水质监测项目____DO-NH3
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环境监测与评价报告一、引言环境监测与评价是对其中一地区的环境质量进行定量分析和综合评价的科学方法,旨在揭示环境质量和变化趋势,为环境保护和可持续发展提供科学依据。
本报告针对市区的环境监测数据进行分析与评价,旨在为相关决策提供参考。
二、监测内容本次环境监测涵盖空气、水质和土壤三个方面的指标,共计分析了20个参数。
其中空气方面包括颗粒物(PM10、PM2.5)、臭氧(O3)、二氧化氮(NO2)等;水质方面包括溶解氧(DO)、氨氮(NH3-N)、总磷(TP)等;土壤方面包括有机质含量、土壤酸碱度等。
三、监测结果1.空气质量通过监测数据发现,PM2.5和PM10污染程度较为严重,超过了国家标准。
主要原因是汽车尾气排放、工业烟尘和家庭生活燃烧等。
臭氧指数超标,主要与工业废气排放、太阳照射和城市热岛效应有关。
而二氧化氮浓度较低,说明该地区交通排放和工业排放的控制效果较好。
2.水质状况监测数据显示,溶解氧(DO)的水平较高,说明水体中生态系统的健康状况良好。
而氨氮(NH3-N)和总磷(TP)的浓度超过了环境质量标准,预示着该地区水体存在有机污染和养分过剩的问题。
需要采取相应的措施降低污染物的排放和控制废水处理。
3.土壤状况监测数据显示,该地区土壤有机质含量较低,土壤酸碱度适中。
土壤中重金属污染较为严重,主要包括铅、镉和铬等。
这与工农业活动、废弃物排放和城市扩张等因素有关。
重金属的污染对环境和人体健康产生较大影响,需要加强土壤污染防治工作。
四、评价与建议综合分析监测数据,可以得出以下评价与建议:1.空气质量方面,应加强机动车尾气控制,推广清洁能源车辆,加强排放标准管理。
同时,减少工业废气排放和家庭生活燃烧,改善空气质量。
2.水质方面,应强化生态水环境保护,加强废水处理厂等污染源的治理。
同时,宣传节约用水理念,减少污水的排放。
3.土壤质量方面,应加强农药和化肥的合理使用,控制土壤污染源的排放。
同时,加强废弃物处理和土壤修复工作,减少重金属污染对生态环境的损害。
河道水质监测数据分析报告一、引言在现代工业化和城市化的进程中,水资源的保护和管理变得尤为重要。
河道水质监测是评估水体环境状况的重要手段之一。
本报告通过对特定河道的水质监测数据进行分析,旨在提供关于该河道水质状况的详细数据以及可针对性的环境改善方案。
二、数据搜集和分析方法数据采集是本报告的基础。
我们选择了位于某某省ABC市的某某河作为研究对象,并在该河道上设置了若干个监测点,以收集有关水质的关键数据。
采集的参数包括溶解氧(DO)、化学需氧量(COD)、氨氮(NH3-N)、总磷(TP)等。
通过对所采集的水质数据进行整理、计算和统计分析,我们得到了如下结论。
三、水质状况分析1. 溶解氧(DO):溶解氧是衡量水体中溶解氧含量的重要指标,它直接影响水中生物的生存和生态系统的稳定。
经过数据分析,我们发现某某河的溶解氧浓度整体较低,尤其在河流中下游部分,数值普遍低于国家标准要求。
这可能是由于河流受到废水排放或生态系统破坏等因素的影响。
2. 化学需氧量(COD):化学需氧量是反映水体中有机物污染程度的参数。
分析结果显示,某某河的COD浓度普遍超过国家标准要求,尤其是在城市和工业区域。
这说明该河道存在着较为严重的有机污染问题,需要采取措施减少有机废弃物的排放。
3. 氨氮(NH3-N):氨氮是衡量水体中氨化物氮含量的参数,也是评估水体富营养化程度的重要指标。
通过数据分析,我们发现某某河的氨氮浓度较高,尤其是河道上游地区。
这可能与农业活动和生活污水排放有关,建议加强农业和污水处理管理,减少氨氮的输入量。
4. 总磷(TP):总磷是评估水体富营养化程度的指标之一。
分析数据表明,某某河的总磷浓度超过环境标准要求,尤其是流经农田和城市区域的河段。
这可能是因为农业农药和城市污水中含有过多的磷元素,需要加强管理以减少磷的排放。
四、环境改善建议基于以上数据分析结果,我们提出以下环境改善建议,以促进某某河水质的提升:1. 加强废水治理:对于存在有机污染的区域,应加强工业和生活废水的处理和治理,采用合适的废水处理技术,减少有机废弃物的排放,降低COD浓度。
水质常规指标检测方法水是人类生活中必不可少的资源,而水质的好坏直接关系到人们的健康和安全。
