药品养护记录表范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护人员：[你的名字]二、药品储存环境检查。
# （一）温度。
1. 上午。
仓库温度：20℃。
这温度就像春天里的微风，刚刚好，药品们肯定在这舒舒服服地“躺着”呢。
调节措施：无，温度在规定的18 22℃范围内，不需要做任何调整。
2. 下午。
仓库温度：21℃。
还是这么稳定，像个听话的乖宝宝。
调节措施：无，一切正常。
# （二）湿度。
1. 上午。
仓库湿度：45%。
这湿度就像给药品们做了个适度的保湿面膜，既不会太干让它们干裂，也不会太湿让它们受潮。
调节措施：无，湿度在40% 60%的规定范围内，完美。
2. 下午。
仓库湿度：48%。
哟呵，还是这么适宜，药品们肯定在心里给这环境点赞呢。
调节措施：无，继续保持。
三、药品外观检查。
# （一）[药品名称1：阿莫西林胶囊]1. 货位号：A 101。
包装情况：包装完好无损，就像穿着一身坚固的铠甲，没有任何破损或者变形的地方。
药品外观：胶囊看起来白白净净的，没有变色、粘连或者发霉的现象。
每个胶囊都像是精神饱满的小战士，排列得整整齐齐。
检查结果：正常，感觉这些阿莫西林胶囊可以随时奔赴“战场”（治疗疾病）呢。
2. 有效期检查：有效期至[具体年月日]，还有很长一段时间呢，足够它在这安安稳稳地等着被使用。
# （二）[药品名称2：感冒清热颗粒]1. 货位号：B 202。
包装情况：包装完整，封口严密，就像一个密封的小城堡，把里面的颗粒保护得好好的。
药品外观：颗粒呈浅棕色，没有变色，也没有结成硬块。
倒出来一些在手上，颗粒松散均匀，像是沙滩上的小沙粒。
检查结果：正常，这些感冒清热颗粒就等着在人们感冒的时候大显身手啦。
2. 有效期检查：有效期至[具体年月日]，时间充足，不用担心它会突然“退役”。
四、药品储存摆放检查。
1. 整体摆放。
药品在货架上摆放得井井有条，就像士兵在接受检阅一样整齐。
不同种类的药品都按照规定分区存放，内服药和外用药分开老远呢，就像两个阵营，不会互相干扰。
药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
