地面脱气原油粘度及流变性的测定(附带实验总结)

原油物性实验报告模板实验目的本实验旨在通过对原油的物性实验，了解原油的基本性质以及其在工业生产中的应用。

实验原理原油是一种天然的矿物质混合物，主要由碳氢化合物组成。

在实验中，我们将对原油样品进行以下几个物性实验：1. 密度测量：通过比重计或密度计测量原油的密度。

2. 粘度测量：使用粘度计测量原油在特定温度下的粘度。

3. 凝点测量：通过低温测试仪测量原油的凝点。

4. 闪点测量：使用闪点仪测量原油的闪点。

实验步骤1. 密度测量：- 准备好比重计或密度计，并校准仪器。

- 取一定量的原油样品，将其放入比重计或密度计中，测量样品的质量和体积。

- 根据质量和体积计算原油的密度。

2. 粘度测量：- 准备好粘度计，并校准仪器。

- 取一定量的原油样品，将其倒入粘度计中，设置特定的温度。

- 在规定时间内测量原油的粘度。

3. 凝点测量：- 准备好低温测试仪，并校准仪器。

- 取一定量的原油样品，倒入低温测试仪中。

- 温度逐渐降低直到观察到原油开始凝固的温度。

4. 闪点测量：- 准备好闪点仪，并校准仪器。

- 取一定量的原油样品，倒入闪点仪的测试杯中。

- 在加热过程中，使用试纸或电极检测样品是否出现闪光。

数据处理与分析根据实验数据，我们得到了以下结果：1. 密度测量：原油的密度为XXX (单位)。

2. 粘度测量：在温度为XXX下，原油的粘度为XXX (单位)。

3. 凝点测量：原油的凝点为XXX (单位)。

4. 闪点测量：原油的闪点为XXX (单位)。

结论与讨论通过本次实验，我们得到了原油的密度、粘度、凝点和闪点等物性参数。

这些物性参数对于工业生产中的原油运输和加工都具有重要意义。

例如，在油田开采中，原油的密度可以帮助我们预估钻井的难度；在原油加工中，粘度和凝点可以影响原油的泵送和处理能力。

因此，准确测量和控制原油的物性参数对于提高工业生产的效率和安全性至关重要。

然而，需要注意的是，在实际操作中，由于原油的成分复杂多样，不同原油样品可能具有不同的物性参数。

1．原油密度测定实施细则（密度计法）GB/T 1884-2000《石油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》[原油密度，0.6～1.1g/cm3。

室温～90℃]2．原油运动粘度测定实施细则GB/T 265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》GB/T 11137-1989《深色石油产品粘度测定法（逆流法）和动力粘度计算法》[20～100℃条件, 运动粘度]3．原油凝固点测定实施细则GB/T 510-1983《石油产品凝点测定法》[凝固点-60～+20℃]4.原油水分测定实施细则GB/T 260-1977《石油产品水分测定法》GB/T 8929-2006《原油水含量测定法（蒸馏法）》[水分≥0.03%]5.原油馏程测定实施细则.GB/T 255-1977(1988)《石油产品馏程测定法》GB/T 514-1983(1991) 《石油产品试验用液体温度计技术条件》SH/T 0121-1992 《石油产品馏程测定装置技术条件》[馏程：室温～300℃。

]6.原油动力粘度测定实施细则（旋转粘度计法）SY/T 0520-1993《原油粘度测定旋转粘度计平衡法》[-10～300℃条件下，动力粘度：1.2～10000000 mPa.s]7．石油含水量测定电脱法实施细则SY/T 5402-1991《石油含水量的测定电脱法》GB/T 260-1977(1988)《石油产品水分测定法》8．原油闪点（开口、闭口）测定实施细则国家标准GB/T 261-1983(1991)《石油产品闪点测定法(闭口杯法)》GB/T 267-1988(1991)《石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法)》GB/T 3536-1983（1991）《石油产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开口杯法)》GB/T 514-1983《石油产品试验用液体温度计技术条件》[闭口杯法：室温～280℃。