因此,为了监测和评估水质的好坏,人们常常使用一些常规指标来进行水质检测。
本文将介绍一些常见的水质常规指标检测方法。
1.化学需氧量(COD)和生化需氧量(BOD)化学需氧量(COD)和生化需氧量(BOD)是反映水中存在的有机物总量的重要指标。
COD反映了水中存在的容易氧化的有机物的总量,而BOD则是指水中有机物在水中细菌分解的需氧量。
COD和BOD的测定方法可以采用标准溶液滴定法、光度法、电化学法等。
2.总悬浮物(TSS)总悬浮物(TSS)是指水中悬浮在其中的固体物质的总量,如泥沙、粒子等。
常用的检测方法有称重法、玻璃纤维过滤法、离心法等。
3.总溶解固体(TDS)总溶解固体(TDS)是指水中的所有溶解物质的总量,包括无机盐类、有机物、微量元素等。
常用的检测方法有蒸发法、电导率法等。
4.氨氮(NH3-N)和氮氟化物(NO3-N)氨氮(NH3-N)和氮氟化物(NO3-N)是水体中的重要氮源。
氨氮通常来自于有机废物的分解,而氮氟化物则主要来自化学肥料的使用。
常用的检测方法有分光光度法、电导率法等。
5.总磷(TP)和无机磷(PO4-P)总磷(TP)是指水中存在的所有磷元素的总量,主要来自于污水、农田排水等源。
而无机磷(PO4-P)则是指水中无机磷的含量,常用的检测方法有分光光度法、离子色谱法等。
6.溶解氧(DO)溶解氧(DO)是指水中溶解的氧气分子的含量。
它是反映水体中生物活动情况和水体自净能力的重要指标。
常用的检测方法有溶解氧电极法、分光光度法等。
7.水温水温是反映水体热量状况的指标,也是水体的重要生态环境因子。
常用的检测方法有水温计法、红外线热像仪法等。
8.PH值PH值是指水体中氢离子浓度的负对数值,用来反映水体的酸碱性。
常用的检测方法有玻璃电极法、酸碱指示剂法等。
9.电导率电导率是指水体导电能力的指标,可以反映水中溶解物质的含量和种类。
水质监测项目实验一水中溶解氧的测定(碘量法)溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。
天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。
溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。
清洁地面水溶解氧一般接近饱和。
由于藻类的生长,溶解氧可能过饱和。
水体受有机、无机还原性物质污染,使溶解氧降低。
当大气中的氧来不及补充时,水中溶解氧逐渐降低,以至趋近于零,此时厌氧菌繁殖,水质恶化。
废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程,一般含量较低,差异很大。
1.方法的选择测定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法和膜电极法。
清洁水可直接采用碘量法测定。
水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等会干扰测定。
氧化性物质可使碘化物游离矾絮凝修正法;含有活性污泥悬浊物的水样,采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。
膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。
方法简单、快速,干扰少,可用于现场测定。
2.水样的采集与保存用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。
采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡残存出碘,产生正干扰;某些还原性物质可把碘还原成碘化物,产生负干扰;有机物(如腐植酸、丹宁酸、木质素等)可能被部分氧化,产生负干扰。
所以大部分受污染的地面水和工业废水,必须采用修正的碘量法或膜电极法测定。
水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L,二价铁低于1mg/L时,采用叠氮化钠修正法。
此法适用于多数污水及生化处理出水;水样中二价铁高于1 mg/L,采用高锰酸钾修正法;水样有色或有悬浮物,采用明在采样瓶中。
