2017年苏州大学高分子材料化学884考研初试真题

高分子材料化学试题6试题及答案1. α－氰基丙烯酸乙酯(B502快干胶的主要成分)接触空气中的微量水汽，能迅速发生聚合反应，并对被粘物产生粘结力。

其聚合机理是( ) [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合2. 在氢氧化钾等碱性催化剂作用下，环氧乙烷进行开环聚合，合成聚醚的聚合机理是（） [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合(正确答案)C、阳离子聚合D、逐步聚合3. 在酸性催化剂作用下，四氢呋喃进行开环聚合，合成聚醚的聚合机理是（） [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、逐步聚合4. 工业上，以异丁烯为原料合成聚异丁烯的聚合机理是（） [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合5. 工业上，以异丁烯和少量异戊二烯为原料，合成丁基橡胶的聚合机理是（） [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合6. 以己内酰胺为原料，进行水解开环聚合，合成尼龙6的聚合机理是（）。

[单选题] *A、逐步聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、自由基聚合7. 以己内酰胺为原料，在碱性催化剂作用下，合成MC尼龙6的聚合机理是（）。

[单选题] *A、逐步聚合B、阴离子聚合(正确答案)C、阳离子聚合D、自由基聚合8. 由我国率先研制成功的尼龙产品是（）。

[单选题] *A、尼龙6B、尼龙66C、尼龙610D、尼龙1010(正确答案)9. 在苯酚与甲醛合成酚醛树脂的反应中，苯酚的官能度是（）。

[单选题] *A、 1B、 2C、 3(正确答案)D、 410. 在苯酚与甲醛合成酚醛树脂的反应中，甲醛的官能度是（）。

[单选题] *A、 1B、 2(正确答案)C、 3D、 411. 主要用于提高结晶性聚合物相对分子质量的缩聚方法是（）。

[单选题] *A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚(正确答案)12. 固相缩聚的反应温度一般在预聚物的（）。

历年苏州大学840理论力学考研真题试卷与真题答案一、考试解读（内部资料）：part 1 学院专业考试概况：①学院专业分析：含学院基本概况、考研专业课科目:840理论力学（机电）的考试情况；②科目对应专业历年录取统计表：含苏州大学相关专业的历年录取人数与分数线情况；③历年考研真题特点：含苏州大学考研专业课840理论力学（机电）各部分的命题规律及出题风格。

part 2 历年题型分析及对应解题技巧：根据苏州大学840理论力学（机电）考试科目的考试题型（简答题、计算题等），分析对应各类型题目的具体解题技巧，帮助考生提高针对性，提升答题效率，充分把握关键得分点。

part 3 往年真题分析：最新真题是苏州大学考研中最为珍贵的参考资料，针对最新一年的苏大考研真题试卷展开深入剖析，更多苏州大学考研初试指导、初试经验、复试经验、考研真题等，尽在东吴苏大考研网；帮助考生有的放矢，把握真题所考察的最新动向与考试侧重点，以便做好更具针对性的复习准备工作。

part 4 2020考试展望：根据上述相关知识点及真题试卷的针对性分析，提高2020考生的备考与应试前瞻性，令考生心中有数，直抵苏州大学考研的核心要旨。

part 5 苏州大学考试大纲：①复习教材罗列（官方指定或重点推荐+拓展书目）：不放过任何一个课内、课外知识点。

②官方指定或重点教材的大纲解读：官方没有考试大纲，高分学长学姐为你详细梳理。

③拓展书目说明及复习策略：专业课高分，需要的不仅是参透指定教材的基本功，还应加强课外延展与提升。

part 6 专业课高分备考策略：①考研前期的准备；②复习备考期间的准备与注意事项；③考场注意事项。

part 7 章节考点分布表：罗列苏州大学840理论力学（机电）的专业课试卷中，近年试卷考点分布的具体情况，方便考生知晓苏大考研专业课试卷的侧重点与知识点分布，有助于考生更具针对性地复习、强化，快准狠地把握高分阵地。

二、苏州大学历年考研真题试卷与答案：汇编苏大考研专业课考试科目的2000-2015年考研真题试卷，并配有2010-2014年答案详细讲解。

高分子化学一、名词解释1.活性聚合物；2.自动加速现象3.凝胶点4.临位集团效应5.配位阴离子聚合6.种子聚合7.死端聚合8.异构化聚合9.立构选择聚合 10.树脂 11.动力学链长 12.竞聚率 13.遥爪聚合物 14.高分子材料15.诱导分解 16.熔融缩聚 17.反应程度 18.配位聚合 19.竞聚率 20.引发剂效率 21.自由基寿命二、解释下列名词1.反应程度和转化率2.平均官能度和当量系数3.动力学链长和数均聚合度4.何谓竞聚率？它有何物理意义？5.凝胶和凝胶点三、写出下列反应1．DPPH与链自由基的阻聚反应，并标明反应前后的颜色变化。