克利夫兰开口杯法：室温～400℃。

开口杯法：室温～400℃。

实验六地层原油饱和压力的测定一．实验目的1．掌握地层油饱和压力的测定原理及方法；2．掌握地层油的单次脱气的方式及方法；3．掌握原油体积系数、溶解气油比等参数的计算方法；4．掌握落球法测量地层油粘度的原理及方法。

二．实验原理(1)地层油的体积随压力的降低而增加。

在泡点压力前后，体积-压力曲线的斜率不同，拐点处对应的应力即为泡点压力。

(2)使PVT 筒内的压力保持在原始压力，保持压力不变，将PVT 筒内一定量的地层油放入分离瓶中，记录放油的地下体积。

从量气瓶中测量分出气体体积，测量分离瓶中脱气油的体积，便可计算地层油的溶解气油比、体积系数等数据。

(3)在层流条件下，钢球在光滑盛液标准管中自由下落，液体的粘度计算公式如下：μ= k (ρ1 −ρ2)t其中μ—绝对粘度，mPa.s；t—钢球下落时间，s；ρ1、ρ2—钢球和原油的密度，g/cm3；k—粘度计常数。

三．实验流程图6-1 高压物性试验装置流程图1.恒温水浴;2.计量泵;3.压力表;4.储液罐;5.保温套;6.阀门；7.分离瓶;8.量气瓶;9.盐水口瓶四．实验步骤1.泡点压力测定(1)粗测泡点压力。

从地层压力起退泵降压（以恒定的速度退泵），并注意观察压力表指针变化，当压力表指针降低速度减慢或不下降甚至回升时，停止退泵。

压力表指针稳定后的压力数值即为粗测饱和压力值。

(2)细测泡点压力A．升压至地层压力，让析出的气体完全溶解到油中。

从地层压力开始降压，每降低一定压力（如1.0MP）记录压力稳定后的体积（注意升压、降压过程中应不断搅拌PVT 筒）；B．当压力降至泡点压力以下时，每降低一定体积（如3ml），记录稳定以后的压力(泡点压力前后至少安排四个测点)。

C．最后一点测完后，升压到地层压力，进行搅拌，使分出的气体重新溶解到原油中，为原油脱气做好准备。

2.一次脱气A．将PVT 筒中的地层原油加压至地层压力，搅拌原油样品使温度、压力均衡，记录泵的读数。

B．准备干燥洁净已称重的分离瓶3-5 个，检查量气瓶密封情况，并充满饱和盐水。

生产工序作业指导书
工序：加色—喷叻架油
文件编号：WI-JS-003
制定部门：板房生效日期： 第 1 页 共 1 页 主要工具和设备：叻架机生
产
作
业
描
述 1 打开电源，检查机器运转是否正常，如有异常，马上通知维修；
作业图示
2 调好叻架油，调整好叻架机；
3 放好架子，开始喷叻架油；
4 查看叻架油OK 后，开始生产；
5 一个人开机喷叻架油；一个人放架子，将产品拿出并放好；
6 生产过程中必须对色板生产。

7
8
9 10生
产
注
意
事
项
1 放架子时，一定要放好，不然，架子喷不到叻架油；
2 在喷叻架油时，一个小时要查看喷出来的效果是否良好；
3 生产完毕后腰洗叻架机；
4 洗完叻架机后，再关电源；
5 操作员在生产中要戴口罩和手套。

6 使用物料物料名称及规格用量位置1 叻架油（银龙牌）2 香蕉水3 镜架按《生产单》4制定
日期56批准日期7
8。

中国石油大学油层物理实验报告实验日期：成绩：班级：学号：姓名：教师：同组者：实验七 地层油高压物性测定一、实验目的1.掌握地层油高压物性仪的结构及工作原理；2.掌握地层油的饱和压力、单次脱气的测定方法；3.掌握地层油溶解气油比、体积系数、密度等参数的确定方法；4.掌握落球法测量地层油粘度的原理及方法。

二、实验原理1.绘制地层油的体积随压力的关系，在泡点压力前后，曲线的斜率不同，拐点对应的应力即为泡点压力。

2.使PVT筒内的压力保持在原始压力，保持压力不变将PVT筒内一定量的地层油放入分离瓶中，记录放出油的地下体积，记录分离瓶中分出的油、气的体积，便可计算地层油的溶解气油比、体积系数等数据。

