(精)2019执业药师《药事管理与法规》讲义及例题:第九章药品广告管理与消费者权益保护
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执业药师考试《药事管理与法规》历年真题精选(含答案)一、单项选择题1. 我国药品注册管理的法律依据是()A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《中华人民共和国药品注册管理办法》C. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》D. 《药品注册管理规范》答案:A2. 药品生产企业在生产过程中,必须遵守的规范是()A. 药品生产质量管理规范B. 药品生产监督管理办法C. 药品生产许可证管理办法D. 药品生产质量管理规范认证办法答案:A3. 药品经营企业批发药品时,应当向购买方索取的证件是()A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 组织机构代码证答案:C4. 关于药品广告的管理,下列说法正确的是()A. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局批准B. 药品广告应当注明国家食品药品监督管理局批准的批准文号C. 药品广告应当在电视台、广播电台、报纸、互联网等媒体上发布D. 药品广告不得宣传疗效和安全性答案:D5. 下列关于药品召回的说法,正确的是()A. 药品生产企业应当建立健全药品召回制度B. 药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合法定标准的药品采取的措施C. 药品召回分为三级,一级召回最严重D. 药品召回的费用由药品生产企业承担答案:A6. 下列关于医疗机构药事管理的说法,正确的是()A. 医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会B. 医疗机构应当建立健全药品采购制度C. 医疗机构应当配备执业药师负责药品调剂工作D. 医疗机构不得使用过期药品答案:B7. 下列关于药品储存的说法,正确的是()A. 药品生产企业应当建立健全药品储存制度B. 药品经营企业应当建立健全药品储存制度C. 医疗机构应当建立健全药品储存制度D. 所有药品都应该在阴凉干燥处储存答案:C8. 下列关于处方权的说法,正确的是()A. 执业医师均有处方权B. 执业药师均有处方权C. 处方权只能由具有相应专业技术职务的卫生技术人员享有D. 处方权可以通过考试获得答案:C9. 下列关于药品价格管理的说法,正确的是()A. 药品价格由药品生产企业自主制定B. 药品价格由药品经营企业自主制定C. 药品价格由国家食品药品监督管理局制定D. 药品价格应当遵循公平、合理、透明的原则答案:D10. 下列关于药品知识产权保护的说法,正确的是()A. 药品知识产权不受法律保护B. 药品知识产权的保护期限为终身C. 药品知识产权的保护期限为专利申请日起20年D. 药品知识产权的保护期限为药品注册之日起10年答案:C二、多项选择题1. 药品生产企业在生产过程中,应当遵守的法律法规包括()A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《中华人民共和国药品注册管理办法》C. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》D. 《药品生产质量管理规范》答案:ABCD2. 药品经营企业批发药品时,应当向购买方索取的证件包括()A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 组织机构代码证答案:ABCD3. 药品广告的管理规定包括()A. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局批准B. 药品广告应当注明国家食品药品监督管理局批准的批准文号C. 药品广告应当在电视台、广播电台、报纸、互联网等媒体上发布D. 药品广告不得宣传疗效和安全性答案:BCD4. 药品召回的情形包括()A. 药品生产企业对已上市销售的不符合法定标准的药品采取的措施B. 药品召回是指药品生产企业对已上市销售的可能存在安全隐患的药品采取的措施C. 药品召回分为三级,一级召回最严重D. 药品召回的费用由药品生产企业承担答案:BCD5. 医疗机构药事管理的基本要求包括()A. 医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会B. 医疗机构应当建立健全药品采购制度C. 医疗机构应当配备执业药师负责药品调剂工作D. 医疗机构不得使用过期药品答案:ABCD6. 药品储存的基本要求包括()A. 药品生产企业应当建立健全药品储存制度B. 药品经营企业应当建立健全药品储存制度C. 医疗机构应当建立健全药品储存制度D. 所有药品都应该在阴凉干燥处储存答案:ABC7. 处方的类型包括()A. 门诊处方B. 住院处方C. 急诊处方D. 家庭处方答案:ABC8. 药品价格管理的基本原则包括()A. 药品价格由药品生产企业自主制定B. 药品价格由药品经营企业自主制定C. 药品价格由国家食品药品监督管理局制定D. 药品价格应当遵循公平、合理、透明的原则答案:D9. 药品知识产权保护的法律法规包括()A. 《中华人民共和国专利法》B. 《中华人民共和国商标法》C. 《中华人民共和国反不正当竞争法》D. 《中华人民共和国知识产权海关保护条例》答案:ABCD三、案例分析题1. 案例一:某药品生产企业生产的一种畅销药品被检测出存在安全隐患,企业决定主动召回该药品。
2019年执业药师考试《药事管理与法规》试题及答案[1-2]A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请1. 未在中国境内外上市销售的药品的注册申请属于2. 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于[3-6]A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请3. 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于4. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于5. 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于6. 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于[7-9]A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》7. 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有8. 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有9. 已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销参考答案1-2、【答案】AC。
解析:本题主要考查药品注册申请分类。
(1)未在中国境内外上市销售的药品的注册申请属于新药申请。
(2)生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于仿制药申请。
故选A、C。
3-6、【答案】DCBA。
解析:本题主要考查药品注册申请分类。
(1)仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。
(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
(3)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。
(4)再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
7-9、【答案】CBB。
解析:本题主要考查药品批准证明文件。
进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。
1、药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、。
执业药师药事管理与法规-9(总分37.5,考试时间90分钟)A型题1. 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是A.对首次上网交易的药品,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核药品批准证明文件并进行备案 B.药品零售企业通过自身网站可以为其他药品零售企业经营的药品提供互联网交易服务 C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药 D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售自配制剂 E.擅自从事互联网药品交易服务的责令限期改正,给予警告2. 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以受贿论处的行为有A.经营者销售商品,以明示方式给予对方折扣,且未如实入账 B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账 C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物,且未如实入账 D.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账 E.经营者销售商品,以现金退给对方单位一定比例的商品价款,并如实入账3. 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的 A.指导原则 B.基本准则 C.实施指南 D.验收细则 E.原则要求4. 根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品 B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量 C.药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D.调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查5. 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算 C.集中管理、统一记账 D.分别管理、单独建账 E.分别管理、统一核算6. 制定《处方管理办法》的目的是为了 A.加强处方调剂、使用的规范化管理 B.规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全 C.减少工作差错、保障患者生命安全 D.促进药品分类管理 E.保证《药品管理法》的实施7. 国务院有权限制或禁止出口的药品是。