可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。
水样采集后,为防止溶解氧的变化,应立即加固定剂于样品中,并存于冷暗处,同时记录水温和大气压力。
一、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
地表水水质自动监测系统介绍一、地表水水质自动监测系统意义及现状实施地表水水质的自动监测,可以实现水质的实时连续监测和远程监控,及时掌握主要流域重点断面水体的水质状况,预警预报重大或流域性水质污染事故,解决跨行政区域的水污染事故纠纷,监督总量控制制度落实情况。
及时、准确、有效是水质自动监测的技术特点,近年来,水质自动监测技术在许多国家地表水监测中得到了广泛的应用,我国的水质自动监测站(以下简称水站)的建设也取得了较大的进展,环境保护部已在我国重要河流的干支流、重要支流汇入口及河流入海口、重要湖库湖体及环湖河流、国界河流及出入境河流、重大水利工程项目等断面上建设了100个水质自动监测站,监控包括七大水系在内的63条河流,13座湖库的水质状况。
现有100个水站分布在25个省(自治区、直辖市),由85个托管站负责日常运行维护管理工作。
其中:(1)位于河流上有83个水站,湖库17个;(2)位于国界或出入国境河流有6个,省界断面37个,入海口5个,其他42个。
目前还有36个水质自动站正在建设中,水站仪器设备更新项目也在实施中。
二、地表水质自动监测站仪器配置与运行方式水质自动监测站的监测项目包括水温、pH、溶解氧(DO)、电导率、浊度、高锰酸盐指数、总有机碳(TOC)、氨氮,湖泊水质自动监测站的监测项目还包括总氮和总磷。
以后将选择部分点位进行挥发性有机物(VOCs)、生物毒性及叶绿素a试点工作。
水质自动监测站的监测频次一般采用每4小时采样分析一次。
每天各监测项目可以得到6个监测结果,可根据管理需要提高监测频次。
监测数据通过公外网VPN方式传送到各水质自动站的托管站、省级监测中心。
为充分发挥已建成的100个国家地表水质自动监测站的实时监视和预警功能,经研究定于2009年7月1日在互联网上发布国家水站的实时监测数据。
每个水站的监测频次为每4小时一次,按0:00、4:00、8:00、12:00、16:00 20:00、24:00整点启动监测,发布数据为最近一次监测值。
山东省黑臭水体监测技术规范1. 引言黑臭水体是指水质受到污染或富营养化,造成难闻气味的水体。
山东省黑臭水体问题严重,为了解决这个问题,制定了本技术规范,旨在规范黑臭水体监测工作,保障水环境质量和公众健康。
2. 范围本技术规范适用于山东省内所有黑臭水体的监测工作,包括但不限于江河湖泊、沟渠、城市水体等。
3. 监测项目根据黑臭水体的特点和污染源的不同,监测项目分为以下几个方面:3.1 水质监测水质监测是黑臭水体监测的重要部分,主要包括以下项目:- 溶解氧(DO) - 总氮(TN) - 总磷(TP) - 氨氮(NH3-N)- 电导率(EC) - 悬浮物(SS) - pH值 - 高锰酸盐指数(CODMn) - 挥发性有机物(VOCs)3.2 水体浊度监测水体浊度是指水中悬浮固体颗粒的浓度,监测水体浊度可以直观地反映水质的清澈度。
常用的监测项目有SS(悬浮物)和NTU(液体浊度单位)。
3.3 水体色度监测水体色度是指水中溶解或悬浮的有色颗粒的浓度,一般是通过比色法来测量。
常用的监测项目是色度(AS)或铂钴色度(Pt-Co)。
3.4 沉积物监测沉积物是黑臭水体中的污染源之一,监测沉积物的组成和污染物含量,可以提供污染源的信息和黑臭水体的演变趋势。
3.5 生物监测黑臭水体中的生物监测可以评估水体的生态状态和水质,通过分析水体中的浮游植物、浮游动物、底栖生物等,可以判断水质是否达到健康水平。
4. 监测方法监测方法应符合国家相关标准,同时结合山东省黑臭水体的特点,可以采用以下方法:4.1 野外采样野外采样是监测工作中的关键步骤,应根据监测项目的要求选择合适的采样点和采样方式。
采样前应进行充分的准备工作,包括选择合适的容器、清洗、消毒等。
4.2 实验室分析采样后,样品应被送往实验室进行分析。
实验室应具备充足的设备和技术,确保准确性和可靠性。
4.3 数据处理与分析监测数据应进行合理的处理与分析,包括数据录入、校验、统计、绘图等,以便进一步评估黑臭水体的状况和污染源的来源。
