小儿清热止咳合剂成分分析,服用需谨慎!

常用中药小儿止咳药物研究【摘要】对常用中药小儿止咳药物的研究情况进行综述，并对小儿止药的研究前景进行展望。

【关键词】小儿止咳药；研究进展急性呼吸道感染占儿科门诊60%以上，约58%急性呼吸道感染伴有咳嗽、咯痰的症状[1]。

咳嗽不仅有防止感染扩散、清除呼吸道刺激物、异物及过多分泌物的生理功能，同时剧烈的咳嗽也严重影响小儿的身体健康，甚至引起气胸、骨折、心力衰竭等严重并发症。

有效安全治疗小儿咳嗽是儿科医生一大课题，更是基层医生经常面对的难题之一。

近年就中药小儿止咳药物有许多新的研究报道，本文就常用中药的小儿止咳药物种类、剂型、质量控制。

以及药理作用等研究结果综述如下：1 常用小儿止咳药物及中药组分1.1小儿止咳颗粒主要由矮地茶、麻黄、苦杏仁等中药制备而成，临床用于小儿外感咳嗽的治疗，疗效显著，方中矮地茶为君药，具有镇咳去痰之功效，所含主要有效成分为岩白菜素。

1.2小儿止咳糖浆小儿止咳糖浆由盐酸麻黄碱、甘草流浸膏、桔梗流浸膏等成分组成，具有祛痰、止咳的功效。

用于咳嗽，咽喉肿痛。

1.3小儿清肺止咳片是由紫苏叶、菊花、葛根、川贝母、射干等16 味药材制成的中药成方制剂，具有清热解表、止咳化痰之功效。

临床用于小儿外感风热、内闭肺火所致的身热咳嗽、气促痰多、烦躁口渴、大便干燥等的治疗。

1.4小儿清热止咳口服液由麻黄、炒苦杏仁、黄芩等7味药材经提取制成的中药成方制剂，具有清热宣肺，平喘，利咽之功效。

用于小儿外感风热所致的感冒，症见发热恶寒、咳嗽痰黄、气促喘息、口干音哑、咽喉肿痛。

1.5澳特斯小儿止咳露用于小儿镇咳祛痰的小儿蜜露制剂；澳特斯小儿止咳露（每5ml 中含有愈创木酚甘油醚50mg、福尔可定5mg、盐酸苯丙烯啶0.6mg 和盐酸伪麻黄碱15mg）是新一代止咳药物，已广泛应用于成人呼吸道急慢性疾病，且收到了不可低估的临床效果[2]。