3.在地层条件下，钢球在光滑的盛有地层油的标准管中自由下落，通过记录钢球的下落时间，由下式计算原油的粘度：其中 μ- 原油动力粘度，mPa·s; t- 钢球下落时间，s；ρ1、ρ2- 钢球和原油的密度，g/cm3；k- 粘度计常数，与标准管的倾角、钢球的尺寸及密度有关。

三、实验流程图一 高压物性试验装置流程图四、实验步骤1.泡点压力测定⑴粗测泡点压力从地层压力起以恒定的速度退泵，压力以恒定速度降低，当压力下降到速度减慢或不下降甚至回升时，停止退泵。

稳定后的压力即为粗测的泡点压力。

⑵细测泡点压力A.升压至地层压力，让析出的气体完全溶解到油中。

从地层压力开始降压，每降低一定压力（如2.0MPa）记录压力稳定后的泵体积读数。

B.当压力降至泡点压力以下时，油气混合物体积每次增大一定值（如5cm3）,记录稳定后的压力（泡点压力前后至少安排四个测点）。

2.一次脱气⑴将PVT筒中的地层原油加压至地层压力，搅拌原油样品使温度、压力均衡，记录泵的读数；⑵取一个干燥洁净的分离瓶称重，将量气瓶充满饱和盐水；⑶将分离瓶安装在橡皮塞上，慢慢打开放油阀门，保持地层压力不变排出一定体积的地层油，当量气瓶液面下降200ml左右时，关闭放油阀门，停止排油。

实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度粘度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。

二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。

对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（毛细管常数为粘度计管身纸条上的数字）。

则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。

三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。

毛细管内径0.1mm。

每只粘度计都有自己的毛细管常数。

（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。

以常用水作为恒温液体，根据油品要求测定不同的温度。

（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。

（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。

2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。

（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。

然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。

在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b ，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。

当液面达到标线b 时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。

（4）安装仪器：将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。

中国石油大学 油层物理 实验报告实验日期： 成绩：班级： 学号： 姓名： 教师： 同组者：地层油高压物性测定一、实验目的1. 掌握地层油高压物性仪的结构及工作原理；2. 掌握地层油的饱和压力、单次脱气的测定方法；3. 掌握地层油溶解气油比、体积系数、密度等参数的确定方法；4. 掌握落球法测量地层油粘度的原理和方法。

二、实验原理1. 绘制地层油的体积随压力的曲线，在泡点压力前后，曲线的斜率不同，拐点处对应的应力为泡点压力。

2. 使PVT 筒内的压力保持在原始压力，保持压力不变将PVT 筒内一定量的地层油放入分离瓶中，记录放出油的地下体积，记录分离瓶中分出的油、气的体积，便可以计算地层油的溶解气油比、体积系数等数据。

3. 在地层条件下，钢球在光滑的盛有地层油的标准管中自由下落，通过记录钢球下落时间，由下式计算原油的粘度：其中，μ—原油动力粘度，mPa·s ；t —钢球下落时间，s ；12,ρρ—分别为钢球和原油的密度，g/cm 3；k —粘度计常数，与标准管的倾角、钢球的尺寸及密度有关。

三、实验流程图1 高压物性试验流程图四、实验操作步骤1. 泡点压力测定 （1）粗测泡点压力从地层压力起以恒定的速度退泵，压力以恒定速度降低，挡压力下降速度减慢或不下降甚至回升时，停止退泵。

稳定后的压力即粗测的泡点压力。

（2）细测泡点压力A. 升压至地层压力，让析出的气体完全溶解到油中。

从地层压力开始降压，每降低一定压力（如2.0MPa ）记录压力稳定后的泵体读数；B. 当压力降低至泡点压力以下时，油气混合物体积每次增大一定值（如10cm 3或15cm 3），记录稳定以后的压力（泡点压力前后至少安排四个测点）。

2. 一次脱气（1）将PVT 筒中的地层原油加压至地层压力，搅拌原油样品使温度、压力均衡，记录泵的读数；（2）取一个干燥洁净的分离瓶称重，将量气瓶充满饱和盐水；（3）将分离瓶安装在橡皮塞上，慢慢打开放油阀门，保持地层压力不变排出一定体积的地层油，当量气瓶液面下降150~200ml 时，关闭放油阀门，停止排油。