几种常用的水质污染监测指标水质污染是一个全球性的问题,对人类和生态环境都造成了严重危害。
因此,水质监测成为保障水资源安全的必要手段。
在水质监测中,常用的指标可以有效地评估水质状况,帮助我们及时发现和解决水质污染问题。
本文将介绍几种常用的水质污染监测指标。
第一种常用的水质污染监测指标是溶解氧(DO)。
溶解氧是指水中溶解的氧气分子的含量。
它对于水中的生物生存非常重要,特别是对于鱼类等水生生物而言。
如果水中的溶解氧含量过低,就会导致水生生物缺氧,甚至死亡。
因此,监测水中的溶解氧含量是保护水生生物的关键。
一般来说,溶解氧含量正常范围为5-8毫克/升。
如果溶解氧含量低于5毫克/升,就需要采取相应的措施,增加水中的氧气含量,以维护水生生物的生存环境。
第二种常用的水质污染监测指标是pH值。
pH值是用来评估水中酸碱性的指标,它反映了水体的酸碱程度。
pH值的范围通常从0到14,其中7表示中性。
如果pH值低于7,表示水体呈酸性;如果pH值高于7,表示水体呈碱性。
水体的酸碱性对水质状况和生态系统的稳定性都有着重要影响。
对于不同的生物种类,适宜的pH值范围有所不同。
通常来说,大部分的水生生物适应的pH范围为6.5到8.5。
监测水体的pH值有助于评估水质状况和酸碱性对生物的影响。
第三种常用的水质污染监测指标是悬浮物。
悬浮物是指水中悬浮的固体颗粒,如泥沙、有机物等。
悬浮物的含量高低直接影响水体的透明度和光照条件,对水中生物的光合作用和呼吸作用都会产生影响。
因此,悬浮物的监测是评估水质状况的重要指标之一。
一般来说,正常水体中的悬浮物浓度应在一个合理的范围内,以保持水体的透明度和稳定性。
第四种常用的水质污染监测指标是氨氮。
氨氮是指水中溶解态的氨和氨基团的含量。
氨氮是水体中的一种重要污染物,来源包括废水排放、化肥使用等。
高浓度的氨氮会导致水体富营养化,引发藻类过度生长等问题,破坏水生态平衡。
因此,氨氮的监测可以帮助我们及时了解水质状况,以及制定相应的治理和改善措施。
招聘环境监测岗位笔试题及解答(某大型国企)一、单项选择题(本大题有10小题,每小题2分,共20分)1、在环境监测中,用于测量空气中PM2.5(细颗粒物)浓度的常用设备是:A. 分光光度计B. 气体色谱仪C. 颗粒物采样器配合β射线吸收法分析仪D. 紫外-可见分光光度计答案:C 解析:PM2.5是指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物,它能较长时间悬浮于空气中,对空气质量和能见度有重要影响。
测量PM2.5浓度常用的方法是利用颗粒物采样器收集空气中的PM2.5,并通过β射线吸收法分析仪等设备进行质量浓度的分析。
A选项的分光光度计主要用于溶液中物质的定量分析,不适用于颗粒物的测量;B选项的气体色谱仪主要用于分析气体成分,与PM2.5的测量无关;D选项的紫外-可见分光光度计同样主要用于溶液中的物质分析,不适用于颗粒物浓度的测量。
2、关于水体中化学需氧量(COD)的测定,以下哪种方法属于化学测定法?A. 高锰酸盐指数法B. 紫外吸收光谱法C. 荧光分析法D. 红外光谱法答案:A 解析:化学需氧量(COD)是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克/升来表示,它反映了水中受还原性物质污染的程度。
测定COD的方法有多种,其中高锰酸盐指数法是一种常用的化学测定法,它利用高锰酸钾作为氧化剂,在一定条件下氧化水样中的还原性物质,通过测量剩余高锰酸钾的量来计算COD值。
B选项的紫外吸收光谱法、C选项的荧光分析法和D选项的红外光谱法,均属于光学分析方法,它们不直接通过化学反应来测定COD,而是利用物质对光的吸收、荧光或红外辐射等特性进行定量分析,因此不属于化学测定法。
3、下列哪种仪器主要用于测定大气中的二氧化硫浓度?A. 红外气体分析仪B. 原子吸收光谱仪C. 气相色谱仪D. 紫外荧光法分析仪答案:D解析:紫外荧光法是一种常用的测量大气中二氧化硫(SO₂)浓度的技术。
当样品气体通过紫外光源时,其中的SO₂分子会被激发到更高的能量状态,随后它们会退激发回到基态,并在这个过程中释放出荧光。
环境监测策划书3篇篇一《环境监测策划书》一、监测背景随着工业化和城市化的快速发展,环境污染问题日益严重,对人类健康和生态环境造成了潜在威胁。
