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有机合成工作总结模板篇一：有机合成工作总结(本人自编,仅供参考学习)合成工作总结XX年11月份，我来到xxxx任研究助理一职，主要参与了一下项目（由于所作产品均为原公司所属专利，故简化叙述反应，见谅）：一、詹氏钌催化剂中间体的合成：1、Ts肼+苯甲醛?苯腙苯腙+醇钠?重氮夜；rc-102（rc为钌催化剂项目号）+重氮液?rc-103.此反应为原产物与重氮液反应生成一个双键2、烯配体的合成R-OH?R-Cl?R-PPh3Cl?R-=这个反应是制备磷叶立德并与多聚甲醛反应生成一个双键3、rc-102+PPCy3?rc-202这个反应比较简单，是一个基团置换的反应,该反应所得产物稀释后会发生溶胀现象，处理比较麻烦4、rc-203+炔醇?rc-303此反应炔醇与钌催化剂中间体反应生成一个带两个双键的五元环5、苯+异丙基酰氯??????异丙基苯甲酰酰化反应，制备炔醇的一部分二、HCV丙肝新药中间体的合成1、五元杂环+格氏试剂这个反应的反应机理其实是格氏试剂与酰胺反应，与N 相连的键断开，由于N是五元环上的杂原子，这个反应为一个开环反应。
反应在低温下进行，这可能是格氏试剂不与所得产物的活性基团羰基、乙酯基不反应的原因2、上述产物的还原这个产物含酯基，选用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂，反应为原料的羰基先与Ts肼反应生成踪再还原去掉羰基。
3、上述产物的水解产物上的酯基水解为酸 ALCl3、甲苯??③????????④4、R+多聚甲醛+苄胺?R/\NHBn①?????②???上面分别涉及到上苄胺、苄胺与苯甲酸甲酯缩合关环、脱甲基、苯上两相邻羟基与DCM反应关环……………………醇的碱溶液HBr\HClK2CO3/NMP/DCM篇二：有机合成总结七、高分子合成十、常见题型篇三：有机合成项目总结Final Report of AA6287工作目标：AA6287项目按以下合成路线完成12g，通过NMR鉴定，要求纯度98%。
有机合成实验工作总结范文
有机合成实验工作总结。
在有机合成实验工作中，我们通过一系列的化学反应和操作，成功地合成了目
标化合物。
本次实验的目标化合物是一种具有重要生物活性的化合物，因此对其合成过程进行了详细的研究和分析。
首先，我们从实验室的化学品库中选取了所需的起始原料，并对其进行了精确
的称量和溶解。
随后，我们依照实验方案中规定的步骤，进行了一系列的反应操作，包括溶液的混合、加热、搅拌等。
在反应过程中，我们时刻注意控制反应条件，保证反应的进行和产物的纯度。
在反应完成后，我们进行了产物的分离和纯化工作。
通过适当的提取、结晶、
过滤等操作，我们最终得到了目标产物，并进行了物理性质的测试和分析。
通过核磁共振、红外光谱等手段，我们确认了产物的结构和纯度，并对其进行了进一步的鉴定和分析。
在实验过程中，我们遇到了一些问题和挑战，但通过团队的合作和努力，最终
成功地完成了目标化合物的合成。
通过本次实验，我们不仅学到了许多有机合成的基本原理和技术，也提高了我们的实验操作能力和团队合作精神。
总的来说，本次有机合成实验工作取得了良好的成果，为我们今后的科研工作
和学习提供了宝贵的经验和教训。
我们将继续努力，不断提高自身的实验技术水平，为有机合成领域的研究做出更大的贡献。
××单位××单位有机合成工岗位……………………………………………………………个人工作总结报告汇报……………………………………………………………ANNUAL PERSONALJOB SUMMARY ……………………………………………………………部门：XXXX-XX XX XXXX-XX岗（职）位：XXXX-XX XX XXXX-XX姓名：XXXX-XX XX XXXX-XX（共5100字，可删改）20XX年XX月XX日目录目录 (2)一、岗位履职履责情况 (3)1.1日常工作 (3)1.2协助管理 (4)1.3新建工作 (5)二、出勤与团队建设 (5)2.1出勤情况 (5)2.2思想情况 (6)2.3团队合作 (6)三、学习与个人成长情况 (6)3.1业务理论学习 (6)3.2管理能力提升 (7)3.3实践本领提高 (7)四、不足与改进 (8)4.1不足之处 (9)4.2整顿整改建议 (9)五、展望与规划 (10)5.1总结回顾 (10)5.2近期目标 (11)5.3远期目标 (11)5.4工作打算 (12)20XX年度个人工作总结充实而又忙碌的一年过去了，作为XX单位（部门）的一名有机合成工，在丰富自我阅历的同时，工作战果也得到了进一步的提升。
