics）：是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。
9. 理论制剂学（Theoretical pharmaceutics）：是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。
10. 生物利用度（Bioavailability）：是指药物在体内的吸收率和有效利用率，通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。
药剂学名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
2.剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。
3.制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。
4.药典：是一个国家记载药品规格和质量的法典，由国家组织的药典委员会编写，有政府颁布施行。
药典中收载疗效确、切副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。
5.法定处方：指药典和国家药品标准收载的处方。
它具有法定性质，在制备或医师写法定制剂时，均应遵循法定处方的规定。
6.医师处方：是医师对某一患者用药的书面文件，是调配和发给患者药剂的依据，具有法律上、技术上和经济上的意义。
7.处方药：凡必须凭执业医师或执业助理医师处方方可配制、购买和使用放入药品称为处方药。
8.非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药。
9.油、水分配系数：代表药物在油相和氺相中的比例，是药物亲脂性的指标。
10.多晶型：有的药物结晶，由于晶格内分子排列形式不同而存在一种以上的晶型，称为多晶型现象。
11.生物学稳定性：是指药物制剂由于受微生物的污染，而使产品变质、腐败，如糖浆剂的腐败、乳剂的酸败等。
12.物理稳定性：主要指物理性状发生变化，如混悬剂中的药物结块、沉降，乳剂的分层、破裂，偏激的崩解度、硬度的改变等。
13.化学稳定性：系指药物由于水解氧化等化学降解反应，使药物含量产生变化，如维生素C的氧化变色、青霉素的水解等。
14.广义酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫做广义的酸，接受质子的物质叫做广义的碱，有些药物可以被广义的酸碱催化水解，这种催化作用叫做广义的酸碱催化。
15.专属酸碱催化：药物受H或OH催化水解，这种催化作用叫做专属酸碱催化。
16.稳定性加速试验：是通过加速药物的物理化学变化，预测药物在自然条件下的稳定性。
第一章绪论一、概念：药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。
药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。
方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。
调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
二、药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。
生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。
药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。
三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。
重要性：1、剂型可改变药物的作用性质2、剂型能调节药物的作用速度3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效第二章药物制剂的基础理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键)5、加入增溶剂：表面活性剂(1)、同系物C链长，增溶大(2)、分子量大，增溶小(3)、加入顺序(4)用量、配比第二节流变学简介流变学：研究物体变形和流动的科技交流科学。
牛顿液体：一般为低分子的纯液体或稀溶液，在一定温度下，牛顿液体的粘度η是一个常数，它只是温度的函数，粘度随温度升高而减少。
非牛顿液体：1、塑性流动：有致流值2、假塑性流动：无致流值3、胀性流动：曲线通过原点4、触变流动：触变性，有滞后现象第三节粉体学一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。
二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法2、筛分法3、库尔特计数法4、沉降法5、比表面积法三、比表面积的测定：1、吸附法(BET法) 2、透过法3、折射法四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。
一、名词解释药剂学：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
药物：指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。
药品：指经过国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品。
剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同“形态”，即一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。
药物制剂：指药物具体的品种，如罗红霉素片、罗红霉素胶囊、罗红霉素颗粒等。
有效期：又称十分之一半衰期，指药物降解10%所需要的时间，记作t0.9半衰期：反应物降解到一半所需要的时间，记作t½絮凝：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
加入的电解质称为絮凝剂。
反絮凝：在微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的点位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。
热源：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
等渗溶液：指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
缓释制剂：指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂，药物释放大多数符合一级动力学方程。
控释制剂：指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，一般符合零级动力学方程，其特点是释放速度仅受制剂本身设计的控制，而与PH、酶、胃肠蠕动等外界因素无关。
破裂：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破裂导致乳滴变大，成为合并，合并进一步发展使乳剂分为油、水两相成为破裂。
助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。
表面活性剂：指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。
凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。
二、解答题P4-5药物的给药途径；1）局部给药（topical）:直接用药于要影响的身体部位。
药剂学期末考试的名词解释药剂学是一门关于药物的制备、质量控制、靶向效果和药物治疗的学科。
随着医学的发展，药剂学在药学领域中扮演着至关重要的角色。
而在药学的学习中，药剂学期末考试是一项关键的评估方式。
为了更好地应对这样的考试，我们有必要了解药剂学中的一些重要名词解释。
1. 药物代谢（Drug Metabolism）药物代谢指的是在人体内，药物经过一系列的生化反应被转化成代谢产物的过程。
药物代谢通常发生在肝脏，但也可在其他组织中发生。
药物代谢的理解对于合理用药和药物剂量的确定非常重要。
2. 药物动力学（Pharmacokinetics）药物动力学研究的是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
这些过程直接影响了药物的药理效果以及治疗效果的实现。
了解药物动力学有助于优化药物使用方案。
3. 药物配伍（Drug Compatibility）药物配伍是指在制剂制备过程中将两种或多种药物混合在一起而不发生不良反应的能力。
药物配伍的研究对于制定药物组合剂的配方和生产非常重要，以确保其安全有效地使用。