2．萘钠在THF中对苯乙烯的引发反应，并标明不同阶段产物的颜色变化。

3．由“白球”制备强碱型阴离子交换树脂的反应。

4．尼龙1010的聚合反应5．过硫酸盐与亚硫酸盐的反应6．阴离子活性链与四氯化硅的反应7．乙烯在二氧化硫存在下的氯化反应四、写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属的类型1.尼龙－6102.PMMA3.PVC4.聚异丁稀5.涤纶树脂6.环氧树脂（双酚A型）7.氯化铁对自由基的阻聚反应8.阴离子活性链与二氧化碳加成后终止反应9.聚乙烯醇缩丁醛反应五、写出下列单体形成聚合物的反应式，指出形成聚合物的重复单元的化学结构1.甲基丙烯酸甲酯2.双酚A＋环氧氯丙烷3.己二胺＋己二酸4.氯乙烯5.异戊二烯六、写出下列所写符号表示的意义1.LLDPE2.ABS3.SBS4.PTFE5. ABVN6.IIP七、写出下列聚合物的结构和单体结构1.聚丙烯2.聚苯乙烯3.聚氯乙稀4.有机玻璃5.尼龙66.尼龙667.涤纶8.天然橡胶八、选择答案1．下列单体聚合时聚合热最大的是（a）四氟乙烯；（b）丙稀；（c）甲基丙烯酸甲酯；（d）丙烯酸甲酯2．下列聚合物热解时单体收率最低的是（a）聚苯乙烯；（b）聚乙烯；（c）聚甲基丙烯酸甲酯；（d）聚四氟乙烯3．乳液聚合恒速阶段开始的标志是（a）自由基消失；（b）单体液滴消失；（c）胶束消失；（d）乳胶粒消失4．自由基聚合时主要以链转移方式终止的单体是（a）苯乙烯；（b）甲基丙烯酸甲酯；（c）醋酸乙烯酯；（d）氯乙烯5．与苯乙烯共聚时，交替倾向最大的是（a）顺丁烯二酸酐；（b）醋酸乙烯酯；（c）丁二烯；（d）甲基丙烯酸甲酯6．甘油和等物质量的邻苯二甲酸酐缩聚，Flory方法计算凝胶点P c是（a）0.833；（b）0.707；（c）0.845；（d）0.6677．合成顺式-1,4含量90%以上的聚丁二烯，引发剂用（a）n-BuLi；（b）d-TiCl3-AlR3；（c）CoCl2-AlEt2Cl；（d）萘+Na8．THF（四氢呋喃）开环聚合，用的引发剂是（a）BPO；（b）n-BuLi；（c）Na；（d）BF3·OEt29．苯乙烯在不同溶剂中进行溶液聚合C s最小的是（a）苯；（b）乙苯；（c）甲苯；（d）异丙苯10．线型缩聚制尼龙1010，控制分子量的有效手段是（a）控制缩聚反应时间；（b）排除小分子；（c）制成一定酸值的尼龙盐；（d）用乙二胺调节分子量11．有一聚合反，既可被醌所阻聚，也可被醇所阻聚，其阻聚机理为：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位12．聚丙烯腈工业生产采用的聚合方法是：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位13．苯乙和顺丁烯二酸酐进行共聚反应，属于何种共聚：（a）嵌段；（b）接枝；（c）无规；（d）交替14．制备HDPE，使用的引发剂是：（a）O2；（b）BPO；（c）Z-N引发剂；（d）BF3+H2O15．下列单体进行自由基聚合，出现自动加速效应最早的是：（a）丙稀腈；（b）氯乙烯；（c）苯乙烯；（d）甲基丙烯酸甲酯16．离子活性聚合链可能有不同的形态，其中活性最大的是（a）A-B○-；（b）A○+B○-；（c）A○+//B○-；（d）A○++B○-17．有共轭稳定和无共轭稳定的单体和自由基之间有4种反应，其中反应最慢的是：（a）R s。

绪论一、选择题1、对配位聚合的发现做出贡献并因此而获得Nobel化学奖的是_______。

A、FloryB、Ziegler-NattaC、Staudinger2、美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在____领域的开创性贡献，荣获2000年的诺贝尔化学奖。