XX执业药师《药事管理与法规》笔记1、定义:药品广告是指药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传、介绍活动。
2、药品广告规那么前置性审查规那么(必须经批准,取得药品广告批准文号)、广告规那么(未取得药品广告批准文号的,不得)、媒介限制规那么(处方药可以在指定的医学、药学专业刊物上广告,但不得在群众媒介上。
)、内容限制规那么《中华人民共和国广告法》规定广告不得有以下情形:使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌;使用国家机关和国家机关工作人员的名义;使用国家级、最高级、最正确等用语;阻碍社会安定和危害人身、财产平安,损害社会公共利益;阻碍社会公共秩序和违背社会良好风气;含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶内容;含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容;阻碍环境和自然资源保护;法律、行政法规规定禁止的其他情形3、药品广告监视管理药品广告监视管理机关-工商行政管理部门药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监视管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得。
药品广告监视规那么-违反《中华人民共和国药品管理法》中有关药品广告管理规定的,由工商行政部门依照广告法处分。
并由药品监视管理部门撤消广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审评申请。
在市场准入方面1、必须具有经过资格认定的药学技术人员;2、必须具备与药品生产相适应的厂房和设施条件;3、必须具有质量检验机构、人员和仪器设备。
在市场准入程序方面申办→省级药监局批准→许可证→工商登记在行为标准方面1、遵守《药品管理法》及其实施条例,按GMP组织生产;2、按照药监局批准的工艺进行生产,记录完整准确。
3、生产药品所需的原料和辅料,必须符合药用要求;4、药品必须进行质量检验,不合格不得出厂;5、必须从具有生产、经营资格的企业购进药品。
在市场准入条件方面1、具有经过资格认定的药学技术人员;2、具有与所经营药品相适应的场所、设备、仓储设施;3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
高频考点: (1)上市药品信息公开的范围、药品投诉举报信息 (2)药品说明书、标签的内容 (3)药品广告审查发布 (4)互联网药品信息的发布 (5)反不正当竞争行为;消费者的权利与经营者的义务(10分左右) 单元一 药品安全用药信息、包装、标签和说明书管理单元一 药品安全用药信息、包装、标签和说明书管理 高频考点 考点一药品安全用药信息 1.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则。
2.药品监督管理部门依职责建立药品安全监管信息公开清单和信息,并在其政府网站及时公布、更新,接受社会监督。
3.公开的内容包括药品的产品注册、生产经营许可、监督检查、监督抽验、行政处罚以及其他监管活动中形成的以一定形式制作保存的信息的主动公开。
4.国家对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位实行药品安全信用管理。
5.投诉有下列情形之一的,市场监督管理部门不予受理:①投诉事项不属于市场监督管理部门职责,或本行政机关不具有处理权限的;②法院、仲裁机构、市场监督管理部门或者其他行政机关、消费者协会或者依法成立的其他调解组织已经受理或者处理过同一消费者权益争议的;③不是为生活消费需要购买、使用商品或者接受服务,或者不能证明与被投诉人之间存在消费者权益争议的;④投诉人知道或者应当知道自己的权益受到被投诉人侵害之日起超过3年的,法律另有规定除外;⑤未提供投诉人的姓名、电话号码、通讯地址;被投诉人的名称(姓名)、地址;以及具体的投诉请求以及消费者权益争议事实;或者委托他人代为投诉的,还应当提供授权委托书原件以及受托人身份证明。
考点二 药品说明书管理规定 1.药品说明书内容药品说明书◆应当列出“全部”活性成分或者组方中的“全部”中药药味注射剂和非处方药◆还应当列出所用的“全部”辅料名称 2.药品说明书的格式与书写要求药品名称◆按顺序列出:①通用名称②商品名称③英文名称④汉语拼音适应症/功能主治(1)根据药品用途,明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状(2)预防用生物制品说明书则标注为[接种对象]:注明适宜接种的易感人群、接种人群的年龄、接种的适宜季节等,以及[作用与用途]明确该制品的主要作用,如“用于×××疾病的预防”不良反应(1)处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应,并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出;尚不清楚有无不良反应的,可在该项下以“尚不明确”来表述(2)预防用生物制品应包括接种后可能出现的偶然或者—过性反应的描述,以及对于出现的不良反应是否需要特殊处理建议(3)非处方药在本项目下应当实事求是地详细列出该药品已知的或者可能发生的不良反应。
C、向所在地省药监申请并取得批准文号D、向所在省药监办理备案3、药品广告的审查(1)依法审查凡利用各种媒介或形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査。
(1)无需审查①非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的;②处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的;(3)药品广告批准文号对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号。
药品广告批准文号为:1、国家批文:X药广审(视)第0000000000号X药广审(声)第0000000000号X药广审(文)第0000000000号其中X为各省、自治区、直辖市的简称。
0位代由10位数字组成,前6位代表审查批准的年份和月,后4位代表审查批准的广告序号。
“视、声、文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
4、药品广告的发布(1)不得发布广告特殊药品:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;医疗机构配制的制剂;军队特需药品;国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;批准试生产的药品不得发布广告。
(2)处方药广告限制①处方药可以在国务院卫生行政部门和国家药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。
②处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。
③不得以处方药名称或以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。
(3)非处方药广告限制可在大众传媒发布广告。
不得利用公众对医学知识的缺乏,使用公众容易难以理解或引起混淆的医学、学术术语,造成药效和安全性的误解。
或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告,不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。
非处方药广告发布的媒体没有限制。
第九章药品广告管理与消费者权益保护第一节药品广告管理细目要点1.药品广告的审批(1)药品广告的界定(2)药品广告的申请、审查与发布2.药品广告的内容药品广告内容的要求3.药品广告的检查药品广告检查内容和方式4.法律责任违反药品广告的法律责任一、药品广告的界定指药品生产经营者通过一定媒介或形式推销药品的信息。
二、药品广告的申请申请人:药品生产企业、药品经营企业(必须征得药品生产企业同意)提出;申请药品广告批准文号,向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出;申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
三、药品广告的审查省级药监局是药品广告的审查机关无需审查的情形①处方药仅宣传药品名称(包括通用名和商品名);②处方药在指定的医药学专业刊物上仅宣传药品名称(包括通用名和商品名)。