20XX年，我在XX单位（部门）领导及各位同事的支持与帮助下，严格要求自己，按照XX单位（部门）的要求，较好地完成了自己作为一名有机合成工的本职工作。
通过一年来的学习与工作，我在工作模式上有了新的突破，工作方式有了新的改进，在负责XX工作时能以公正、公开、公平的原则做好服务和管理。
现根据自身工作的实际情况，我对自己的工作做出分析评定，总结经验教训，提出改进方法，以便使自己在今后的工作中能惩前毖后，扬长补短，为今后不断改进工作方法，提高工作效率提供依据，以期使自己成为一名更优秀的有机合成工，为XX单位（部门）做出更大的贡献。
有机合成,工作总结篇一：有机合成阶段性总结有机合成阶段性总结【有空就会更新】★★★xiejianwu(金币+2,VIP+0):不错，好经验，值得鼓励！枫叶子XX(金币+1,VIP+0):支持原创！有机合成小结三个月了，一直忙的没有时间来这里见见老朋友叙叙旧，今天又一个课题提前二十五天结题，我的转正申请也经过了主管的批准，终于有时间来这里逛一会了，心情不错就想把最近在工作中遇到的问题和产生的一些想法给大家汇报一下。
来到这里，对于一个陌生的环境我还是有点不适应，所以接到的第一个题没有什么难度，其中遇到了一个比较弱的问题，不过也没有什么不好意思，所以也给大家说说，就是整个路线中要一个席夫碱作中间体，就是在席夫碱的纯化上出了些问题。
这个席夫碱是一个氨基酸酯和一个酮反应合成的，其中有一个反应物总是会留到最后反应不完需要过柱纯化。
在整个反应过程中我是用TLC（硅胶板）检测的，杂质和产品分的很好，所以反应结束后我就准备用硅胶柱过柱纯化，但最后总是拿不到纯品，里面始终有酮，这个问题一开始我一直以为是收产品的锥形瓶被前面收到的酮给污染了（在TLC上酮在前面，产品在后面），重复分离一次后还是老样子，看来不是污染的事。
这是怎么回事？反应很好就是拿不到纯品，就好像星星就在指尖却怎么也够不着，整个一天就这么想这个问题。
后来想反正最后要在酸性条件下脱去酮的保护，要不就这么一锅投下去吧，不分离了，就在这么一瞬间我突然想到了硅胶的酸性，是不是硅胶的酸性也可以这样把席夫碱分解了？这样问题总算是找到了答案。
现在看来，当时出这样的问题很不应该。
接下来就接到了一个在其它实验室做了几个月但没有结果的题（不要误会，不是我接的，我们组有个牛人），这个课题在我们的手里也做了两个多月才交货。
目标产物的合成要九步，前七步很简单，就是在倒数第二步的一个关环反应上出了问题，怎么也不能把这个环给关上，和前面他们一样，LCMS中根本就没有产品的信号，最后一次，我们把条件做到了最优，结果还是不行。
有机合成员工工作总结七、高分子合成十、常见题型有机推断突破口有机推断寻找突破口近几年高考中常见题型有：（1）高分子化合物与单体的相互判断，常以选择题的形式出现。
这类试题可以较好地测试有机反应、有机物结构等多方面的知识，也成了高考的保留题型之一，复习中一定要加以重视。
（2）有机综合推断题。
卤代烷烃能发生消去反应生成烯烃、发生取代反应生成醇、醇跟烯烃也能相互转化，这种转化关系可表示为：理解这一转化关系时要注意，理论上讲所有的卤代烷烃和醇都能发生取代反应，但卤代烃或醇的消去反应有一定结构要求，如一氯甲烷、ClCH2C(CH3)3等不能发生消去反应。
新教材中增加了卤代烃这一节后，卤代烷烃、单烯烃、一元醇之间的"三角"转化反应也属于有机化学的主干知识，近几年高考试题中这一转化关系常常出现在有机框图推断题当中。
[知识体系和复习重点]1．有机物相互网络图：2．醇、醛、酸、酯转化关系：醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为（其中X、R代表某种基团）：这是有机化学中的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大"题眼信息"之一。
(一)、解题策略解有机推断题的一般方法是：1、找已知条件最多的，信息量最大的。
这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。
2、寻找特殊的或唯一的。
包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。
3、根据数据进行推断。
数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。
4、根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。
5、如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。