A、纳米材料B、配位聚合C、基团转移聚合D、导电聚合物3、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。

A、CarothersB、StaudingerC、Flory4、尼龙-610的单体为______。

A、癸二酸；B、己二胺C、己二酸D、癸二胺5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。

A、酚醛树脂；B、聚四氟乙烯C、聚甲基丙烯酸甲酯D、聚己内酰胺二、填空题1、用来合成聚合物并形成聚合物结构主体的化合物称为___，就是合成聚合物的原料。

2、结构单元也被称为_________。

3、平均每个聚合物分子中含有的重复单元（或结构单元）的数目称为__________。

4、聚合物分子中重复出现的化学组成相同的最小结构单位称为___________。

5、大多数加聚反应属于_____________聚合机理。

6、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、_________、_________。

7、塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。

8、在合成聚合物中、和称为三大合成材料。

三、写出下列高分子的重复单元的结构式PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶四、求下列混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105。

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首先对每一道真题的解答思路进行引导，分析真题的结构、考察方向、考察目的，向考生传授解答过程中宏观的思维方式；其次对真题的答案进行详细解答，方便考生检查自身的掌握情况及不足之处，并借此巩固记忆加深理解，培养应试技巧与解题能力。

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高分子化学》课程试题一、基本概念（共15 分, 每小题 3 分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）（每空 1 分，总计20 分）⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。

⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。

⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。

⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。

⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。

三、简答题（共20 分，每小题 5 分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。

四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入（）中。

⒈自由基共聚合可得到（ 1 4 ）共聚物。

无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ，丙烯可采用（ 4）聚合。

自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。

熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是（PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈（15 分）用过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。

已知： C （偶合终止系数）＝0.15 D （歧化终止系数）＝0.85 ； f ＝0.8；k p＝ 3.67 ×102 L/ mol.s ；k d ＝ 2.0 ×10 -6 s-1；k t＝9.30 ×106 L/ mol.s ；c(I)＝0.01 mol / L ；C M＝1.85 ×10 -5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的平均聚合度X n 。