四、药品广告的发布(一)禁止发布广告的药品(1)特殊管理药品:麻、精、毒、放;(2)医院制剂;(3)批准试生产的药品;(4)军需药品;(5)停止或禁止上市的药品。
(二)药品广告发布媒体的限制(1)处方药只能在专业刊物发布广告不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告;不得在未成年人出版物和广播电视频道上发布。
(2)非处方药可以在大众传播媒介发布广告(三)异地发布药品广告的管理到发布地省级药监局备案。
五、药品广告内容的要求(1)药品广告的内容以说明书为准,不得超过说明书的内容。
(2)药品广告中必须标明药品通用名称(以非处药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称);药品生产企业/经营企业名称;药品广告批准文号(广播电台除外);药品生产批准文号;忠告语;OTC广告还须同时标明非处方药专用标识。
(3)处方药的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”非处方药的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
(4)广告不得含有的情形和内容不得含有国家形象(国旗、国徽、国歌、国家机关)、“最高级”等绝对化语言;不得含有不科学的表示功效的断言或保证;“无效退款”、“保险公司承保”;不得含有说明治愈率或有效率的;不得含有与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的;不得含有专家、军队人员等特殊人物的名义和形象:不得含有明示或暗示中成药为“天然”药品;不得含有医疗服务的内容。
药事管理与法例讲义:执业药师与药品安全单元纲要一、执业药师管理二、执业药师的职业道德与服务规范三、药品与药品安全管理单元一执业药师管理纲领框架单详目重点( 1)药师制度的内涵1.执业药师资格制度( 2)药师管理部门2.执业药师资格考试与注册管理( 1)执业药师资格考试( 2)执业药师注册管理执业药师管理3.执业药师职责执业药师主要职责4.执业药师持续教育( 1)内容和形式要求( 2)学分管理执业药师发展×一、执业药师资格考试与注册管理(一)执业药师资格考试1.报名条件和免试部分科目的条件( 1)报名条件:专业学历工作年限中专满“七”年大专满“五”年药学、中药学或有关专业本科满“三”年硕士(含学士学位、研究生班)满“一”年博士满“零”年【提示】我国公民和获准在我国境内就业的其余国籍的人员。
【重点词】“中大本硕博:七五三一零”( 2)免试部分科目的条件:高级专业技术职务药学类中药学类①药学中专毕业,连续工作满 20 年①中药学徒或中药学专业中专毕业,连续工作满具备条②获得大专以上学历,连续工作满 1520 年件年②获得大专以上学历,连续工作满15 年”③ 高级专业技术职务③ 高级专业技术职务免考科药学专业知识(一)中药学专业知识(一)目药学专业知识(二)中药学专业知识(二)考试科药事管理与法例药事管理与法例目药学综合知识与技术中药学综合知识与技术2.考试科目及周期类型科目一科目二科目三科目四药学专(一)药学专(二)药综与技术药学类药事管理与法例中药学类中药学专(一)中药学专(二)中药综与技术( 1)考试成绩管理以“两年”为一个周期。
( 2)免试部分科目的人员须在“一个考试年度内”经过应试科目。
3.港澳台居民参加执业药师资格考试提交资料:( 1)提交身份证明;(2)国家教育部认同的相应专业学历或学位证书;( 3)相应专业机构从事有关专业工作年限的证明;( 4)台湾居民还应当提交《台湾居民来往大陆通行证》。
可编辑修改精选全文完整版执业药师考试《药事管理与法规》知识点药品价格与广告管理1.药品价格管理依据及原则依据《中华人民共和国价格法》,依法实行政府定价、政府指导价、市场调节价。
(1)政府定价和政府指导价:①政府价格主管部门制定,药品生产、经营企业和医疗机构必须执行,不得以任何形式擅自提高价格。
②政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则,依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到质价相符,消除虚高价格,保护用药者的正当利益。
③药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本,不得拒报、虚报、瞒报。
④药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。
(2)市场调节价:按照公平、合理、诚实信用,质价相符的原则制定价格。
药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利和损害用药利益的价格欺诈行为。
2.医疗机构价格管理医疗机构向患者提供所用药品的价格清单;医疗保险定点医疗机构还应按照规定的办法如实公布其常用药品的价格,加强合理用药的管理。
具体办法由国务院卫生行政部门规定。
3.禁止药品回扣:禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。
4.药品广告的审批和内容管理(1)审批:须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
(2)内容:药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
(3)药品广告禁止性规定:①不科学的表示功效的断言或者保证;②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】。
③非药品广告不得有涉及药品的'宣传。
2019执业药师《药事管理与法规》讲义及例题:第九章药品广告管理与消费者权益保护一、药品广告的审批(一)药品广告的申请1.“省级食药监部门”是药品广告的审查机关,负责本行政区域药品广告的审查工作。
2.药品广告须经企业所在地“省级食药监部门”批准,并发给药品广告批准文号。
未取得药品广告批准文号的,不得发布。
【提示】药品广告批准文号为“×药广审(“视”“声”“文”)第0000000000号”。
【示例】药品广告批准文号为“京药广审(“视”)第2016018888号”。
【解释】其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称。
“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号。
“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
3.药品广告:凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药广告。
【小贴士】无需审查情况4.申请人的资格(1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。
(2)药品经营企业作为申请人的,必须征得“药品生产企业”的同意。
(3)申请药品广告批准文号,应当向“药品生产企业”所在地的药品广告审查机关提出。
(4)申请进口药品广告批准文号,应当向“进口药品代理机构”所在地的药品广告审查机关提出。
(5)异地发布药品广告,在发布前应当到“发布地”药品广告审查机关办理备案。
(二)药品广告的发布1.不得发布广告的药品(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(2)药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品;(3)医疗机构配制的制剂;(4)军队特需药品;(5)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(6)批准试生产的药品。
2.处方药VS非处方药广告发布限制处方药非处方药广告媒体样式(1)可以在卫生部和国食药监局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。
(2)不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
职业药师资格考试-药事管理与法规试题及答案一、单选题1.我国专利权的保护期限自( A )A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有( D )A. 采伐证B. 狩猎证C. 采猎证D. 采药证3. 负责日本全国药品监督管理的部门是( C )A. 日本药品监督管理局B. 厚生劳动省药物局C. 都道府县药品监督管理机构D. 药品和化学安全4. 政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的( C )A. 出厂价B. 批发价C. 最高零售价D. 指导价格5.根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售( A )A. 中药材B.中药饮片C. 中成药D. 保健药品6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”( D )A. 由国家统一制定,各省可部分调整B. 由省、自治区、直辖市制定,经国家核准C. 各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%D. 由国家统一制定,各省不得调整7.《执业药师注册证书》的有效期是(B )A. 目前没有规定有效期B. 3年C. 5年D. 7年8. 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是(C )A.1985年7月1日B. 2001年2月28日C. 2001年12月1日D. 2002年9月15日9.国家对电影作品的著作财产权的保护期限是( D )A. 10年B. 20年C. 30年D. 50年10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征( D )A. 