为了及时了解环境质量状况,采取有效的环境保护措施,特制定本环境监测策划书。
二、监测目的1. 了解监测区域内的环境质量状况,包括空气质量、水质、土壤质量等。
2. 监测环境污染源的排放情况,为环境管理提供科学依据。
3. 评估环境质量变化趋势,及时发现环境问题,为环境保护决策提供支持。
4. 向公众发布环境监测信息,提高公众的环境意识。
三、监测范围和内容1. 监测范围:[具体监测区域]2. 监测内容:空气质量监测:包括二氧化硫(SO2)、二氧化氮(NO2)、可吸入颗粒物(PM10)、细颗粒物(PM2.5)等指标。
水质监测:包括 pH 值、溶解氧(DO)、化学需氧量(COD)、氨氮(NH3-N)等指标。
土壤质量监测:包括重金属含量、有机物含量等指标。
噪声监测:包括区域环境噪声、道路交通噪声等指标。
四、监测方法和频率1. 监测方法:采用国家标准或行业标准规定的监测方法进行监测。
2. 监测频率:根据监测目的和监测对象的特点,确定合理的监测频率。
一般情况下,空气质量监测每天进行,水质监测每周进行一次,土壤质量监测每季度进行一次,噪声监测每半年进行一次。
五、监测点位的布设1. 根据监测区域的地形、地貌、气象条件、污染源分布等因素,合理布设监测点位。
2. 监测点位应具有代表性,能够反映监测区域内的环境质量状况。
3. 监测点位应便于监测人员进行采样和监测工作。
六、监测数据的处理和分析1. 对监测数据进行审核和整理,确保数据的准确性和可靠性。
2. 采用统计学方法对监测数据进行分析,评估环境质量状况和变化趋势。
3. 绘制环境质量图表,直观地展示环境质量状况。
七、监测报告的编制和发布1. 根据监测数据和分析结果,编制环境监测报告。
2. 环境监测报告应包括监测目的、监测范围、监测内容、监测方法、监测结果、环境质量评价等内容。
一、名词解释:环境影响环境影响识别评价工作等级环境指数环境容量环境敏感区清洁生产环境目标污染物总量控制大气稳定度逆温层结熏烟扩散污染分担率等效连续A声级环境承载力生态环境评价区域环境评价环境风险评价二、选择题:1.建设项目对环境可能造成重大、轻度和很小的不利影响,编制文件对应环境影响报告书、环境影响报告表和环境影响登记表。
2.制定环境质量标准时考虑的因素是环境基准、经济和技术上的合理性。
3.建设项目环境影响评价应在可行性研究阶段介入;编制规划环境影响篇章应在规划形成初步方案后至上报审批之前阶段介入。
4.环境影响评价的基本功能判断、预测、选择、导向功能。
5.环境影响评价程序可分为管理程序和工作程序。
前者主要用于指导环境影响评价的监督管理,后者用于指导环境影响评价的工作内容和进程。
6.环境影响评价工作等级划分基本依据为建设项目的工程特点;项目所在地区的环境特征;国家或地方政府所颁布的有关法规。
7.建设项目的环境影响预测分为建设阶段、生产运营阶段和服务期满或退役阶段三个阶段。
所有项目均应预测生产运营阶段的影响;预测又分为两个时段即冬、夏两季,丰、枯、平水期。
8.污染物调查中核实污染物的排放量一般有三种方法,分别为物料衡算法、代入系数法、实测法。
9.地表水环境评价工作等级界定时,污水水质复杂程度将污染物按四类考虑持久性污染物和非持久性污染物、酸和碱pH)及热污染(温度)。
10.确定地表评价工作等级的四个因素分别是根据拟建设项目排放的废水量、废水组分复杂程度。
水环境影响评价等级划分原则(1.污水排放量越大,水质越复杂,则建设项目的影响越大,要求影响评价做得越仔细,评价等级就越高。
2.地表水域规模越小,其水质要求越严,则对外界影响的承受能力越小,因此,相应地对评价工作的要求越高,评价级别也相应越高。
)11.建立BOD-DO水质耦合(S-P)模型的基本假设包括①河流中的BOD的衰减和溶解氧的复氧都是一级反应;②反应速度是定常的;③河流中的耗氧是由BOD衰减引起的,而河流中的溶解氧来源则是大气复氧。
水质监测项目实验一水中溶解氧的测定(碘量法)溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。
天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。
溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。
清洁地面水溶解氧一般接近饱和。