并且澳特斯小儿止咳露辅助治疗小儿下呼吸道感染安全有效[3]。

1.6小儿止咳平喘合剂由麻黄、石膏、杏仁、甘草、黄芩、地龙、款冬花、桔梗、法半夏等9味药材组成。

止咳药竞品分析报告近年来，因为环境污染、生活压力增大等原因，咳嗽已成为许多人常见的健康问题。

因此，止咳药成为市场上备受关注的一个品类。

针对这一情况，本报告对市场上几种常见的止咳药进行了竞品分析。

通过对成份、作用机理、适应症、不良反应等方面的比较，旨在为消费者提供更科学、更全面的选择指南。

1. 青霉素国产通用止咳药成份：主要成份是青霉素类抗菌药物。

作用机理：抑制病原体生长和繁殖，减轻因感染引起的咳嗽症状。

适应症：适用于感染引起的咳嗽，如支气管炎、肺炎等。

不良反应：青霉素过敏者禁用，可能出现过敏反应、呼吸困难等。

优势：药效显著，适用于病原体感染引起的咳嗽。

劣势：仅适用于感染引起的咳嗽，其他原因引起的咳嗽无效。

商业销售状况：价格较低，市场份额较大，国内多个企业生产。

2. 氨溴索成份：主要成份是氨溴索。

作用机理：具有镇咳、抗炎、祛痰作用，能抑制咳嗽中枢的兴奋和痰液分泌。

适应症：适用于各种咳嗽，如急性呼吸道感染引起的咳嗽、支气管炎等。

不良反应：可能出现头痛、乏力、胃肠道不适等。

优势：适用范围广，可以缓解多种类型的咳嗽症状。

劣势：药效相对较弱，且效果因人而异。

商业销售状况：价格较中等，市场份额较大，多个国内外企业生产。

3. 吗丁啉成份：主要成份是吗丁啉。

作用机理：具有镇静止咳、祛痰作用，通过抑制咳嗽中枢的兴奋来缓解咳嗽症状。

适应症：适用于各种干咳症状，如感冒引起的干咳、喉炎等。

不良反应：可能出现头晕、嗜睡、消化不良等。

优势：特别适用于干咳症状，止咳效果显著。

劣势：仅适用于干咳，不适用于有痰的咳嗽。

商业销售状况：价格适中，市场份额较大，多个国内外企业生产。

基于上述分析，消费者在选择止咳药时应根据自身症状和需要选择合适的产品。

若咳嗽由病原体感染导致，可以选择青霉素类抗菌止咳药。

若咳嗽类型较为复杂或由其他原因引起，氨溴索或吗丁啉则是更好的选择。

此外，建议消费者在选择止咳药时，注意遵循医生或药师的指导，按照说明书正确使用，避免超量使用和滥用。

儿童清肺口服液
【适用症】: 清肺，化痰，止咳。

用于面赤身热，咳嗽，痰多，咽痛。

【注意事项】: 1、忌油腻生冷；2、体弱久嗽及喘泻并作者慎服。

【成分】: 麻黄，苦杏仁（去皮炒），石膏，甘草，桑白皮（蜜炙），瓜萎皮，黄苓，板蓝根，法半夏，浙贝母
【性状】: 儿童清肺口服液为棕红色液体；气凉香，味甜、微苦。

【用法与用量】: 口服：每次20毫升，6岁以下每次10毫升，每日3次。

【规格】: 每支10毫升。

密闭，置阴凉处。

【注意事项】
大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。

本文到此结束，谢谢大家!。

肺力咳合剂药品说明书药品名称肺力咳合剂主要成分包括:**本品为棕色的液体，气香，味甜、微苦。

用于外感咳嗽，症见咳嗽、痰黄或咳嗽、痰多、气喘、咽痛。

每瓶装100毫升。

用法用量口服，一次10～20毫升，一日3次；小儿酌减。

不良反应尚不明确。

如服用过量或发生不良反应，请立即就医。

尚不明确。

如对其中任何一种成分过敏者，请谨慎使用。

注意事项1.肺力咳合剂应在医师指导下使用。

2.孕妇及哺乳期妇女慎用。

3.儿童使用前应咨询医师或药师。

4.运动员慎用。

5.如正在使用其他药品，使用肺力咳合剂前请咨询医师或药师。

药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用肺力咳合剂中的多种成分具有清热解毒、宣肺化痰、止咳平喘等作用，适用于外感咳嗽的治疗。

密封，置阴凉干燥处。

有效期为**年。

制造单位制造单位名称。

每盒装1瓶。

其他为肺力咳合剂药品说明书的详细内容，请在使用过程中遵循医师或药师的指导，并注意药品的保存和使用有效期。

如有疑问，请咨询专业医师或药师。

药品批准文号药品批准文号：国药准字Z123456789生产企业生产企业：某某制药有限公司修订日期修订日期：2021年12月1.请将本说明书放在容易取到的位置，以方便在需要时查阅。