科学性、实践性B. 系统性、验证性C. 客观性、复杂性D. 系统性、客观性11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于( B )A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年12.《中药品种保护条例》属于(B )A. 法律B. 行政法规C. 行政规章D. 规范性文件13.药事管理学科是( B )A. 社会科学的分支学科B. 药学科学的分支学科C. 药剂学的一个分支D. 管理学的分支学科14.执业药师资格注册机构为( D )A. 国家药品监督管理部门B. 国家人事部C. 国家卫生部D. 省级药品监督部门15.药品的生产工艺可以申请( A )A. 方法发明专利B. 产品发明专利C. 实用新型专利D. 外观设计专利16.中国执业药师协会的英文缩写为(B )A. CPAB. CCDC. CLPAD. NICPBP17.进口药品的广告批准文号的核发部门是(D )A. 国家工商行政总局B. 国家食品药品监督管理局C. 省级工商行政管理部门D. 省级食品药品监督管理部门18.根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为( C )A. 100勒克斯B. 200勒克斯C. 300勒克斯D. 500勒克斯19.药品零售企业购进药品的前提是( A )A. 质量B. 安全性C. 价格D. 效益20.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的(B )A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性二、多选题1.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面(ABCD )A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大2.根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是(AB )A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品3.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理,要有(ABDE )A. 专人负责B. 专柜加锁C. 专用帐册D. 专用处方E. 专册登记4.必须由药师负责操作的岗位有(ABCE )A. 检查处方B. 确定标签内容C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方D. 贴标签E. 复查处方、发药和提供专业意见5.我国专利法对授予发明专利的条件是(AC )A. 新颖性B. 经济性C. 创造性D. 可复制性E. 实用性6.根据相关法律法规的规定,不能在零售药店销售的药品是(AB )A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 处方药E. 毒性药品7.目前联合国管理麻醉药品的机构包括(ABE )A. 麻醉药品委员会B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署8.GMP要求洁净区(ABCDE )A. 不得存放非生产物品和个人杂物B. 应定期消毒C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物D. 不得裸手直接接触药品E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入9.药品的质量特性包括(ABDE )A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性10.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括(CDE )A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 天然药物的提取物及其制剂E. 中药人工制成品一、单选题1.国产药品广告的审查批准机关是( B )A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 省级工商行政管理局D. 省卫生厅2.异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须(D )A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布3.进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门( D )A. 国家卫生部B. 国家发改委C. 国家工商行政管理总局D. 国家海关总署4.目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是( A )A. 中国药品生物制品检定所B. 国家药典委员会C. 国家食品药品监督管理局评价中心D. 国家食品药品监督管理局安全监管司5.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是(D)A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价6.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行( B )A. 严格管理B. 特殊管理C. 专人管理D. 分类管理7.根据《药品管理法实施条例》的规定,下列属于国家检定的药品的是( D )A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 首次在中国销售的药品8.目前国家已经禁止药用的野生药材物种是( A )A. 虎骨B. 豹骨C. 梅花鹿茸D. 羚羊角9.《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是( A )A. 国务院B. 国家卫生部C. 国家食品药品监督管理局D. 国家商务部. 10.根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的( C )A. 按无证经营论处B. 按假药论处C. 按劣药论处D. 按超范围经营论处11.对于任意扩大产品适应症范围,严重欺骗和误导消费者的违法广告( A )A. 省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售B. 省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售C. 1年内不再受理该品种药品广告的审批申请D. 该产品的生产企业停产停业整顿12.对GMP的实施和产品质量负责任的是( A )A. 企业主管生产管理和质量管理的负责人B. 总工程师C. 副经理(厂长)D. 质量检验室人员13.《进口药品注册证书》的有效期是( C )A. 1年B. 3年C. 5年D. 7年14.我国专利权的保护期限自( A )A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起15.根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是( C )A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 道地药材16.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是( C )A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院工商行政管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 省级工商行政管理部门17.狭义的药事管理是(D )A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理18.二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为( D )A. 淡红色B. 淡黄色C. 淡绿色D. 白色19.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的( D )A. 特殊管理的药品B. 常用药品C. 急救药品D. 常用和急救药品20.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于( B )A. 25学分B. 45学分C. 60学分D. 75学分二、多选题1.下列可以在大众媒体发布广告的药品是(CDE )A. 处方药B. 安全性较大的抗肿瘤药物C. 老年用非处方药D. 儿童用非处方药E. 孕妇用非处方药2.导致不合理用药的因素主要包括(ABCDE)A. 医师因素B. 药师因素C. 药物因素D. 患者因素E. 社会因素3.有关药品的商品名称,下列说法错误的是(ABC )A. 药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰B. 药品商品名称应当比通用名称显著C. 药品商品名称不能作为商标注册D. 药品商品名称必须符合国家公布的命名原则E. 药品商品名称可以使用彩色的字体答案A,B,C.4.属于国家一级保护野生药材物种的是(ABC )A. 豹骨B. 羚羊角C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸E. 麝香5.属于国家食品药品监督管理局的职能的是(ABCD )A. 保健药品的审批B. 保健食品的审批C. 有关化妆品的审批D. 进口药品的注册E. 执业药师的注册6.药品的质量特性包括(ABDE )A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性7.