苏州⼤学有机试卷17苏州⼤学有机化学课程试卷( 第17卷 ) 共 7页学院_____________________专业___________________成绩_______________ 年级_____________学号____________姓名_____________⽇期_____________⼀、命名有机化合物1、2、3、CHCH 2BrOHH CCHCH2OHH 3COH 2C OCH 3 4、5、6、OH 3CC 2H 5CHHC lC HHHCOOHOH CH 3(Z/E) (R/S) 7、8、9、CH 3CH 3ClOSH 3CCH 3N NHO10、11、12、NCH 2CONH2NHCOO H13、14、15CH 3H 3COC(CH 3)3Cl 3CCOOH⼆、写出化合物的结构1、 1-丁烯-3-炔2、苄胺3、四碘吡咯4、1-苯基-1-丙酮5、邻羟基苯甲酰氯6、β-萘⼄酸7、2-甲基-1,4-萘醌8、丙⼆酰脲9、反-1，4-环⼰烷⼆羧酸10、4-甲基六氢吡啶11、⽢氨酰苯丙氨酸12、5-硝基-呋喃甲醛13、对⼆氯苯14、甲⼄酐15、甾族化合物基本⾻架及编号三、选择题：1、下列化合物为Z构型的是（E ）A.CH2CH2CH3CH2CH3H3CHB.BrCH2CH3H3CHC.CH3HH3CBrD.HClH3CH2CH3C E.ClHBrCl2、下列化合物中, 常温下不能与卢卡斯试剂反应⽣成氯代烃的是（E ）A.CH2OHB.（CH3）3COHC.CH3CH2OHD.OHC2H5H3CCH3 E. CH3CH2CH2CH2OH3、下列化合物可与三氯化铁发⽣显⾊反应的是（E ）A 、丙酮酸B 、柠檬酸C 、酒⽯酸D 、琥珀酸E 、丁酮⼆酸4、能发⽣缩⼆脲反应的是（ B ）A. H 2NCONH 2B. H 2NCONHCONH 2C. H 2NCON （C 2H 5）2D. H 2NCONHCH 3 E . CH 3CH(NH 2)COOH5、、能与I 2/NaOH 反应，⼜能与NaHSO 3加成的化合物是（ B ）A.CH 3CH 2CHOB.CH 3CH 2COCH 3C.CH 3CH 2OHD.（CH 3）2CHOHE.CH 3COOCH 36、下列羧酸衍⽣物对亲核反应活性最⾼的是（ E ）A.CH 3CONH 2B.CH 2CONHCH 3C.CH 3COOC 2H 5D.（CH 3CO ）2OE. CH 3COCl7、不具有变旋光现象的化合物是（ D ）A. 果糖B. 麦芽糖C. 乳糖D. 蔗糖E. 纤维⼆糖8、重氮盐与苯酚的偶联反应属于（ B ）A. 亲核取代C. 游离基反应D. 亲电加成E.亲核加成9、下列含氮有机物中碱性最强的是（ D ）A. ⼄醇胺B. 氨C. 吡啶D. 六氢吡啶E.苯胺10、化合物CH 3CH=CHCH=CHCH 2Cl 中存在着的电⼦效应有（ B ）A.诱导，p-π，π-π共轭B.诱导，π-π共轭，σ-π超共轭C.诱导，p-π共轭，σ-π超共轭 D . π-π，p-π共轭，σ-π超共轭 E. π-π共轭，σ-π超共轭11、有⼀等电点为9的蛋⽩质，溶于pH=7的缓冲溶液中，将使该溶液的pH 值（ E ） A. ⼩于7 B. ⼤于7 C. 等于7 D. ⼤于9 E.⼤于7⼩于912、下列化合物中，N 原⼦上未成键电⼦对处于SP 2杂化轨道的是（ D ） A. 苯胺 B. ⼄胺 C. 吡咯 D .吡啶 E.甲胺13、卤代烷与NaOH ⽔溶液进⾏S N 1反应，下列现象符合S N 1历程的是（ C ） A. 反应⼀步完成 B. 产物构型发⽣转化 C. 反应分步完成D. 增加NaOH 的浓度，反应速度明显加快E. 反应速度与卤代烷和NaOH 的浓度都有关14、碳正离⼦稳定性由⼤到⼩的排列顺序正确的是（ B ）1.H 2C+2.H 2C +NO 23.H 2C CH 3+4.H 22A.1>2>3>4B.3>1>4>2D.4>2>1>3E.2>1>4>315、CH 3Cl按系统命名法，其名称为：（ D ）A. 1-甲基-2-氯环⼰烯B. 2-甲基-3-氯环⼰烯C. 1-甲基-3-氯环⼰烯D. 1-甲基-6-氯环⼰烯E. 2-甲基-1-氯环⼰烯16、同分异构体之间的共同特点是（ E ）A. 具有完全相同的化学性质B. 具有完全相同的物理性质C. 具有完全相同的结构式D. 具有相同的官能团E. 具有相同的分⼦式17、化合物（1）（2）（3）（4）(5) 中有芳⾹性的是（ B ）A.（1）B.（2）C.（3）D.（4）E.（5）18、下列化合物中具有旋光性的是（ E ）A. 2-甲基-1-氯丙烷B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 1-氯戊烷D. 3-氯戊烷E. 2-氯戊烷19、羧酸衍⽣物的⽔解，醇解，氨解反应的机理为（ C ）A.亲核加成B.亲核取代C.亲核加成-消去D.亲电加成-消去20、不能发⽣碘仿反应的是（ D ）A.COCH 3B.CH3CH 3CHCH3OHC. CH 3CHOD. CH 3CH 2COCH 2CH 3E. CH 3COCH 3四、完成下列反应式：1、CH 3CH 2CCH 3CH HBr2、NH C OCH 323H 3O(1)(2)3、2CH CH2C H 3Br4、COOHH 3COOC4浓H S O5、COOHHOOHOH6、NaNO 2CH 3CH COO HNH 27、CH 3CH CH 2CHOOH48、+OCl⽆⽔A lCl H Cl浓9、Na OCH 2C OONa22五、鉴别题：1、 D-葡萄糖酸、蔗糖、果糖、麦芽糖2、H 3CCHCOOH NH 2、 CH 3CHCOOHHONH 2、 C 6H 5NH 23、苯胺、N-甲基苯胺、N,N-⼆甲基苯胺4、丙醇、丙醛、丙酮、丙酸六、推证结构式：1、有⼀光学活性的化合物A，分⼦式为C6H10，A能与银氨溶液作⽤⽣成沉淀，A经催化氢化得到化合物B，分⼦式为C6H14，B不具有光学活性。

第四章聚合方法
一、单选题
2、乳液聚合的主要场所是_ ___。

A、水相；
B、单体液滴；
C、乳胶粒
4、合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合____ _。

