热板法

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用热板法测试颅痛定的镇痛作用
目的:掌握用热板法测试镇痛药物,比较镇痛效价的方法。

原理:小鼠足底无毛,皮肤裸露,所以对热刺激敏感。

材料:
器材:电子天平、1ml注射器、热板仪
药品:0.2%颅痛定混悬液、生理盐水
动物:雌性小白鼠2只
方法:
1. 将温控热板仪调节在55±0.5℃,放入大烧杯固定。

以小鼠放入后至舔后足之间的时间为痛觉反应时间。

2.取雌性小白鼠2只,标记,称重。

在给药前,先测试两鼠的痛觉反应时间。

取痛反应时间在10~30s内小鼠作以下实验用。

3.1#腹腔注射0.2%颅痛定混悬液0.15ml/10g ,2#腹腔注射生理盐水0.15ml/10g。

在给药后15、30、45、60各测痛觉反应1次。

在测试中,如60秒内无痛觉反应,应立即取出,并以60秒计。

观察两鼠给药前后的表现,并仔细记录观察结果,计算痛阈提高百分率=(药后痛觉反应时间-药前痛觉反应时间)/药前痛觉反应时间×100%。

完成实验报告。

结果:
表1 用热板法测定颅痛定的镇痛作用结果
组别体重
(g)
药前
痛阈

(s)
药后
15mi
n痛
阈值
(s)







药后
30mi
n痛
阈值
(s)
痛阈
提高
百分

药后
45mi
n痛
阈值
(s)
痛阈
提高
百分

药后
60mi
n痛
阈值
(s)
痛阈
提高
百分

1 # 22.3 18 36
100
%
60
233.3
%
10
-44.4
%
7
-61.1
%
2
#
22.7 15 18 20 18 25
图1. 颅痛定和生理盐水对小鼠痛阈值的影响
分析讨论:
作用机制:颅痛定为四氢巴汀(左旋),具有良好的镇痛作用,并伴有镇静、安定和催眠作用,进入中枢后优先阻滞脑内DA受体最丰富的脑区的D2受体亚型,然后通过这些神经核与下丘脑弓状核发生神经连接,由此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系,加强脑干部位的抗痛功能,并抑制脊髓背角水平的致痛信息进人脑内,增强阿片肽的功能,最终达到镇痛目的。

颅痛定阻断脑内DA 受体,抑制痛觉传入和痛反应,增加与痛觉有关的特定脑区域脑腓肽原和内腓肽原的mRNA的表达,促进脑腓肽、内腓肽的释放。

结论:颅痛定能缓解机体疼痛感,提高痛阈值。

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