根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是(AB )A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品8.药事管理学科是(ACDE)A. 药学科学的分支学科B. 社会科学的分支学科C. 很大程度上具有社会科学性质D. 应用性强的边缘学科E. 多门课程组成的学科体系9.临床合理用药所包含的三大要素是(ABD )A. 安全B. 有效C. 适当D. 经济E. 个体给药10.关于处方的书写,下列说法正确的是(BD)A. 处方可以用铅笔书写B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写,不得自行编制药品缩写或者代号C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方D. 年龄必须写实足年龄,婴幼儿应写日、月龄E. 每张处方不得超过五种药品一、单选题1.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误()A. 企业生产管理部门B. 企业负责人C. 企业质量管理部门D. 企业总工程师答案C.2.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价答案D.3.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于()A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年答案B.4.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()A. 严格管理B. 特殊管理C. 专人管理D. 分类管理答案B.5.WHO的宗旨是()A. 保证药品的质量B. 保证人民用药的安全C. 提高全世界人民健康水平D. 保护全世界人民合法权益答案C.6.《药品注册管理办法》属于()A. 法律B. 行政法规C. 行政规章D. 规范性文件答案C.7.我国现行的GMP的施行时间是()A. 1998年7月1日B. 1999年8月1日C. 2005年7月1日D. 2009年12月1日答案B.8.属于国家药品标准的是()A. 中华人民共和国药典B. 企业制定的药品标准C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范D. 医药工业总公司制定的药品标准答案A.9.国家对野生药材资源实行()A. 严禁采猎的原则B. 限量采猎的原则C. 保护和采猎相结合的原则D. 人工种养代替采猎的原则答案C.10.医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过()A. 2日常用量B. 3日常用量C. 2日极量D. 3日极量答案C.11.(3分)我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是()A. 《新农本草经》B. 《新修本草》C. 《中华药典》D. 《中国药典》答案B.12.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的()A. 特殊管理的药品B. 常用药品C. 急救药品D. 常用和急救药品答案D.13.购买甲类非处方药由()A. 零售药房执业药师决定B. 执业药师的处方决定C. 药房销售人员介绍D. 消费者自行判断答案D.14.药品经营企业的质量验收记录应保存()A. 没有规定B. 五年C. 至药品有效期后一年D. 至药品有效期后两年答案C.16.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是()A. 药品监督管理部门B. 卫生行政管理部门C. 工商行政管理部门D. 劳动和社会保障部门答案C.17.临床研究用药物,应当()A. 在符合GLP要求的实验室制备B. 在符合GMP条件的车间制备C. 在符合GCP规定的环境中制备D. 在符合GDP条件的操作室制备答案B.18.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是()A. 甘草B. 山茱萸D. 马鹿茸答案C.19.《药品经营质量管理规范》的制定部门是()A. 国家卫生部B. 国务院药品监督管理部门C. 国家商务部D. 国家工商管理总局答案B.20.(3分)进口药品的标准品和对照品的提供者是()A. 中国药品生物制品检定所B. 省级药品检验所C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心D. 国家食品药品监督管理局药品审评中心答案D.二、多选题1.根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是()A. 改变剂型的药品B. 改变给药途径的药品C. 未曾在中国境内上市销售的药品D. 未曾在中国境内生产过的药品E. 增加新的适应症的药品答案A,B,C,E.2.依据相关法律法规,关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是()A. 不得在市场上销售或者变相销售B. 不得发布广告C. 医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要的品种D. 医疗机构配制的制剂必须是市场是供应不足的品种E. 医疗机构配制的制剂必须是市场是没有供应的品种答案A,B,C,E.3.根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是()A. 麻醉药品的处方B. 一类精神药品的处方C. 二类精神药品的处方D. 医疗用毒性药品的处方E. 急诊处方答案B,C,D.4.根据GSP的规定,药品出库应遵循()A. 先产先出B. 近期先出C. 按生产批号发货D. 按生产批准文号发货E. 按近效期发货5.二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是()A. 采猎者必须持有采药证B. 严禁采猎C. 限制采猎D. 限量出口E. 严禁出口答案A,C,D.6.有关药品说明书,下列说法正确的是()A. 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B. 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C. 药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.7.临床合理用药所包含的三大要素是()A. 安全B. 有效C. 适当D. 经济E. 个体给药答案A,B,D.8.有关处方药的广告管理,说法正确的是()A. 处方药不得发布药品广告B. 处方药可以发布药品广告C. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告E. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案B,C,D,E.9.我国药品检验机构的法定任务是()A. 药品注册审批所需的药品检验工作B. 药品日常抽查检验工作C. 药品质量监督检查工作D. 进口药品注册所需的检验工作E. 药品生产企业出厂检验工作答案A,B,C,D.10.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大一、单选题1.负责全国药品注册工作的部门是()A. 国家食品药品监督管理局B. 国家科技部C. 国家卫生部D. 国家中医药管理局答案A.2.医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应持有()A. 医疗机构执业许可证B. 麻醉药品使用许可证C. 麻醉药品准许证D. 麻醉药品购用印鉴卡答案D.3.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价答案D.4.根据《药品管理法实施条例》的规定,下列属于国家检定的药品的是()A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 首次在中国销售的药品答案D.5.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()A. 进货检查验收制度B. 养护制度C. 检查制度D. 保管制度答案A.6.洁净区不易设地漏的是()A. 100级的车间B. 10000级的车间C. 100000级的车间D. 300000级的车间答案A.7.《中药材GAP证书》的有效期一般为()A. 1年B. 3年C. 5年D. 7年答案C.8.检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于()A. 抽查性检验B. 评价性检验C. 仲裁性检验D. 国家检定答案A.9.我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是()A. 《新农本草经》B. 《新修本草》C. 《中华药典》D. 《中国药典》答案B.10.根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是()A. 药品的标签B. 药品的使用说明书C. 药品的包装D. 药品的宣传材料答案B.11.药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是()A. 每个月B. 每半年C. 每年D. 每三年答案C.12.(3分)中国执业药师协会的英文缩写为()A. CPAB. CCDC. CLPAD. NICPBP答案B.13.采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有()A. 采伐证B. 狩猎证C. 采猎证D. 采药证答案D.14.