A、以水作介质价廉无污染；
B、散热容易；
C、不易发生凝胶效应；
D、易获得高分子量聚合物
5、在乳液聚合的第二阶段，补加一定量的引发剂后，______。

A、聚合物分子量增大；
B、聚合物分子量不变；
C、聚合速率不变；
D、聚合速率增大
6、在乳液聚合的第二阶段，补加一定量的引发剂后，______。

A、聚合速率降低；
B、聚合速率增大；
C、聚合物分子量增大；
D、聚合物分子量降低
7、乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因
为_ _____。

A、分散剂不同所致；
B、聚合温度不同所致；
C、搅拌速度不同所致；
D、聚合场所不同所致
二、填空题
3、油包水型的乳液聚合称为_____________。

4、单体、引发剂溶解在溶剂中进行的聚合反应称为____________。

5、单体以液滴状悬浮于水中而进行的聚合称为____________。

6、不用溶剂只用单体和／或少量的引发剂或催化剂进行聚合的方法称为
__________。

7、单体在搅拌下借助乳化剂的作用分散于水（或其他分散介质）中形成乳状液
而进行的聚合称为_______________。

苏州大学考研高分子化学试卷库(03B)答案----f6767c5c-6eba-
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《高分子化学》课程试题答案
问题编号：03（b）
课程代号：2040301课程学时：56一、基本概念（共10分,每小题2分）
1.链式生长反应：活性单体（或单体自由基）加入更多单体，形成含有更多结构单元的活性生长链的反应。

⒉.相对分子质量分布曲线：把一个聚合物试样按相对分子质量大小分成若干级分,测定每一级分的相对分子质量和质量,并且计算出其质量分数。

以相对分子质量m为横坐标,质量分数w(x)为纵坐标作图,得一曲线.该曲线为相对分子质量分布曲线。

3.单体转移常数cm：链自由基转移反应的速率常数KTR，m与单体的比值，以及链增长反应的速率常数KP。

Cm=KTR，MKP，表明链自由基转移到单体的难度。

4.这个
体聚合：单体在少量引发剂（甚至不加引发剂，而是在光或热的作用下）作用下，生成高聚物的过程。

5.聚合度相近的化学反应：如果聚合物的化学反应发生在侧基官能团上，很明显，该化学反应不涉及聚合物大分子的聚合度，且聚合度在反应前后保持不变。

这种聚合物的化学反应称为聚合度相似的化学反应。

二、计算题（共40分,根据题目要求，计算下列各题）
1.（本问题中的20点）已知甲基丙烯酸甲酯（M1）和丙烯腈（M2）在60℃下发生自由基共聚。

实验数据如下：
共聚物组成与原料组成的关系
实验中单体的瞬时组成（1230.031.051-900.031.051）×建议纯聚丙烯腈（Pan）中N 的含量为26.4%；m′1=100，m′2=53
1。

1、绪论名词解释：高分子化合物（聚合物、高聚物、高分子、大分子）：由众多原子或原子团主要由共价键结合而成的相对分子质量一万以上的化合物。

单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成和不同电子状态的结构单元。

结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位。

重复单元/链节：聚合物化学组成相同的最小单位。

热塑性聚合物：线形或支链形大分子以物理力聚集成的聚合物，加热时可熔融软化，冷却时则固化成型，并且可以反复进行。

热固性聚合物：线形或支链形大分子以化学键连接而成的交联体形聚合物，受热时不软化，也不易被溶剂所溶胀。

玻璃化转变温度：非晶态热塑性聚合物由玻璃态转变成高弹态时的温度。

缩聚反应：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。

该反应常伴随着小分子的生成。

加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。

加聚反应无副产物。

逐步聚合：无活性中心，通过单体的官能团之间相互反应而逐步增长，最终在数小时内形成聚合物。

绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长﹑链终止﹑连转移等基元反应，在极短的时间内形成聚合物。

烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。

2、缩聚和逐步聚合名词解释：线形缩聚：参加反应的单体都只带有两个官能团，聚合过程中，分子链在两个方向上增长，分子量逐步增大，最后形成线形聚合物的聚合反应。

体型缩聚：参加聚合反应的单体至少有一个单体含有两个以上官能团，且体系的平均官能度大于2。

反应过程中，分子链从多个方向增长。

调节两种单体的配比，可以生成支化聚合物或交联聚合物（体型聚合物）。

凝胶点:开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。

凝胶化现象：体型缩聚反应当反应程度达到某一数值时，反应体系的黏度会突然增加，突然转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程。

Flory等活性理论/官能团等活性：单官能团化合物的分子链到达一定长度后，其官能团的反应活性与分子链的长度（分子量）无关。