4. 药物剂型（Dosage Forms）药物剂型指的是药物在制剂中的物理形式，包括片剂、胶囊、注射剂等。
药物剂型的选择直接影响了药物的吸收和治疗效果。
药剂学的学习要求我们深入了解各种药物剂型的特点和使用方法。
5. 药物毒理学（Toxicology）药物毒理学是研究药物对机体组织和生理功能产生的不良影响的科学。
了解药物的毒理学特性有助于预测和避免药物的副作用，并制定安全用药的原则。
6. 药物相互作用（Drug Interactions）药物相互作用指的是两种或多种药物在一起使用时，相互之间的影响和反应。
药物相互作用可以增强或减弱药物的疗效，或者产生新的药理效果。
了解药物相互作用对于合理搭配药物，避免不良反应至关重要。
7. 药典（Pharmacopoeia）药典是一部关于药物品质、规格和制备等方面规定的权威参考书。
药典中包含了各种药物的标准制剂和检测标准等信息，对于保证药物的质量和适用性具有重要意义。
药剂学期末考名词解释
1.药物（drugs）：是指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体
的生理功能产生影响的物质。
2.剂型（dosage forms）：药物在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应
用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型。
3.制剂：剂型确定以后的具体药物品种。
4.药品（medicinal products）：通常是指药物经一定的处方和工艺制备而成的
制剂产品，是可供临床使用的商品。
5.药物递送系统（DDS）：是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要的
部位的技术。
其目的是将原料药的作用发挥到极致，副作用降低到最小。
6.药典（pharmacopoeia）：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国
家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
7.国家药品标准：是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药
典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
8.溶解度：系指在一定温度下（气体在一定温度和压力下），在一定量的溶剂
中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
9.等渗溶液（isoosmotic solution）：系指与血浆渗透压相等的溶液，属于物
理化学概念。
10.等张溶液（isotonic solution）：系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，
为生物学概念。
11.亲水亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中的亲水和亲油基团对油或水的综
合亲和力。
12.絮凝（flocculation）：在体系中加入一定量的某种电解质，可能中和微粒
表面的电荷，降低表面带电量、降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，出现絮状聚集，但振摇后重新分散均匀，这种现象叫絮凝，加入的电解质叫做絮凝剂。
13.反絮凝（deflocculation）：如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面
的ζ电位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个现象称为反絮凝。
14.F值：系指在指定的Z值下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在此参比温度下
的等效灭菌时间。
15.F0值：也称标准灭菌时间，系指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭
菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
F0值体现了灭菌温度与时间对灭菌效果的统一，更为精确和实用，F0值可作为灭菌过程的比较参数，一般规定F0值不低于8分钟。
16.无菌保证水平（SAL）：系指一个灭菌程序赋予产品无菌保证的程度，用灭菌
后非无菌单元（或产品）出现的概率表示。
17.混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的
液体制剂。
18.乳剂：系指两种互不相溶的液体混合，经乳化后其中一相液体以液滴的形式
分散在另一相液体中形成的非均相液体制剂。
19.大容量注射液：又称输液，系通过静脉滴注输入体内的注射液，一般输注量
不少于100ml，生物制品一般不少于50ml。
20.热原：系指能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称，是细
菌等微生物产生的一种内毒素，以革兰阴性杆菌和真菌所产热原的致热能力最强。
21.注射用无菌粉末：俗称粉针，是指原料药物或与适宜的辅料制成的供临用前
用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物。
22.筛分径：又称细孔通过相当径。
当粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗
细筛孔直径的算术或几何平均值称为筛分平均径，记做DA。
23.平均粒径：中位径，也叫中直径，是累积分布图中累积值正好为50％所对应
表示。
的粒径，常用D
50
24.真密度ρt：粉体质量（W）除以真体积Vt求得的密度，即ρt=W/Vt.真体积
不包括颗粒内外空隙的体积。
25.粒密度ρg：粉体质量除以粒体积Vg所求的密度，即ρg=W/Vg.粒体积包括
内部空隙。
26.堆密度ρb：粉体质量除以该粉体所占的体积V求得的密度，即ρb=W/V，亦
称松密度，堆密度实际是装填粉体的容器体积。
27.空隙率：粉体层中空隙所占有的比率。
28.粉碎：指借助机械力或者其他方法，将大块固体物料破碎和碾磨成碎块、细
粉甚至超细粉的过程。
29.湿法制粒：是指物料加入润湿剂或液态黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用
使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。
30.散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。
31.颗粒剂：系指原料药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状
制剂。
32.片剂：系指原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。
33.胶囊剂：系指将原料药物或与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中
制成的固体制剂。
34.经皮递药系统（TDDS）：是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进
入体循环的一类制剂。
35.软膏剂：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的具有一定稠度的均匀半
固体外用制剂。
36.贴剂：系指原料药物与适宜的材料制成的供粘贴在皮肤上的可产生全身或局
部作用的一种薄片状制剂。
37.气雾剂：系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同封装于具有
特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。
38.喷雾剂：系指原料药物与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵
的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。
39.吸入粉雾剂：系指固体微粉化原料药物单独或与合适的载体混合后，以胶囊、
泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者吸入雾化药物至肺部的制剂。
40.非吸入粉雾剂：系指原料药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉
给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。
41.微囊：是将固体药物或液体药物作囊心物，外层包裹高分子聚合物囊膜，形
成微小包囊。
42.微球：是指药物分散或被吸附在高分子聚合物基质中而形成的微小球状实体。
