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肝损伤动物模型的研究进展

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肝损伤动物模型的研究进展

肝脏是人体最重要的器官之一，它具有排毒、合成蛋白质、解毒、能量储备和胆汁分泌等功能。由于不良的生活习惯以及环境污染等因素，肝脏疾病的发病率逐年增加。研究肝损伤的动物模型具有重要的理论和临床意义。本文将从动物模型的选择、建立方法和研究进展等方面进行综述。

一、动物模型的选择

在研究肝损伤的动物模型时，研究者首先需要选择合适的动物种类。常用的动物模型包括小鼠、大鼠、猪和猕猴等。小鼠和大鼠是最为常用的实验动物，它们具有生殖力强、易于获取、成本低等优点，更适合大规模的实验研究。而猪和猕猴则更接近人类的生理特征，更适合用于某些特定的研究。

二、动物模型的建立方法

1. 化学性肝损伤模型

化学性肝损伤模型是最为常见的一种模型，常用的损伤剂包括四氯化碳（CCl4）、酒精、丙酮、二乙酰肼等。CCl4是最为常用的肝损伤剂，它会在肝脏内产生自由基，进而导致肝细胞损伤和坏死。通过给予动物不同剂量和不同途径的CCl4，可以模拟出不同程度的肝损伤，从而用于疾病的研究。

2. 生物性肝损伤模型

生物性肝损伤模型是通过给予动物不同病原体或毒素，来诱导其产生肝炎、肝硬化等疾病，从而模拟出相应的肝损伤。常用的病原体包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等，而常用的毒素包括霉菌毒素、大豆异黄酮等。

3. 物理性肝损伤模型

物理性肝损伤模型是通过给予动物不同的物理性因素，如电击、冷冻等，来诱导其产生肝损伤。这种模型一般用于肝损伤的急性期研究。

三、研究进展

近年来，随着生物技术的不断发展和进步，肝损伤动物模型的研究也取得了长足的进步。一方面，利用基因编辑技术和转基因动物技术，研究者可以构建出更为理想的肝损伤动物模型，从而更好地模拟出人类肝脏疾病的发生和发展过程。利用影像学技术和免疫组化技术，研究者可以对肝脏进行更为直观和准确的研究，从而更深入地了解肝损伤的机制和病理生理过程。 近年来，许多研究者还利用干细胞和干细胞衍生物，构建出更为完整和复杂的肝脏器官模型，从而更好地模拟出人类肝脏的生理和病理过程。这种模型不仅可以用于药物筛选和致病机制研究，还可以为肝脏移植和再生医学等领域提供重要的研究工具和理论基础。

肝损伤动物模型的研究正处于蓬勃发展的阶段，随着多种新技术的应用和发展，相信在不久的将来，肝损伤动物模型将为人类的健康提供更为有效的疾病模拟和治疗手段。希望本文的综述能够为相关研究者提供一些启发和帮助，推动肝脏疾病领域的发展和进步。

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创伤性脑损伤动物模型的研究进展

创伤性脑损伤动物模型的研究进展

医学研究生学报2019年5月第32卷第5期JMedPostgra，Vol.32，No.5，May，2019

综述

创伤性脑损伤动物模型的研究进展

周建国综述，唐华民审校

［摘要］创伤性脑损伤（TBI）是一个全球严峻的公共卫生和社会经济问题，致残、致死率高。目前有以下几种TBI动物模型被广泛应用于实验研究：重物坠落损伤模型，液压冲击损伤模型，控制性皮质损伤模型，穿透弹道式脑损伤模型性，爆炸伤模型。虽然TBI动物模型复制了临床上观察到的大部分的组织病理学和功能结果，但现有的动物模型不能完全复制人类TBI，研究人员在使用实验性TBI模型时需要谨慎考虑，以确保选择最合适的模型来解决研究问题。文章将对这5种模型的造模原理和特点进行综述。［关键词］创伤性脑损伤；动物模型；造模原理［中图分类号］R742［文献标志码］A［文章编号］1008-8199（2019）05-0546-06［DOI］10.16571/ki.1008-8199.2019.05.019