实验七 地层油高压物性测定一. 实验目的1. 掌握地层油高压物性仪的结构及工作原理；2. 掌握地层油的饱和压力、单次脱气的测定方法；3. 掌握地层油溶解气油比、体积系数、密度等参数的确定方法；4. 掌握落球法测量地层油粘度的原理及方法。

二. 实验原理1. 绘制地层油的体积随压力的关系，在泡点压力前后，曲线的斜率不同，拐点处 对应的应力即为泡点压力。

2. 使 PVT 筒内的压力保持在原始压力，保持压力不变将 PVT 筒内一定量的地层 油放入分离瓶中，记录放出油的地下体积，记录分离瓶中分出的油、气的体积，便可 计算地层油的溶解气油比、体积系数等数据。

3. 在地层条件下，钢球在光滑的盛有地层油的标准管中自由下落，通过记录钢球的下落时间，由下式计算原油的粘度其中，μ ―原油动力粘度，mPa ﹒s ； t ―钢球下落时间，s ；21,ρρ--钢球和原油的密度，g/ cm3； k ―粘度计常数，与标准管的倾角、钢球的尺寸及密度有关。

三．实验设备图7-1 高压物性试验装置流程图四．实验步骤1．泡点压力测定(1) 粗测泡点压力从地层压力起以恒定的速度退泵，压力以恒定速度降低，当压力下降速度减慢或不下降甚至回升时，停止退泵。

稳定后的压力即为粗测的泡点压力。

(2) 细测泡点压力A．升压至地层压力，让析出的气体完全溶解到油中。

从地层压力开始降压，每降低一定压力（如2.0 MPa）记录压力稳定后的泵体积读数；B．当压力降至泡点压力以下时，油气混合物体积每次增大一定值（如10 cm3或15cm3）记录稳定以后的压力(泡点压力前后至少安排四个测点)。

2．一次脱气(1) 将P VT 筒中的地层原油加压至地层压力，搅拌原油样品使温度、压力均衡, 记录泵的读数；（2）取一个干燥结经的分离瓶称重，将量气瓶充满饱和盐水；（3）将分离瓶安装在橡皮塞上，慢慢打开放油阀门，保持地层压力不变排出一定体积的地层油，当量气瓶页面下降150—200ml时，关闭放油阀门，停止排油。

石油化工实验指导书实验指导书（普通实验）实验项目名称：原油粘度测定（旋转粘度计法）实验项目性质：普通实验所属课程名称：实验计划学时：3一、实验目的（1）掌握旋转粘度计法测定原油粘度的原理和方法；（2）了解影响原油粘度的因素。

二、实验原理在两个不同直径的同心圆间的环形间隙中充满待测试样。

测定时，外筒固定不动，内筒以恒定的角速度旋转，由于流体的粘性作用，产生一个和其旋转方向相反的剪切应力作用在内筒的表面上，通过测定剪切应力对圆筒轴心产生扭矩的大小，计算出试样的粘度。

三、实验仪器图1.1 旋转粘度计（1）旋转粘度计：NDJ―79型旋转粘度计（图1.1）附有二套测试单元，每套单元1包括一个测定容器和若干带有转轴的转筒。

测定容器内设有隔水套，可通恒温水。

测定容器上部设有两个螺孔，一个用于插入双金属温度计，另一个用螺塞封住。

转筒是通过一只位于筒内的U形弹簧同转轴相连，悬挂转筒的是一只带挂钩的左旋滚花螺母。

第Ⅱ单元用于高粘度的精确测定，共有三个圆柱状标准转筒（因子分别为1、10、100），各转筒测量范围见表1.1，粘度植为所用转筒的因子乘以刻度读数，测试需要的试样约为15mL。

用第Ⅱ单元测定高粘度试样时（超过10000mPa2s）,可使用两个作为附加装置的减速器,其速度比为1:10和1:100,使转筒的旋转速度相应地减为原值的1/10和1/100,即转速降为75r/min和7.5r/min。