2.请按照医师或药师的指导使用本药品，不要自行增减剂量或更改用药时间。

3.请保持良好的用药习惯，按照规定的用量和频率服用。

4.如在使用过程中出现不适症状，应立即停止使用本药品，并及时就医。

5.本药品的有效期为两年，请在有效期内使用，过期后请勿使用。

6.请将本药品放在儿童无法触及的地方，避免儿童误服。

7.本药品的制造过程严格遵守国家药品生产标准和规定，确保药品的质量和安全。

其他为肺力咳合剂药品说明书的完整内容，供您参考。

在使用本药品时，请严格遵循医师或药师的指导，并注意药品的保存和使用有效期。

如有任何疑问或不良反应，请及时咨询专业医师或药师。

药品描述肺力咳合剂是一种中成药，其主要成分均为天然中草药，通过现代提取技术制成浓缩液体。

清热润肺合剂质量标准的研究清热润肺合剂是一种常见的中药配方，它常被用于治疗肺热痰热、干咳咳嗽等症状。

而清热润肺合剂的质量标准对于确保中药的疗效和安全性至关重要。

本文将对清热润肺合剂的质量标准进行研究，从药材的选配、制备工艺、物质指标和质量控制等方面进行分析和探讨。

一、药材的选配清热润肺合剂的主要药材一般包括麦冬、川贝、石膏、玄参、橘红等。

在药材的选配上，需要符合《中华人民共和国药典》中对各种药材的质量要求，包括外观、性状、杂质、含水量、微生物限度等指标。

还需要根据药材的性味归经等特性，合理搭配，确保配方的药性相互配合，协同增效。

二、制备工艺清热润肺合剂的制备工艺对于药剂的质量具有重要影响。

在制备过程中，需要严格控制药材的破碎粒度、提取工艺、干燥工艺等环节，以保证各种有效成分的充分提取和保留。

需要注意加工操作的卫生条件和环境，以避免细菌、霉菌等杂质的污染，从而保证产品的质量和安全性。

三、物质指标清热润肺合剂的物质指标应包括各种有效成分的含量和指标。

对于各种有效成分，应当根据药材的性味功效和药理作用确定其含量的要求。

麦冬中常含有的麦冬酸、麦冬甙等成分，川贝中的川贝毒素等成分，都需要进行定量分析，并且需要符合国家规定的标准限度，以确保产品的质量和安全。

四、质量控制质量控制是保证清热润肺合剂质量的重要手段。

在生产过程中，需要采取严格的质量控制措施，包括原材料的检查和验收、生产过程中的各项控制、成品的检验等。

应建立健全的质量管理体系，包括生产日志、追溯体系、投诉处理等，以保证产品质量的稳定性和可追溯性。

五、市场监管除了生产环节外，对于清热润肺合剂的质量，国家相关监管部门还需要加强市场监管，建立健全药品监管体系，加强对生产企业的GMP认证、药品上市许可审批、药品经营许可等，并开展定期的药品质量抽检和市场监测，以保护消费者的合法权益，促进整个行业的健康发展。

清热润肺合剂的质量标准研究是一项综合性的工程，需要从药材的选配、制备工艺、物质指标和质量控制等多个方面加以研究和探讨。

小儿化痰止咳颗粒质量标准小儿化痰止咳颗粒是一种常见的中药制剂，用于治疗小儿咳嗽、痰多等症状。

为了保证药物的质量和疗效，对小儿化痰止咳颗粒的质量标准进行规定是非常重要的。

下面将介绍小儿化痰止咳颗粒的质量标准，以供参考。

一、外观特征：小儿化痰止咳颗粒应为黄褐色或棕褐色颗粒状，无明显杂质。

二、理化指标：1.含量测定：小儿化痰止咳颗粒中有效成分的含量应符合药典规定，一般应在95%以上。

2.溶出度测定：将小儿化痰止咳颗粒按规定方法提取，并测定其溶出度，应符合药典规定。

3.水分测定：小儿化痰止咳颗粒的水分含量应符合药典规定，一般不应超过10%。

4.酸不溶性灰分测定：小儿化痰止咳颗粒的酸不溶性灰分含量应符合药典规定，一般不应超过5%。

5.微生物限度：小儿化痰止咳颗粒中的细菌总数、霉菌和酵母菌数量应符合药典规定。

三、贮存条件：小儿化痰止咳颗粒应贮存在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射。

四、包装要求：小儿化痰止咳颗粒应采用密封包装，包装材料应符合相关卫生标准。

五、使用方法：小儿化痰止咳颗粒使用时，应按照医生或药师的指导进行使用，遵循使用剂量和使用频率的要求。

六、不良反应及禁忌症：小儿化痰止咳颗粒可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐等。

对于存在过敏史或对该药物成分过敏的患者，禁止使用该药物。

七、注意事项：1.孕妇、哺乳期妇女和年幼儿童慎用小儿化痰止咳颗粒。

2.小儿化痰止咳颗粒不宜与其他药物同时使用，以免发生药物相互作用。

3.使用小儿化痰止咳颗粒时，应遵循医生或药师的指导，不得随意增减剂量。

4.如出现不适症状或不良反应，应立即停止使用小儿化痰止咳颗粒，并及时就医。

以上是小儿化痰止咳颗粒的质量标准，通过对这些标准的严格执行，可以保证药物的质量和疗效，提高患者的治疗效果。

同时，在使用药物时也要注意遵循医生或药师的指导，以确保用药的安全性和有效性。

半 成 品 检 验 记 录性状：本品为棕黄色液体，味甘、微苦。

结果：结论：符合规定□ 不符合规定□ 检验人： 复核人： 鉴别：（1）取本品20ml ，加浓氨试液1ml ，用乙醚振摇提取2次，每次20ml ，合并乙醚液，加盐酸乙醇溶液（1→20）1ml ，摇匀，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。

另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录VI B ） 试验，吸取上述两种溶液各10ul ，分加别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：3.5:0.5）为展开剂，展开，取出晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热约10分钟。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

结果：结论：符合规定□ 不符合规定□ 检验人： 复核人：（2）取本品20ml ，加盐酸3ml 与三氯甲烷30ml ，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，蒸干,残渣加甲醇1ml,溶解,作为供试品溶液.另取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1ml 中含 1mg 的溶液，作为对照溶液。

照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B ）试验，吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯-丙酮-甲酸（10：2:4：0.1）为展开剂，展开后晾干,再喷以10%磷钼酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。

结果：结论：符合规定□ 不符合规定□ 检验人： 复核人：（3）取本品20ml ，加乙醇8ml 摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。

另取黄芩对照品， 加甲醇制成每1ml 中含1mg 的溶液，作为对照溶液。

照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B ）试验，吸取对照品溶液与供试品溶液各3ul ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3:1：1）为展开剂，展开后晾干,再喷以1%三氯化铁乙醇溶液,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。