由于藻类的生长,溶解氧可能过饱和。
水体受有机、无机还原性物质污染,使溶解氧降低。
当大气中的氧来不及补充时,水中溶解氧逐渐降低,以至趋近于零,此时厌氧菌繁殖,水质恶化。
废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程,一般含量较低,差异很大。
1.方法的选择测定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法和膜电极法。
清洁水可直接采用碘量法测定。
水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等会干扰测定。
氧化性物质可使碘化物游离矾絮凝修正法;含有活性污泥悬浊物的水样,采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。
膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。
方法简单、快速,干扰少,可用于现场测定。
2.水样的采集与保存用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。
采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡残存出碘,产生正干扰;某些还原性物质可把碘还原成碘化物,产生负干扰;有机物(如腐植酸、丹宁酸、木质素等)可能被部分氧化,产生负干扰。
所以大部分受污染的地面水和工业废水,必须采用修正的碘量法或膜电极法测定。
水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L,二价铁低于1mg/L时,采用叠氮化钠修正法。
此法适用于多数污水及生化处理出水;水样中二价铁高于1 mg/L,采用高锰酸钾修正法;水样有色或有悬浮物,采用明在采样瓶中。
可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。
水样采集后,为防止溶解氧的变化,应立即加固定剂于样品中,并存于冷暗处,同时记录水温和大气压力。
一、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释出游离碘。
以淀粉作指标剂,用硫代硫酸钠滴定释出碘,可计算溶解氧的含量。
二、仪器250~300ml溶解氧瓶;25ml酸式滴定管;移液管:100.ml、10.ml胖肚;5ml刻度。
三、试剂(1)硫酸锰溶液:称取480 g硫酸锰(MnSO4·4H2O或364gMnSO4·H2O)溶于水,用水稀释至1000ml。
此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。
(2)碱性碘化钾溶液:称取500g氢氧化钠溶解于300~400ml水中,另称取150g碘化钾(或135gNaI)溶于200ml水中,待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合并,混匀,用水稀释至1000ml。
如有沉淀,则放置过夜后,倾出上清液,贮于棕色瓶中。
用橡皮塞塞紧,避光保存。
此溶液酸化后,遇淀粉应不呈蓝色。
(3)1+5硫酸溶液(在搅拌下,将一份浓硫酸缓缓倒入五份蒸馏水中配制)。
(4)1%(m/V)淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,再用刚煮沸的水(5)0.02500mol/L (1/6K 2Cr 2O 7)重铬酸钾标准溶液:称取于105~110℃烘干2h 并冷却的重铬酸钾1.2258g ,溶于水,移入1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
(6)硫代硫酸钠溶液:称取6.2g 硫代硫酸钠(Na 2S 2O 3·5H 2O )溶于煮沸放冷的水中,加入0.2g 碳酸钠,用水稀释至1000ml 。
贮于棕色瓶中,使用前用0.02500mol/L 重铬酸钾标准溶液标定,标定方法如下:于250ml 碘量瓶中,加入100ml 水和1g 碘化钾,加入10.00ml 0.02500mol/L 重铬酸钾标准溶液、5ml (1+5)硫酸溶液密塞,摇匀。