Advancesinanimalmodelsoftraumaticbraininjury

ZHOUJian-guoreviewing，TANGHua-minchecking

（DepartmentofEmergencyMedicine，TheSecondAffiliatedHospitalofGuangxiMedicalUniversity，Nanning530021，Guangxi，China）

［Abstract］Traumaticbraininjury（TBI）isaseriousglobalpublichealthandsocio-economicproblemwithhighdisabilityandmortality.Atpresent，thefollowingTBIanimalmodelsarewidelyusedinexperimentalresearch-weight-dropinjurymodels，fluidpercussioninjurymodels，controlledcorticalinjurymodels，penetratingballistic-likebraininjurymodels，andblastinjurymod⁃els.AlthoughtheTBIanimalmodelsreplicatemostofthehistopathologicalandfunctionaloutcomesobservedclinically，theexistinganimalmodelscannotfullyreplicatehumanTBI.ResearchersneedtoconsidercarefullywhenusingexperimentalTBImodelstoen⁃surethatthemostappropriatemodelsareselectedtosolvetheresearchproblems.Inthispaper，theprinciplesandcharacteristicsofthesefivemodelsarebrieflyreviewed.

癫痫动物模型的研究进展

癫痫动物模型的研究进展

龙源期刊网

癫痫动物模型的研究进展

作者：张永宁 肖素希 肖文 陈恒玲

来源：《科教导刊》2017年第19期

摘 要 癫痫是一种以脑神经元异常放电引起的反复痫性发作，表现为脑功能紊乱、肢体抽搐、行为障碍或感觉障碍，是神经系统常见疾病之一。对癫痫的研究目前主要是依赖于动物模型，根据诱发方式的不同，常见的整体癫痫动物模型可以分为三类：遗传失神动物模型，慢性动物模型和急性动物模型。本论文从该三大类动物模型建模方法、脑电特点、行为学评估和适用人类癫痫类型等方面进行了类比，旨在对癫痫的整体动物模型进行一目了然的概述，以期为相关研究领域的工作者选择合适的癫痫动物模型提供一定参考。

关键词 癫痫 整体动物模型 研究进展

中图分类号：R742.1 文献标识码：A DOI：10.16400/ki.kjdks.2017.07.074

Animal Models in Epilepsy Research

ZHANG Yongning， XIAO Suxi， XIAO Wen， CHEN Hengling*

（College of Biomedical Engineering， South-Central University for Nationalities， Wuhan，

Hubei 430074）

Abstract Epilepsy is a kind of recurrent seizures caused by abnormal discharge of brain

neurons， which is characterized by disorder of brain function， limb spasm， behavior disorder or

sensory disturbance， and it is one of the common diseases in nervous system. The research of

二甲基亚硝胺致肝纤维化动物模型研究进展

二甲基亚硝胺致肝纤维化动物模型研究进展

・综述与讲座・　

二甲基亚硝胺致肝纤维化动物模型　

研究进展　山东医药２０１３年第５３卷第４４期　

梁晋川　。谭正怀　（１成都中医药大学附属医院，成都６１００７２；２四川省中医药科学院药理毒理研究所）　

关键词：肝纤维化；二甲基亚硝胺；动物模型　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２—２６６Ｘ．２０１３．４４．０３１　中图分类号：Ｒ５７５．２　文献标志码：Ａ　文章编号：１００２—２６６Ｘ（２０１３）４４￣０８０－Ｏ４　

肝纤维化是许多肝病发展至肝硬化、肝脏疾病　

终末期的最后共同通路。近几年，每年全世界死于　肝硬化的人数已增加到５０万。西欧因肝硬化致死　

居死亡原因第５位，美国则居第４位。化学性肝损　

伤所引起的肝纤维化在其中占较大比例。长期接触　小剂量的二硝基亚硝胺（ＤＭＮ）可引起癌症，而高剂　量则可引起肝脏坏死及纤维化。在肝纤维化的研究　

中，肝纤维化动物模型的制备非常重要。本文对　ＤＭＮ致肝纤维化动物模型的制备方法及影响因素　

作一综述。　１　造模动物及方法　

大鼠：腹腔注射ＤＭＮ　１０　Ｌ／ｋｇ，连续３　４／周，连　续３～６周；或８　ｍｇ／ｋｇ，连续３　４／周，连续５周¨ｑ　。　

小鼠：腹腔注射ＤＭＮ　８　ｍｇ／ｋｇ，连续３　ｄ／周，连续５　周　。ＮＯＤ／ＳＣＩＤ小鼠：腹腔注射ＤＭＮ　５　ｍｇ／ｋｇ，连　续３　ｄ／周，连续８周　Ｊ。犬：腹腔注射ＤＭＮ　２　ｍｇ／　