我国专利权的保护期限自()A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起答案A.15.处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是()A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生部C. 国家食品药品监督管理局和卫生部D. 国家工商管理总局答案C.16.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()A. 身体依赖性B. 精神依赖性C. 药物依赖性D. 身体依赖性和精神依赖性答案D.17.为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立()A. 药品分类管理制度B. 医药储备制度C. 国家基本药物制度D. 基本医疗保险制度答案B.18.对特定疾病有显著疗效的中药品种,可以申请获得()A. 一级保护B. 二级保护C. 三级保护D. 特殊保护答案B.19.根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,不合格药品,应挂()A. 黄色色标B. 红色色标C. 绿色色标D. 黄色色标答案B.20.下列属于药品的通用名称的是()A. 氟哌酸B. 诺氟沙星C. 新康泰克D. 吗丁啉答案B.二、多选题1.根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是()A. 麻醉药品的处方B. 一类精神药品的处方C. 二类精神药品的处方D. 医疗用毒性药品的处方E. 急诊处方答案B,C,D.2.国家食品药品监督管理部门负责()A. 药品GMP认证日常监督B. 药品GMP认证后跟踪检查C. 药品GMP认证检查员的聘任D. 进口药品的GMP认证E. 注射剂的GMP认证答案C,D,E.3.根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是()A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品答案A,B.4.有关药品说明书,下列说法正确的是()A. 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B. 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C. 药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.5.国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有()A. 疗效不确定B. 不良反应大C. 危害人体健康D. 医师认为疗效不好E. 药品销路不好答案A,B,C.6.目前联合国管理麻醉药品的机构包括()A. 麻醉药品委员会B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署答案A,B,E.7.可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是()A. OTCB. 医疗机构的制剂C. 抗生素D. 外用药品E. 保健药品答案A,D,E.8.有关药品的标签,下列说法错误的是()A. 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B. 药品标签上可以不注明有效期C. 药品标签上可以使用民族文字D. 药品标签不得以粘贴的方式进行修改E. 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称答案A,B.9.《药品生产质量管理规范》适用于()A. 大输液的生产B. 一般原料药的生产C. 原料药生产的关键工序D. 片剂、丸剂的生产E. 胶囊剂的生产答案A,C,D,E.10.对于因质量原因退货和收回的药品,应该()A. 经过检验室检验,确认其是否合格B. 应当视同不合格品C. 在质量管理部门下监督销毁D. 涉及其他批号的药品,同样销毁E. 视同新生产的药品,放在待验库,检验合格放在合格库,检验不合格,放不合格库答案B,C,D一、单选题1.临床研究用药物,应当()A. 在符合GLP要求的实验室制备B. 在符合GMP条件的车间制备C. 在符合GCP规定的环境中制备D. 在符合GDP条件的操作室制备答案B.2.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是()A. 甘草B. 山茱萸C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸答案C.3.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是()A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院工商行政管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 省级工商行政管理部门答案C.4.药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售()A. 处方药B. OTCC. 保健食品D. 保健药品答案A.5.现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是()A. 1985年7月1日B. 2001年2月28日C. 2001年12月1日D. 2002年9月15日答案C.6.根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()A. 按无证经营论处B. 按假药论处C. 按劣药论处D. 按超范围经营论处答案C.7.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是()A. 各期临床试验B. I期临床试验C. Ⅱ期临床试验D. Ⅲ期临床试验答案A.8.药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()A. 制售假药处罚B. 制售劣药处罚C. 无证经营处罚D. 超范围经营进行处罚答案C.9.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()A. 进货检查验收制度B. 养护制度C. 检查制度D. 保管制度答案A.10.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的()A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性答案B.11.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是()A. 从事制售假劣药情节严重的B. 无《药品生产许可证》生产药品的C. 为假药生产者提供运输便利条件的D. 医疗机构配制的制剂在市场销售的答案A.12.狭义的药事管理是()B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理答案D.13.我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是()A. 执业药师B. 临床药师C. 国外的药师D. 主管药师答案A.14.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于()A. 25学分B. 45学分C. 60学分D. 75学分答案B.15.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于()A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年答案B.16.国务院有权限制或禁止出口的药品是()A. 国家一级保护的野生药材物种B. 获得一级中药品种保护证书的药品C. 国内供应不足的药品D. 频临灭绝状态的野生药材物种答案C.17.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是()A. 药品使用管理B. 药品广告管理C. 药品注册管理D. 药品价格管理答案D.18.根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售()A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 保健药品答案A.19.《中药品种保护证书》的审批和核发部门是()A. 国家食品药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门D. 县级药品监督管理部门答案A.20.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是()A. 药品监督管理部门B. 卫生行政管理部门C. 工商行政管理部门D. 劳动和社会保障部门答案C.二、多选题1.下列可以在大众媒体发布广告的药品是()A. 处方药B. 安全性较大的抗肿瘤药物C. 老年用非处方药D. 儿童用非处方药E. 孕妇用非处方药答案C,D,E.2.必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是()A. 抗生素B. 化学原料药C. 中药材D. 中药饮片E. 生物制品答案A,B,E.3.必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品是()A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 放射性药品E. 医疗用毒性药品答案C,E.4.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大答案A,B,C,D.5.由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()A. 注射剂B. 处方药C. 放射性药品D. 医疗用毒性药品。