1：10和1：100的减速器各自的因子分别为10和100，且只适用于因子为100的装筒，测量范围见表1.2。

使用减速箱后粘度值的计算：转筒因子再乘以减速器因子再乘以刻度读数，得到mPa2s为单位的粘度值。

第Ⅲ单元用于低粘度的精确测定，共有四个圆柱状标准转筒（因子分别为0.1、0.2、0.4、0.5），各转筒测量范围见表1.3，粘度值为所用转筒的因子乘以刻度读数，测试需要的试样约为70ml。

第Ⅲ单元不可同减速机一起使用。

表1.1 Ⅱ单元测量范围转筒号 1 10 100表1.2 加减速器的测量范围减速器 1:10 1：100表1.3 Ⅲ单元测量范围转筒号0.1 0.2 0.4 0.5###测量范围，mPa2s10～10 10～10 10～1034232剪切速率，s-1≈2028 ≈344 ≈176测量范围，mPa.s 10～10 10～105645剪切速率/s-1≈18 ≈2测量范围，mP.s1～10 2～20 4～40 5～502剪切速率，s-1 ≈3550 ≈1850 ≈1000 ≈850（2）恒温浴：能保持23+0.5℃（也可要求选用其他温度）。

石油产品运动粘度实验报告1石油产品的运动粘度为：在某一恒定温度下，测定一定体积式样在重力下流过一个标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管粘度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。

对于指定同一毛细管粘度计来说的毛细管常数C ，运动粘度计算公式为： t t =C υτC 为毛细管常数，mm 2/s 2，τ为温度为t ︒C 的平均流动时间s ，t υ为t ︒C 所测油品的运动粘度，mm 2/s2毛细管直径1.2mm ，每只粘度计都有自己的毛细管常数。

分别在40︒C 和100︒C 下测定样品的运动粘度，每个温度重复测定至少3次。

每次流动时间与算数平均值的差值应符合表1中的要求。

最后，用不少于3次测定的流动时间计算的算数平均值，作为式样的平均流动时间。

样品1：折弯机PR-12207A; 样品2:46#液压油精密度用下述规定来判断实验结果的可靠性（95%置信水平）1重复性同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值：2再现性运动粘度的计算样品1：在40C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值： t =（404+403+394+403）/4=401s第一次流动时间与算术平均值相对误差1404401=100%=0.75%401-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差2403401=100%=0.50%401-∆⨯（保留） 第三次流动时间与算术平均值相对误差3401394=100%=1.75%401-∆⨯（舍去） 第四次流动时间与算术平均值相对误差4403401=100%=0.50%401-∆⨯（保留） 根据实验数据所得，24011==0.1592403=64.16mm /s C υτ⨯在100C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值： t =（80+77+79+79）/4=78.75s第一次流动时间与算术平均值相对误差18078.75=100%=1.59%78.75-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差278.7577=100%=2.22%78.75-∆⨯（舍去） 第三次流动时间与算术平均值相对误差37978.75=100%=0.32%78.75-∆⨯（保留）第四次流动时间与算术平均值相对误差47978.75=100%=0.32%78.75-∆⨯（保留） 210012==0.159279=12.58mm /s C υτ⨯经计算，样品1的VI 为200样品2：在40C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值：t =（585+538+549+557）/4=557.25s第一次流动时间与算术平均值相对误差1585557.25=100%=4.98%557.25-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差2557.25538=100%=3.45%557.25-∆⨯（舍去） 第三次流动时间与算术平均值相对误差3557.25549=100%=1.48%557.25-∆⨯（舍去） 第四次流动时间与算术平均值相对误差4557.25557=100%=0.04%557.25-∆⨯（保留） 根据实验数据所得，24022==0.1578557=87.89mm /s C υτ⨯在100C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值： t =（96+109+103+103）/4=102.75s第一次流动时间与算术平均值相对误差1102.7596=100%=6.57%102.75-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差2109102.75=100%=6.08%102.75-∆⨯（舍去） 第三次流动时间与算术平均值相对误差3103102.75=100%=0.24%102.75-∆⨯（保留） 第四次流动时间与算术平均值相对误差4103102.75=100%=0.24%102.75-∆⨯（保留） 210022==0.1578103=16.25mm /s C υτ⨯经计算，样品2的VI 为200。

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