ｋｇ，１次／周，连续注射６周　Ｊ。鱼：３个月大的日本　

青鳝在人造环境（１　ｇ／Ｌ海盐）中适应两周，水温　（２６．０±０．５）℃，将鱼置于４　Ｌ的玻璃杯中，里面盛　有１　ｇ／Ｌ海盐水溶液３　Ｌ，１０～１２条／杯，每周暴露在　

１００￣Ｌ／ｌｉｔｅｒ（ｐｐｍ）ＤＭＮ　２次，共４周　。　

２评价指标　２．１　肝损伤指标ＤＭＮ模型主要表现为血清丙氨　

酸氨基转移酶（Ａ　）、天门冬氨酸氨基转移酶　（ＡＳＴ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、　．谷氨酰转肽酶（＾ｙ—　

ＧＴ）、总胆红素（ＴＢＩＬ）、直接胆红素（Ｄ—ＢＩＬ）及间接　

常用急性肝损伤动物模型研究进展

常用急性肝损伤动物模型研究进展

常用急性肝损伤动物模型研究进展

肝脏是人类重要的代谢器官，承担着维持生命的重要功能，还有解毒、造血和凝血作用，其中一些有损肝脏的物质也必须依靠肝脏解毒，故肝损伤的发生率极高，肝病的防治工作刻不容缓。寻找一种较为适合的肝损伤模型是进行肝病防治研究的必要前提，目前常用的肝损伤模型有化学性、免疫性、酒精性还有其他类肝损伤模型。本文将近几年常用的各种急性肝损伤的动物模型进行综述，为选择合适的造模方法提供思路。

标签：急性肝损伤;动物模型;方法

化学性肝损伤

四氯化碳（CCl4）。四氯化碳是最常用的致化学性肝损伤的药物，其特异性高，能够有效造成肝脏发生脂质过氧化反应。 CCl4进入体内后，能够在肝药酶的催化作用下产生自由基，与细胞膜上的大分子物质共价结合，产生脂质过氧化反应，破坏细胞膜的结构和功能。周迎春[1]给小鼠灌胃1% CCl4（0.1 ml/10 g），24h后建立小鼠急性肝损伤模型，该模型重复性好，具有强烈的肝毒性，能使血清中ALT、AST含量迅速升高，是理想的造模药物。但CCI4挥发性强，可经多途径传播吸收，对实验人员有一定的危害。

对乙酰氨基酚（AP）。AP是目前临床常常用的解热镇痛药，但长期过量应用，会造成肝损伤疾病。AP在体内代谢产生的N-乙酰对苯醌亚胺（NAPQI）可与肝细胞内生物大分子共价结合，影响蛋白质的正常生理功能。吴洋东等[2]给昆明种系小鼠一次性腹腔注射AP 200mg/kg，40h后造成急性肝损伤模型，AP可造成肝损伤而不会损害其他组织器官，模型重复性好，是常用的肝损伤模型。

D-氨基半乳糖（D-GaIN）。D-氨基半乳糖（D-GaIN）可对肝细胞磷酸尿嘧啶产生干扰，可以损害质膜，形成肝细胞内复合物，消耗尿苷三磷酸，使肝细胞出现炎症和弥漫性坏死，其病理变化与病毒性肝炎相似。王超等给小鼠一次性腹腔注射10% D-GalN 生理盐水溶液，剂量为600 mg /kg ， 16h后造成急性肝损伤模型。也可以利用脂多糖联合D - 氨基半乳糖致急性肝损伤，肝细胞弥漫性坏死后，肝脏对内毒素（LPS）的解毒能力降低，使肝损伤加重。该模型的稳定性好，重复性高，且对实验人员无危害。但该模型具有不可逆性，且D-氨基半乳糖的价格较为昂贵，限制了其应用。