执业中药师题-药品广告管理与消费者权益保护1、根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字2、根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是A.药品广告上注明了药品生产企业的名称B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告C.药品广告上有负责无效索赔的承诺D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语3、下列药品广告发布行为,符合规定的是A.某药厂生产的“气血双补丸”,通过广播健康咨询方式宣传服用三个疗程心脏病治愈率达90%B.某药厂生产的“冠脉通片”,发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”C.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”,在某电视台儿童频道发布药品广告4、下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为,其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批的是A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传B.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的C.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理药品广告审查机关发现的D.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批,并取得广告批准文号后被药品审查机关发现5、农民在购买、使用直接用于农业生产的生产资料时A.适用《消费者权益保护法》B.不适用《消费者权益保护法》C.参照《消费者权益保护法》执行D.参照《反不正当竞争法》执行6、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权要求经营者提供检验合格证明,这在消费者权利中属于A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权7、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,错误的是A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利B.消费者购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利C.消费者享有知道购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利8、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括A.要求经营者提供商品的生产工艺B.依法成立维护自身合法权益的社会团体C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件9、消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括A.请求消费者协会组织调解B.与经营者协商和解C.向有关行政部门申请行政裁决D.向人民法院提起诉讼10、消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是A.请求消费者协会组织调解B.与经营者协商和解C.向有关行政部门申请行政裁决D.向人民法院提起诉讼11、可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的是A.处方药B.第二类精神药品C.非处方药D.医疗机构制剂12、取得广告批准文号后可以在大众传媒进行广告宣传的是A.处方药B.第二类精神药品C.非处方药D.医疗机构制剂13、根据《药品广告审查办法》药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查14、根据《药品广告审查办法》药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查15、根据《药品广告审查办法》在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查16、在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号17、对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号18、关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告D.针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目、不得发布药品广告19、根据反不正当竞争法律制度的规定,下列各项中,属于不正当竞争行为的有A.擅自使用他人有一定影响的企业名称B.对商品的质量作引人误解的虚假宣传C.以明示入账方式给交易对方折扣D.窃取他人的商业秘密20、根据反不正当竞争法律制度的规定,下列各项中,属于经营者不正当附奖赠促销行为的有A.采用谎称有奖的方式进行有奖销售B.采用故意让内定人员中奖的方式进行有奖销售C.所设奖的种类或奖品等有奖销售信息不明确,影响兑奖D.抽奖式附奖销售的最高奖金金额达到4000元21、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括A.经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示手机、使用信息的目的、方式和范围,并经消费者同意B.经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求22、关于上市药品信息公开范围的说法,错误的是()。
2019执业药师《药事管理与法规》讲义及例题:第九章药品广告管理与消费者权益保护一、药品广告的审批(一)药品广告的申请1.“省级食药监部门”是药品广告的审查机关,负责本行政区域药品广告的审查工作。
2.药品广告须经企业所在地“省级食药监部门”批准,并发给药品广告批准文号。
未取得药品广告批准文号的,不得发布。
【提示】药品广告批准文号为“×药广审(“视”“声”“文”)第0000000000号”。
【示例】药品广告批准文号为“京药广审(“视”)第2016018888号”。
【解释】其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称。
“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号。
“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
3.药品广告:凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药广告。
【小贴士】无需审查情况4.申请人的资格(1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。
(2)药品经营企业作为申请人的,必须征得“药品生产企业”的同意。
(3)申请药品广告批准文号,应当向“药品生产企业”所在地的药品广告审查机关提出。
(4)申请进口药品广告批准文号,应当向“进口药品代理机构”所在地的药品广告审查机关提出。
(5)异地发布药品广告,在发布前应当到“发布地”药品广告审查机关办理备案。
(二)药品广告的发布1.不得发布广告的药品(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(2)药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品;(3)医疗机构配制的制剂;(4)军队特需药品;(5)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(6)批准试生产的药品。
2.处方药VS非处方药广告发布限制处方药非处方药广告媒体样式(1)可以在卫生部和国食药监局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。
(2)不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
(3)禁止利用互联网发布处方药广告(1)可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
(2)必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。
(3)非处方药广告发布的媒体没有限制禁止性规定(1)不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
(2)处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。
(3)不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名不得利用公众对于医药学知识的缺乏,使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解二、药品广告的内容1.药品广告内容涉及“药品适应症或者功能主治、药理作用”等内容的宣传,应当以“说明书”为准。