于暗处静置5min 后,用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1ml 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为止,记录用量并代入公式计算。
V0.0250010.00M ⨯=式中 M ——硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L );V ——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml )。
四、步 骤(1)溶解氧的固定取样后,用移液管插入溶解氧瓶的液面下,加入1ml 硫酸锰溶液、2ml 碱性碘化钾溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。
待棕色沉淀物降至瓶内一半时,再颠倒混合一次,待沉淀物下降到瓶底。
此溶解氧的固定一般在取样现场操作完成。
(2)析出碘样品取回实验室后,轻轻打开瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0ml 浓硫酸。
小心盖好瓶塞,颠倒混合摇匀,至沉淀物全部溶解为止,于暗处放置5min 。
(3)滴定吸取100.0ml 上述溶液于250ml 锥形瓶中,用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1ml 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为止,记录硫代硫酸钠溶液用量。
五、计 算溶解氧(O 2,mg/L )=10010008V M ⨯⨯⋅ 式中 M ——硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L );V ——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(ml )。
精密度和准确度经不同海拔高度的4个实验室分析于20℃含饱和溶解氧6.85~9.09mg/L 的蒸馏水,单个实验室的相对标准偏差不超过0.3%;分析含4.73~11.4mg/L 溶解氧的地面水,单个实验室的相对标准偏差不超过0.5%。
六、注意事项(1)如果水样中含有氧化性物质(如游离氯大于0.1mg/L 时),应预先于水样中加入硫代硫酸钠去除。
即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样,在其中一瓶加入5ml (1+5)硫酸和1g 碘化钾,摇匀,此时游离出碘。
以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色褪色,记下用量(相当于去除游离氯的量)。
于另一瓶水样中,加入同样量的硫代硫酸钠溶液,,摇匀后,按操作步骤测定。
七、思考题(选答)1. 在溶解氧(O2,mg/L)的计算公式中,请说明8的含义。
2. 测定中,为什么用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈“淡黄色”,再加入淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为止。
3. 本实验用到了锥形瓶、碘量瓶和溶解氧瓶,试绘图来比较说明。
4. 样品取回实验室后,打开瓶塞,为何要“立即”用吸管插入液面下加入2.0ml浓硫酸。
5. 碘量法中,硫代硫酸钠溶液为何要标定?什么样的物质可作为基准物?因重铬酸钾有六价铬的环境污染,可选择其他什么基准物替代?6. 试分析实验中元素O—Mn—I—S的价态变化及当量关系,并说明氧化还原平衡条件因素的影响作用。
7. 碘量法作为经典的氧化还原平衡过程,简说其在DO分析测定中的应用。
8. 简说本实验的意义和目的。
水质监测项目实验二水中氨氮的预蒸馏及纳氏试剂比色法测定氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。
动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。
同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。
氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。
氨氮主要来源于人和动物的排泄物,生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5~4.5公斤。
雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。
另外,氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。
一、目的和要求1. 学习样品的预蒸馏处理技术。
2. 掌握水中氨氮的测定方法和原理。
二、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在410 ~ 425nm 范围内具有强烈吸收。
可用于比色法测定。
2K2[HgI4] +3KOH +NH3===[Hg2O ·NH2]I +2H2O +7KI本法最低检出浓度为0.025mg/L, 测定上限为 2 mg/L。
水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.三、仪器与试剂1. 500~1000mL全玻璃磨口蒸馏装置或带氮球的定氮蒸馏装置。
2. 分光光度计。
3. 50ml具塞比色管。
4. 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L。
5. 磷酸盐缓冲液(pH为7.4)。
称取14.3g磷酸二氢钾,定容至1000mL。
配制后用磷酸二氢钾或磷酸氢二钾调节pH至7.4。
6. 浓硫酸。
7. 纳氏试剂。
称取16g氢氧化钠,溶于50 mL水中,充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入上述氢氧化钠溶液中,用水稀释至100mL,将上层清液储于聚乙烯瓶中,于低温处保存,有效期为一个月。
8. 50 % 酒石酸钾钠溶液。
称取50g酒石酸钾纳溶于100mL水中。
9. 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
10. 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮(10μg/mL)。
11. 氢氧化铝悬浮液。
溶解125g硫酸铝钾[AlK(SO4)2·12H2O,CP级]于1L水中,加热到60℃。
在不断搅拌下慢慢加入55mL氨水,放置约1h后,用水反复洗涤沉淀至洗出液中不含氨氮、硝酸盐和亚硝酸盐。
待澄清后,倾出上层清液,只留悬浮液,最后加入100mL 水。
使用前振荡均匀。
四、实验步骤1.水样预蒸馏:用量筒取水样200mL加入蒸馏瓶中,以一只盛有50mL硼酸吸收液的250mL锥形瓶收集馏出液,收集时应将冷凝管的导管末端浸入吸收液面下。
加入10mL磷酸盐缓冲液,并迅速塞紧瓶口,检查冷凝水,通电加热使其蒸馏速度为6~8mL/min,至少收集约150mL馏出液。
蒸馏结束前2~3min,应把锥形瓶放低,使吸收液面脱离冷凝管,并再蒸馏片刻以洗净冷凝管和导管,吸收液用无氨水定容至250mL备用。
2.测定a. 水样:如为较清洁水样,可直接取样测定或加pH 10.5氢氧化铝悬浮液絮凝后测定。
一般水样则用上述方法蒸馏,并据其氨氮含量取适量(1~5ml)馏出液,(取样量大于10ml 时,因吸收液酸度过高,需用1mol/L NaOH在比色管中,调解水样至中性。
)并稀释至50mL 比色管的刻度线。
b. 标准系列:取浓度为10μg/mL铵标准使用溶液0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mL,分别加入50mL比色管中,以无氨水稀释至刻度。
c. 显色测定:在水样及标准系列中分别加入1.0mL酒石酸钾钠,摇匀,再加1.5mL纳氏试剂,摇匀,放置10min后,在λ= 425nm处,用20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。
由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量对校正吸光度的标准曲线。
3. 空白实验以无氨水代替水样,做全程序蒸馏空白测定。