(1)不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传。
(2)不得含有说明书以外的理论、观点等内容。
2.药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号。
(1)以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称。
(2)非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。
(3)药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。
(4)药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传,但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。
(5)已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。
3.药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。
4.电视台、广播电台不得在7:00~22:00发布含有上款内容的广告。
5.在针对未成年人的大众传播传媒上不得发布药品广告。
(1)不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人。
(2)不得在中小学校、幼儿园内开展广告活动。
(3)不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。
(4)药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品。
6.药品广告中不得出现“获得国家非物质遗产”和“驰名商标”等内容。
7.药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确,不得出现下列情形:(1)表示功效、安全性的断言或者保证的;(2)利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明;(3)说明治愈率或者有效率的;(4)与其他药品的功效和安全性进行比较的;(5)违反科学规律,明示或者暗示包治百病、适应所有症状的;(6)含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的;含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容;(7)含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的;(8)含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要,能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的;(9)其他不科学的用语或者表示,如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。
8.药品广告应当宣传和引导合理用药,不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品,不得含有以下内容:(1)含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式,引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧,或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的;(2)含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的;(3)含有“家庭必备”或者类似内容的;(4)含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的;(5)含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。
三、药品广告的检查1.药品批准证明文件注销的情形(1)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的;(2)药品批准证明文件被撤销、注销的;(3)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
2.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门:(1)责令立即停止该药品广告的发布;(2)撤销该品种药品广告批准文号;(3)“1年内”不受理该品种的广告审批申请。
3.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者:(1)省以上药监部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告企业在当地相应的媒体发布更正启事。
(2)违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定。
4.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的:“1年内”不受理该企业该品种的广告审批申请。
【小贴士】对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后:应当撤销该药品广告批准文号,并“3年内”不受理该企业该品种的广告审批申请。
5.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后:(1)应当责令限期办理备案手续;(2)逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
不正当竞争行为明折明扣合法三消费者权益保护大纲框架一、消费者权益保护法的适用范围消费者为生活需要购买、使用商品或者接受服务,其权益受消费者权益保护法的规定保护。
二、消费者的权利1.安全保障权2.真情知悉权3.自主选择权4.公平交易权5.获取赔偿权6.依法结社权:消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会团体的权利。
7.知识获取权:消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利。
8.维护尊严权和个人信息保障权【小贴士】《消法》第29条规定:明确个人信息保护。
9.监督批评权三、经营者的义务1.依法律规定或合同约定履行义务2.接受监督的义务3.保证人身和财产安全的义务(1)宾馆、商场、餐馆、银行、机场、车站、港口、影剧院等经营场所的经营者,应当对消费者尽到安全保障义务。
(2)经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的,应当立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施。
【小贴士】采取召回措施的,经营者应当承担消费者因商品被召回支出的必要费用。
4.提供信息义务:经营者提供商品或者服务应当明码标价。
5.真实标记的义务6.出具凭证义务7.保证质量义务8.履行“三包”或其他责任义务9.不得单方作出对消费者不利规定的义务经营者不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式,作出排除或者限制消费者权利、减轻或者免除经营者责任、加重消费者责任等对消费者不公平、不合理的规定。
不得利用格式条款并借助技术手段强制交易。
10.不得侵犯消费者人身自由的权力的义务11.为消费者提供相关服务信息的义务12.依法收集、使用消费者个人信息义务四、消费者权益的保护措施1.听取消费者对规定制定的意见2.政府及其部门落实消费者权益保护的责任3.抽查检验与控制缺陷产品4.惩处违法犯罪行为5.及时审理相关诉讼五、争议的解决(一)争议解决的途径:(1)协商和解;(2)请求消费者协会调解;(3)向有关行政部门投诉;(4)仲裁;(5)诉讼。
(二)解决争议的特别规则1.销售者的先行赔付义务(1)消费者在购买、使用商品时,其合法权益受到损害,可以向销售者要求赔偿。
(2)销售者赔偿后,属于生产者的责任或者属于向销售者提供商品的其他销售者的责任的,销售者有权向生产者或者其他销售者追偿。
2.生产者与消费者的追偿责任(1)消费者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、财产损害的,可以向销售者要求赔偿,也可以向生产者要求赔偿。
(2)属于生产者责任的,销售者赔偿后,有权向生产者追偿。
属于销售者责任的,生产者赔偿后,有权向销售者追偿。
3.企业变更后的责任承担消费者在购买、使用商品或者接受服务时,其合法权益受到损害,因原企业分立、合并的,可以向变更后承受其权利义务的企业要求赔偿。
4.营业执照持有人与租借人的赔偿责任使用他人营业执照的违法经营者提供商品或者服务,损害消费者合法权益的,消费者可以向其要求赔偿,也可以向营业执照的持有人要求赔偿。
5.展销会举办者、柜台出租者的特殊责任(1)消费者在展销会、租赁柜台购买商品或者接受服务,其合法权益受到损害的,可以向销售者或者服务提供者要求赔偿。
(2)展销会结束或者柜台租赁期满后,也可以向展销会的举办者、柜台的出租者要求赔偿。
(3)展销会的举办者、柜台的出租者赔偿后,有权向销售者或者服务提供者追偿。
6.网络交易平台提供者的责任:定位网购平台责任(1)消费者通过网络交易平台购买商品或者接受服务,其合法权益受到损害的,可以向销售者或者服务者要求赔偿。
(2)网络交易平台提供者不能提供销售者或者服务者的真实名称、地址和有效联系方式的,消费者也可以向网络交易平台提供者要求赔偿;网络交易平台提供者作出更有利于消费者的承诺的,应当履行承诺。